OXFORD, Inglaterra, 27 de septiembre de 2016 /PRNewswire/ --
Oxford Gene Technology (OGT), la compañía de genética molecular, ha
lanzado sus Paneles NGS Personalizados para Cáncer SureSeq myPanel™
a fin de ofrecer a científicos paneles dónde analizar
secuenciaciones de siguiente generación (NGS) preoptimizados y
totalmente a medida, pertinentes para su investigación. La completa
biblioteca de contenido genético abarca tipos de cáncer claves como
mieloide, leucemia linfocítica crónica (CLL), cáncer ovárico y de
mamas. Utilizando captura basada en hibridización, los paneles
ofrecen integridad y uniformidad de la cobertura sin igual, y son
actualizados regularmente para máxima relevancia frente a la
investigación actual.
Los Paneles NGS Personalizados para Cáncer SureSeq myPanel
ofrecen cobertura completa y uniforme de genes de interés,
incluidos aquellos con algo contenido de GC. Los investigadores
pueden seleccionar análisis solo para regiones específicas de su
interés, y tener plena confianza en la integridad de los datos. Los
paneles más pequeños altamente personalizados y preoptimizados
también permiten una tasa de procesamiento más alta y requieren un
tiempo mínimo de validación. Mientras OGT agrega nuevos análisis
tras consultas a expertos, estos paneles pueden ser reemplazados o
agregados a un costo mucho menor comparado con los paneles fijos,
lo que asegura que el próximo paso en investigación no tenga
obstáculos.
Anna Skowronska, científica de
Investigación y Desarrollo en West Midlands Regional Genetics
Laboratory y que ha estado realizando ensayos con un panel de
neoplasma mieloproliferativo (MPN), comentó: "Nos encantó el
desempeño del panel SureSeq. Mostró una total concordancia con
nuestras otras técnicas, detectando todas las mutaciones conocidas
con excelente sensibilidad de hasta el 1%, incluida, en un caso,
una mutación JAK2 V617F que no fue detectada por ddPCR
debido a una segunda mutación bajo el primer. El panel
también demostró mutaciones en otros genes en muestras con bajo
nivel de JAK2 V617F y buena correlación entre frecuencias de
alelos y análisis cuantitativos por parte de ddPCR. Tenemos planes
de adoptar el panel en el futuro cercano".
David Cook, gerente de producto
senior en OGT, explicó: "Nuestros Paneles NGS Personalizados para
Cáncer SureSeq myPanel permiten a los investigadores simplemente
tomar y elegir análisis que coincidan con sus requerimientos
específicos, y actualizar el panel con contenido nuevo, según sea
necesario. Nuestro permanente compromiso con I+D significa que el
contenido será actualizado regularmente, y en caso de que áreas de
interés específicas aún no estén disponibles, nuestros clientes
pueden solicitar que esto sea desarrollado y recibir un panel
totalmente personalizado con análisis preoptimizados en cuestión de
semanas".
Para saber más, por favor visite http://www.ogt.com/sureseq.
SureSeq™ : Solo para uso en investigación; no
indicado para uso en procedimientos de
diagnóstico.
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FUENTE Oxford Gene Technology