Sanofi acquiert Tidal Therapeutics et s’enrichit d’une plateforme de recherche innovante fondée sur l’ARNm ayant des a...
09 Abril 2021 - 12:45PM
Sanofi acquiert Tidal Therapeutics et s’enrichit d’une plateforme
de recherche innovante fondée sur l’ARNm ayant des applications en
oncologie, en immunologie et d’autres aires thérapeutiques
Sanofi acquiert Tidal Therapeutics et
s’enrichit d’une plateforme de recherche innovante fondée sur
l’ARNm ayant des applications en oncologie, en immunologie et
d’autres aires thérapeutiques
PARIS ET CAMBRIDGE
(MASSACHUSETTS) –
Le 9 avril 2021
– Sanofi annonce aujourd’hui l’acquisition de Tidal
Therapeutics, société privée de biotechnologie spécialisée dans le
développement préclinique d’agents thérapeutiques qui font appel à
une technologie ARNm unique de reprogrammation in vivo des cellules
immunitaires. Cette nouvelle plateforme technologique va accroître
les capacités de recherche de Sanofi dans les domaines de
l’immuno-oncologie et des maladies inflammatoires, et présente un
fort potentiel d’application à d'autres maladies. L’acquisition de
Tidal Therapeutics représente un investissement initial par Sanofi
de 160 millions de dollars, auquel viendront s’ajouter des
paiements par étape pouvant atteindre 310 millions de dollars en
fonction de la réalisation de différentes phases de développement.
« Cette technologie de nouvelle génération, prête à l’emploi,
a le potentiel de rendre les traitements à base de cellules CAR-T
accessibles à un plus grand nombre de patients », a expliqué Frank
Nestle, Responsable Monde de la Recherche et Chief Scientific
Officer de Sanofi. « La plateforme sous-jacente de ciblage de
l'ARNm peut créer des approches thérapeutiques de rupture en
oncologie et en immunologie. » Tidal Therapeutics utilise une
technologie unique d’ARNm pour reprogrammer in vivo les cellules
immunitaires. Cette technologie repose sur des nanoparticules
exclusives qui véhiculent l’ARNm (messages) pour reprogrammer les
cellules immunitaires dans l’organisme. Cette technologie permet de
délivrer les cargaisons d'ARNm de manière sélective à certains
types de cellules de l’organisme et ses premières applications
ciblent des types spécifiques de cellules immunitaires. Cette
technique in vivo est conçue pour présenter la même efficacité que
les techniques ex vivo (en dehors de l’organisme) actuelles, où les
cellules immunitaires sont génétiquement modifiées pour améliorer
leurs propriétés thérapeutiques (comme les cellules T exprimant des
récepteurs d'antigènes chimériques ou CAR), avec un profil de
sécurité potentiellement amélioré, la possibilité d’une
administration en ambulatoire ou répétée. Actuellement, Tidal
Therapeutics a des programmes précliniques en cours, y compris la
reprogrammation in vivo des cellules T ou d'autres types de
cellules immunitaires pour des indications
cancéreuses.
« Nous associer à Sanofi nous donne l’opportunité de développer
plus avant notre plateforme technologique unique et de l’appliquer
rapidement pour in fine aider les patients et leur traitement dans
un large éventail de maladies », a ajouté Ulrik Nielsen, Président
et Directeur Général de Tidal Therapeutics.
A propos de Tidal
TherapeuticsTidal Therapeutics est une société de
biotechnologie préclinique basée à LabCentral à Cambridge, MA. La
société se concentre sur le développement de nanoparticules qui
fournissent de l'ARNm pour reprogrammer les cellules immunitaires à
l'intérieur du corps avec des applications en oncologie et en
maladies immunitaires. La société a été créée par Mission
BioCapital, et rejointe par RA Capital, New Enterprise Associates,
le Myeloma Investment Fund, la Multiple Myeloma Research
Foundation’s venture philanthropy, MRL Ventures et AbbVie
Ventures.
À propos de Sanofi La vocation de
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que par d’autres termes similaires. Bien que la direction de Sanofi
estime que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les
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difficilement prévisibles et généralement en dehors du contrôle de
Sanofi, qui peuvent impliquer que les résultats et événements
effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux qui sont
exprimés, induits ou prévus dans les informations et déclarations
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telles que la FDA ou l’EMA, d’approbation ou non, et à quelle date,
de la demande de dépôt d’un médicament, d’un procédé ou d’un
produit biologique pour l’un de ces produits candidats, ainsi que
leurs décisions relatives à l’étiquetage et d’autres facteurs qui
peuvent affecter la disponibilité ou le potentiel commercial de ces
produits candidats, le fait que les produits candidats s’ils sont
approuvés pourraient ne pas rencontrer un succès commercial,
l’approbation future et le succès commercial d’alternatives
thérapeutiques, la capacité de Sanofi à saisir des opportunités de
croissance externe et à finaliser les transactions y relatives,
l’évolution des cours de change et des taux d’intérêt,
l’instabilité des conditions économiques et de marché, , des
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partenaires et leur situation financière, ainsi que sur ses
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2020 de Sanofi, qui a été déposé auprès de l’AMF ainsi que dans les
rubriques « Risk Factors » et « Cautionary Statement Concerning
Forward-Looking Statements » du rapport annuel 2020 sur Form 20-F
de Sanofi, qui a été déposé auprès de la SEC. Sanofi ne prend aucun
engagement de mettre à jour les informations et déclarations
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les articles 223-1 et suivants du règlement général de l’Autorité
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