Compte Rendu – Assemblée Générale Mixte d’ERYTECH du 24 Juin 2022
24 Junio 2022 - 3:05PM
Compte Rendu – Assemblée Générale Mixte d’ERYTECH du 24 Juin 2022
COMPTE RENDU – ASSEMBLÉE
GÉNÉRALE MIXTE
D’ERYTECH DU 24
JUIN 2022
Lyon (France), et Cambridge, MA (U.S.)
le 24 juin
2022 –
L’Assemblée Générale
d’ERYTECH Pharma
(Euronext & Nasdaq :
ERYP), société biopharmaceutique de stade clinique qui développe
des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les
globules rouges (GR), s’est
réunie aujourd’hui, le 24 juin
2022.
L’Assemblée Générale a approuvé toutes les
résolutions soutenues par le Conseil d’administration, y compris
:
- Approbation des comptes sociaux et
des comptes consolidés de l’exercice clos le 31 décembre 2021
;
- Affectation du résultat ;
- Approbation du rapport spécial des
commissaires aux comptes sur les conventions et engagements
réglementés ;
- Approbation des éléments composant
la rémunération totale et les avantages de toute nature, versés au
cours ou attribués au titre de l’exercice clos le 31 décembre 2021
à Gil BEYEN, Directeur Général et à Jean-Paul KRESS, Président du
Conseil d’Administration ;
- Approbation de la politique de
rémunération des dirigeants mandataires sociaux et des
administrateurs ;
- Renouvellement des mandats
d’administrateurs de :
- Jean-Paul KRESS
- Gil BEYEN
- Philippe ARCHINARD
- Luc DOCHEZ
- Sven ANDRÉASSON suite à la
ratification de sa nomination par cooptation
- Renouvellement du mandat de KPMG
S.A en qualité de co-Commissaire aux comptes titulaire
- Approbation du règlement du plan
d’options de souscription et/ou d’achat d’actions adopté par le
Conseil d’administration le 27 juillet 2021 ;
- Délégations au Conseil
d’administration en vue de l’émission d’actions ou d’autres valeurs
mobilières donnant accès à des actions à émettre immédiatement ou à
terme par la Société, avec ou sans maintien du droit préférentiel
de souscription des actionnaires ;
- Autorisations au Conseil
d’administration de consentir des actions gratuites, options de
souscription et/ou d’achat d’actions de la Société et/ou des bons
de souscription d’actions, aux mandataires sociaux et salariés de
la Société ou de sociétés du Groupe ERYTECH Pharma.
Les résultats complets de l’ensemble des
résolutions votées lors de l’Assemblée Générale pourront être
consultés sur le site internet de la Société (www.erytech.com)
rubrique Investisseurs/ Assemblée Générale/2022.
À propos d’ERYTECH et eryaspase
(GRASPA®) www.erytech.com
Créée à Lyon en 2004, ERYTECH est une société
biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies
innovantes basées sur les globules rouges pour lutter contre des
cancers et des maladies orphelines. En s’appuyant sur sa plateforme
propriétaire ERYCAPS®, une technologie innovante permettant
l’encapsulation de médicaments dans les globules rouges, ERYTECH
développe un portefeuille de produits candidats ciblant des marchés
avec d’importants besoins médicaux non satisfaits. ERYTECH se
concentre principalement sur le développement de produits ciblant
les perturbations métaboliques des cellules cancéreuses, afin de
les priver des acides aminés nécessaires à leur croissance et leur
survie.
Le produit phare de la Société, eryaspase
(GRASPA®), constitué de L-asparaginase encapsulée dans des globules
rouges provenant de donneurs, s’attaque au métabolisme altéré de
l’asparagine et de la glutamine des cellules cancéreuses. La preuve
de concept d’eryaspase en tant qu’agent métabolique contre le
cancer a été établie dans différents essais sur la leucémie aiguë
lymphoblastique (LAL) et le cancer du pancréas. Une étude de phase
2 parrainée par des chercheurs (IST) évaluant l'utilisation
d'eryaspase chez des patients atteints de LAL qui ont développé des
réactions d'hypersensibilité à l'asparaginase pégylée a récemment
donné des résultats positifs, sur la base desquels la Société a
l'intention de déposer une demande d’approbation aux États-Unis et
potentiellement sur d'autres territoires. Une étude de phase 2 dans
le cancer du sein triple négatif métastatique et une étude clinique
de phase 1 parrainée par des chercheurs dans le traitement en
première ligne du cancer du pancréas avancé sont en cours.
Eryaspase a reçu la désignation Fast Track de la
Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement
des patients atteints de leucémie aigüe lymphoblastique (LAL) qui
ont développé des réactions d’hypersensibilité à l'asparaginase
pégylée et pour le traitement du cancer du pancréas avancé. La FDA
et l’Agence européenne des médicaments ont accordé à eryaspase le
statut de médicament orphelin pour le traitement de la LAL et du
cancer du pancréas. Eryaspase n'est approuvé dans aucun pays.
ERYTECH produit ses candidats médicaments pour
le traitement des patients en Europe sur son site de production
conforme aux BPF à Lyon en France, et pense avoir les moyens de
produire pour les patients aux États-Unis grâce à son accord
d'approvisionnement à long terme avec Catalent, opérant depuis
l'ancien site de production GMP d'ERYTECH à Princeton dans le New
Jersey aux États-Unis.
ERYTECH est coté en bourse sur le marché Nasdaq
Global Select Market aux États-Unis (symbole : ERYP) et sur le
marché réglementé Euronext à Paris (code ISIN : FR0011471135 ;
symbole : ERYP). ERYTECH fait partie des indices CAC Healthcare,
CAC Pharma & Bio, CAC Mid & Small, CAC All Tradable,
EnterNext PEA-PME 150 et Next Biotech.
CONTACTS
ERYTECH
Eric SoyerDirecteur Financier et Directeur des
Opérations |
NewCapMathilde Bohin/Louis-Victor
DelouvrierRelations InvestisseursNicolas
MerigeauRelations Médias |
+33 (0)4 78 74 44
38investors@erytech.com |
+33 (0)1 44 71 94
94 ERYTECH@newcap.eu |
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