Sanofi : Sanofi et Alnylam mettent un terme à la phase « Recherche et Options » de leur alliance dans les maladies rares n...
08 Abril 2019 - 12:00AM
Sanofi et Alnylam mettent un
terme à la phase « Recherche et Options » de leur alliance dans les
maladies rares nouée en 2014
Paris - Le 8 avril 2019 - Sanofi et
Alnylam sont convenues de mettre un terme à la phase
« Recherche et Options » de l'alliance que les deux
entreprises ont nouée en 2014 en vue du développement d'agents
thérapeutiques ARNi pour le traitement de maladies génétiques
rares. Les principales modalités de leur collaboration concernant
le patisiran, le vutrisiran (ALN-TTRsc02) et le fitusiran,
annoncées précédemment, restent inchangées.
Dans le cadre de cet accord,
Alnylam va poursuivre le développement d'un agent expérimental
supplémentaire pour le traitement d'une maladie génétique rare pas
encore divulguée, jusqu'aux études pouvant permettre d'envisager le
dépôt d'une demande de nouveau médicament expérimental (IND,
Investigational New Drug). Sanofi sera
responsable de la poursuite potentielle de son développement et de
sa commercialisation. S'il est approuvé, Alnylam sera éligible à
des redevances à deux chiffres sur les ventes mondiales nettes.
« Notre alliance avec Alnylam a permis de
développer avec succès un médicament important pour les patients
atteints d'amylose héréditaire à transthyrétine et a également
débouché sur le développement d'une molécule qui fait actuellement
l'objet d'essais cliniques pivots chez des patients souffrant
d'hémophilie », a indiqué John Reed, Responsable Monde de la
Recherche et Développement de Sanofi. « La
clôture de cette phase du programme avec Alnylam n'infléchit en
aucune façon notre volonté de continuer de développer des thérapies
pour les patients atteints de maladies rares ainsi que de maladies
rares du sang. »
Par ailleurs, les deux entreprises
sont convenues de modifier certaines modalités du contrat de prise
de participation de Sanofi au capital d'Alnylam, de manière à
donner à Sanofi la possibilité de lever l'engagement de
conservation des titres Alnylam en sa possession, sous réserve de
certaines restrictions sur leur négociation entres autres
dispositions.
À propos de Sanofi
La vocation de Sanofi est d'accompagner celles et ceux confrontés à
des difficultés de santé. Entreprise biopharmaceutique mondiale
spécialisée dans la santé humaine, nous prévenons les maladies avec
nos vaccins et proposons des traitements innovants. Nous
accompagnons tant ceux qui sont atteints de maladies rares, que les
millions de personnes souffrant d'une maladie chronique.
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transforment l'innovation scientifique en solutions de santé
partout dans le monde.
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Déclarations prospectives - Sanofi
Ce communiqué contient des déclarations
prospectives. Ces déclarations ne constituent pas des faits
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reposent, des déclarations portant sur des projets, des objectifs,
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identifiées par les mots « s'attendre à », « anticiper », « croire
», « avoir l'intention de », « estimer » ou « planifier », ainsi
que par d'autres termes similaires. Bien que la direction de Sanofi
estime que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les
investisseurs sont alertés sur le fait que ces déclarations
prospectives sont soumises à de nombreux risques et incertitudes,
difficilement prévisibles et généralement en dehors du contrôle de
Sanofi, qui peuvent impliquer que les résultats et événements
effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux qui sont
exprimés, induits ou prévus dans les informations et déclarations
prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent notamment les
incertitudes inhérentes à la recherche et développement, les
futures données cliniques et analyses, y compris postérieures à la
mise sur le marché, les décisions des autorités réglementaires,
telles que la FDA ou l'EMA, d'approbation ou non, et à quelle date,
de la demande de dépôt d'un médicament, d'un procédé ou d'un
produit biologique pour l'un de ces produits candidats, ainsi que
leurs décisions relatives à l'étiquetage et d'autres facteurs qui
peuvent affecter la disponibilité ou le potentiel commercial de ces
produits candidats, l'absence de garantie que les produits
candidats s'ils sont approuvés seront un succès commercial,
l'approbation future et le succès commercial d'alternatives
thérapeutiques, la capacité de Sanofi à saisir des opportunités de
croissance externe et à finaliser les transactions y relatives
et/ou à obtenir les autorisations réglementaires, les risques
associés à la propriété intellectuelle et les litiges en cours ou
futurs y relatifs ainsi que leur issue, l'évolution des cours de
change et des taux d'intérêt, l'instabilité des conditions
économiques, l'impact des initiatives de maîtrise des coûts et leur
évolution, le nombre moyens d'actions en circulation ainsi que ceux
qui sont développés ou identifiés dans les documents publics
déposés par Sanofi auprès de l'AMF et de la SEC, y compris ceux
énumérés dans les rubriques « Facteurs de risque » et «
Déclarations prospectives » du document de référence 2018 de
Sanofi, qui a été déposé auprès de l'AMF ainsi que dans les
rubriques « Risk Factors » et « Cautionary Statement Concerning
ForwardLooking Statements » du rapport annuel 2018 sur Form 20-F de
Sanofi, qui a été déposé auprès de la SEC. Sanofi ne prend aucun
engagement de mettre à jour les informations et déclarations
prospectives sous réserve de la réglementation applicable notamment
les articles 223-1 et suivants du règlement général de l'Autorité
des marchés financiers.
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Communiqué de presse
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Source: Sanofi via Globenewswire
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