Curium: Erste Kommerzielle Dosen von PYLCLARI® in Deutschland Verfügbar - Ein Innovativer 18f-PSMA PET Tracer für Patienten Mit Prostatakrebs
06 Mayo 2024 - 3:25AM
Curium: Erste Kommerzielle Dosen von PYLCLARI® in Deutschland
Verfügbar - Ein Innovativer 18f-PSMA PET Tracer für Patienten Mit
Prostatakrebs
Curium, ein weltweit führendes Unternehmen der Nuklearmedizin, gab
heute bekannt, dass in München und Nürnberg die ersten
kommerziellen Dosen von PYLCLARI® abgegeben wurden. PYLCLARI® (INN:
Piflufolastat (18F), auch bekannt als (18F)-DCFPyL) ist für den
Nachweis von Prostata-spezifischen Membran-Antigen (PSMA)-positiven
Läsionen mit Positronen-Emissions-Tomographie (PET) bei Patienten
mit Prostatakrebs in den folgenden klinischen Situationen
indiziert:
- Primäres Staging von Patienten mit Hochrisiko-Prostatakrebs vor
einer ersten kurativen Therapie
- Lokalisierung des Wiederauftretens von Prostatakrebs bei
Patienten mit Verdacht auf ein Wiederauftreten aufgrund eines
Anstiegs des prostataspezifischen Antigens (PSA) im Serum nach
einer Erstbehandlung mit kurativer Absicht
Benoit Woessmer, CEO PET Europe bei Curium,
kommentierte: "Wir freuen uns über die wachsende
Verfügbarkeit von PYLCLARI® für mehr Nuklearmediziner und ihre
Patienten in ganz Europa. Wir sind sehr stolz darauf, mit der
heutigen Ankündigung die Auswahl an diagnostischen Modalitäten für
unsere Kunden in Deutschland zu verbessern - letztlich zum Wohle
der Patienten mit Prostatakrebs."
In Deutschland ist Prostatakrebs die häufigste Krebserkrankung
bei Männern. Jährlich werden bundesweit rund 63.400 neue Fälle
diagnostiziert. Die heutige Ankündigung ist Teil der
fortschreitenden Einführung von PYLCLARI® in der gesamten
Europäischen Union, welches nun auch in Griechenland, Italien und
den Niederlanden für Patienten mit Prostatakrebs verfügbar ist.
Für weitere Informationen über PYLCLARI®: www.pylclari.com
In den USA erhielt Lantheus im Mai 2021 von der Food and Drug
Administration (FDA) die Zulassung für PYLARIFY® (Piflufolastat
(18F) Injection). Es ist das am häufigsten eingesetzte
PSMA-PET-Mittel auf dem US-Markt. Die europäischen Rechte wurden
2018 von Curium von Progenics, einem Unternehmen von Lantheus,
lizenziert.
About Curium
Curium ist ein weltweit führendes Unternehmen in der
Nuklearmedizin. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben
erstklassige radiopharmazeutische Produkte, die Patienten auf der
ganzen Welt helfen. Unser bewährtes Erbe in Kombination mit einem
bahnbrechenden Ansatz ist das Markenzeichen für Innovation,
Exzellenz und einen unvergleichlichen Service.
Mit Produktionsstätten in Europa und den Vereinigten Staaten
liefert Curium SPECT-, PET- und therapeutische radiopharmazeutische
Lösungen für lebensbedrohliche Krankheiten an über 14 Millionen
Patienten pro Jahr. Der Name 'Curium' ehrt das Vermächtnis der
Pioniere der Radioaktivitätsforschung Marie und Pierre Curie, nach
denen das radioaktive Element Curium benannt wurde, und
unterstreicht unseren Schwerpunkt auf der Nuklearmedizin. Weitere
Informationen finden Sie unter
www.curiumpharma.com
For more information:Ross Bethell, VP, Head of
Global
CommunicationsCuriumcommunications@curiumpharma.com