- L’événement mettra en avant les résultats positifs de
l’essai de Phase 2 TELLOMAK évaluant lacutamab chez des patients
lourdement prétraités et présentant un syndrome de Sézary en
rechute ou réfractaire qui auront été présentés oralement au
congrès annuel de l’ASH
- La conférence se tiendra le mardi 12 décembre à 16h00 CET
(7:00AM PST)
Regulatory News:
Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH ; Nasdaq : IPHA) («
Innate » ou la « Société ») annonce aujourd’hui
qu’elle organise une conférence virtuelle avec la participation
d’un expert (« Key Opinion Leader ») autour de lacutamab, un
anticorps anti-KIR3DL2 en cours de développement pour les lymphomes
T cutanés et les lymphomes T périphériques, le mardi 12 décembre
2023 à 16h00 CET (7:00AM PST).
Au cours de l’événement, le Pr. Pierluigi Porcu, Directeur de la
division oncologie médicale et greffe de cellules souches
hématopoïétiques de l’Université Thomas Jefferson de Philadelphie
(Etats-Unis) et investigateur principal de l’essai de Phase 2
TELLOMAK, présentera les données de l’essai TELLOMAK dans le
syndrome de Sézary à la suite de leur présentation orale lors du
congrès annuel de l’American Society of Hematology1 (ASH) 2023. Le
Pr. Porcu est un onco-hématologue spécialiste des lymphomes qui
dispose d’une grande expérience dans l’accompagnement et
l’éducation des patients présentant un lymphome cutané. Le Dr.
Sonia Quaratino, Directrice Médicale d’Innate Pharma, animera la
conférence.
Comme annoncé le 3 novembre, lors de la publication des
abstracts, les données positives de l’essai de Phase 2 TELLOMAK
chez les patients avec un syndrome de Sézary seront présentées lors
du congrès annuel de l’ASH le 9 décembre 2023. L’abstract de l'ASH
indique que lacutamab présente une activité clinique prometteuse et
un profil de tolérance globalement favorable dans la population de
patients post-mogamulizumab lourdement prétraités avec une médiane
de six lignes de traitement antérieures. Dans la population en
intention de traiter (ITT), le taux global de réponse objective
confirmée (ORR) était de 37,5% (21/56). Le taux de réponse
objective dans la peau était de 46,4% (26/56) et le taux de réponse
objective dans le sang était de 48,2% (27/56). La survie médiane
sans progression était de 8,0 mois (IC 95% 4,7-21,2). Des données
supplémentaires seront présentées lors du congrès annuel de l'ASH
2023.
Détails de la conférence
virtuelle
Mardi 12 décembre 2023 à 16h00
CET (7:00AM PST)
Le direct de l'événement sera
disponible au lien suivant :
https://events.q4inc.com/attendee/341836372
Les participants peuvent
également rejoindre la conférence par téléphone en s’inscrivant au
lien ci-après :
https://registrations.events/direct/Q4I90753
Ces informations sont également
disponibles dans la rubrique investisseurs du site internet
d’Innate, www.innate-pharma.com. Une rediffusion de la présentation
sera archivée sur le site d'Innate pendant 90 jours après
l'événement.
1 Société Américaine d’Hématologie
À propos de lacutamab :
Lacutamab est un anticorps humanisé « first-in-class » induisant
la cytotoxicité, ciblant KIR3DL2 actuellement en cours d’évaluation
clinique dans les lymphomes T cutanés (LTC), une indication
orpheline, et dans les lymphomes T périphériques (LTP). Les LTC
sont un ensemble de lymphomes rares des lymphocytes T. Dans les
stades avancés de LTC, il existe peu d’options thérapeutiques et le
pronostic est défavorable.
KIR3DL2 est un récepteur inhibiteur de la famille des KIR,
exprimé par environ 65% des patients présentant un LTC, pour
l’ensemble des sous-types et stades de la maladie ; cette fréquence
augmente jusqu’à 90% des patients atteints de certains LTC de
mauvais pronostic, en particulier le syndrome de Sézary. Il est
exprimé par jusqu'à 50% des patients atteints de mycosis fongoïde
et de lymphome T périphérique. Son expression est limitée dans les
tissus sains.
Lacutamab a reçu la désignation PRIME de l'Agence Européenne des
Médicaments (EMA) et la désignation Fast Track de la Food and Drug
Administration (FDA) aux Etats-Unis pour le traitement des patients
atteints du syndrome de Sézary récidivant ou réfractaire et ayant
reçu au moins deux traitements systémiques antérieurs.
À propos de l’étude TELLOMAK :
TELLOMAK (NCT03902184) est une étude de Phase 2 internationale,
ouverte, multi-cohorte, conduite aux Etats-Unis et en Europe.
Lacutamab y est évalué chez des patients présentant un syndrome de
Sézary ou un mycosis fongoïde.
- Cohorte 1 : lacutamab évalué en monothérapie chez 60 patients
environ atteints d’un syndrome de Sézary ayant reçu au moins deux
traitements antérieurs, dont le mogamulizumab,
- Cohorte 2 : lacutamab évalué en monothérapie chez des patients
atteints de mycosis fongoïde et exprimant KIR3DL2, suivant un
schéma en deux étapes.
- Cohorte 3 : lacutamab évalué en monothérapie chez des patients
atteints de mycosis fongoïde et n’exprimant pas KIR3DL2, suivant un
schéma en deux étapes.
- All comers : lacutamab évalué en monothérapie chez des patients
exprimant et n’exprimant pas KIR3DL2 afin d’explorer la corrélation
entre le niveau d’expression de KIR3DL2 et les résultats du
traitement en utilisant un test FFPE (formalin-fixed paraffin
embedded) comme diagnostic compagnon.
Le recrutement dans l’essai est terminé. Le critère d'évaluation
principal de l'essai est le taux de réponse objective. Les critères
secondaires incluent la survie sans progression, la durée de la
réponse, la qualité de vie, la pharmacocinétique, l’immunogénicité
et l’incidence d’évènements indésirables liés au traitement.
À propos d’Innate Pharma :
Innate Pharma S.A. est une société de biotechnologies au stade
clinique qui développe des traitements d’immunothérapies contre le
cancer. Son approche innovante vise à tirer avantage du système
immunitaire inné par le biais d'anticorps thérapeutiques et de sa
plateforme propriétaire ANKET® (Antibody-based NK
cell Engager Therapeutics).
Le portefeuille d'Innate comprend notamment le programme
propriétaire lacutamab, développé dans des formes avancées de
lymphomes T cutanés T et de lymphomes T périphériques, monalizumab
développé avec AstraZeneca dans le cancer du poumon non à petites
cellules, ainsi que des anticorps multi-spécifiques engageant les
cellules NK issus de sa plateforme ANKET® et pouvant cibler
différents types de cancers.
Afin d'accélérer l'innovation, la recherche et le développement
de traitements au bénéfice des patients, Innate Pharma est un
partenaire de confiance pour des sociétés biopharmaceutiques
leaders telles que Sanofi et AstraZeneca, ainsi que pour les
institutions de recherche de premier plan.
Basée à Marseille, avec une filiale à Rockville (Maryland,
Etats-Unis), Innate Pharma est cotée en bourse sur Euronext Paris
et sur le Nasdaq aux Etats-Unis.
Retrouvez Innate Pharma sur www.innate-pharma.com et suivez nos
actualités sur Twitter et LinkedIn.
Informations pratiques :
Code ISIN
Code mnémonique
LEI
FR0010331421
Euronext : IPH Nasdaq : IPHA
9695002Y8420ZB8HJE29
Avertissement concernant les informations prospectives et les
facteurs de risques :
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives,
y compris celles au sens du Private Securities Litigation Reform
Act de 1995. L'emploi de certains termes, notamment « croire », «
potentiel », « s'attendre à » et « sera » et d'autres expressions
semblables, vise à identifier des énoncés prospectifs. Bien que la
Société considère que ses projections sont basées sur des
hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être
remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes,
ce qui pourrait donner lieu à des résultats substantiellement
différents de ceux anticipés. Ces aléas et incertitudes comprennent
notamment les incertitudes inhérentes à la recherche et
développement, y compris celles relatives à l’innocuité, aux
progrès et aux résultats des essais cliniques et des études
précliniques en cours ou prévus, aux examens et autorisations
d’autorités réglementaires concernant les produits-candidats de la
Société, des efforts commerciaux de la Société, la capacité de la
Société à continuer à lever des fonds pour son développement. Pour
des considérations supplémentaires en matière de risques et
d’incertitudes pouvant faire différer les résultats effectifs, la
situation financière, la performance et les réussites de la
Société, merci de vous référer à la section « Facteurs de Risques »
du Document d’Enregistrement Universel déposé auprès de l’Autorité
des marchés financiers (AMF), disponible sur les sites Internet
d’Innate Pharma (www.innate-pharma.com) et de l’AMF
(www.amf-france.org), et les documents et rapports publics déposés
auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) des
États-Unis, y compris le rapport annuel sur «Form 20-F » pour
l’exercice clos le 31 décembre 2022 et les documents et rapports
subséquents déposés auprès de l'AMF ou de la SEC, ou autrement
rendus publics, par la Société.
Le présent communiqué, et les informations qu’il contient, ne
constituent ni une offre de vente ou de souscription, ni la
sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription, des actions
d’Innate Pharma dans un quelconque pays.
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20231126013702/fr/
Pour tout renseignement complémentaire, merci de contacter
:
Relations investisseurs et Médias Innate
Pharma Henry Wheeler Tel.: +33 (0)4 84 90 32 88
henry.wheeler@innate-pharma.fr
NewCap Arthur Rouillé Tel. : +33 (0)1 44 71 00 15
innate@newcap.eu
Innate Pharma (EU:IPH)
Gráfica de Acción Histórica
De Abr 2024 a May 2024
Innate Pharma (EU:IPH)
Gráfica de Acción Histórica
De May 2023 a May 2024