OSE Immunotherapeutics annonce une publication sur CLEC-1, point de contrôle immunitaire innovant, dans la revue à Comité de lecture Journal of Immunology
02 Abril 2024 - 11:30PM
OSE Immunotherapeutics annonce une publication sur CLEC-1, point de
contrôle immunitaire innovant, dans la revue à Comité de lecture
Journal of Immunology
OSE Immunotherapeutics annonce une
publication sur CLEC-1, point de contrôle immunitaire innovant,
dans la revue à Comité de lecture Journal of
Immunology
Nantes, France, le 2 avril 2024, 7
heures 30 – OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnemo:
OSE) annonce la publication dans la revue à Comité de
lecture Journal of Immunology (1) de nouvelles données sur son
programme de recherche ‘first-in-class’ CLEC-1, une cible innovante
de point de contrôle immunitaire myéloïde dans l’immunothérapie du
cancer.
La collaboration académique menée avec l’équipe
du Dr Elise Chiffoleau au Centre de Recherche en Transplantation et
Immunologie de Nantes (1) a permis d’identifier CLEC-1, un
récepteur exprimé par les cellules myéloïdes, comme un point de
contrôle inhibant les fonctions clés de ces cellules myéloïdes et
l’activation croisée des lymphocytes T, limitant ainsi la réponse
immunitaire antitumorale. L’article publié dans Journal of
Immunology rapporte que ce travail de recherche collaboratif a
confirmé et renforcé le potentiel de CLEC-1 comme un point de
contrôle immunitaire myéloïde innovant contrôlant aussi les
réponses immunitaires inflammatoires aiguës.
L’article, intitulé : “CLEC-1 restrains
acute inflammatory response and recruitment of neutrophils
following tissue injury”, conclut que CLEC-1 agit comme un
point de contrôle immunitaire sur la réponse immune aiguë et freine
l’infiltration des cellules myéloïdes ainsi que l’inflammation qui
y est associée.
Elise Chiffoleau, chercheuse à l’INSERM,
commente : « Nous sommes très heureux de la publication
de ces nouvelles données de recherche dans ‘Journal of Immunology’,
un journal scientifique de renommée internationale. Pour la
première fois, notre travail collaboratif montre que CLEC-1 agit
comme un point de contrôle immunitaire sur le contrôle de la
réponse immune aiguë dans un contexte d’inflammation stérile, et
que son blocage pharmacologique par les anticorps monoclonaux peut
lever les freins sur la réponse immune innée impliquée dans
plusieurs types de maladies, en particulier dans la réponse immune
contre les cancers ».
(1) CLEC-1 restrains acute inflammatory response and
recruitment of neutrophils following tissue injury
Camille Ligeron*†1, Javier Saenz†1 1, Berangere
Evrard†, Marion Drouin*†, Emmanuel Merieau†, Caroline Mary*, Kevin
Biteau*, Emmanuelle Wilhelm*, Cécile Batty*, Vanessa Gauttier*,
Irene Baccelli*, Nicolas Poirier*, Elise Chiffoleau†.* OSE
Immunotherapeutics, 22 Boulevard Benoni Goullin, Nantes, France.†
Nantes Université, Inserm, Centre de Recherche en Transplantation
et ImmunologieTranslationnelle, UMR 1064, ITUN, F-44000 Nantes,
France(2) Programme collaboratif mené par les équipes de recherche
d’OSE Immunotherapeutics et du Dr Elise Chiffoleau
(https://cr2ti.univ-nantes.fr/research/team-1) du Centre de
Recherche en Transplantation et Immunologie Translationnelle
(CR2TI), UMR1064, INSERM, Nantes Université, au CHU de Nantes.
(https://cr2ti.univ-nantes.fr/research/team-1).
À propos d’OSE
Immunotherapeutics OSE Immunotherapeutics est une société
de biotechnologie qui développe des produits first-in-class en
immuno-oncologie (IO) et immuno-inflammation (I&I). Son
portefeuille clinique first-in-class comprend :
- Tedopi®
(immunothérapie d’activation des lymphocytes T spécifiques contre
les cellules cancéreuses, « off-the-shelf » à base de
néo-épitopes) : le produit le plus avancé de la Société ;
résultats positifs de l’essai de Phase 3 (Atalante 1) dans le
cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) chez les patients
en résistance secondaire après échec d’un inhibiteur de point de
contrôle. D’autres essais, promus par des groupes cliniques en
oncologie, de Tedopi® en combinaison sont en cours dans des tumeurs
solides.
- OSE-279
(anti-PD1) : Premiers résultats positifs de l’étude
de Phase 1/2 en cours dans les tumeurs solides.
- OSE-127 -
Lusvertikimab (anticorps monoclonal humanisé antagoniste
du récepteur IL-7) : Phase 2 en cours dans la rectocolite
hémorragique (promoteur OSE Immunotherapeutics) ; des travaux
de recherche préclinique en cours dans les leucémies (OSE
Immunotherapeutics).
- FR104/VEL-101
(anticorps monoclonal anti-CD28) : développé en partenariat
avec Veloxis Pharmaceuticals, Inc. dans la transplantation ; Phase
1/2 en cours dans la transplantation rénale (sous la promotion du
Centre Hospitalier Universitaire de Nantes) ; Phase 1
finalisée avec succès aux Etats-Unis (promoteur Veloxis
Pharmaceuticals, Inc.).
- BI
765063 et BI 770371 (anticorps
monoclonaux anti-SIRPα sur l’axe SIRPα/CD-47) : développés en
partenariat avec Boehringer Ingelheim (BI) dans les tumeurs solides
avancées ; résultats positifs de la Phase 1 d’escalade de dose
en monothérapie et en association, en particulier avec l’anticorps
anti-PD1 ezabenlimab ; Phase 1b internationale promue par BI en
cours en association avec ezabenlimab seul ou avec d’autres
médicaments dans le cancer de la tête et du cou en rechute ou
métastatique et dans le carcinome hépatocellulaire.
- OSE-230 (anticorps
monoclonal agoniste de ChemR23) développé en partenariat avec
AbbVie dans l’inflammation chronique.
OSE Immunotherapeutics vise à créer une valeur
significative à travers ses trois plateformes de recherche
brevetées, au centre de son objectif de délivrer des traitements
d’immunothérapie de nouvelle génération first-in-class :
-
Plateforme Anticorps monoclonaux pro-résolutifs
qui vise à améliorer la résolution de l’inflammation et à optimiser
le potentiel thérapeutique du ciblage des neutrophiles et des
macrophages en I&I. OSE-230 (licencié à
AbbVie) est le premier candidat issu de cette plateforme, d’autres
programmes de recherche sont en cours sur des nouvelles cibles
GPCRs.
-
Plateforme Points de contrôle myéloïdes qui vise à
optimiser le potentiel thérapeutique des cellules myéloïdes en IO
en ciblant les récepteurs immunitaires régulateurs exprimés par les
macrophages et les cellules dendritiques. BI
765063 et BI 770371 (licenciés à
Boehringer Ingelheim) sont les candidats les plus avancés générés
par cette plateforme. D’autres programmes de recherche sont en
cours, en particulier le nouvel anticorps monoclonal
anti-CLEC-1 qui a montré des résultats
précliniques positifs en monothérapie.
- Plateforme
Cytokines dédiée à l’optimisation de la Cis-délivrance de
cytokines en IO et I&I. BiCKI® est une
plateforme de protéines de fusion bispécifiques construite autour
d’une ossature centrale anti-PD-1 fusionnée à de nouvelles cibles
d’immunothérapies pour augmenter l’efficacité antitumorale.
BiCKI®-IL-7 est le candidat BiCKI® le plus avancé,
ciblant anti-PD1xIL-7. D’autres programmes de recherche sont en
cours sur les technologies de démasquage des cytokines.
Plus d’informations sur les actifs d’OSE
Immunotherapeutics sont disponibles sur le site de la
Société : http://ose-immuno.comCliquez et suivez-nous sur X et
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et déclarations comprennent des projections financières reposant
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d’OSE Immunotherapeutics à la lumière de leur expérience et de leur
perception des tendances historiques, de la situation économique et
sectorielle actuelle, de développements futurs et d’autres facteurs
qu’ils jugent opportuns.Ces déclarations prospectives peuvent être
souvent identifiées par l’usage du conditionnel et par les verbes «
s’attendre à», «anticiper», «croire», «planifier» ou «estimer» et
leurs déclinaisons et conjugaisons ainsi que par d’autres termes
similaires. Bien que la direction d’OSE Immunotherapeutics estime
que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les
actionnaires d’OSE Immunotherapeutics et les autres investisseurs
sont alertés sur le fait que leur réalisation est sujette par
nature à de nombreux risques connus ou non et incertitudes,
difficilement prévisibles et en dehors du contrôle d’OSE
Immunotherapeutics. Ces risques peuvent impliquer que les résultats
réels et développements effectivement réalisés diffèrent
significativement de ceux indiqués ou induits dans ces déclarations
prospectives. Ces risques comprennent notamment ceux développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par OSE
Immunotherapeutics auprès de l’AMF. De telles déclarations
prospectives ne constituent en rien la garantie de performances à
venir. Ce communiqué n’inclut que des éléments résumés et doit être
lu avec le Document d’Enregistrement Universel d’OSE
Immunotherapeutics, enregistré par l’AMF le 2 mai 2023, incluant le
rapport financier annuel 2022, disponible sur le site internet
d’OSE Immunotherapeutics. OSE Immunotherapeutics ne prend aucun
engagement de mettre à jour les informations et déclarations
prospectives à l’exception de ce qui serait requis par les lois et
règlements applicables.
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