Mise à disposition des documents préparatoires à l’Assemblée générale mixte du 19 juin 2024
29 Mayo 2024 - 11:00AM
Mise à disposition des documents préparatoires à l’Assemblée
générale mixte du 19 juin 2024
Mise à disposition des documents
préparatoires à l’Assemblée générale mixte du 19
juin 2024
Nantes, le 29 mai 2024, 18
heures – OSE Immunotherapeutics SA (ISIN:
FR0012127173; Mnémo: OSE) annonce la mise en ligne des
documents préparatoires à l’Assemblée générale mixte qui se tiendra
le 19 juin 2024 à 10 heures dans les locaux de l’hôtel Drawing
House - 21, rue Vercingétorix - 75014 Paris.
L'avis de réunion valant avis de convocation
comportant l'ordre du jour et les projets de résolutions ainsi que
les modalités de participation et de vote à cette Assemblée a été
publié au BALO du 6 mai 2024 et l’avis de convocation est
publié dans un journal d’annonces légales le 29 mai 2024.
Les documents préparatoires à l'Assemblée
énoncés par l'article R. 22-10-23 du Code de commerce sont mis en
ligne sur le site internet de la société :
https://www.ose-immuno.com/assemblees-generales/.
Conformément aux dispositions réglementaires
applicables :
- Tout actionnaire
nominatif peut, jusqu'au cinquième jour calendaire inclusivement
avant l'Assemblée, demander à la société de lui envoyer les
documents visés aux articles R.225-81 et R.225-83 du code de
commerce, le cas échéant à sa demande expresse par voie
électronique. Pour les titulaires d'actions au porteur, l'exercice
de ce droit est subordonné à la fourniture d'une attestation de
participation dans les comptes de titres au porteur tenus par
l'intermédiaire habilité ;
- Tout actionnaire
peut prendre connaissance au siège de la société des documents
visés aux articles L. 225-115 et R.225-83 du code de commerce (22,
Boulevard Benoni Goullin - 44200 Nantes).
À PROPOS D’OSE
IMMUNOTHERAPEUTICS OSE Immunotherapeutics est une société
de biotechnologie qui développe des produits first-in-class en
immuno-oncologie (IO) et immuno-inflammation (I&I). Son
portefeuille clinique first-in-class comprend :
- Tedopi®
(immunothérapie d’activation des lymphocytes T spécifiques contre
les cellules cancéreuses, « off-the-shelf » à base de
néo-épitopes) : le produit le plus avancé de la Société ;
résultats positifs de l’essai de Phase 3 (Atalante 1) dans le
cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) chez les patients
en résistance secondaire après échec d’un inhibiteur de point de
contrôle. D’autres essais, promus par des groupes cliniques en
oncologie, de Tedopi® en combinaison sont en cours dans des tumeurs
solides.
- OSE-279
(anti-PD1) : Premiers résultats positifs de l’étude
de Phase 1/2 en cours dans les tumeurs solides.
- OSE-127 -
Lusvertikimab (anticorps monoclonal humanisé antagoniste
du récepteur IL-7) : Phase 2 en cours dans la rectocolite
hémorragique (promoteur OSE Immunotherapeutics) ; des travaux
de recherche préclinique en cours dans les leucémies (OSE
Immunotherapeutics).
- FR104/VEL-101
(anticorps monoclonal anti-CD28) : développé en partenariat
avec Veloxis Pharmaceuticals, Inc. dans la transplantation ; Phase
1/2 en cours dans la transplantation rénale (sous la promotion du
Centre Hospitalier Universitaire de Nantes) ; Phase 1
finalisée avec succès aux Etats-Unis (promoteur Veloxis
Pharmaceuticals, Inc.).
- BI
765063 et BI 770371 (anticorps
monoclonaux anti-SIRPα sur l’axe SIRPα/CD-47) : développés en
partenariat avec Boehringer Ingelheim (BI) dans les tumeurs solides
avancées ; résultats positifs de la Phase 1 d’escalade de dose
en monothérapie et en association, en particulier avec l’anticorps
anti-PD1 ezabenlimab; Phase 1b internationale promue par BI en
cours en association avec ezabenlimab seul ou avec d’autres
médicaments dans le cancer de la tête et du cou en rechute ou
métastatique et dans le carcinome hépatocellulaire.
-
OSE-230 (anticorps monoclonal agoniste de ChemR23)
développé en partenariat avec AbbVie dans l’inflammation
chronique.
OSE Immunotherapeutics vise à créer une valeur
significative à travers ses trois plateformes de recherche
brevetées, au centre de son objectif de délivrer des traitements
d’immunothérapie de nouvelle génération first-in-class :
-
Plateforme Anticorps monoclonaux pro-résolutifs
qui vise à améliorer la résolution de l’inflammation et à optimiser
le potentiel thérapeutique du ciblage des neutrophiles et des
macrophages en I&I. OSE-230 (licencié à
AbbVie) est le premier candidat issu de cette plateforme, d’autres
programmes de recherche sont en cours sur des nouvelles cibles
GPCRs.
-
Plateforme Points de contrôle myéloïdes qui vise à
optimiser le potentiel thérapeutique des cellules myéloïdes en IO
en ciblant les récepteurs immunitaires régulateurs exprimés par les
macrophages et les cellules dendritiques. BI
765063 et BI 770371 (licenciés à
Boehringer Ingelheim) sont les candidats les plus avancés générés
par cette plateforme. D’autres programmes de recherche sont en
cours, en particulier le nouvel anticorps monoclonal
anti-CLEC-1 qui a montré des résultats
précliniques positifs en monothérapie.
- Plateforme bifonctionnelle
d’inhibiteurs de points de contrôle / Cytokines dédiée à
l’optimisation de la Cis-délivrance de cytokines en IO et I&I.
BiCKI® est une plateforme bifonctionnelle de protéines de fusion
construite autour d’une ossature centrale anti-PD-1 fusionnée à de
nouvelles cibles d’immunothérapies pour augmenter l’efficacité
antitumorale.
Plus d’informations sur les actifs d’OSE
Immunotherapeutics sont disponibles sur le site de la
Société : http://ose-immuno.comSuivez-nous sur X et
Linkedln.
Contacts
OSE
Immunotherapeutics Sylvie
Détrysylvie.detry@ose-immuno.com |
Media: FP2COMFlorence
Portejoiefportejoie@fp2com.fr+33 6 07 76 82 83 |
Déclarations prospectives Ce
communiqué contient de manière implicite ou expresse des
informations et déclarations pouvant être considérées comme
prospectives concernant OSE Immunotherapeutics. Elles ne
constituent pas des faits historiquement avérés. Ces informations
et déclarations comprennent des projections financières reposant
sur des hypothèses ou suppositions formulées par les dirigeants
d’OSE Immunotherapeutics à la lumière de leur expérience et de leur
perception des tendances historiques, de la situation économique et
sectorielle actuelle, de développements futurs et d’autres facteurs
qu’ils jugent opportuns.Ces déclarations prospectives peuvent être
souvent identifiées par l’usage du conditionnel et par les verbes «
s’attendre à », « anticiper », « croire », « planifier » ou «
estimer » et leurs déclinaisons et conjugaisons ainsi que par
d’autres termes similaires.Bien que la direction d’OSE
Immunotherapeutics estime que ces déclarations prospectives sont
raisonnables, les actionnaires d’OSE Immunotherapeutics et les
autres investisseurs sont alertés sur le fait que leur réalisation
est sujette par nature à de nombreux risques connus ou non et
incertitudes, difficilement prévisibles et en dehors du contrôle
d’OSE Immunotherapeutics. Ces risques peuvent impliquer que les
résultats réels et développements effectivement réalisés diffèrent
significativement de ceux indiqués ou induits dans ces déclarations
prospectives. Ces risques comprennent notamment ceux développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par OSE
Immunotherapeutics auprès de l’AMF. De telles déclarations
prospectives ne constituent en rien la garantie de performances à
venir.Ce communiqué n’inclut que des éléments résumés et doit être
lu avec le Document d’Enregistrement Universel d’OSE
Immunotherapeutics, enregistré par l’AMF le 30 avril 2024, incluant
le rapport financier annuel 2023, disponible sur le site internet
d’OSE Immunotherapeutics.OSE Immunotherapeutics ne prend aucun
engagement de mettre à jour les informations et déclarations
prospectives à l’exception de ce qui serait requis par les lois et
règlements applicables.
OSE Immunotherapeutics (EU:OSE)
Gráfica de Acción Histórica
De Nov 2024 a Dic 2024
OSE Immunotherapeutics (EU:OSE)
Gráfica de Acción Histórica
De Dic 2023 a Dic 2024