– La webdiffusion en direct aura lieu le
15 novembre à 12h00, HNE –
BELLUS Santé inc. (Nasdaq : BLU; TSX : BLU) («
BELLUS Santé » ou la « société »), une société biopharmaceutique au
stade clinique qui développe de nouveaux produits thérapeutiques
pour le traitement de la toux chronique réfractaire et d’autres
troubles liés à l’hypersensibilisation, a annoncé aujourd’hui la
tenue d’un événement virtuel avec des analystes afin de discuter de
la situation au chapitre de la toux chronique et de son antagoniste
sélectif des récepteurs P2X3, le BLU‑5937, le lundi 15 novembre
2021 à 12h00, HNE.
L’événement virtuel comprendra des présentations par le leader
d’opinion Sidney Braman, MD, Master FCCP, professeur émérite en
médecine, en pneumologie, en soins intensifs et en médecine du
sommeil à la Icahn School of Medicine at Mount Sinai, le leader
d’opinion Lorcan McGarvey, MD, FRCP, professeur en médecine
respiratoire à l’Université Queen’s de Belfast, et la leader
d’opinion Jacky Smith, MB, ChB, FRCP, PhD, professeure en médecine
respiratoire à l’Université de Manchester et chercheure principale
de l’essai SOOTHE de phase 2b de BELLUS Santé. Les leaders
d’opinion discuteront du besoin médical non comblé en ce qui
concerne la toux chronique, passeront en revue les traitements pour
la toux chronique réfractaire en développement à l’heure actuelle,
y compris les antagonistes des récepteurs P2X3, et passeront
également en revue les résultats cliniques de l’essai RELIEF de
phase 2a du BLU‑5937 pour le traitement de la toux chronique
réfractaire.
En prévision des principaux résultats des essais SOOTHE de phase
2b pour le traitement de la toux chronique réfractaire et BLUEPRINT
de phase 2a pour le traitement du prurit chronique associé à la
dermatite atopique, attendus en décembre 2021, BELLUS Santé
présentera également des mises à jour concernant le développement
clinique du BLU‑5937 pour le traitement de la toux chronique
réfractaire, y compris des considérations relatives au programme de
phase 3, et discutera de l’applicabilité étendue potentielle de sa
plateforme d’antagonistes des récepteurs P2X3 pour le traitement de
divers troubles liés à l’hypersensibilisation.
Détails de l’événement :
Événement : Événement virtuel avec des analystes de
BELLUS Santé Date : le lundi 15 novembre 2021 Heure :
de 12h00 à 14h00, HNE
La webdiffusion en direct sera accessible à partir de la page
Événements et présentations du site Web de BELLUS Santé, qui se
trouve sous la section Investisseurs et médias. La version archivée
de la webdiffusion et la présentation seront disponibles sur le
site Web de la société après l’événement.
À propos du BLU‑5937
Le BLU‑5937, un antagoniste très sélectif des récepteurs P2X3,
est développé pour le traitement de la toux chronique réfractaire,
du prurit chronique et d’autres troubles liés à
l’hypersensibilisation.
Les récepteurs P2X3, qui entrent en jeu dans
l’hypersensibilisation du réflexe de la toux, sont une cible
logique pour traiter la toux chronique et ont été évalués dans de
nombreux essais cliniques portant sur différents antagonistes des
récepteurs P2X3. La société estime que son antagoniste très
sélectif des récepteurs P2X3 a le potentiel de réduire la toux chez
les patients souffrant de toux chronique réfractaire tout en
limitant les effets indésirables liés à la perturbation du
goût.
En plus de la toux chronique réfractaire et du prurit chronique,
le mécanisme du BLU‑5937 pourrait avoir une applicabilité
thérapeutique étendue pour d’autres troubles liés à
l’hypersensibilisation des neurones afférents, ce qui pourrait
permettre à la société d’envisager la possibilité d’utiliser le
BLU‑5937 pour le traitement d’un certain nombre d’autres
indications. Par conséquent, BELLUS Santé étudie les mécanismes par
lesquels les récepteurs P2X3 pourraient contribuer à l’irritation
et à la douleur pour divers autres troubles liés à
l’hypersensibilisation des neurones afférents, et elle étudie
également la possibilité que l’inhibition des récepteurs P2X3
puisse contribuer au traitement de ces affections.
À propos de BELLUS Santé
(www.bellushealth.com)
BELLUS Santé est une société biopharmaceutique au stade clinique
qui développe de nouveaux produits thérapeutiques pour le
traitement de la toux chronique réfractaire et d’autres troubles
liés à l’hypersensibilisation. Le produit candidat de la société,
le BLU‑5937, est développé pour le traitement de la toux chronique
réfractaire et du prurit chronique associé à la dermatite atopique
chez les adultes.
La toux chronique réfractaire est une toux qui persiste pendant
plus de 8 semaines malgré le traitement approprié de l’affection ou
des affections sous‑jacentes. Selon les estimations, environ 9
millions de patients aux États‑Unis souffrent de toux chronique
réfractaire. La toux chronique réfractaire est associée à
d’importants effets physiques, sociaux et psychosociaux néfastes
sur la santé et la qualité de vie. À l’heure actuelle, il n’existe
aucune thérapie spécifique approuvée pour la toux chronique
réfractaire et les options de traitement sont limitées.
Le prurit chronique associé à la dermatite atopique est une
sensation d’irritation entraînant le grattage et persistant pendant
plus de 6 semaines chez les patients atteints de dermatite
atopique. Selon les estimations, jusqu’à 10 % des adultes aux
États‑Unis souffrent de dermatite atopique; presque tous signalent
des symptômes de prurit et plus de 50 % des patients indiquent que
le prurit chronique est leur symptôme le plus pénible. Malgré les
traitements disponibles ciblant la dermatite atopique, le manque
d’options pour atténuer précisément le fardeau que représente le
prurit chez les patients atteints de dermatite atopique
persiste.
Énoncés prospectifs
Certains énoncés contenus dans le présent communiqué, à
l’exception des énoncés de faits qui sont vérifiables
indépendamment à la date des présentes, peuvent constituer des «
énoncés prospectifs » au sens des lois et de la réglementation sur
les valeurs mobilières du Canada, de la loi des États‑Unis
intitulée Private Securities Litigation Reform Act of 1995, dans sa
version modifiée, et d'autres lois sur les valeurs mobilières
applicables. Les énoncés prospectifs sont des énoncés qui peuvent
fréquemment, mais pas toujours, être reconnus à l’emploi de mots
comme « prévoit », « anticipe », « croit », « a l’intention », «
estime », « potentiel », « possible », « projette », « planifie »
et d’autres expressions semblables. Ces énoncés, formulés d’après
les attentes actuelles de la direction, comportent par le fait même
de nombreux risques, incertitudes et hypothèses considérables,
connus et inconnus, dont bon nombre sont indépendants de la volonté
de BELLUS Santé. Ces énoncés prospectifs portent sur ce qui suit,
sans toutefois s’y limiter : le potentiel du BLU‑5937 pour traiter
efficacement la toux chronique réfractaire, le prurit chronique
associé à la dermatite atopique et d’autres troubles liés à
l’hypersensibilisation, les attentes de BELLUS Santé concernant ses
études précliniques et ses essais cliniques, y compris la
conception, le calendrier et les résultats de son essai clinique de
phase 2b du BLU‑5937 pour le traitement de la toux chronique
réfractaire et de son essai clinique de phase 2a du BLU‑5937 pour
le traitement du prurit chronique associé à la dermatite atopique,
y compris le moment et le résultat des interactions avec les
autorités de réglementation, l’activité potentielle et le profil de
tolérabilité, la sélectivité, la puissance et d’autres
caractéristiques du BLU‑5937, y compris par rapport aux autres
candidats concurrents, le potentiel commercial du BLU‑5937,
notamment en ce qui a trait à la population de patients, au prix et
à l’étiquetage, la situation financière de BELLUS Santé et
l’applicabilité potentielle du BLU‑5937 et de la plateforme des
récepteurs P2X3 de BELLUS Santé pour le traitement d’autres
troubles. Les facteurs de risque qui peuvent avoir une incidence
sur les résultats futurs de BELLUS Santé comprennent, sans
toutefois s’y limiter : les avantages et l’incidence de sa
stratégie d’enrichissement sur l’étiquette, les estimations et les
projections concernant la taille et les débouchés du marché
accessible du BLU‑5937 pour le traitement de la toux chronique
réfractaire, la capacité d’élargir et de développer son
portefeuille de projets, la capacité d’obtenir du financement
adéquat, la capacité de BELLUS Santé à maintenir ses droits de
propriété intellectuelle et à obtenir une protection adéquate des
futurs produits grâce à cette propriété intellectuelle, l’incidence
de la conjoncture économique en général, la conjoncture dans
l’industrie pharmaceutique, l’incidence de l’actuelle pandémie de
COVID‑19 sur les activités, les plans et les perspectives de BELLUS
Santé, notamment sur la capacité d’entreprendre et de réaliser des
essais cliniques ou de le faire dans les délais, les changements
réglementaires dans les territoires où BELLUS Santé fait des
affaires, les effets de la chaîne d’approvisionnement, la
volatilité du marché boursier, les fluctuations de coûts, les
changements dans l’environnement concurrentiel attribuables aux
regroupements, l’atteinte du taux d’épuisement des fonds prévu, les
paiements/résultats potentiels liés aux ententes d’indemnité et aux
droits à une valeur conditionnelle, l’atteinte des jalons prévus
pour les études précliniques et les essais cliniques, le fait que
BELLUS Santé s’en remet à des tiers pour réaliser ses études
précliniques et ses essais cliniques sur le BLU-5937 et que les
résultats réels peuvent différer à la suite de la vérification
définitive et du contrôle de la qualité des données et des
analyses. En outre, la durée du processus du développement du
produit candidat de BELLUS Santé, la taille du marché pour celui-ci
et la valeur commerciale de celui-ci dépendent d’un certain nombre
de facteurs. De plus, la croissance et les perspectives de BELLUS
Santé sont principalement tributaires du développement réussi de
son produit candidat, soit le BLU‑5937, et d’autres produits
candidats, de la tolérance des patients à ceux‑ci, de l’obtention
de l’approbation réglementaire à leur égard, de leur
commercialisation et de leur acceptation par le marché. Par
conséquent, les résultats et événements réels futurs peuvent
différer sensiblement des résultats et événements anticipés
exprimés dans les énoncés prospectifs. Même si BELLUS Santé est
d’avis que les attentes exprimées dans les énoncés prospectifs sont
raisonnables, rien ne peut garantir qu’elles se concrétiseront. Le
lecteur ne doit pas s’en remettre sans réserve aux énoncés
prospectifs inclus dans le présent communiqué. Ces énoncés
prospectifs ne sont valables qu’à la date où ils sont faits, et
BELLUS Santé n’a pas l’obligation et décline toute intention de
mettre à jour publiquement ou de revoir ces énoncés à la suite de
quelque nouvelle information, événement futur, circonstance ou
autre motif que ce soit, à moins qu’elle n’y soit tenue en vertu de
la législation ou de la réglementation applicable. Veuillez
consulter les documents publics déposés par BELLUS Santé auprès des
autorités canadiennes en valeurs mobilières, y compris, sans s’y
limiter, sa notice annuelle, et auprès de la Securities and
Exchange Commission des États‑Unis, y compris, sans s’y limiter,
son rapport annuel sur formulaire 40‑F, pour prendre connaissance
d’autres facteurs de risque susceptibles d’avoir une incidence sur
BELLUS Santé et ses affaires.
Consultez la
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POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS, VEUILLEZ COMMUNIQUER AVEC
: Ramzi Benamar Chef de la direction financière
rbenamar@bellushealth.com
Immucor, Inc. (MM) (NASDAQ:BLUD)
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