Exscientia lance une étude observationnelle prospective sur le cancer de l'ovaire
18 Julio 2023 - 12:15PM
Business Wire
Premier essai multicentrique, EXCYTE-1,
évaluant le potentiel de la plateforme de médecine de précision
fonctionnelle d'Exscientia dans l'indication des tumeurs
solides.
S'appuie sur une recherche pionnière en
médecine de précision fonctionnelle guidée par l'IA dans le domaine
des cancers hématologiques
Exscientia plc (Nasdaq : EXAI) vient d’annoncer aujourd'hui le
lancement d'EXCYTE-1, une étude observationnelle prospective sur le
cancer de l'ovaire visant à étudier la relation entre la réponse
médicamenteuse ex vivo (EVDR) dans des échantillons dérivés de
tumeurs primaires en utilisant la plateforme de médecine de
précision de l'entreprise et la réponse clinique réelle des
patients. Cette étude observationnelle, la première du genre dans
le domaine des tumeurs solides, se déroulera dans plusieurs centres
de recherche médicale en Europe et se concentrera sur les cancers
de l'ovaire. Elle vise à informer et à permettre de futures études
sur d'autres tumeurs solides.
Le cancer de l'ovaire représente un besoin non satisfait
important pour prédire la réponse des patientes à diverses options
thérapeutiques. L'étude sera menée en collaboration avec le groupe
d'étude Arbeitsgemeinschaft Gynäkologische Onkologie (AGO), l'un
des principaux réseaux de recherche clinique à but non lucratif en
gynéco-oncologie dans le monde.
« Nous sommes ravis de travailler avec Exscientia pour faire
progresser l'état de la science et le traitement potentiel des
patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire », a déclaré le
professeur Philipp Harter, chef du service de gynécologie et de
gynéco-oncologie à la Evangelische Kliniken Essen-Mitte, en
Allemagne, et président du groupe d'étude de l'AGO. « Cette étude
nous permettra d'explorer de nouveaux moyens d'identifier le
traitement adéquat pour chaque patient, en particulier dans les cas
où il n'existe pas de biomarqueurs moléculaires. Nous nous
réjouissons de participer à cette importante évaluation
scientifique. »
En combinant l'imagerie à haut contenu d'échantillons et
l'analyse d'images par apprentissage profond, la plateforme de
médecine de précision basée sur l'IA de l'entreprise exploite les
biopsies d'un patient pour évaluer l'activité des médicaments au
niveau d'une seule cellule ex vivo. L'essai EXCYTE-1 fait suite à
l'essai prospectif EXALT-1 sur les hémopathies malignes, la
première étude à s'appuyer sur des tests de médicaments ex vivo
pilotés par l'IA pour guider le choix du traitement et améliorer
les résultats chez les patients atteints de cancers hématologiques
avancés. Les patients qui ont reçu des médicaments classés par
ordre de priorité par la plateforme ont connu des résultats
nettement meilleurs, 54 % d'entre eux ayant bénéficié d'un taux de
survie sans progression (SSP) multiplié par plus de 1,3 par rapport
à un traitement antérieur. L'essai EXCYTE-1 est conçu pour élargir
la portée de la plateforme de médecine de précision d'Exscientia
dans les tumeurs solides.
« Les résultats de cette étude pourraient avoir de larges
implications sur la façon dont nous évaluons les médicaments
candidats et soutenons la pratique clinique à l'avenir », a déclaré
le Dr Nikolaus Krall, vice-président de la médecine de précision
chez Exscientia. « Si elle est établie, une corrélation solide
entre les résultats de notre plateforme et les résultats cliniques
soutiendra l'utilisation accrue d'échantillons de tumeurs humaines
dans le développement préclinique de nouveaux médicaments candidats
et dans la recherche translationnelle sur le cancer. Cela pourrait
permettre de remédier à la pertinence clinique limitée des modèles
de souris et d'autres modèles animaux actuellement utilisés. En
outre, cette étude pourrait ouvrir la voie à l'utilisation de tests
fonctionnels de médicaments pour guider le choix du traitement afin
d'obtenir de meilleurs résultats pour les patients. »
A propos de l'étude prospective d'observation
EXCYTE-1
L'essai EXCYTE-1 est une étude multicentrique en deux phases qui
évalue la corrélation entre la réponse clinique et la réponse ex
vivo au médicament, mesurée à l'aide de la plateforme de médecine
de précision basée sur l'IA d'Exscientia, dans le cas du cancer de
l'ovaire. L'étude est conçue pour comparer les résultats de la
plateforme de médecine de précision aux résultats cliniques via la
collecte de tissus et l'analyse de la réponse aux médicaments.
L'objectif de la phase pilote de l'étude est de collecter des
échantillons de tissus de patients et d'analyser la réponse
médicamenteuse des tissus en laboratoire avant de passer à une
phase d'expansion plus importante. Deux populations de patientes
seront incluses : les patientes récemment diagnostiquées avec un
cancer de l'ovaire avancé et celles avec un cancer de l'ovaire en
rechute. Avant la thérapie, les ascites malignes seront prélevées,
accompagnées de tissus solides s'ils sont disponibles. L'EVDR des
thérapies standard couramment utilisées sera ensuite évaluée dans
ces échantillons de patients par la plateforme de médecine de
précision basée sur l'IA d'Exscientia. Ces résultats seront
comparés à la réponse clinique des patients au traitement, qui sera
choisie et évaluée par des médecins en aveugle des données EVDR. La
survie sans progression (SSP) des patients sera surveillée en tant
que critère d'évaluation clinique clé et évaluée pour contrôler
l'association avec l'EVDR. Les critères d'évaluation secondaires
incluront la rechute précoce prédite par l'EVDR et la PFS >12
mois.
À propos d’Exscientia
Exscientia est une société de médecine de précision optimisée
par l’IA, qui s’engage à découvrir, concevoir et développer les
meilleurs médicaments possibles de la manière la plus rapide et la
plus efficace. Exscientia a mis au point la toute première
plateforme d’oncologie de précision fonctionnelle pour guider avec
succès la sélection des traitements et améliorer les résultats des
patients dans une étude clinique interventionnelle prospective,
mais aussi pour faire progresser vers le contexte clinique de
petites molécules conçues grâce à l’IA. Notre portefeuille de
projets internes s'appuie sur notre plateforme de médecine de
précision en oncologie, alors que notre portefeuille de projets en
partenariat élargit notre approche à d'autres domaines
thérapeutiques. En tant que pionniers d'une nouvelle approche dans
la création de médicaments, nous pensons que les meilleures idées
scientifiques peuvent très vite devenir les meilleurs médicaments
pour les patients.
Visitez-nous à l'adresse https://www.exscientia.ai ou
suivez-nous sur Twitter @exscientiaAI.
Énoncés prospectifs d'Exscientia
Le présent communiqué de presse contient des énoncés
prospectifs, tels que définis dans le Private Securities Litigation
Reform Act de 1995, notamment en ce qui concerne la collaboration
avec le groupe d'étude AGO, le calendrier et les progrès de l'essai
clinique EXCYTE-1, les données recueillies au cours de cet essai et
les rapports qui en découlent, ainsi que les attentes concernant
les résultats ou les avantages de cet essai. Toute déclaration
décrivant les objectifs, les plans, les attentes, les intentions ou
les croyances d'Exscientia est un énoncé prospectif et doit être
considérée comme un énoncé à risque. Ces énoncés sont soumis à un
certain nombre de risques, d'incertitudes et d'hypothèses,
notamment ceux liés au lancement, à la portée et à l'avancement des
études précliniques et des essais cliniques prévus et en cours
d'Exscientia et de ses partenaires, ainsi qu'aux ramifications de
leur coût ; aux développements cliniques, scientifiques,
réglementaires et techniques ; au processus de découverte, de
développement et de commercialisation de produits candidats sûrs et
efficaces pour une utilisation thérapeutique chez l'homme ; et à
l'effort de création d'une entreprise autour de ces produits
candidats. A la lumière de ces risques et incertitudes, et d'autres
risques et incertitudes décrits dans la section Facteurs de risque
et d'autres sections du rapport annuel d'Exscientia sur le
formulaire 20-F, déposé auprès de la Securities and Exchange
Commission (SEC) le 23 mars 2022 (Fichier no 001-40850), et
d'autres documents déposés par Exscientia auprès de la SEC de temps
à autre (qui sont disponibles sur https://www.sec.gov/), les
événements et les circonstances évoqués dans ces énoncés
prospectifs peuvent ne pas se produire, et les résultats réels
d'Exscientia peuvent différer matériellement et négativement de
ceux anticipés ou sous-entendus par ces énoncés prospectifs. Bien
que les énoncés prospectifs d'Exscientia reflètent le jugement de
bonne foi de sa direction, ces énoncés ne sont basés que sur des
faits et des facteurs actuellement connus par la société. Par
conséquent, nous vous conseillons de ne pas vous fier à ces énoncés
prospectifs.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune
manière être considéré comme officiel. La seule version du
communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue
d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte
source, qui fera jurisprudence.
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