Exscientia explique sa stratégie de hiérarchisation des pipelines
03 Octubre 2023 - 2:12PM
Business Wire
Concentration d'un pipeline en pleine expansion
sur les cibles oncologiques les plus différenciées et à plus forte
valeur ajoutée, y compris les programmes CDK7 et LSD1
Partenariat ou arrêt du développement interne
de programmes en dehors de l'objectif principal, y compris A2A et
certaines cibles de découverte
La stratégie permettra de poursuivre les
investissements dans les technologies de pointe tout en conservant
une marge de manœuvre financière jusqu'en 2026
Le pipeline en partenariat continue de
progresser avec le franchissement de la première étape de la
collaboration avec Sanofi et une nouvelle collaboration avec Merck
KGaA
Exscientia plc (Nasdaq : EXAI) a présenté aujourd'hui une mise à
jour de sa stratégie de priorisation du pipeline, conçue pour
renforcer la concentration, l'investissement et l'infrastructure de
la société sur les programmes présentant le plus grand potentiel de
différenciation et de création de valeur.
Exscientia a mis au point une plateforme de découverte de
médicaments basée sur l'IA, très efficace et polyvalente. À ce
jour, sa plateforme a permis de développer huit candidats cliniques
différenciés dans divers domaines thérapeutiques, à un rythme
nettement plus rapide que les normes actuelles du secteur.
L'entreprise prévoit que ses capacités continueront à se
développer, grâce aux récents investissements dans l'automatisation
et à d'autres avancées technologiques et scientifiques de premier
plan qui pourraient encore accélérer la croissance du pipeline.
Dans ce contexte, la société entend donner la priorité à ses
efforts de développement interne et concentrer ses ressources sur
les cibles oncologiques les plus différenciées et à plus forte
valeur ajoutée de son portefeuille, telles que LSD1 et CDK7. Cette
orientation stratégique est conçue pour permettre à Exscientia de
maximiser la valeur de son pipeline et sa production tout en
continuant à développer de nouvelles technologies pour transformer
la découverte et le développement de médicaments. En outre, elle
améliorera l'efficacité opérationnelle et financière grâce à une
marge de manœuvre en matière de liquidités qui s'étendra jusqu'en
2026.
« Exscientia crée de la valeur en utilisant la technologie pour
résoudre des problèmes de découverte jusque-là non résolus et en
atteignant une grande efficacité opérationnelle basée sur les
données », a déclaré le professeur Andrew Hopkins FRS FMedSci,
fondateur et directeur général d'Exscientia. « Nos programmes
d'oncologie tels que LSD1 et CDK7 se concentrent sur des défis de
développement bien compris où notre plateforme peut avoir un impact
clair qui, en cas de succès, conduirait à un bénéfice thérapeutique
significatif. Au-delà d'un nombre ciblé de programmes internes de
grande valeur dans des domaines où nous possédons une expertise
approfondie et une forte différenciation, nous pensons que la
meilleure façon pour Exscientia de créer une abondance de nouveaux
médicaments pour les patients est d'associer notre plateforme à des
partenaires solides dans le cadre de collaborations existantes et
futures ».
Priorité à l'avancement de CDK7 et LSD1 :
- GTAEXS617 (CDK7) :
- ‘617 est un candidat réversible, meilleur de sa catégorie,
conçu pour améliorer la puissance, la sélectivité et la
pharmacocinétique par rapport à d'autres molécules en cours de
développement
- Le recrutement des patients se poursuit dans l'essai adaptatif
ELUCIDATE de phase 1/2 chez des patients atteints de tumeurs
solides avancées, notamment le cancer de la tête et du cou, le
cancer du sein HR+/HER2, le cancer du poumon non à petites
cellules, le cancer du pancréas, le cancer de l'ovaire et le cancer
colorectal
- L'essai adaptatif piloté par un modèle étudie le '617 en
monothérapie et en association avec les soins standard, la
plateforme de médecine de précision d'Exscientia devant jouer un
rôle essentiel dans la détermination des meilleures
combinaisons
- EXS74539 (LSD1) :
- La société continuera à donner la priorité à l'avancement de
son inhibiteur de LSD1 en clinique
- Dépôt d'une demande d'autorisation de mise sur le marché (IND)
prévu au premier trimestre 2024
- Le médicament '539 se distingue par sa pharmacocinétique
prédite chez l'homme, son innocuité préclinique et la souplesse de
son dosage. Grâce à la combinaison unique d'un mécanisme d'action
réversible et d'une pénétration dans le SNC, ce médicament a le
potentiel d'être le premier et le meilleur de sa catégorie contre
le cancer du poumon à petites cellules (CPPC) et la leucémie
myéloïde aiguë (LMA)
- La société a l'intention de lancer un essai de phase 1 sur des
volontaires sains au cours du premier semestre 2024, qui pourrait
soutenir un développement plus efficace du ‘539 dans de multiples
indications et en combinaison avec d'autres thérapies
- Les données relatives à la LSD1 issues de la technologie de
médecine de précision d'Exscientia seront présentées à l'ESMO en
octobre, y compris des données sur les tissus primaires de la
LMA
Programmes potentiels de partenariat ou de concession de
licences
- EXS21546 (A2A) :
- En plus d'une stratégie validée de sélection des patients, la
société estime qu'un niveau élevé et prolongé de couverture des
cibles est nécessaire pour obtenir un effet thérapeutique, ce qui a
été confirmé par des données récemment annoncées par des pairs. Sur
la base de la modélisation des données cliniques et précliniques,
il sera difficile pour le '546 d'atteindre un index thérapeutique
adéquat
- L'essai de phase 1/2 sera interrompu et la recherche interne
autour de la cible sera arrêtée
- Exscientia croit au mécanisme A2A et à sa valeur pour un
partenaire potentiel disposant d'un pipeline d'immunothérapie
existant. Exscientia évaluera les partenariats potentiels pour ses
composés de nouvelle génération et ses capacités en matière de
médecine de précision
Autres programmes cliniques, d'autorisation de mise sur le
marché et de découverte en cours
- EXS73565 (MALT1) :
- L'inhibiteur MALT1 d'Exscientia progresse dans les études
d'habilitation IND/CTA et la société prévoit d'être en mesure de
fournir des mises à jour supplémentaires au cours du premier
semestre 2024. Exscientia estime que le '565 est hautement
différencié en raison de l'inhibition réduite de l'UGT1A1 combinée
à la puissance et à la sélectivité
- Des données seront présentées à l'ESMO à la fin du mois
d'octobre, mettant en évidence la conception de précision du '565
et son potentiel de faible interaction médicamenteuse
- Programmes de découverte :
- La société continuera à identifier des cibles et à concevoir de
nouveaux composés en interne et pour des partenaires, là où il y a
une forte différenciation. Exscientia a l'intention d'avancer un
petit nombre de nouveaux candidats pour le développement clinique
interne qui démontrent une différenciation claire et un besoin du
marché tout en utilisant l'infrastructure existante d'Exscientia.
La majeure partie du futur pipeline sera développée grâce à des
partenariats de grande valeur ou à l'octroi de licences
- Lancement d'une nouvelle collaboration avec Merck KGaA, avec 3
programmes
- Première étape franchie dans la collaboration avec Sanofi
- Autres programmes cliniques :
- EXS4318 (PKC-theta), DSP-0038 (agoniste 5-HT1A/antagoniste
5-HT2A) et DSP-2342 (double antagoniste 5-HT2A/5-HT7) poursuivent
leurs études de phase 1 avec leurs partenaires Bristol Myers Squibb
et Sumitomo Pharma
La société a terminé le deuxième trimestre 2023 avec 508,6
millions de dollars de trésorerie, d'équivalents et de dépôts à
court terme. Avec l'annonce d'aujourd'hui, la société s'attend à
rester bien capitalisée grâce à la réalisation potentielle de
plusieurs étapes cliniques et de partenariat.
À propos de Exscientia
Exscientia est une entreprise de médecine de précision pilotée
par l'IA qui s'engage à découvrir, concevoir et développer les
meilleurs médicaments possibles de la manière la plus rapide et la
plus efficace. Exscientia a développé la toute première plateforme
fonctionnelle d'oncologie de précision pour guider avec succès la
sélection des traitements et améliorer les résultats des patients
dans une étude clinique interventionnelle prospective, ainsi que
pour faire progresser les petites molécules conçues par l'IA dans
le cadre clinique. Notre pipeline interne est axé sur
l'exploitation de notre plateforme de médecine de précision en
oncologie, tandis que notre pipeline en partenariat élargit notre
approche à d'autres domaines thérapeutiques. En inaugurant une
nouvelle approche de la création de médicaments, nous pensons que
les meilleures idées de la science peuvent rapidement devenir les
meilleurs médicaments pour les patients.
Pour plus de renseignements, rendez-vous sur
https://www.exscientia.ai ou suivez-nous sur @exscientiaAI.
Déclarations prospectives
Le présent communiqué de presse contient des déclarations
prospectives au sens de la loi Private Securities Litigation Reform
Act de 1995, notamment en ce qui concerne le lancement, le
calendrier et l'avancement des essais cliniques de la société, les
données recueillies au cours de ces essais et les rapports y
afférents, ainsi que les attentes concernant les résultats ou les
avantages de ces essais, les attentes concernant la croissance des
capacités de la société, les performances de sa plateforme
technologique et la conviction de la société que sa trésorerie et
ses équivalents de trésorerie seront suffisants pour financer ses
activités jusqu'en 2026. Toute déclaration décrivant les objectifs,
les plans, les attentes, les intentions ou les croyances
d'Exscientia est une déclaration prospective et doit être
considérée comme une déclaration à risque. Ces déclarations sont
soumises à un certain nombre de risques, d'incertitudes et
d'hypothèses, notamment ceux liés au lancement, à la portée et à
l'avancement des études précliniques et des essais cliniques prévus
et en cours d'Exscientia et de ses partenaires, ainsi qu'aux
ramifications de leur coût ; aux développements cliniques,
scientifiques, réglementaires et techniques ; au processus de
découverte, de développement et de commercialisation de produits
candidats sûrs et efficaces pour une utilisation thérapeutique chez
l'homme ; et à l'effort de création d'une entreprise autour de ces
produits candidats. A la lumière de ces risques et incertitudes, et
d'autres risques et incertitudes décrits dans la section Facteurs
de risque et d'autres sections du rapport annuel d'Exscientia sur
le formulaire 20-F, déposé auprès de la Securities and Exchange
Commission (SEC) le 23 mars 2022 (Dossier 001-40850), et d'autres
documents déposés par Exscientia auprès de la SEC de temps à autre
(qui sont disponibles sur https://www.sec.gov/), les événements et
les circonstances évoqués dans ces déclarations prospectives
peuvent ne pas se produire, et les résultats réels d'Exscientia
peuvent différer matériellement et négativement de ceux anticipés
ou sous-entendus par ces déclarations prospectives. Bien que les
déclarations prospectives d'Exscientia reflètent le jugement de
bonne foi de sa direction, ces déclarations ne sont basées que sur
des faits et des facteurs actuellement connus par la société. Par
conséquent, nous vous conseillons de ne pas vous fier à ces
déclarations prospectives.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune
manière être considéré comme officiel. La seule version du
communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue
d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte
source, qui fera jurisprudence.
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20231003211037/fr/
Relations avec les investisseurs : Sara Sherman
investors@exscientia.ai
Médias : Oliver Stohlmann media@exscientia.ai
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