Exscientia präsentiert auf dem ESMO 2023 neue präklinische Daten für AI-entwickelte LSD1- und MALT1-Inhibitoren
16 Octubre 2023 - 1:10PM
Business Wire
— Nachweis der präklinischen Wirksamkeit des
LSD1-Inhibitors in primären AML-Proben —
— Erste Daten belegen Kombinationspotenzial des
LSD1-Inhibitors bei Standardtherapien für AML —
— Hemmung des Tumorwachstums durch MALT1 in
Monotherapie und Kombination bei gleichzeitiger Senkung des Risikos
der Bilirubin-Toxizität —
Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) gab heute bekannt, dass das
Unternehmen auf dem bevorstehenden Kongress 2023 der Europäischen
Gesellschaft für Medizinische Onkologie (European Society for
Medical Oncology, ESMO), der vom 20. bis 24. Oktober 2023 in
Madrid, Spanien stattfindet, zwei Vorträge präsentieren werde.
„Wir sind sehr erfreut darüber, neue präklinische Daten zu
unseren LSD1- und MALT1-Inhibitoren vorlegen zu k�nnen, die wir
Anfang dieses Jahres in unsere Onkologie-Pipeline aufgenommen
haben“, so Professor Andrew Hopkins FRS FMedSci, Gründer und Chief
Executive Officer von Exscientia. „Wir glauben, dass diese
Wirkstoffe ein großes Potenzial für Differenzierung,
Patientennutzen und Wertsch�pfung besitzen. Diese Daten
unterstreichen, wie Exscientia KI-Design und neuartige
translationale Forschungsfähigkeiten zusammenbringen kann, um
qualitativ hochwertigere Arzneimittelkandidaten zu entwickeln. Dies
erm�glicht es uns auch, systematisch diejenigen Patientengruppen zu
bestimmen, die den gr�ßten potenziellen Nutzen haben, lange bevor
wir mit klinischen Studien beginnen.“
Beide Posterpräsentationen von ESMO sind ab dem Zeitpunkt ihrer
Präsentation auf der Exscientia-Website verfügbar.
Posterpräsentationen
Titel: Bestimmung der krebshemmenden Wirksamkeit eines
reversiblen LSD1-Inhibitors, EXS74539, in primären AML-Geweben mit
begrenzten thrombozytopenischen Effekten Titel der Sitzung:
Translationale Forschung (agnostisch) Vortragsnummer: 2289P
Datum/Uhrzeit: Samstag, 21. Oktober/12.00 Uhr – 13.00 UHR
(MESZ)
- 539 ist ein neuartiger, potenter, selektiver und reversibler
LSD1-Inhibitor, der in der präklinischen Forschung als Monotherapie
oder in Kombination mit Standardtherapien für onkologische und
hämatologische Indikationen einschließlich akuter myeloischer
Leukämie (AML) und kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) untersucht
wird.
- Durch den Einsatz von primärem menschlichem Material und der
firmeneigenen Präzisionsmedizin-Plattform von Exscientia konnte das
Unternehmen die allgemeine Wirksamkeit von '539 bestätigen und
zeigen, dass '539 die Expression von
AML-Zelldifferenzierungsmarkern induziert, wenn es ex vivo auf
primärem AML-Patientengewebe angewendet wird
- Es werden Kombinationsdaten mit AML-Erstlinien und
zielgerichteten Therapien vorgestellt
Titel: Charakterisierung von EXS73565, einem potenten und
selektiven MALT1-Inhibitor mit geringem Wechselwirkungsrisiko und
Potenzial bei Lymphomen Titel der Sitzung: Hämatologische
Malignome Vortragsnummer: 832P Datum/Uhrzeit: Montag,
23. Oktober / 12.00 Uhr – 13.00 Uhr (MESZ)
- Exscientia nutzte generatives Design, maschinelles Lernen und
Molekulardynamik-Ansätze für das Präzisionsdesign von '565, einem
potenten und selektiven allosterischen MALT1-Inhibitor mit einem
differenzierten Profil, das ein geringes Risiko für
Arzneimittelwechselwirkungen und Hyperbilirubinämie aufweist.
- Präklinisch führte die Exposition gegenüber '565 zu einer
begrenzten Hemmung von UGT1A1, einem am Bilirubin-Stoffwechsel
beteiligten Enzym. Dieser Ansatz birgt das Potenzial,
Sicherheitsvorteile gegenüber anderen MALT1-Inhibitoren im
klinischen Stadium zu bieten, die ein hohes UGT1A1-Hemmungs- und
Hyperbilirubinämie-Risiko aufweisen.
- Eine signifikante Hemmung des Tumorwachstums wurde für '565 in
vivo bei aktivierten B-Zell-Lymphomen (ABC-DLBCL) in
Xenograft-Modellen beobachtet. Signifikante synergistische Effekte
wurden für die Kombination von '565 und dem BTK-Inhibitor Ibrutinib
in einem Xenotransplantatmodell mit geringer Empfindlichkeit
gegenüber einem der beiden Einzelwirkstoffe beobachtet
- Insgesamt bietet das Profil von '565 das Potenzial für die
klinische Erforschung der MALT1-Hemmung als Monotherapie und/oder
in Kombination mit anderen zielgerichteten Wirkstoffen bei
hämatologischen Malignomen.
Über Exscientia
Exscientia ist ein auf KI gestütztes Unternehmen für
Präzisionsmedizin, das sich der Entdeckung, dem Design und der der
schnellsten und effektivsten Entwicklung bestm�glicher Medikamente
verschrieben hat. Exscientia hat die allererste funktionale
Präzisions-Onkologie-Plattform entwickelt, die im Rahmen einer
prospektiven, interventionellen klinischen Studie erfolgreich die
Behandlungsauswahl steuert und so die Ergebnisse für die Patienten
verbessert. Darüber hinaus bringt die Plattform KI-entwickelte
kleine Moleküle in die klinische Anwendung. Unsere interne Pipeline
konzentriert sich auf die Nutzung unserer
Präzisionsmedizin-Plattform in der Onkologie, während unsere
Partner-Pipeline unseren Ansatz auf andere Therapiebereiche
ausweitet. Als Pionier eines neuen Ansatzes für die Entwicklung von
Medikamenten sind wir davon überzeugt, dass die besten Ideen der
Wissenschaft rasch zu den bestm�glichen Medikamenten für Patienten
werden k�nnen.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete
Aussagen im Sinne der "Safe Harbor"-Bestimmungen des
US-amerikanischen Private Securities Litigation Reform Act von
1995, einschließlich Aussagen in Bezug auf die Erwartungen von
Exscientia in Bezug auf seinen Verwaltungsrat (Board of Directors).
W�rter wie "antizipiert", "glaubt", "erwartet", "beabsichtigt",
"projiziert", "antizipiert" und "zukünftig" oder ähnliche Ausdrücke
sollen zukunftsgerichtete Aussagen kennzeichnen. Diese
zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen den Unwägbarkeiten, die
mit der Vorhersage zukünftiger Ergebnisse und Bedingungen verbunden
sind. Es kann daher nicht garantiert werden, dass die oben
erwähnten Plattformen zur Arzneimittelentdeckung und
Präzisionsmedizin bei der Optimierung von Arzneimittelkandidaten
für bestimmte Patientenpopulationen erfolgreich sein werden. Der
Erfolg der Plattformen von Exscientia hängt von zahlreichen
Faktoren ab, von denen viele außerhalb der Kontrolle von Exscientia
liegen, insbesondere auch von der Fähigkeit von Exscientia,
klinische Studien zu entwerfen, die von der US-amerikanischen
Arzneimittelbeh�rde FDA genehmigt werden, und der Fähigkeit von
Gesundheitsdienstleistern, lebensfähige Gewebeproben von Patienten
zu sammeln. Exscientia ist nicht verpflichtet, zukunftsgerichtete
Aussagen �ffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren, sei es
aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus
sonstigen Gründen, es sei denn, dies ist gesetzlich
vorgeschrieben.
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Die Ausgangssprache, in der der Originaltext ver�ffentlicht
wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen
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Originalversion auf businesswire.com
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