ADC Therapeutics gewährt neuen Mitarbeitern Zuteilungen im Rahmen des Anreizplans
02 Julio 2024 - 11:27AM
ADC Therapeutics gewährt neuen Mitarbeitern Zuteilungen im Rahmen
des Anreizplans
ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) hat heute bekanntgegeben, dass das
Unternehmen sechs neuen Mitarbeitern am 1. Juli 2024 Zuteilungen
für Optionen auf den Erwerb von insgesamt 172.400 Stammaktien des
Unternehmens (jeweils eine „Zuteilung“) gewährt hat. Mit den
Zuteilungen wurde den Mitarbeitern ein wesentlicher Anreiz für ihre
Beschäftigung angeboten. Die Zuteilungen wurden vom
Vergütungsausschuss des Unternehmensvorstands im Rahmen des
Anreizplans des Unternehmens genehmigt. Damit sollen die Empfänger
zu Spitzenleistungen motiviert und belohnt werden und einen
wesentlichen Beitrag zum Erfolg des Unternehmens leisten. Die
Bewilligung der Zuteilungen erfolgte unter Berufung auf die
Ausnahmeregelung für Beschäftigungsanreize gemäß Regel 303A.08 des
NYSE Listed Company Manual. Das Unternehmen veröffentlicht diese
Pressemitteilung in Übereinstimmung mit Regel 303A.08. Die
Zuteilungen werden zu 25 % am ersten Jahrestag des Zuteilungsdatums
und zu 1/48 der Gesamtzahl der den Zuteilungen unterliegenden
Aktien an jedem darauffolgenden monatlichen Jahrestag des
Zuteilungsdatums unverfallbar und können ausgeübt werden, sodass
die gesamte Zuteilung am vierten Jahrestag des Zuteilungsdatums
unverfallbar wird, sofern das Beschäftigungsverhältnis mit dem
Unternehmen fortgesetzt wird.
Über ADC Therapeutics
ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein weltweit
führendes, kommerziell tätiges Unternehmen und Pionier auf dem
Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (antibody drug
conjugates, ADC). Das Unternehmen entwickelt seine proprietäre
ADC-Technologie weiter, um das Behandlungsparadigma für Patienten
mit hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren zu
verändern.
Das auf CD19 abzielende ADC ZYNLONTA
(Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC Therapeutics erhielt von der
FDA eine beschleunigte Zulassung und von der Europäischen
Kommission eine bedingte Zulassung für die Behandlung des
rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen
B-Zell-Lymphoms nach zwei oder mehr Linien systemischer Therapie.
ZYNLONTA befindet sich auch in der Entwicklung in Kombination mit
anderen Wirkstoffen und in früheren Therapielinien. Zusätzlich zu
ZYNLONTA hat ADC Therapeutics mehrere ADC in der laufenden
klinischen und präklinischen Entwicklung.
ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne
(Biopôle), Schweiz, und verfügt über Niederlassungen in London und
New Jersey. Für weitere Informationen besuchen Sie
bitte https://adctherapeutics.com/ und folgen Sie dem
Unternehmen auf LinkedIn.
ZYNLONTA® ist eine eingetragene Marke von ADC
Therapeutics SA.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält
zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der Safe-Harbor-Bestimmungen
des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. In einigen
Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie
„können“, „werden“, „sollten“, „würden“, „erwarten“,
„beabsichtigen“, „planen“, „antizipieren“, „glauben“, „schätzen“,
„vorhersagen“, „potenziell“, „scheinen“, „anstreben“, „zukünftig“,
„fortsetzen“ oder „erscheinen“ oder der Verneinung dieser Begriffe
oder ähnlicher Ausdrücke erkennen, obwohl nicht alle
zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter
enthalten. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten
Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den beschriebenen abweichen.
Zu den Faktoren, die solche Abweichungen verursachen können,
gehören unter anderem: der Erfolg der optimierten
Unternehmensstrategie einschließlich der operativen Effizienz, des
Kapitaleinsatzes und der Priorisierung des Portfolios; die
Fähigkeit des Unternehmens, den Rückgang der Gesamtbetriebskosten
für 2024 zu erreichen, die erwartete Liquiditätsreserve bis Mitte
2026, die Effektivität der neuen kommerziellen
Markteinführungsstrategie, den Wettbewerb durch neue Technologien
und die Fähigkeit des Unternehmens, die Umsätze mit ZYNLONTA® in
den Vereinigten Staaten zu steigern; die Fähigkeit der Swedish
Orphan Biovitrum AB (Sobi®), ZYNLONTA® erfolgreich im Europäischen
Wirtschaftsraum zu vermarkten, sowie die Marktakzeptanz, eine
angemessene Erstattungsdeckung und künftige Einnahmen daraus; die
Genehmigung der von Overland ADCT BioPharma eingereichten BLA für
ZYNLONTA® in China durch die NMPA und künftige Einnahmen daraus;
die Fähigkeit unserer strategischen Partner, einschließlich der
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, die behördliche Zulassung für
ZYNLONTA® in ausländischen Rechtsordnungen zu erhalten, sowie der
Zeitpunkt und die Höhe künftiger Einnahmen und Zahlungen an uns aus
solchen Partnerschaften; die zeitliche Planung und die Ergebnisse
der IITs der Universität Miami in FL und des MZL; die zeitliche
Planung und die Ergebnisse der klinischen Studien des Unternehmens
oder seiner Partner, einschließlich LOTIS 5 und 7, ADCT 601 und 602
sowie der Forschungsprojekte des Unternehmens im Frühstadium der
Pipeline; Maßnahmen der FDA oder ausländischer regulatorischer
Behörden in Bezug auf die Produkte oder Produktkandidaten des
Unternehmens; prognostizierte Einnahmen und Ausgaben; die
Verschuldung des Unternehmens, einschließlich der Einrichtungen von
Healthcare Royalty Management, Oaktree und Blue Owl, sowie die
Beschränkungen, die sich aus dieser Verschuldung für die
Geschäftstätigkeit des Unternehmens ergeben, die Fähigkeit zur
Rückzahlung dieser Verschuldung und die erheblichen Barmittel, die
zur Bedienung dieser Verschuldung erforderlich sind; und die
Fähigkeit des Unternehmens, finanzielle und andere Ressourcen für
seine Forschungs-, Entwicklungs-, klinischen und kommerziellen
Aktivitäten zu erhalten. Weitere Informationen zu diesen und
anderen Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen
erwarteten abweichen, finden Sie im Abschnitt „Risikofaktoren“ im
Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 20-F und in den anderen
regelmäßigen Berichten und Einreichungen des Unternehmens bei der
Securities and Exchange Commission. Diese Aussagen sind mit
bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen
Faktoren verbunden, die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse, Leistungen, Erfolge oder Aussichten erheblich von den
zukünftigen Ergebnissen, Leistungen, Erfolgen oder Aussichten
abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck
gebracht oder impliziert wurden. Das Unternehmen warnt Anleger
davor, sich auf die in diesem Dokument enthaltenen
zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Das Unternehmen ist
nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu
revidieren oder zu aktualisieren, um sie an Ereignisse oder
Umstände nach dem Datum dieser Pressemitteilung anzupassen, sofern
dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.
KONTAKTE:
AnlegerMarcy GrahamADC
TherapeuticsMarcy.Graham@adctherapeutics.com+1 650-667-6450
MediaNicole RileyADC
TherapeuticsNicole.Riley@adctherapeutics.com+1 862-926-9040