Hyloris Pharmaceuticals perçoit 1 million € de financement non
dilutif de la Région Wallonne
Information réglementée
- Liège,
Belgique – 08
Juin 2023
- 6PM AM CET
- Hyloris Pharmaceuticals SA (Euronext
Bruxelles : HYL), une
société biopharmaceutique spécialisée qui s'engage à répondre à des
besoins médicaux non satisfaits en réinventant des médicaments
existants, annonce aujourd'hui que la Région wallonne lui a octroyé
1 million € de financements non dilutifs pour la première partie de
développement du HY-083.
La recherche sur le HY-083 vise à offrir une alternative de
traitement de la rhinite idiopathique - rhinite sans cause connue
comme les allergies ou l'inflammation - une indication pour
laquelle il n'existe aujourd'hui aucun traitement fiable. On estime
que 7 % de la population adulte présente des symptômes tels que
l'écoulement nasal, la congestion nasale ou des crises
d'éternuement.
Le financement de l'innovation technologique a été approuvé par
M. Willy Borsus, Ministre de l'Economie, du Commerce extérieur, de
la Recherche et de l'Innovation, du Numérique, de l'Agriculture et
de l'Aménagement du territoire, en collaboration avec la DG06, le
département scientifique de la Région wallonne dédié au soutien des
entreprises innovantes ayant leur siège en Wallonie.
Stijn Van Rompay, CEO d'Hyloris, a commenté :
"Nous sommes reconnaissants du soutien de la Région wallonne à la
dynamique d’innovation au sein d’Hyloris. Ce financement public
sera utilisé avec parcimonie et prudence."
"Hyloris est basée à Liège depuis plusieurs années. Nous avons
récemment procédé à de nombreux recrutements pour étoffer notre
équipe de R&D et nous inaugurerons dans quelques mois un
laboratoire plus spacieux à Liège. Il est clair que nous souhaitons
renforcer notre présence en Région wallonne, par le biais de
recrutements et de partenariats avec des entreprises locales
offrant une expertise en R&D pharmaceutique et en
logistique."
La société a obtenu une subvention non remboursable de
355.429.81 € qui permettra de couvrir jusqu'à 70 % des coûts de
recherche encourus pour des activités de R&D telles que la
formulation du produit dans notre laboratoire et une étude de
biodisponibilité sur des volontaires sains.
Un montant supplémentaire de 677.086.21 € sous la forme
d'avances récupérables, qui pourrait couvrir jusqu’à 55 % des
dépenses de développement pharmaceutique prédéfinies, telles que
des études non cliniques ainsi que la fabrication de lots utilisés
dans les essais cliniques. Contrairement à la subvention, l'avance
de trésorerie récupérable sera remboursée sur la durée de vie
économique prévue du projet.
Le soutien de M. Borsus et de la DG06 permet à Hyloris de
progresser dans ses efforts afin d’améliorer les traitements des
patients, avec la perspective de futurs partenariats impliquant
d'autres entreprises de la Région wallonne.
À propos de la rhinite
La rhinite est définie par la présence d'au moins un des
symptômes suivants pendant plus d'une heure par jour :
congestion/obstruction nasale, rhinorrhée, éternuements et
démangeaisons nasales.
La rhinite chronique peut être divisée en 3 phénotypes :
allergique, infectieuse et non allergique/non infectieuse. Pour les
rhinites allergiques et infectieuses, il existe des médicaments
courants tels que les sprays/comprimés décongestionnants, les
antihistaminiques ou les corticostéroïdes.
La rhinite idiopathique est le groupe le plus important au sein
du groupe des rhinites non allergiques/non infectieuses. Elle
touche environ 7 % de la population totale, ce qui représente
environ 19 millions de personnes rien qu'aux États-Unis. 13 %
d'entre elles souffrent d'une rhinite idiopathique modérée à
sévère, ce qui les conduit à rechercher activement un traitement
auprès d'un spécialiste. Les options thérapeutiques actuellement
disponibles ne permettent malheureusement pas d'offrir un
traitement efficace à l'ensemble de la population de patients.
Ces patients vivent généralement plusieurs années de traitement
infructueux, ajoutant frustration et dépenses inutiles aux
symptômes médicaux qui nuisent à leur qualité de vie. Un
soulagement rapide par le biais d'une administration nasaledevrait
réduire le coût global du traitement, améliorer la qualité de vie
et rendre superflues des procédures chirurgicales potentiellement
inefficaces.
À propos de Hyloris
Pharmaceuticals Hyloris est une société biopharmaceutique
spécialisée qui identifie et libère le potentiel caché des
médicaments existants au profit des patients, des médecins et du
système de santé. Hyloris applique son savoir-faire et ses
innovations technologiques aux produits pharmaceutiques existants
et a constitué un vaste portefeuille breveté de 16 produits à
valeur ajoutée, reformulés et réutilisés, qui pourraient offrir des
avantages considérables par rapport aux alternatives actuellement
disponibles. En dehors de son objectif stratégique principal, la
société a également 3 produits génériques à haute barrière en phase
de développement et d'enregistrement. Deux produits sont en phase
initiale de commercialisation avec des partenaires : Sotalol IV
pour le traitement de la fibrillation auriculaire et Maxigesic® IV,
un traitement de la douleur postopératoire non opioïde. La
stratégie de développement de la société se concentre
principalement sur la voie réglementaire 505 (b) 2 de la FDA, qui
est spécifiquement conçue pour les produits pharmaceutiques pour
lesquels la sécurité et l'efficacité de la molécule ont déjà été
établies. Cette voie peut réduire le fardeau clinique requis pour
mettre un produit sur le marché, raccourcir considérablement les
délais de développement et réduire les coûts et les risques.
Hyloris est basé à Liège, en Belgique. Pour plus d'informations,
visitez www.hyloris.com et suivez-nous sur LinkedIn.
Pour plus d'informations, veuillez
contacter : Stijn Van Rompay,
CEOstijn.vanrompay@hyloris.com+32 (0)4 346 02 07Jean-Luc
Vandebroek, CFOjean-luc.vandebroek@hyloris.com+32 (0)478 27 68
42Sven Watthy, Investor Relations & Communications
managerSven.watthy@hyloris.com+32 (0)499 71 15 29
Clause de non-responsabilité et
déclarations prospectives
Hyloris signifie « haut rendement, risque plus
faible », qui se rapporte à la voie réglementaire 505 (b) (2) pour
l'approbation de produit sur laquelle l'Émetteur se concentre, mais
ne concerne en aucun cas ou ne s'applique en aucun cas à un
investissement dans les Actions. Certaines déclarations contenues
dans ce communiqué de presse sont des « déclarations prospectives
». Ces déclarations prospectives peuvent être identifiées en
utilisant une terminologie prospective, y compris les mots « croit
», « estime », « prévoit », « s’attend », « a l’intention », « peut
», « sera », « planifie », « continuer », « en cours », « potentiel
», « prévoir », « projeter », « cibler », « rechercher » ou «
devrait », et inclure les déclarations que la société fait
concernant les résultats escomptés de sa stratégie. Ces
déclarations se rapportent à des événements futurs ou à la
performance financière future de la société et impliquent des
risques connus et inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs,
dont beaucoup sont indépendants de la volonté de la société, qui
peuvent entraîner les résultats réels, les niveaux d'activité, les
performances ou les réalisations de la société. La société ou son
secteur d’activité diffèrent sensiblement de ceux exprimés ou
sous-entendus par tout énoncé prospectif. La Société n'assume
aucune obligation de mettre à jour ou de réviser publiquement les
déclarations prospectives, sauf si la loi l'exige.
Hyloris Pharmaceuticals (EU:HYL)
Gráfica de Acción Histórica
De Mar 2025 a Abr 2025
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De Abr 2024 a Abr 2025
