BioNTech und Autolus schließen strategische Kollaboration zur
Weiterentwicklung der Pipeline und Ausbau fortgeschrittener
CAR-T-Zelltherapie-Programme
- Die Unternehmen nutzen in der strategischen Zusammenarbeit
Produktionskapazitäten, kommerzielle Infrastruktur sowie
Technologien mit dem Ziel, die autologen CAR-T-Programme beider
Unternehmen vorbehaltlich behördlicher Genehmigungen in Richtung
Marktzulassung zu entwickeln
- BioNTech erhält das Recht, Produktionskapazitäten von
Autolus unter kosteneffizienten Bedingungen zu nutzen; damit soll
die Entwicklung von BNT211 in zulassungsrelevante Studien in
CLDN6+-Tumoren beschleunigt werden
- BioNTech wird die Markteinführung sowie die Erweiterung des
Entwicklungsprogramms von Autolus fortgeschrittenem
Zelltherapiekandidaten Obe-cel unterstützen
- BioNTech erhält Optionen für eine Co-Kommerzialisierung der
Autolus-Programme AUTO1/22- und AUTO6NG
- BioNTech hat die Möglichkeit, eine Reihe von Autolus
Bindungsmolekülen und Zellprogrammierungstechnologien zu nutzen,
die die Entwicklung der eigenen in-vivo-Zelltherapien und
Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidaten unterstützen
könnten
- BioNTech beabsichtigt, 200 Millionen US-Dollar für
eine Kapitalbeteiligung an Autolus zu investieren
MAINZ, Deutschland und LONDON, Vereinigtes
Königreich, 8. Februar 2024 – BioNTech SE (Nasdaq:
BNTX, „BioNTech“), ein Immuntherapie-Unternehmen der nächsten
Generation, das bei der Entwicklung von Therapien gegen Krebs und
anderer schwerer Erkrankungen Pionierarbeit leistet, und Autolus
Therapeutics plc (Nasdaq: AUTL, „Autolus“), ein biopharmazeutisches
Unternehmen im klinischen Stadium, das programmierbare
T-Zelltherapien der nächsten Generation entwickelt, gaben heute
eine strategische Kollaboration bekannt, die darauf abzielt, die
autologen CAR-T-Programme beider Unternehmen vorbehaltlich
behördlicher Genehmigungen in Richtung Marktzulassung
voranzutreiben. Im Zusammenhang mit der strategischen Kollaboration
schlossen die Unternehmen eine Lizenz- und Optionsvereinbarung
sowie einen Wertpapierkaufvertrag ab.
„Die Kollaboration mit Autolus ermöglicht es
uns, unser BNT211-Programm auf kosteneffiziente Weise in klinische
Studien für mehrere Krebsindikationen auszuweiten. Die hochmodernen
Produktionsanlagen von Autolus, die für klinische und kommerzielle
Herstellung ausgelegt sind, werden unsere eigenen Kapazitäten
erweitern und unserer bestehendes US-Lieferantennetzwerk und den
laufenden Ausbau unseres Standorts im US-amerikanischen
Gaithersburg ergänzen“, sagte Prof. Dr. Ugur Sahin, CEO und
Mitgründer von BioNTech. „Darüber hinaus gewährt uns diese
Kollaboration Zugang zu den präzisen Zell-Targeting-Tools von
Autolus, mit denen wir BioNTechs Entwicklung von
in-vivo-Zelltherapien und
Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidaten weiter unterstützen
wollen.“
„Wir sehen eine bemerkenswerte Chance darin,
unsere Kernkompetenzen zu nutzen, um die Entwicklung unserer
Pipeline-Programme zu beschleunigen, Kosteneffizienzen zu erzielen
und unsere Einsatzbereiche über autologe Zelltherapien hinaus zu
erweitern“, sagte Dr. Christian Itin, CEO von Autolus. „Wir
freuen uns darauf, einen Teil der beschafften Mittel in die weitere
Entwicklung unseres Zelltherapiekandidaten Obe-cel in akuter
lymphatischer Leukämie bei Erwachsenen zu investieren und damit
eine potenziell weitere Behandlungsoption für Patientinnen und
Patienten anzubieten, für die immer noch ein ungedeckter
medizinischer Bedarf besteht. Diese Kollaboration schafft die
Möglichkeit, unsere jeweiligen Onkologieprogramme voranzutreiben
und die Nutzung von Autolus‘ Technologie über autologe
Zelltherapien hinaus zu erweitern.“
BioNTech wird im Rahmen einer Privatplatzierung
Autolus-Anteile in Höhe von 200 Millionen US-Dollar in
Form von American Depositary Shares (ADS) erwerben. BioNTech wird
ein Mitglied in die Geschäftsführung („board of directors“) von
Autolus berufen dürfen.
Im Rahmen der Lizenz- und Optionsvereinbarung
wird BioNTech eine Vorauszahlung in Höhe von
50 Millionen US-Dollar leisten und erhält dafür die
folgenden Rechte:
- BioNTech ist berechtigt, eine Lizenzgebühr im bis zu mittleren
einstelligen Bereich auf den Nettoumsatz von Obe-cel zu erhalten.
Autolus behält die vollen Rechte an Obe-cel und die Kontrolle über
dessen Entwicklung und Vermarktung.
- BioNTech hat die Option, das kommerzielle und klinische
Standortnetzwerk, Produktionskapazitäten im Vereinigten Königreich
und die kommerzielle Lieferinfrastruktur von Autolus in einem
kosteneffizienten Rahmen zu nutzen, um die Entwicklung von BNT211
in weiteren CLDN6+-Tumorarten zu beschleunigen. BioNTech plant, bis
Ende 2024 zehn oder mehr laufende klinische Studien mit
Zulassungspotenzial in der Pipeline zu haben, darunter das
unternehmenseigene CLDN6 CAR-T-Programm BNT211 bei rezidivierten
oder refraktären Keimzelltumoren.
- Autolus wird die Entwicklung und Vermarktung von AUTO1/22 und
AUTO6NG in jeglicher onkologischen Indikation leiten, wobei
BioNTech die Option hat, bestimmte Entwicklungsaktivitäten zu
unterstützen und beide Kandidaten in bestimmten Märkten zu
co-kommerzialisieren. Sofern BioNTech eine Option ausübt, würde es
einen Anteil am weltweiten Gewinn aus der Vermarktung der
jeweiligen Produktkandidaten erhalten, während Autolus Anspruch auf
eine Optionsausübungszahlung sowie auf Zahlungen für das Erreichen
von Meilensteinen und eine Mitfinanzierung der Entwicklungskosten
hätte.
- Autolus gewährte BioNTech zudem eine exklusive Lizenz zur
Entwicklung und Vermarktung von Therapeutika, die bestimmte
unternehmenseigene Bindungsmoleküle von Autolus enthalten, sowie
Optionen zur Lizenzierung von Bindungsmolekülen und
Zellprogrammierungstechnologien für den Einsatz in
Entwicklungsprogrammen für in-vivo-Zelltherapien und, in
einigen Fällen, Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidaten. Sofern
BioNTech eine Option ausübt, würde Autolus Anspruch auf
Optionsausübungs- und Meilensteinzahlungen sowie Lizenzgebühren im
niedrigen einstelligen Bereich auf den Nettoumsatz der lizensierten
Produkte haben.
Über BioNTechs Zell- und
Gentherapieentwicklung
BioNTech ist seit 2009 in der Entwicklung von Zell- und
Gentherapien aktiv. Diese sind heute eine wichtige
Plattformtechnologie in der Pipeline von BioNTech. BioNTech
investiert in eine Reihe von Plattformtechnologien mit dem Ziel,
ein führendes Unternehmen in den jeweiligen Bereichen zu werden.
Das Portfolio der programmierbaren Zelltherapien umfasst chimäre
Antigenrezeptoren (chimeric antigen receptors, „CAR“), T-Zellen
oder individualisierte T-Zell-Rezeptoren (T cell receptors, „TCRs“)
für onkologische Therapieansätze.
BNT211 ist BioNTechs am weitesten
vorangeschrittenes Zelltherapie-Entwicklungsprogramm. BNT211 ist
ein autologer, gegen Claudin-6 (CLDN6) gerichteter
CAR-T-Zelltherapiekandidat. Der Kandidat wird derzeit allein und in
Kombination mit einem CLDN6-kodierenden, CAR-T-Zell-verstärkenden
RNA-Impfstoff (CAR-T Cell Amplifying RNA Vaccine, „CARVac“)
untersucht. Die CAR-T-Zellen sind mit einem CAR der zweiten
Generation mit hoher Sensitivität und Spezifität ausgestattet.
CARVac soll die in-vivo-Expansion der verabreichten
CAR-T-Zellen unterstützen, um deren Persistenz und Wirksamkeit zu
erhöhen. CLDN6 wird bei zahlreichen soliden Tumoren wie
Eierstockkrebs, Sarkom, Hodenkrebs, Gebärmutterkrebs und Magenkrebs
exprimiert. BioNTech plant den Beginn ihrer zulassungsrelevanten
Phase-2-Studie zur Evaluation von BNT211 bei 2L+ Keimzelltumoren im
Jahr 2024 und prüft zusätzliche Indikationen für die weitere
Entwicklung.
Über BioNTech
Biopharmaceutical New Technologies (BioNTech) ist ein
Immuntherapie-Unternehmen der nächsten Generation, das bei der
Entwicklung von Therapien für Krebs und andere schwere Erkrankungen
Pionierarbeit leistet. BioNTech kombiniert eine Vielzahl an
modernen therapeutischen Plattformen und Bioinformatik-Tools, um
die Entwicklung neuartiger Biopharmazeutika rasch voranzutreiben.
Das diversifizierte Portfolio an onkologischen Produktkandidaten
umfasst individualisierte Therapien sowie off-the-shelf-Medikamente
auf mRNA-Basis, innovative chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zellen,
verschiedene proteinbasierte Therapeutika, darunter bispezifische
Immuncheckpoint-Modulatoren, zielgerichtete Krebsantikörper und
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate sowie niedermolekulare Wirkstoffe.
Auf Basis der umfassenden Expertise bei der Entwicklung von
mRNA-Impfstoffen und unternehmenseigener Herstellungskapazitäten
entwickelt BioNTech neben einer vielfältigen Onkologie-Pipeline
gemeinsam mit Kollaborationspartnern verschiedene
mRNA-Impfstoffkandidaten für eine Reihe von Infektionskrankheiten.
BioNTech arbeitet Seite an Seite mit weltweit renommierten
Kooperationspartnern aus der pharmazeutischen Industrie, darunter
DualityBio, Fosun Pharma, Genentech (ein Unternehmen der Roche
Gruppe), Genevant, Genmab, OncoC4, Regeneron und Pfizer.
Weitere Information finden Sie unter:
www.BioNTech.de.
Zukunftsgerichtete Aussagen von
BioNTech
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete
Aussagen im Rahmen des angepassten Private Securities Litigation
Reform Act von 1995, einschließlich, aber nicht begrenzt auf
ausdrückliche oder implizite Aussagen bezogen auf: die
Zusammenarbeit zwischen BioNTech und Autolus, um die autologen
CAR-T-Programme beider Unternehmen in Richtung Marktzulassung
voranzutreiben, vorbehaltlich behördlicher Genehmigungen,
einschließlich BNT211 bei CLDN6+ Tumoren, Obe-cel bei akuter
lymphatischer Leukämie bei Erwachsenen sowie AUTO1/22 und AUTO6NG
bei allen onkologischen Indikationen; die erwarteten Auswirkungen
der Zusammenarbeit auf das Geschäft von BioNTech, einschließlich
möglicher Vorteile für BioNTech und Autolus, die sich aus der
Zusammenarbeit ergeben; BioNTechs Zugang zu oder die Option auf
Zugang zu Autolus‘ Bindungsmolekülen und
Zellprogrammierungstechnologien zur Unterstützung der Entwicklung
von in-vivo-Zelltherapie- und ADC-Kandidaten; BioNTechs
Co-Kommerzialisierungsoptionen für Autolus AUTO1/22- und
AUTO6NG-Programme; BioNTechs Option auf Abschluss einer künftigen
Vereinbarung über den Zugang zu Autolus kommerziellem und
klinischem Standortnetzwerk, zu den Herstellungskapazitäten und
kommerzieller Lieferinfrastruktur; BioNTechs Pläne hinsichtlich des
Zeitplans, der Charakterisierung und der Anzahl potenzieller
zulassungsrelevanter Studien, einschließlich BNT211 bei
rezidivierten oder refraktären Keimzelltumoren; BioNTechs
Vereinbarung, eine Kapitalbeteiligung in Autolus zu tätigen,
einschließlich BioNTechs Recht auf Ernennung eines Mitglieds der
Geschäftsführung („board of directors“); die Fähigkeit der
Parteien, bestimmte Meilensteinzahlungen, Lizenzgebühren,
Umsatzbeteiligungen und/oder Gewinnbeteiligungen zu erhalten; die
geplanten nächsten Schritte in BioNTechs Pipeline-Programmen,
einschließlich, aber nicht begrenzt auf Aussagen bezogen auf den
Zeitpunkt oder die Pläne für den Beginn von oder die Rekrutierung
für klinischer Studien, oder Einreichung und Erhalt von
Produktzulassungen für die Produktkandidaten von BioNTech; die
Fähigkeit von BioNTechs mRNA-Technologie, klinische Wirksamkeit
außerhalb von BioNTechs Plattform für Infektionskrankheiten zu
demonstrieren; die potenzielle Sicherheit und Wirksamkeit von
BioNTechs Produktkandidaten; und BioNTechs voraussichtliche
Marktchancen und -größe für ihre Produktkandidaten. Alle
zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung basieren
auf den aktuellen Erwartungen und Einschätzungen von BioNTech in
Bezug auf zukünftige Ereignisse und unterliegen zahlreichen Risiken
und Ungewissheiten, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen
Ergebnisse erheblich und nachteilig von denen abweichen, die in
diesen zukunftsgerichteten Aussagen enthalten oder impliziert
werden. In manchen Fällen können die zukunftsgerichteten Aussagen
durch Verwendung von Begriffen wie „wird“, „kann“, „sollte“,
„erwartet“, „beabsichtigt“, „plant“, „zielt ab“, „antizipiert”,
„glaubt“, „schätzt“, „prognostiziert“, „potenziell“, „setzt fort“
oder die negative Form dieser Begriffe oder einer anderen
vergleichbaren Terminologie identifiziert werden, allerdings müssen
nicht alle zukunftsgerichteten Aussagen diese Wörter enthalten. Die
zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung sind weder
Versprechen noch Garantien und sollten nicht als solche angesehen
werden, da sie einer Reihe von bekannten und unbekannten Risiken,
Unsicherheiten und anderen Faktoren unterliegen, von denen viele
außerhalb der Kontrolle von BioNTech liegen und die dazu führen
könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen
abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausdrücklich
oder implizit zum Ausdruck gebracht werden. Diese Risiken und
Ungewissheiten beinhalten, sind aber nicht beschränkt auf: die
Möglichkeit, dass die geplanten Transaktionen, ganz oder teilweise
nicht zustande kommen; die Übereinstimmung der geplanten
Transaktionen mit den geltenden Wertpapiergesetzen in Bezug auf den
Kauf und Verkauf von Autolus-Wertpapieren, einschließlich der
Möglichkeit von Ausnahmen von der Registrierung und/oder der
künftigen Registrierung der gekauften Wertpapiere; die Reaktion von
Drittparteien, einschließlich Wettbewerbern auf die geplante
Transaktion; einschließlich BioNTechs geplanter Kapitalbeteiligung
an Autolus; die Fähigkeit der jeweiligen Unternehmen, ihr geistiges
Eigentum zu schützen und aufrechtzuerhalten; Autolus Fähigkeit,
ihre Produktions- und Lieferinfrastruktur aufrechtzuerhalten; die
Unwägbarkeiten, die mit Forschung und Entwicklung verbunden sind,
einschließlich der Fähigkeit, die erwarteten klinischen Endpunkte,
die Termine für den Beginn und/oder den Abschluss klinischer
Studien, die Termine für die Einreichung bei den Behörden, die
Termine für behördliche Zulassungen und/oder die Termine für die
Markteinführung zu erreichen, sowie die Risiken im Zusammenhang mit
präklinischen und klinischen Daten; einschließlich der Möglichkeit
für das Auftreten ungünstiger neuer präklinischer, klinischer oder
sicherheitsrelevanter Daten und weitere Analysen vorhandener Daten;
die Art und Beschaffenheit der klinischen Daten, die einer
ständigen Überprüfung durch Peer-Review, einer behördlichen Prüfung
und einer Marktinterpretation unterliegen; den Zeitplan für und
BioNTechs Fähigkeit, behördliche Zulassungen für ihre
Produktkandidaten zu erhalten und aufrechtzuerhalten; die Fähigkeit
von BioNTech und ihren Vertragspartnern, die notwendigen
Energieressourcen zu verwalten und zu beschaffen; Kapitalbedarf,
Kapitalverwendung und unerwartete Ausgaben; BioNTechs Fähigkeit,
Forschungsmöglichkeiten zu erkennen und Prüfpräparate zu
identifizieren und zu entwickeln; die Fähigkeit und Bereitschaft
von BioNTechs Kollaborationspartnern sowie ihren Vertragspartnern,
die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten in Bezug auf BioNTechs
Produktkandidaten und Prüfpräparate fortzusetzen; unvorhergesehene
Sicherheitsbelange und potenzielle Ansprüche, die angeblich durch
den Einsatz von BioNTechs hergestellter Produkte und
Produktkandidaten auftreten, die von BioNTech entwickelt oder
hergestellt wurden; die Fähigkeit BioNTechs und die von BioNTechs
Kollaborationspartnern, ihre Produktkandidaten zu kommerzialisieren
und, falls genehmigt, zu vermarkten; BioNTechs Fähigkeit, ihre
Entwicklung und Expansion zu steuern; regulatorische Entwicklungen
in den USA und anderen Ländern; die Fähigkeit, BioNTechs
Produktionskapazitäten effektiv zu skalieren und ihre Produkte
und BioNTechs Produktkandidaten herzustellen; Risiken in
Bezug auf das globale Finanzsystem und die Märkte; BioNTechs
Fähigkeit, langfristigen Wert für ihre Aktionärinnen und Aktionäre
zu schaffen; und andere Faktoren, die BioNTech derzeit nicht
bekannt sind.
Den Leserinnen und Lesern wird empfohlen, die
Risiken und Unsicherheiten unter „Risk Factors“ in BioNTechs
Bericht (Form 6-K) für das am 30. September 2023 endende Quartal
und in den darauffolgend bei der U.S. Securities and Exchange
Commission („SEC“) eingereichten Dokumenten zu lesen. Sie sind auf
der Website der SEC unter www.sec.gov verfügbar.
Außerhalb rechtlicher Verpflichtungen übernimmt BioNTech keinerlei
Verpflichtung, solche in die Zukunft gerichteten Aussagen nach dem
Datum dieser Pressemitteilung zu aktualisieren, um sie an die
tatsächlichen Ergebnisse oder Änderungen der Erwartungen
anzupassen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den
aktuellen Erwartungen von BioNTech und gelten nur zum jetzigen
Zeitpunkt.
Über Autolus
Autolus ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen
Stadium, das programmierbare T-Zelltherapien der nächsten
Generation zur Behandlung von Krebs und Autoimmunerkrankungen
entwickelt. Mit einer breiten Palette von unternehmenseigenen und
modularen Technologien zur T-Zellprogrammierung entwickelt Autolus
T-Zelltherapien, die zielgenau, kontrolliert und hochwirksam sein
sollen und die darauf ausgelegt sind, die jeweiligen Zielzellen
besser zu erkennen, ihre Abwehrmechanismen zu durchbrechen und
diese zu eliminieren. Autolus verfügt über eine Pipeline mit
verschiedenen Produktkandidaten für die Behandlung hämatologischer
Malignomen, solider Tumore und Autoimmunkrankheiten.
Weitere Informationen finden sie unter
www.autolus.com.
Zukunftsgerichtete Aussagen von
Autolus
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im
Rahmen der „Safe Harbor“-Bestimmungen des Private Securities
Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsgerichtete Aussagen sind
Aussagen, die keine historischen Fakten darstellen und in einigen
Fällen durch Begriffe wie „kann“, „wird“, „könnte“, „erwartet“,
„plant“, „sieht voraus“ und „glaubt“ gekennzeichnet sind. Diese
Aussagen beinhalten unter anderem, aber nicht ausschließlich,
Aussagen über: die Entwicklung der Produktkandidaten von Autolus,
einschließlich des Obe-cel-Programms; das Profil und die
potenzielle Anwendung von Obe-cel bei weiteren Krankheiten; die
künftige klinische Entwicklung, die Wirksamkeit, die Sicherheit und
das therapeutische Potenzial der Produktkandidaten von Autolus,
einschließlich des Fortschritts, der Erwartungen in Bezug auf die
Meldung von Daten, die Durchführung und den Zeitplan sowie
potenzielle künftige klinische und präklinische Aktivitäten und
Meilensteine; Erwartungen hinsichtlich des Beginns, des Designs und
der Veröffentlichung von Daten aus klinischen und präklinischen
Studien; Erwartungen hinsichtlich des behördlichen
Zulassungsverfahrens für jegliche Produktkandidaten; die Vorteile
der Zusammenarbeit zwischen Autolus und BioNTech, einschließlich
des Potenzials und des Zeitplans für den Erhalt von
Kapitalbeteiligungen, Meilensteinzahlungen,
Gewinnbeteiligungszahlungen und/oder Lizenzgebühren gemäß den
Bedingungen der strategischen Zusammenarbeit; derzeitige und
zukünftige Produktionsfähigkeiten von Autolus und der Abschluss und
Zeitpunkt des vorgeschlagenen Privatplatzierung. Alle
zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf den derzeitigen Ansichten
und Annahmen des Managements und beinhalten Risiken und
Ungewissheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse, Leistungen oder Ereignisse von den in diesen Aussagen
ausgedrückten oder implizierten erheblich abweichen. Zu diesen
Risiken und Unwägbarkeiten gehören unter anderem die Risiken, dass
Autolus präklinische oder klinische Programme nicht rechtzeitig
oder kosteneffizient oder überhaupt nicht vorankommen oder zu
zugelassenen Produkten führen; dass die Ergebnisse früher
klinischer Studien nicht immer auf künftige Ergebnisse schließen
lassen; dass die Kosten, der Zeitplan und die Ergebnisse klinischer
Studien nicht immer vorhersehbar sind; dass viele Produktkandidaten
nicht rechtzeitig oder kosteneffizient oder überhaupt nicht
zugelassen werden; dass es nicht möglich ist, Patientinnen und
Patienten für klinische Studien zu rekrutieren; und dass
möglicherweise Bedenken hinsichtlich der Sicherheit und Wirksamkeit
bestehen. Eine Erörterung weiterer Risiken und Ungewissheiten sowie
anderer wichtiger Faktoren, die dazu führen könnten, dass die
tatsächlichen Ergebnisse von Autolus von den in den
zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen abweichen, finden Sie im
Abschnitt „Risk Factors“ im Jahresbericht von Autolus auf Formular
20-F, der bei der Securities and Exchange Commission (SEC), am 7.
März 2023 und im Quartalsbericht von Autolus auf Formular 10-Q, der
am 9. November 2023 bei der SEC eingereicht wurde, sowie die
Erörterung potenzieller Risiken, Ungewissheiten und anderer
wichtiger Faktoren in den späteren Einreichungen von Autolus bei
der SEC. Alle Aussagen in dieser Pressemitteilung entsprechen dem
Stand der Informationen zum Zeitpunkt der Veröffentlichung, und
Autolus ist nicht verpflichtet, zukunftsgerichtete Aussagen
öffentlich zu aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen,
zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen, vorausgesetzt,
dies ist gesetzlich vorgeschrieben. Es sollte sich daher nicht
darauf verlassen werden, dass diese zukunftsgerichteten Aussagen
die Ansichten von Autolus zu einem beliebigen Zeitpunkt nach dem
Datum dieser Pressemitteilung wiedergeben.
KONTAKTE
BioNTech
Investoranfragen
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Julia Wilson
+44 (0) 7818 430877
j.wilson@autolus.com
Susan A. Noonan
S.A. Noonan Communications
+1-917-513-5303
susan@sanoonan.com
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De May 2024 a Jun 2024
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De Jun 2023 a Jun 2024