TIDMNOVN
-- Der Nettoumsatz der fortzuführenden Geschäftsbereiche2 steigt
aufgrund folgender Beiträge um 13% (kWk1, +10% USD):
-- Cosentyx erzielt einen Umsatz von USD 937 Millionen (+27% kWk) bei
starker Nachfrage in allen Indikationen und Regionen
-- Entresto verzeichnet einen Umsatz von USD 430 Millionen (+61% kWk)
dank höherer Nachfrage in der stationären wie auch
ambulanten Behandlung
-- Zolgensma erzielt einen Umsatz von USD 160 Millionen nach
erfolgreicher Einführung mit breitem Zugang
-- Der Umsatz von Lutathera steigt auf USD 119 Millionen, wobei der
Gesamtumsatz von AAA USD 177 Millionen beträgt
-- Piqray erzielt einen Umsatz von USD 43 Millionen nach einem
erfolgreichen Start in den USA
-- Der Umsatz von Sandoz steigt um 5% (kWk, +3% USD), angetrieben vor
allem von den Biopharmazeutika
-- Das operative Kernergebnis wächst um 18% (kWk, +15% USD); die
Kerngewinnmarge von Innovative Medicines verbessert sich vor allem dank
Umsatzdynamik und Produktivität auf 34,1% des Umsatzes, während
gleichzeitig Investitionen in die Wachstumssteigerung finanziert werden
-- Der Reingewinn aus fortzuführenden Geschäftsbereichen
wächst um 12% (kWk, +8% USD) auf USD 2,0 Milliarden
-- Der Free Cashflow1 steigt um 26% auf USD 4,0 Milliarden und stützt
sich vor allem auf den höheren Geldfluss aus operativer
Tätigkeit
-- Bedeutende Meilensteine der Innovation:
-- Beovu (Brolucizumab) wird im Oktober zur Behandlung
neovaskulärer (feuchter) altersbedingter Makuladegeneration
in den USA eingeführt und differenziert sich durch eine
stärkere Flüssigkeitsreduktion und das Potenzial
für weniger Injektionen
-- Ofatumumab zur Behandlung schubförmig verlaufender multipler
Sklerose zeigt im Rahmen zweier zulassungsrelevanter
Phase-III-Studien bei allen wichtigen klinischen Endpunkten eine
überzeugende Wirksamkeit; ab dem vierten Quartal sollen
Zulassungsanträge fortlaufend eingereicht werden
-- Cosentyx erreicht die primären Endpunkte bei nicht
röntgenologisch nachweisbarer axialer Spondyloarthritis
(nr-axSpA) nach 16 und 52 Wochen (Studie PREVENT);
EU-ZulassungsSHYantrag eingereicht, US-Zulassungsantrag im vierten
Quartal geplant
-- Kisqali zeigt bei postmenopausalen Frauen einen
Gesamtüberlebensvorteil (Studie MONALEESA-3) und ist damit
der einzige CDK4/6-Inhibitor, der in zwei Studien bei Frauen
sowohl vor als auch nach der Menopause einen
Gesamtüberlebensvorteil demonstriert hat
-- Daten zu Entresto aus der Studie PARAGON belegen einen klinisch
relevanten Vorteil bei Subpopulationen von Patienten mit
Herzinsuffizienz bei erhaltener Ejektionsfraktion (HFpEF);
Aufnahme der Daten in die Fachinformation soll im 4. Quartal bei
der FDA beantragt werden
-- Anhebung der Prognose 2019 für das neu fokussierte
Arzneimittelunternehmen3 -- Umsatzwachstum im hohen einstelligen
Prozentbereich (kWk) sowie Steigerung des operativen Kernergebnisses im
mittleren bis hohen Zehnprozentbereich (kWk) erwartet
(1) Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse
und der Free Cashflow sind keine in den IFRS definierten Angaben.
Erläuterungen der Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite 56
der in englischer Sprache vorhandenen Kurzfassung des finanziellen
Zwischenberichts. Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle in
dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf den
Vergleichszeitraum des Vorjahres. (2) Bezieht sich auf
fortzuführende Geschäftsbereiche gemäss Definition auf
Seite 44 der in englischer Sprache vorhandenen Kurzfassung des
finanziellen Zwischenberichts, unter Ausschluss von Alcon,
einschliesslich der Geschäftsbereiche von Innovative Medicines und
Sandoz (einschliesslich des Generikaportfolios oral verabreichter fester
Darreichungsformen und des generischen Dermatologiegeschäfts in den
USA) sowie einschliesslich der fortzuführenden Konzernfunktionen.
(3) Alcon sowie das Dermatologiegeschäft und das Portfolio oral
verabreichter fester Darreichungsformen von Sandoz in den USA sind von
den Angaben zu 2019 und 2018 ausgenommen. Die Prognosen basieren auf der
Annahme, dass 2019 in den USA keine Generika von Gilenya auf den Markt
kommen.
Basel, 22. Oktober 2019 -- Die Ergebnisse kommentierte Vas Narasimhan,
CEO von Novartis:
<<Novartis hat in diesem Quartal ihre herausragende Performance mit
einer zweistelligen Steigerung des Umsatzes und des operativen
Kernergebnisses sowie wachsenden Margen fortgesetzt. Wir haben unsere
Jahresprognosen für den Umsatz und das operative Kernergebnis
angehoben, wobei sowohl Innovative Medicines als auch Sandoz
weiterwachsen. Zolgensma und Piqray sind mit starker Dynamik gestartet,
und Beovu wurde soeben mit einer klar differenzierten Kennzeichnung
eingeführt. Ausserdem setzen wir unsere Performance in der
Innovation mit einer Reihe positiver Meilensteine fort. Hervorzuheben
ist dabei die bemerkenswerte Wirksamkeit von Ofatumumab bei
schubförmig verlaufender multipler Sklerose. Damit könnte es
zur ersten selbst subkutan verabreichten B-Zell-Therapie werden.>>
Kennzahlen(4) Fortzuführende Geschäftsbereiche(5)
------------------------------------------------------------------------------------
3. Quartal 3. Quartal Veränderung 9 Monate 9 Monate Veränderung
2019 2018 in % 2019 2018 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk
---------- ---------- ---------------- --- -------- -------- ---------------- ---
Nettoumsatz 12 172 11 016 10 13 35 042 33 270 5 9
Operatives
Ergebnis 2 358 2 239 5 9 7 263 7 041 3 10
Reingewinn 2 041 1 882 8 12 6 018 11 580 -48 -45
Gewinn pro Aktie
(USD) 0,90 0,81 11 14 2,62 4,99 -47 -44
Free Cashflow 3 968 3 156 26 9 449 8 343 13
Operatives
Kernergebnis 3 748 3 258 15 18 10 650 9 445 13 18
Kernreingewinn 3 212 2 820 14 17 9 119 8 239 11 16
Kerngewinn pro
Aktie (USD) 1,41 1,22 16 19 3,97 3,55 12 17
---------- ---------- ---------------- --- -------- -------- ---------------- ---
Finanzergebnisse
Gemäss International Financial Reporting Standards (IFRS) weist
Novartis die Finanzergebnisse der <<fortzuführenden>> und
<<aufgegebenen>> Geschäftsbereiche in der Konzernrechnung des
laufenden Jahres und der Vorjahre separat aus. Die Ergebnisse der
Division Alcon werden als aufgegebene Geschäftsbereiche
ausgewiesen. Eine genaue Erklärung findet sich auf Seite 44 sowie
in den Erläuterungen 2, 3 und 11 der in englischer Sprache
vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts.
Die nachfolgenden Ausführungen konzentrieren sich auf die
fortzuführenden Geschäftsbereiche, zu denen die
Geschäftsbereiche der Divisionen Innovative Medicines und Sandoz
(einschliesslich des Generikaportfolios oral verabreichter fester
Darreichungsformen und des generischen DermatologieSHYgeschäfts in
den USA) sowie die fortzuführenden Konzernfunktionen gehören.
Darüber hinaus werden Informationen zu den aufgegebenen
Geschäftsbereichen zur Verfügung gestellt.
Fortzuführende Geschäftsbereiche -- drittes Quartal
Der Nettoumsatz belief sich im dritten Quartal auf USD 12,2 Milliarden
(+10%, +13% kWk). Dies war Volumensteigerungen von 16 Prozentpunkten
(kWk) zu verdanken, zu denen vor allem Cosentyx, Entresto, Zolgensma und
die Übernahme von Xiidra beitrugen. Die starken Volumensteigerungen
wurden durch Einbussen infolge von Preissenkungen (--2 Prozentpunkte,
kWk) und Generikakonkurrenz (--1 Prozentpunkt, kWk) teilweise
absorbiert.
Das operative Ergebnis erreichte USD 2,4 Milliarden (+5%, +9% kWk). Es
profitierte vor allem von der Steigerung des Umsatzes und der
Produktivität, teilweise aufgehoben durch Investitionen zur
Wachstumssteigerung, geringere Desinvestitionen und höhere
Abschreibungen.
Der Reingewinn belief sich auf USD 2,0 Milliarden (+8%, +12% kWk), was
auf ein höheres operatives Ergebnis und einen höheren Ertrag
aus assoziierten Gesellschaften zurückzuführen war. Der Gewinn
pro Aktie belief sich auf USD 0,90 (+11%, +14% kWk) und wuchs aufgrund
der geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien
schneller als der Reingewinn.
Das operative Kernergebnis erreichte USD 3,7 Milliarden (+15%, +18%
kWk). Es profitierte vor allem von den höheren Umsätzen und
den Programmen zur Produktivitätssteigerung, die durch
Investitionen zur Wachstumssteigerung teilweise absorbiert wurden. Die
operative Kerngewinnmarge stieg um 1,2 Prozentpunkte (+1,4 Prozentpunkte,
kWk) auf 30,8% des Nettoumsatzes.
Der Kernreingewinn wuchs aufgrund der Verbesserung des operativen
Kernergebnisses auf USD 3,2 Milliarden (+14%, +17% kWk). Der Kerngewinn
pro Aktie betrug USD 1,41 (+16%, +19% kWk) und wuchs aufgrund der
geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien
schneller als der Kernreingewinn.
Der Free Cashflow aus fortzuführenden Geschäftsbereichen lag
bei USD 4,0 Milliarden (+26% USD) gegenüber USD 3,2 Milliarden im
Vorjahr. Grund für die Erhöhung war vor allem der höhere
Nettogeldfluss aus operativer Tätigkeit.
Die Division Innovative Medicines erzielte im dritten Quartal einen
Nettoumsatz von USD 9,7 Milliarden (+13%, +15% kWk). Die
Geschäftseinheit Pharmaceuticals wuchs um 15% (kWk). Sie
profitierte von der anhaltenden Dynamik bei Cosentyx und Entresto sowie
vom ersten vollständigen Quartalsumsatz von Zolgensma und Xiidra.
Die Geschäftseinheit Oncology legte um 14% (kWk) zu. Dazu trug vor
allem die anhaltende Dynamik bei Promacta/Revolade, Tafinlar + Mekinist
und Kisqali bei - wie auch die NeuSHYeinführung von Produkten wie
Lutathera, Kymriah und Piqray. Volumensteigerungen steuerten 17
Prozentpunkte zum Umsatzwachstum bei. Generikakonkurrenz hatte einen
negativen Effekt von 1 Prozentpunkt. Die Nettopreisentwicklung hatte
ebenfalls einen negativen Effekt von 1 Prozentpunkt.
Der Nettoumsatz der Division Sandoz belief sich auf USD 2,5 Milliarden
(+3%, +5% kWk). Dabei wurden Volumensteigerungen von 9 Prozentpunkten
(kWk) durch einen Preisverfall von 4 Prozentpunkten (kWk) teilweise
absorbiert. Unter Ausschluss der USA stieg der Nettoumsatz um 7% (kWk)
und wurde von den Biopharmazeutika in Europa angetrieben. In den USA lag
der Umsatz weitgehend auf Vorjahresniveau, da der anhaltende
branchenweite Preisdruck durch Ersteinführungen im Einzelhandel
nahezu kompensiert wurde.
Novartis geht weiterhin davon aus, dass die bereits bekannt gegebene
Veräusserung des Portfolios der oral verabreichten festen
Darreichungsformen und des Dermatologiegeschäfts von Sandoz in den
USA in den kommenden Monaten abgeschlossen wird, sofern die notwendige
Behördenbewilligung erteilt wird. Novartis setzt sich nach wie vor
uneingeschränkt für diesen Geschäftsbereich ein, bis
dessen Veräusserung an Aurobindo abgeschlossen ist. Die Ergebnisse
dieses Geschäftsbereichs werden unter den fortzuführenden
Geschäftsbereichen ausgewiesen.
[4] Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse
und der Free Cashflow sind keine in den IFRS definierten Angaben.
Erläuterungen der Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite 56
der in englischer Sprache vorhandenen Kurzfassung des finanziellen
Zwischenberichts. Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle in
dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf den
Vergleichszeitraum des Vorjahres.
[5] Bezieht sich auf fortzuführende Geschäftsbereiche
gemäss Definition auf Seite 44 der in englischer Sprache
vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts, unter
Ausschluss von Alcon, einschliesslich der Geschäftsbereiche von
Innovative Medicines und Sandoz (einschliesslich des Generikaportfolios
oral verabreichter fester Darreichungsformen und des generischen
Dermatologiegeschäfts in den USA) sowie einschliesslich der
fortzuführenden Konzernfunktionen.
Fortzuführende Geschäftsbereiche -- erste neun Monate
In den ersten neun Monaten belief sich der Nettoumsatz auf USD 35,0
Milliarden (+5%, +9% kWk) und wurde durch Volumensteigerungen von 12
Prozentpunkten (kWk) angetrieben, zu denen vor allem Cosentyx, Entresto
und Lutathera beitrugen. Die starken Volumensteigerungen wurden durch
Einbussen infolge von Preissenkungen (--2 Prozentpunkte, kWk) und
Generikakonkurrenz (--1 Prozentpunkt, kWk) teilweise absorbiert.
Das operative Ergebnis erreichte USD 7,3 Milliarden (+3%, +10% kWk). Es
profitierte vor allem von Umsatzsteigerungen, einer verbesserten
Bruttomarge und Programmen zur Produktivitätssteigerung, die durch
Investitionen zur Wachstumssteigerung, Rückstellungen für
Rechtsfälle und einen höheren Restrukturierungsaufwand
teilweise absorbiert wurden.
Der Reingewinn lag bei USD 6,0 Milliarden (--48%, --45% kWk), nachdem er
im Vorjahr von einem Nettogewinn von USD 5,7 Milliarden aus dem Verkauf
der Beteiligung am GSK Consumer Healthcare Joint Venture geprägt
war. Der Gewinn pro Aktie betrug USD 2,62 (--47%, --44% kWk) und
profitierte von der geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl
ausstehender Aktien.
Das operative Kernergebnis erreichte USD 10,7 Milliarden (+13%, +18%
kWk). Dazu trugen vor allem die Umsatzsteigerungen, die verbesserte
Bruttomarge und die Programme zur Produktivitätssteigerung bei, die
durch Investitionen zur Wachstumssteigerung teilweise absorbiert wurden.
Die operative Kerngewinnmarge stieg um 2,0 Prozentpunkte (+2,4
Prozentpunkte, kWk) auf 30,4% des NettoSHYumsatzes.
Der Kernreingewinn wuchs auf USD 9,1 Milliarden (+11%, +16% kWk),
getragen von der Steigerung des operativen Kernergebnisses, die durch
den Wegfall des Kerngewinns aus dem GSK Consumer Healthcare Joint
Venture teilweise aufgehoben wurde. Der Kerngewinn pro Aktie lag bei USD
3,97 (+12%, +17% kWk) und wuchs aufgrund der geringeren gewichteten
durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien schneller als der
Kernreingewinn.
Der Free Cashflow aus fortzuführenden Geschäftsbereichen
belief sich auf USD 9,4 Milliarden (+13% USD) gegenüber USD 8,3
Milliarden im Vorjahr. Zurückzuführen war der Anstieg vor
allem auf das höhere operative Ergebnis (bereinigt um nicht
geldwirksame Positionen) und höhere Erlöse aus der
Veräusserung von Immobilien. Diese wurden teilweise kompensiert
durch ein höheres Umlaufvermögen, das im Vorjahr einen
Umsatzmeilenstein von USD 0,4 Milliarden von GSK aus dem
veräusserten Impfstoffgeschäft umfasste, sowie durch
niedrigere Dividenden aus assoziierten Gesellschaften, da im Vorjahr das
im zweiten Quartal 2018 veräusserte GSK Consumer Healthcare Joint
Venture enthalten war.
Die Division Innovative Medicines erzielte in den ersten neun Monaten
einen Nettoumsatz von USD 27,8 Milliarden (+7%, +11% kWk). Die
Geschäftseinheit Pharmaceuticals legte 12% (kWk) zu, getragen von
Cosentyx mit einem Umsatz von USD 2,6 Milliarden und Entresto mit USD
1,2 Milliarden. Die Geschäftseinheit Oncology wuchs um 11% (kWk),
was AAA einschliesslich Lutathera sowie Promacta/Revolade, Tafinlar +
Mekinist und Kisqali zuzuschreiben war. Volumensteigerungen steuerten 13
Prozentpunkte zum Umsatzwachstum bei. Generikakonkurrenz hatte einen
negativen Effekt von 1 Prozentpunkt. Die Nettopreisentwicklung hatte
ebenfalls einen negativen Effekt von 1 Prozentpunkt.
Der Nettoumsatz der Division Sandoz belief sich auf USD 7,2 Milliarden
(--2%, +2% kWk). Dabei wurden Volumensteigerungen von 9 Prozentpunkten
(kWk) durch einen Preisverfall von 7 Prozentpunkten (kWk), vor allem in
den USA, teilweise absorbiert. Unter Ausschluss der USA stieg der
Nettoumsatz um 6% (kWk). Der Umsatz mit Biopharmazeutika wuchs weltweit
um 18% (kWk), wozu die anhaltend starken zweistelligen Zuwächse in
Europa bei Hyrimoz (Adalimumab), Rixathon (Rituximab) und Erelzi
(Etanercept) beitrugen.
Aufgegebene Geschäftsbereiche
Die aufgegebenen Geschäftsbereiche beinhalten die Division Alcon
sowie bestimmte Aufwendungen von Corporate, die Alcon direkt zuzuordnen
sind, bis zum Datum der Abspaltung. Da die Abspaltung von Alcon am 9.
April 2019 abgeschlossen wurde, wurden im dritten Quartal 2019 keine
operativen Ergebnisse verzeichnet.
Der Nettoumsatz der aufgegebenen Geschäftsbereiche belief sich in
den ersten neun Monaten 2019 auf USD 1,8 Milliarden gegenüber USD
5,4 Milliarden im Vorjahr. Das operative Ergebnis betrug USD 71
Millionen im Vergleich zu einem operativen Verlust von USD 171 Millionen
im Vorjahr. Der Reingewinn der aufgegebenen Geschäftsbereiche
belief sich in den ersten neun Monaten 2019 auf USD 4,6 Milliarden
gegenüber einem Reinverlust von USD 160 Millionen im Vorjahr.
Ursache dafür war der nicht steuerpflichtige, nicht geldwirksame
Nettogewinn aus der Ausschüttung von Alcon Inc. an die
Aktionäre der Novartis AG, der sich auf USD 4,7 Milliarden belief.
Für weitere Einzelheiten siehe Erläuterung 3 <<Significant
transactions -- Completion of the spin-off of the Alcon business through
a dividend in kind distribution to Novartis shareholders>> der
Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts (in englischer Sprache).
Gesamtkonzern -- drittes Quartal
Auf der Ebene des gesamten Konzerns belief sich der Reingewinn auf USD
2,0 Milliarden, gegenüber USD 1,6 Milliarden im Vorjahr. Der
unverwässerte Gewinn pro Aktie stieg von USD 0,70 im Vorjahr auf
USD 0,90. Der Geldfluss aus operativer Tätigkeit des Gesamtkonzerns
belief sich auf USD 4,6 Milliarden, der Free Cashflow auf USD 4,0
Milliarden.
Gesamtkonzern -- erste neun Monate
Auf der Ebene des gesamten Konzerns belief sich der Reingewinn auf USD
10,6 Milliarden, gegenüber USD 11,4 Milliarden im Vorjahr. Der
unverwässerte Gewinn pro Aktie ging von USD 4,92 auf USD 4,62
zurück. Der Geldfluss aus operativer Tätigkeit des
Gesamtkonzerns belief sich auf USD 10,1 Milliarden, der Free Cashflow
auf USD 9,4 Milliarden.
Wachstumstreiber (Performance im dritten Quartal)
Die Finanzergebnisse im dritten Quartal beruhen auf einer anhaltenden
Fokussierung auf entscheidende Wachstumstreiber:
-- Cosentyx (USD 937 Millionen, +27% kWk) verzeichnete in den USA (+31%) und
in den übrigen Ländern (+20% kWk) weiterhin eine dynamische
Umsatzentwicklung. Es profitierte von der starken Nachfrage in allen
Indikationen und Regionen sowie vom starken Einsatz als Erstbehandlung in
allen drei Indikationen.
-- Entresto (USD 430 Million, +61% kWk) erzielte eine anhaltend starke
Dynamik, die durch die höhere Nachfrage im stationären und
ambulanten Bereich in allen Regionen angetrieben wurde.
-- Zolgensma (USD 160 Millionen) wurde seit seiner Einführung in den
USA zur Behandlung von Patienten im Alter zwischen unter einem Monat und
zwei Jahren bei allen Arten von SMA eingesetzt. Mittlerweile bestehen
Versicherungspläne, die ca. 90% der kommerziellen Patienten und ca.
30% der Medicaid-Patienten abdecken.
-- Der Umsatz von Lutathera (USD 119 Millionen, +116%) wuchs weiter,
insbesondere in den USA, mit über 160 aktiv behandelnden Zentren.
Auch die Markteinführungen in Europa schritten weiter voran. Der
Umsatz aller Produkte von AAA belief sich auf USD 177 Millionen.
-- Promacta/Revolade (USD 380 Millionen, +31% kWk) verzeichnete weiterhin in
allen Regionen kräftige zweistellige Zuwächse, die auf einem
verstärkten Einsatz bei chronischer ImmunSHYthrombozytopenie (ITP)
und dem weiteren Einsatz als Erstbehandlung bei schwerer aplastischer
Anämie (SAA) in den USA und Japan beruhten.
-- Tafinlar + Mekinist (USD 345 Millionen, +22% kWk) erzielte weiterhin
starke zweistellige Zuwächse. Diese waren auf die Nachfrage in der
Behandlung von metastasierenden Melanomen, in der adjuvanten
Melanombehandlung sowie in der Behandlung nicht-kleinzelliger
LungenSHYkarzinome (NSCLC) zurückzuführen sowie auf den
zunehmenden Einsatz in der adjuvanten Melanombehandlung in Europa.
-- Jakavi (USD 279 Millionen, +17% kWk) erzielte in allen Regionen weiterhin
zweistellige Umsatzsteigerungen und profitierte dabei von der Nachfrage
in den Indikationen Myelofibrose und Polycythaemia vera.
-- Kisqali (USD 123 Millionen, +76% kWk) erzielte starke Umsatzsteigerungen
durch den Einsatz bei Patientinnen mit metastasierendem Brustkrebs,
unabhängig vom Status der Menopause oder vom Kombinationswirkstoff.
-- Die Einführung von Piqray (USD 43 Millionen) in den USA schritt gut
voran. Piqray ist die erste und einzige Therapie für Patientinnen
mit fortgeschrittenem PIK3CA-mutiertem HR-positivem/HER2-negativem
Brustkrebs.
-- Kymriah (USD 79 Millionen) verzeichnete weiterhin eine starke Nachfrage
und steigerte den Umsatz vor allem durch den zunehmenden Einsatz in den
USA und Europa. Es gibt über 160 qualifizierte Behandlungszentren
und mehr als 20 Länder weltweit, in denen mindestens eine Indikation
versichert ist.
-- Die Einführung von Mayzent (USD 4 Millionen) schreitet voran.
Gleichzeitig wird daran gearbeitet, den Behandlungseinstieg der Patienten
zu verbessern, der aufgrund der besonderen Bedürfnisse dieser
Patientenpopulation langsamer erfolgte.
-- Die Biopharmazeutika (Biosimilars, biopharmazeutische Auftragsproduktion
und Glatopa) steigerten ihren Umsatz weltweit um 27% (kWk). Dies war den
anhaltend starken, zweistelligen Zuwächsen bei Rixathon (Rituximab),
Hyrimoz (Adalimumab) und Erelzi (Etanercept) in Europa zu verdanken.
-- In den Wachstumsmärkten -- sie umfassen alle Märkte ausser den
USA, Kanada, Westeuropa, Japan, Australien und Neuseeland -- stiegen die
Umsätze bei konstanten Wechselkursen um 10% (+7% in USD), vor allem
dank zweistelliger Zuwächse (kWk) in China.
Nettoumsätze der 20 führenden Produkte von Innovative
Medicines in den ersten neun Monaten 2019
Veränderung Veränderung
in % in %
---------- ---------
3. Quartal 9 Monate
2019 2019
Mio. USD USD kWk Mio. USD USD kWk
---------- ------- --------- --------- -------- --------
Cosentyx 937 25 27 2 586 27 30
Gilenya 829 1 3 2 420 -3 0
Lucentis 500 2 5 1 569 3 8
Tasigna 487 10 11 1 389 -1 2
Entresto 430 59 61 1 208 70 75
Sandostatin 388 0 1 1 183 0 2
Afinitor/Votubia 400 7 8 1 174 1 4
Promacta/Revolade 380 29 31 1 036 23 26
Tafinlar +
Mekinist 345 19 22 982 17 22
Galvus Gruppe 320 4 5 955 0 5
Glivec/Gleevec 320 -16 -14 950 -20 -17
Xolair 299 17 22 870 13 20
Jakavi 279 13 17 821 14 21
Diovan Gruppe 254 0 3 798 5 11
Exforge Gruppe 249 -2 2 780 4 10
Exjade/Jadenu 253 -4 -2 744 -8 -6
Votrient 198 1 2 578 -8 -5
Ilaris 177 26 27 493 24 28
Zortress/Certican 122 2 5 362 5 10
Lutathera 119 113 116 334 288 287
Total Top 20 7 286 10 13 21 232 8 12
Forschung und Entwicklung stärken -- die wichtigsten Entwicklungen
im dritten Quartal
Neuzulassungen und aktuelle Gutachten
-- Beovu (Brolucizumab, früher RTH258) wurde nach der im Oktober
erfolgten FDA-Zulassung in den USA eingeführt. Es bietet Patienten
mit neovaskulärer (feuchter) altersbedingter MakulaSHYdegeneration
(AMD) Verbesserungen des Sehvermögens und eine stärkere
Flüssigkeitsreduktion im Vergleich zu Aflibercept. Beovu zeigte
stärkere Reduktionen der zentralen Teilfelddicke, die als wichtiger
Indikator für Flüssigkeit in der Netzhaut gilt. Beovu ist das
einzige Anti-VEGF-Präparat für feuchte AMD, das zur erhaltenden
Behandlung geeigneter Patienten in bis zu dreimonatigen Intervallen
unmittelbar nach der Einleitungsphase ohne Wirksamkeitseinbussen
empfohlen wird.
-- Entresto wurde von der FDA für die Behandlung symptomatischer
Herzinsuffizienz mit systemischer linksventrikulärer systolischer
Dysfunktion bei Kindern ab dem Alter von einem Jahr zugelassen.
-- Gilenya wurde in China für schubförmig verlaufende Formen
multipler Sklerose (RMS) bei Erwachsenen und Kindern ab 10 Jahren
zugelassen. MS gilt in China als seltene Krankheit mit
schätzungsweise 30 000 Patienten.
Zulassungsanträge
-- Capmatinib (INC280) wurde von der FDA als therapeutischer Durchbruch in
der Erstbehandlung von Patienten mit metastasierendem
MET-Exon-14-Skipping-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC)
eingestuft. Novartis plant, den Zulassungsantrag im vierten Quartal bei
der FDA einzureichen.
Ergebnisse laufender klinischer Studien und andere bedeutende
Entwicklungen
-- Ofatumumab (OMB157) ist ein subkutan verabreichter, potenter,
vollständig humaner monoklonaler Antikörper, der gezielt gegen
CD20-positive B-Zellen gerichtet ist und eine bemerkenswerte Wirksamkeit
mit einem günstigen Sicherheitsprofil aufweist. RMS-Patienten, die
mit Ofatumumab behandelt wurden, verzeichneten in zwei
Phase-III-Vergleichsstudien (ASCLEPIOS I und II) einen Rückgang der
annualisierten Schubrate von 50,5% (0,11 vs. 0,22) und 58,5% (0,10 vs.
0,25) im Vergleich zu Teriflunomid. Ausserdem zeigte Ofatumumab nach 3
und 6 Monaten einen signifikanten Rückgang der bestätigten
Behinderungsprogression und der akuten fokalen MRI-Aktivität
gegenüber Teriflunomid. Diese Daten werden als Grundlage für
die rollierende Einreichung von Zulassungsanträgen dienen, die im
vierten Quartal gestartet werden soll.
-- Die Studie PREVENT mit Cosentyx bei Patienten mit aktiver nicht
röntgenologisch nachweisbarer axialer Spondyloarthritis (nr-axSpA)
erreichte den primären Endpunkt des ASAS40-Ansprechens sowohl nach
16 als auch nach 52 Wochen. Novartis hat die Daten bei der
europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eingereicht und plant die
Einreichung bei der FDA. Im Fall der Zulassung wäre nr-axSpA die
vierte Indikation für Cosentyx.
-- Die Daten zum Gesamtüberleben unter Kisqali aus der Studie
MONALEESA-3 bei postSHYmenopausalen Frauen mit fortgeschrittenem
HR-positivem/HER2-negativem Brustkrebs wurden am ESMO-Kongress
vorgestellt. Zuvor waren im Juni die positiven Gesamtüberlebensdaten
aus der Studie MONALEESA-7 bei prämenopausalen Frauen am
ASCO-Kongress präsentiert worden. Der Gesamtüberlebensvorteil
wurde somit bei mehreren Kombinationswirkstoffen und bei der
grössten Zahl von Patientinnen, einschliesslich post-, prä- und
perimenopausaler Patientinnen, nachgewiesen.
-- Die positiven Phase-III-Ergebnisse von QVM149 und QMF149 zeigen eine
statistisch signifikante Verbesserung der Lungenfunktion.
Zulassungsanträge wurden im zweiten Quartal 2019 bei der EMA und im
dritten Quartal 2019 in Japan eingereicht.
-- Laut Daten zu Entresto aus der Studie PARAGON-HF mit HFpEF-Patienten
senkte Entresto den kombinierten primären Endpunkt der Gesamtzahl
der (ersten und wiederholten) Klinikeinweisungen wegen Herzinsuffizienz
sowie der Zahl kardiovaskulär bedingter Todesfälle im Vergleich
zu Valsartan um 13%, wenn auch eine statistische Signifikanz knapp
verfehlt wurde. Das vollständige Datenmaterial aus der Studie
lässt darauf schliessen, dass die Behandlung mit Entresto für
bestimmte Untergruppen zu klinisch bedeutenden Vorteilen führen
kann. Die Aufnahme der Daten in die Fachinformation soll im 4. Quartal
bei der FDA beantragt werden. Die Ergebnisse aus der Studie PROVE-HF
belegen bei HFrEF-Patienten signifikante Verbesserungen bei den Messungen
kardialer Remodeling-Prozesse nach sechs Monaten und einem Jahr; die
Ergebnisse aus der Studie EVALUATE-HF ergänzen die Erkenntnisse.
-- Neue Daten zu Zolgensma wurden am Fachkongress der European Paediatric
Neurology Society vorgestellt. Sie belegen weiterhin einen signifikanten
therapeutischen Nutzen in der Verlängerung des ereignisfreien
Überlebens nun bis zum Alter von 5 Jahren bei Patienten mit SMA Typ
I. Daten aus der Studie STRONG bei Patienten mit SMA Typ II, die am
Jahrestreffen der World Muscle Society vorgestellt wurden, zeigen bei
Patienten im Alter zwischen 2 und 5 Jahren auf der HFMSE-Skala eine
mittlere Verbesserung von 5,9 Punkten gegenüber dem Ausgangspunkt
nach einer intrathekalen Behandlung mit AVXS-101. Das ist fast das
Doppelte des Schwellenwerts für klinische Bedeutsamkeit. Die
Zulassung von Zolgensma in Europa wird derzeit geprüft, ein
Entscheid des CHMP wird im ersten Quartal 2020 erwartet. In Japan wird
mit der Entscheidung im ersten Halbjahr 2020 gerechnet.
-- Die Studien ZEAL 1 und 2 mit Fevipiprant (QAW039) verfehlten den
primären WirksamkeitsSHYendpunkt der Verbesserung der
Einsekundenkapazität (FEV1) bei Patienten mit mittelschwerem Asthma.
Das Sicherheitsprofil wurde als gut und placeboähnlich
bestätigt. Die Exazerbationsstudien LUSTER 1 und 2 bei Patienten mit
mittelschwerem bis schwerem Asthma sind die entscheidenden
Zulassungsstudien, deren Ergebnisse plangemäss im ersten Quartal
2020 ausgelesen werden sollen.
-- Laut einer neuen statistischen Analyse (post hoc) aus der
zulassungsrelevanten Studie EXPAND, die auf der Tagung des European
Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis vorgestellt
wurde, kann Mayzent Patienten helfen, ihre Mobilität (d.h.
reduzierte Zeit im Rollstuhl) im Durchschnitt über vier Jahre
länger zu erhalten. Weitere Analysen zeigen, dass Mayzent auch den
Volumenverlust an grauer Substanz nach einem und nach zwei Jahren
signifikant reduzierte. Dies ist ein wichtiger Faktor für das
Fortschreiten der Behinderung und den kognitiven Verfall bei Patienten
mit sekundär progredienter MS.
-- Daten zu Aimovig bestätigten die langfristige Wirksamkeit und
Sicherheit für eine Mehrheit der Patienten mit episodischer
Migräne. Daten nach 4,5 Jahren zeigen, dass 77% der Patienten, die
die Behandlung fortsetzten, eine Reduktion der monatlichen
Migränetage um mindestens 50% verzeichneten. Ausserdem erreichten
33% der Patienten, die die Behandlung fortsetzten, eine Reduktion um 100%,
und 56% erreichten einen Rückgang um 75%.
-- Durch die globale Vereinbarung von Sandoz mit Polpharma Biologics
erhält Sandoz die Vermarktungsrechte für das Biosimilar
Natalizumab bei schubförmig remittierender MS. Natalizumab ist das
fünfte vorgeschlagene Biosimilar, das von Sandoz im vergangenen Jahr
in Lizenz genommen wurde. Die Vereinbarung unterstreicht die
Anstrengungen von Sandoz, die Pipeline durch Kooperationen weiter
auszubauen.
Kapitalstruktur und Nettoschulden
Eine gute Ausgewogenheit zwischen Investitionen in die
Geschäftsentwicklung, einer starken Kapitalausstattung und
attraktiven Aktionärsrenditen bleibt vorrangig.
Im dritten Quartal 2019 wurde der Aktienrückkauf von bis zu USD 5
Milliarden abgeschlossen, wobei seit der Bekanntgabe im Juni 2018
insgesamt 55,8 Millionen Aktien für USD 5,0 Milliarden
zurückgekauft wurden.
In den ersten neun Monaten 2019 kaufte Novartis insgesamt 60,3 Millionen
Aktien für USD 5,4 Milliarden über die zweite Handelslinie an
der SIX Swiss Exchange zurück. Dazu zählten 46,5 Millionen
Aktien (USD 4,2 Milliarden), die im Rahmen des
Aktienrückkaufprogramms von bis zu USD 5 Milliarden
zurückgekauft wurden, sowie 13,8 Millionen Aktien (USD 1,1
Milliarden) zur Minderung des durch MitSHYarbeiterbeteiligungsprogramme
verursachten Verwässerungseffekts. Ausserdem wurden 1,7 Millionen
Aktien (USD 0,2 Milliarden) von Mitarbeitenden zurückgekauft. Im
selben Zeitraum wurden 15,4 Millionen Aktien (Eigenkapitalwert USD 0,9
Milliarden) als Folge ausgeübter Optionen und physischer
Lieferungen von Aktien im Zusammenhang mit
Mitarbeiterbeteiligungsprogrammen ausgeliefert. Die Gesamtzahl
ausstehender Aktien ging dadurch gegenüber dem 31. Dezember 2018 um
46,6 Millionen zurück. Diese Transaktionen mit eigenen Aktien
führten zu einem Rückgang des Eigenkapitals um USD 4,6
Milliarden und einem Nettogeldabfluss von USD 5,3 Milliarden.
Die Nettoverschuldung stieg gegenüber dem 31. Dezember 2018 um USD
3,2 Milliarden auf USD 19,4 Milliarden per 30. September 2019.
Zurückzuführen war diese Zunahme vor allem auf die
Dividendenausschüttung von USD 6,6 Milliarden, den Nettogeldabfluss
von USD 5,3 Milliarden für Transaktionen mit eigenen Aktien sowie
M&A-Transaktionen von USD 3,8 Milliarden (vor allem die Übernahme
von Xiidra), die durch den Free Cashflow von USD 9,4 Milliarden aus den
fortzuführenden Geschäftsbereichen in den ersten neun Monaten
2019 sowie den Nettogeldzufluss von USD 2,9 Milliarden im Zusammenhang
mit der Abspaltung von Alcon teilweise kompensiert wurden.
Das langfristige Kreditrating des Unternehmens betrug per Ende des
dritten Quartals 2019 A1 bei Moody's Investors Service sowie AA- bei S&P
Global Ratings.
Ausblick 2019
Vorbehaltlich unvorhersehbarer Ereignisse
Prognose für neu fokussiertes Arzneimittelunternehmen
Unter Ausschluss von Alcon sowie des Portfolios oral verabreichter
fester Darreichungsformen und des Dermatologiegeschäfts von Sandoz
in den USA 2018 und 2019
-- Nettoumsatz-Prognose angehoben: Wachstum im hohen einstelligen
Prozentbereich (kWk)
-- Auf Ebene der Divisionen wird 2019 folgende Entwicklung der
Nettoumsätze (kWk) erwartet:
-- Prognose für Innovative Medicines angehoben: Wachstum im
hohen einstelligen bis niedrigen zweistelligen Prozentbereich
-- Prognose für Sandoz angehoben: Wachstum im niedrigen
einstelligen Prozentbereich
-- Prognose für das operative Kernergebnis angehoben: Wachstum im
mittleren bis hohen Zehnprozentbereich (kWk)
Die oben genannten Prognosen basieren auf der Annahme, dass 2019 in den
USA keine Generika von Gilenya auf den Markt kommen.
Einfluss von Wechselkursen
Sollten sich die Wechselkurse im restlichen Jahresverlauf auf dem
Durchschnittsniveau von Mitte Oktober halten, rechnet Novartis im Jahr
2019 mit einem negativen Effekt von 3 Prozentpunkten auf den Nettoumsatz
bzw. 5 Prozentpunkten auf das operative Kernergebnis. Der
geschätzte Wechselkurseffekt auf die Ergebnisse wird monatlich auf
der Website von Novartis veröffentlicht.
Nominierung zur Wahl in den Verwaltungsrat
Der Verwaltungsrat von Novartis hat heute bekannt gegeben, dass er Dr.
Simon Moroney anlässlich der ordentlichen Generalversammlung am 28.
Februar 2020 zur Wahl in den Verwaltungsrat vorschlägt. Simon
Moroney ist Mitbegründer des deutschen Biotechnologieunternehmens
Morphosys und war bis zum 1. September 2019 dessen
Vorstandsvorsitzender. Vor der Gründung von Morphosys hatte Simon
Moroney mehrere leitende akademische Positionen an der University of
Cambridge in Grossbritannien, der University of British Columbia in
Kanada und der ETH in der Schweiz inne. Er war ausserdem an der Harvard
Medical School in den USA tätig und gehörte zum Team des
US-amerikanischen Unternehmens ImmunoGen Inc., das die erste Generation
von Antikörperkonjugaten gegen Krebs entwickelte. Simon Moroneys
fundierte wissenschaftliche Kenntnisse sowie seine Erfahrungen in der
Führung und im Aufbau eines Biotechnologieunternehmens werden die
wissenschaftliche FührungsSHYkompetenz des Verwaltungsrats von
Novartis stärken.
Fortzuführende 3. Quartal 3. Quartal Veränderung 9 Monate 9 Monate Veränderung
Geschäftsbereiche(6) 2019 2018 in % 2019 2018 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk
---------- ---------- ----- ----------- -------- -------- ----- -----------
Nettoumsatz 12 172 11 016 10 13 35 042 33 270 5 9
Operatives Ergebnis 2 358 2 239 5 9 7 263 7 041 3 10
In % des Umsatzes 19,4 20,3 20,7 21,2
Operatives Kernergebnis 3 748 3 258 15 18 10 650 9 445 13 18
In % des Umsatzes 30,8 29,6 30,4 28,4
Reingewinn 2 041 1 882 8 12 6 018 11 580 -48 -45
Gewinn pro Aktie (USD) 0,90 0,81 11 14 2,62 4,99 -47 -44
Kernreingewinn 3 212 2 820 14 17 9 119 8 239 11 16
Kerngewinn pro Aktie
(USD) 1,41 1,22 16 19 3,97 3,55 12 17
Geldfluss aus operativer
Tätigkeit 4 562 3 720 23 10 007 9 613 4
Free Cashflow 3 968 3 156 26 9 449 8 343 13
---------- ---------- ----- -------- -------- -----
3. Quartal 3. Quartal Veränderung 9 Monate 9 Monate Veränderung
Innovative Medicines 2019 2018 in % 2019 2018 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk
---------- ---------- ----- ----------- -------- -------- ----- -----------
Nettoumsatz 9 688 8 596 13 15 27 794 25 870 7 11
Operatives Ergebnis 2 404 2 184 10 13 7 077 6 571 8 14
In % des Umsatzes 24,8 25,4 25,5 25,4
Operatives Kernergebnis 3 300 2 897 14 16 9 528 8 382 14 19
In % des Umsatzes 34,1 33,7 34,3 32,4
--------------------------- ---------- ---------- -------- --------
3. Quartal 3. Quartal Veränderung 9 Monate 9 Monate Veränderung
Sandoz 2019 2018 in % 2019 2018 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk
---------- ---------- ----- ----------- -------- -------- ----- -----------
Nettoumsatz 2 484 2 420 3 5 7 248 7 400 -2 2
Operatives Ergebnis 191 358 -47 -42 746 1 095 -32 -25
In % des Umsatzes 7,7 14,8 10,3 14,8
Operatives Kernergebnis 615 541 14 18 1 577 1 520 4 10
In % des Umsatzes 24,8 22,4 21,8 20,5
--------------------------- ---------- ---------- -------- --------
3. Quartal 3. Quartal Veränderung 9 Monate 9 Monate Veränderung
Corporate 2019 2018 in % 2019 2018 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk
---------- ---------- ----- ----------- -------- -------- ----- -----------
Operatives Ergebnis -237 -303 22 21 -560 -625 10 8
Operatives Kernergebnis -167 -180 7 6 -455 -457 0 -2
---------- ---------- ----- ----------- -------- -------- ----- -----------
Aufgegebene 3. Quartal 3. Quartal Veränderung 9 Monate 9 Monate Veränderung
Geschäftsbereiche(7) 2019 2018 in % 2019 2018 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk
---------- ---------- ----- ----------- -------- -------- ----- -----------
Nettoumsatz 1 763 1 777 5 361 n.a. n.a.
Operatives Ergebnis - 300 71 - 171 n.a. n.a.
In % des Umsatzes -17,0 4,0 -3,2
Operatives Kernergebnis 297 350 991 n.a. n.a.
In % des Umsatzes 16,8 19,7 18,5
Reingewinn / -verlust - 258 4 590 - 160 n.a. n.a.
---------- -------- -------- ----- -----------
3. Quartal 3. Quartal Veränderung 9 Monate 9 Monate Veränderung
Total Konzern 2019 2018 in % 2019 2018 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk
---------- ---------- ----- ----------- -------- -------- ----- -----------
Reingewinn 2 041 1 624 26 30 10 608 11 420 -7 -3
Gewinn pro Aktie (USD) 0,90 0,70 29 32 4,62 4,92 -6 -2
Kernreingewinn 3 212 3 064 5 7 9 397 9 057 4 9
Kerngewinn pro Aktie
(USD) 1,41 1,32 7 9 4,09 3,90 5 10
Geldfluss aus operativer
Tätigkeit 4 562 4 050 13 10 085 10 506 -4
Free Cashflow 3 968 3 301 20 9 387 8 778 7
---------- ---------- ----- -------- -------- -----
n.a. = nicht anwendbar
(6) Die fortzuführenden Geschäftsbereiche umfassen die
Geschäftsbereiche der Divisionen Innovative Medicines und
Sandoz (einschliesslich des Generikaportfolios oral verabreichter
fester Darreichungsformen und des generischen Dermatologiegeschäfts
in den USA) sowie die Konzernfunktionen. Eine genaue Erläuterung
findet sich auf Seite 44 der in englischer Sprache vorhandenen
Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts.
(7) Die aufgegebenen Geschäftsbereiche beinhalten die Geschäftsbereiche von Alcon. Der Reingewinn der
aufgegebenen Geschäftsbereiche in den neun Monaten 2019 beinhaltet einen Gewinn von USD 4,7 Milliarden aus
der Verteilung von Alcon Inc. an die Aktionäre der Novartis AG. Eine genaue Erklärung findet sich auf
Seite 44 sowie in den Erläuterungen 2, 3 und 11 der in englischer Sprache vorhandenen Kurzfassung des
finanziellen Zwischenberichts.
Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der
Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts unter folgendem Link
verfügbar:
https://ml-eu.globenewswire.com/Resource/download/54b44cbc-188b-48a6-bf59-7a844c1bcd87/
https://ml-eu.globenewswire.com/Resource/download/54b44cbc-188b-48a6-bf59-7a844c1bcd87/
Disclaimer
Diese Mitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Aussagen, die
bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren
beinhalten, die zur Folge haben können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse wesentlich von den erwarteten Ergebnissen, Leistungen oder
Errungenschaften abweichen, wie sie in den zukunftsbezogenen Aussagen
enthalten oder impliziert sind. Einige der mit diesen Aussagen
verbundenen Risiken sind in der englischsprachigen Version dieser
Mitteilung und dem jüngsten Dokument Form 20-F der Novartis AG, das
bei der US Securities and Exchange Commission hinterlegt wurde,
zusammengefasst. Dem Leser wird empfohlen, diese ZusammenSHYfassungen
sorgfältig zu lesen.
Bei den Produktbezeichnungen in kursiver Schrift handelt es sich um
eigene oder in Lizenz genommene Warenzeichen der Novartis
Konzerngesellschaften.
Über Novartis
Novartis denkt Medizin neu, um Menschen zu einem besseren und
längeren Leben zu verhelfen. Als führendes globales
Pharmaunternehmen nutzen wir wissenschaftliche Innovationen und digitale
Technologien, um bahnbrechende Therapien in Bereichen mit grossem
medizinischem Bedarf zu entwickeln. Dabei gehören wir
regelmässig zu jenen Unternehmen, die weltweit am meisten in
Forschung und Entwicklung investieren. Die Produkte von Novartis
erreichen global nahezu 750 Millionen Menschen, und wir suchen nach
neuen Möglichkeiten, den Zugang zu unseren neuesten Therapien zu
erweitern. Weltweit sind bei Novartis rund 109 000 Menschen aus 140
Nationen beschäftigt. Weitere Informationen finden Sie im Internet
unter http://www.novartis.com www.novartis.com.
Novartis wird heute um 14:00 Uhr MEZ eine Telefonkonferenz mit
Investoren durchführen, um diese Medienmitteilung zu diskutieren.
Zur gleichen Zeit wird ein Webcast der Telefonkonferenz für
Investoren und andere Interessierte auf der Website von Novartis
übertragen. Eine Aufzeichnung ist kurze Zeit nach dem Live-Webcast
abrufbar unter:
https://www.novartis.com/investors/event-calendar
https://www.novartis.com/investors/event-calendar
Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung werden in der
Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts unter folgendem Link zur
Verfügung gestellt. Weitere Informationen zu den Divisionen von
Novartis und der Pipeline ausgewählter Präparate in
später Entwicklungsphase sowie die Präsentation zur heutigen
Telefonkonferenz finden Sie unter:
https://www.novartis.com/investors/event-calendar
https://www.novartis.com/investors/event-calendar
Wichtige Termine
5. Dezember 2019 Investorenveranstaltung zum aktuellen Stand der
Forschung & Entwicklung -- London
29. Januar 2020 Ergebnisse des vierten Quartals und des Geschäftsjahres
2019
28. April 2020 Ergebnisse des ersten Quartals 2020
21. Juli 2020 Ergebnisse des zweiten Quartals 2020
27. Oktober 2020 Ergebnisse des dritten Quartals 2020
(END) Dow Jones Newswires
October 22, 2019 01:00 ET (05:00 GMT)
Copyright (c) 2019 Dow Jones & Company, Inc.
Novartis (LSE:0K9E)
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De Abr 2024 a May 2024
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Gráfica de Acción Histórica
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