Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd’hui que des données
clés issues de l’ensemble de son portefeuille de dermatologie,
accompagnées de plusieurs résumés de dernière minute, seront
présentés lors du prochain Congrès 2024 de l’European Academy of
Dermatology and Venereology (EADV) (EADV), qui se tiendra du 25 au
28 septembre à Amsterdam.
« Nous sommes ravis de présenter cinq exposés oraux novateurs au
congrès de cette année, avec des données qui pourraient élargir les
options de traitement pour les personnes atteintes d’affections
dermatologiques à médiation immunitaire, notamment le vitiligo, la
dermatite atopique, l’hidradénite suppurée et le prurigo nodulaire
», a déclaré le Dr Pablo J. Cagnoni, président et directeur de la
recherche et du développement d’Incyte. « Les données montrent les
efforts continus que nous avons déployés pour évaluer l’efficacité
et l'innocuité de la crème ruxolitinib dans de nouvelles
populations de patients, ainsi que pour approfondir notre
compréhension du povorcitinib chez les patients souffrant de
conditions dermatologiques à médiation immunitaire invalidantes.
»
Les principaux résumés dérivés des programmes parrainés par
Incyte seront les suivants :
Présentations orales de dernière
minute
Vitiligo
Impact de la durée du traitement sur la durabilité de la
réponse : une analyse post hoc de l’étude TRuE-V de prolongation à
long terme de la crème à base de ruxolitinib dans le cadre du
vitiligo Résumé n° 8077. Session : D2T01.3 : Nouvelles de
dernière minute. Horaires de la présentation : de 9 h 15 à 9 h 30,
heure de l’Est (de 15 h 15 à 15 h 30 heure d’Europe centrale), 26
septembre 2024
Dermatite atopique
Sécurité et contrôle de la maladie sur 52 semaines avec la
crème à base de ruxolitinib chez des enfants âgés de 2 à 11 ans
atteints de dermatite atopique : résultats de l’étude de phase 3
TRuE-AD3 Résumé n° 8082. Session : D2T01.4 : Nouvelles de
dernière minute. Horaires de la présentation : de 10 h à 10 h 15,
heure de l’Est (de 16 h à 16 h 15, heure d’Europe centrale), 26
septembre 2024
Hidradénite suppurée
Utilisation de la crème à base de ruxolitinib dans le cadre
de l’hidradénite suppurée légère à modérée : données de 32 semaines
issues d’une étude randomisée de phase 2 Résumé n° 8071.
Session : D2T01.3 : Nouvelles de dernière minute. Horaires de la
présentation : de 9 h à 9 h 15 heure de l’Est (de 15 h à 15 h 15,
heure d’Europe centrale), 26 septembre 2024
Prurigo nodulaire
Efficacité et innocuité du povorcitinib oral chez les
patients atteints de prurigo nodulaire : résultats à 40 semaines
issus d’une étude de phase 2 randomisée, en double aveugle et
contrôlée par placebo Résumé n° 8081. Session : D2T01.3 :
Nouvelles de dernière minute. Horaires de la présentation : de 9 h
30 à 9 h 45, heure de l’Est (de 15 h 30 à 15 h 45, heure d’Europe
centrale), 26 septembre 2024
Lichen Plan
Efficacité et innocuité de la crème à base de ruxolitinib
chez les patients atteints de lichen plan cutané : résultats d’une
étude de phase 2, randomisée et contrôlée par excipient Résumé
n° 7974. Session : D3T01.4 : Nouvelles de dernière minute. Horaires
de la présentation : de 10 h 30 à 10 h 45, heure de l’Est (de 16 h
30 à 16 h 45, heure d’Europe centrale), 27 septembre 2024
e-Posters
Vitiligo
Efficacité et innocuité de la crème à base de ruxolitinib
dans le traitement du vitiligo après application pendant 2 ans dans
le cadre des études TRuE-V Poster n° P2983.
Caractérisation du maintien de la repigmentation dans une
analyse post hoc de l’étude de prolongation à long terme TRuE-V de
la crème ruxolitinib dans le cadre du vitiligo Poster n°
P2984.
Effet du povorcitinib sur l’atteinte du score VASI50 par
région corporelle chez les patients présentant un vitiligo non
segmentaire extensif : analyse post hoc d’une étude de phase 2 de
52 semaines Poster n° P3016.
Effet du povorcitinib sur l’atteinte du score VESplus50 par
région corporelle chez les patients présentant un vitiligo non
segmentaire extensif : analyse post hoc d’une étude de phase 2 de
52 semaines Poster n° P3017.
Pour plus de détails sur les sessions et les présentations de
données, veuillez consulter le programme en ligne du Congrès de
l’EADV 2024 ici :
https://eadvapps.m-anage.com/eadvcongress2024/en-GB/pag/
À propos de la crème Opzelura® (ruxolitinib) 1,5 %
Opzelura, une nouvelle formulation de la crème à base de
ruxolitinib, l’inhibiteur sélectif des enzymes JAK1/JAK2 développée
par Incyte, a été approuvée par la U.S. Food & Drug
Administration pour le traitement topique du vitiligo non
segmentaire chez les patients âgés de 12 ans et plus, et est le
premier et le seul traitement approuvé aux États-Unis pour la
repigmentation. Opzelura est également approuvé aux États-Unis pour
le traitement topique de courte durée et le traitement chronique
non continu de la dermatite atopique (DA) légère à modérée chez les
patients non immunodéprimés âgés de 12 ans et plus, dont la maladie
n’est pas suffisamment contrôlée par des traitements topiques sur
ordonnance ou lorsque de tels traitements ne sont pas recommandés.
L’utilisation d’Opzelura en association avec des agents biologiques
thérapeutiques, d’autres inhibiteurs des enzymes JAK ou des
immunosuppresseurs puissants, tels que l’azathioprine ou la
ciclosporine, n’est pas recommandée.
En Europe, la crème Opzelura (ruxolitinib) 15 mg/g est approuvée
pour le traitement du vitiligo non segmentaire avec atteinte
faciale chez les adultes et les adolescents de 12 ans et plus.
Incyte détient les droits mondiaux de développement et de
commercialisation de la crème à base de ruxolitinib, commercialisée
aux États-Unis sous le nom d’Opzelura.
Opzelura et le logo Opzelura sont des marques déposées
d’Incyte.
À propos du povorcitinib (INCB54707)
Le povorcitinib (INCB54707) est une petite molécule orale
inhibitrice de la JAK1 qui fait actuellement l’objet d’essais
cliniques de phase 3 pour le vitiligo, l’hidradénite suppurée (HS)
et le prurigo nodulaire.
À propos d'Incyte
Société biopharmaceutique internationale dont la mission est de
continuer à résoudre les problèmes ( Solve On. ), Incyte suit la
science afin de trouver des solutions pour les patients dont les
besoins médicaux ne sont pas satisfaits. Par le biais de la
découverte, du développement et de la mise sur le marché de
produits thérapeutiques exclusifs, Incyte a constitué un
portefeuille de médicaments de premier ordre pour les patients,
ainsi qu’une solide gamme de produits dans les domaines de
l’oncologie, de l’inflammation et de l’auto-immunité. Basé à
Wilmington, dans le Delaware, Incyte est présent en Amérique du
Nord, en Europe et en Asie.
Pour de plus amples renseignements sur Incyte, veuillez visiter
Incyte.com et suivez-nous sur les médias sociaux : LinkedIn, X,
Instagram, Facebook, YouTube.
Déclarations prospectives d’Incyte
À l’exception des informations historiques énoncées dans les
présentes, les questions exposées dans le présent communiqué de
presse, y compris les déclarations concernant la présentation des
données du pipeline de développement clinique d’Incyte, la promesse
présentée par ce pipeline, que des composés ou combinaisons de
développement soient approuvés ou disponibles dans le commerce pour
une utilisation chez l’homme, partout dans le monde, en dehors des
indications déjà approuvées dans des régions spécifiques et
l’objectif d’Incyte d’améliorer la vie des patients, contiennent
des prédictions, des estimations et d’autres déclarations
prospectives.
Ces déclarations prospectives sont basées sur nos attentes
actuelles et sont sujettes à des risques et incertitudes
susceptibles d’entraîner des différences importantes par rapport
aux résultats effectifs, dont des développements imprévus et des
risques liés à : des retards imprévus ; des recherches et
développements supplémentaires, ainsi que des résultats d’essais
cliniques potentiellement infructueux ou insuffisants pour répondre
aux normes réglementaires applicables ou justifier la poursuite du
développement ; la capacité à recruter un nombre suffisant de
sujets dans les essais cliniques et à les inscrire conformément aux
calendriers prévus ; les décisions prises par la FDA et les agences
de réglementation en dehors des États-Unis ; l’efficacité ou
l’innocuité de nos produits ; l’acceptation de nos produits sur le
marché ; la concurrence sur le marché ; des variations inattendues
de la demande pour nos produits et ceux de nos partenaires ; les
effets d’une régulation des prix annoncée ou inattendue ou des
limitations sur le remboursement ou la couverture de nos produits ;
les exigences en matière de vente, marketing, fabrication et
distribution, dont notre capacité à commercialiser avec succès et à
construire une infrastructure commerciale pour les nouveaux
produits approuvés et tout autre nouveau produit qui serait
approuvé ; et d’autres risques détaillés de temps à autre dans nos
rapports déposés auprès de la U.S. Securities and Exchange
Commission, notamment notre rapport annuel sur le formulaire 10-K
et notre rapport trimestriel sur le formulaire 10-Q pour le
trimestre se terminant le 30 juin 2024. Nous déclinons toute
intention ou obligation de mettre à jour ces déclarations
prospectives.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune
manière être considéré comme officiel. La seule version du
communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue
d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte
source, qui fera jurisprudence.
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20240925193584/fr/
Médias media@incyte.com
Investisseurs ir@incyte.com
Incyte (NASDAQ:INCY)
Gráfica de Acción Histórica
De Nov 2024 a Dic 2024
Incyte (NASDAQ:INCY)
Gráfica de Acción Histórica
De Dic 2023 a Dic 2024
