- L'essai pivot de phase 3 inMIND a atteint son critère principal
de survie sans progression (SSP) et ses critères secondaires clés
chez les patients atteints d'un lymphome folliculaire (LF)
récidivant ou réfractaire traités par tafasitamab (Monjuvi®) en
association avec le lénalidomide et le rituximab
- Les données positives présentées dans une présentation orale de
dernière minute à la réunion annuelle 2024 de l'American Society of
Hematology (ASH) soutiennent le dépôt prévu aux États-Unis d'une
demande supplémentaire de licence de produits biologiques (sBLA)
pour le tafasitamab dans le traitement du LF d'ici la fin de
l'année 2024
- Incyte organisera un événement virtuel pour les analystes et
les investisseurs le jeudi 12 décembre 2024, de 16h à 17h ET, pour
discuter des données clés présentées à l'ASH
Incyte (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd'hui des résultats
supplémentaires de l'essai pivot de phase 3 inMIND évaluant le
traitement par tafasitamab (Monjuvi®), un anticorps monoclonal
humanisé cytolytique ciblant le CD19 dont le Fc est modifié, en
association avec le lénalidomide et le rituximab comparé au placebo
plus lénalidomide et rituximab chez les patients atteints de
lymphome folliculaire (LF) récidivant ou réfractaire. Ces données
sont présentées aujourd'hui lors de la session de dernière minute
(LBA-1) à la réunion annuelle 2024 de l'American Society of
Hematology (ASH) à San Diego.
Les résultats de dernière minutes, qui s'appuient sur les
données précédemment annoncées, montrent que l'étude a atteint son
critère d'évaluation principal en démontrant une amélioration
statistiquement et cliniquement significative de la survie sans
progression (SSP) par l'évaluation lancée par des chercheurs chez
548 patients atteints de LF. Les patients traités par tafasitamab
ont atteint une SSP médiane de 22,4 mois selon l’évaluation du
chercheur, contre 13,9 mois dans le bras témoin (ratio de risque
[HR] : 0,43 ; intervalle de confiance à 95 % [IC] (0,32–0,58) ;
P<0,0001), ce qui représente une réduction de 57% du risque de
progression, de rechute ou de décès. La SSP évaluée par un comité
d'examen indépendant (CEI) était conforme aux résultats du
chercheur, avec un HR de 0,41 (IC à 95 % 0,29, 0,56, P<0,0001).
La SSP médiane par IRC n'a pas été atteinte dans le groupe
tafasitamab contre 16,0 mois dans le groupe témoin, [IC à 95 %
(19,3-NE) et (13,9, 21.1), respectivement ; P<0,0001]. Le
bénéfice de la SSP était constant dans tous les sous-groupes de
patients, quel que soit le nombre de lignes de traitement
précédentes.
« Dans l’essai inMIND de phase 3, le tafasitamab a démontré une
efficacité et une innocuité impressionnantes pour le traitement de
certains patients atteints d’un lymphome folliculaire, le type le
plus courant de lymphome non hodgkinien à cellules B », déclare
Steven Stein, M.D., Chief Medical Officer, Incyte. « Ces données,
les premières à évaluer la nouvelle approche consistant à combiner
les immunothérapies CD19 et CD20, montrent le potentiel du
tafasitamab en association avec le lénalidomide et le rituximab
pour devenir une nouvelle norme de soins pour ces patients. Nous
nous réjouissons à la perspective de travailler avec les autorités
réglementaires afin de proposer éventuellement ce traitement aux
patients atteints de LF. »
L'essai a également montré une amélioration des critères
secondaires, notamment :
- La réponse complète (RC), le taux de réponse globale (TRG) et
la durée de la réponse (DR) ont tous montré une amélioration dans
le groupe tafasitamab par rapport au groupe témoin (RC de 49,4 %
contre 39,8 % [IC à 95 % (43,1, 55,8) et (33,7, 46.1),
respectivement ; RG = 1,5, P=0,0286) ; (TRG de 83,5 % contre 72,4 %
[IC à 95 % (78,6, 87,7) et (66,7, 77,6), respectivement]) ; (TRG de
21,2 mois contre 13,6 mois [IC à 95 % (19,5–NE) et (12,4–18,6),
respectivement]).
- La survie globale (SG) médiane n'a été atteinte dans aucun des
deux groupes, mais une tendance positive a été observée avec le
groupe tafasitamab par rapport au groupe témoin (HR = 0,59 [IC à 95
% (0,31, 1,13)].
De plus, le temps médian avant le prochain traitement n'a pas
été atteint dans le groupe tafasitamab et était de 28,8 mois dans
le groupe témoin (HR [IC à 95 %], 0,45 [0,31, 0,64], valeur
nominale P<0,0001).
Le tafasitamab a été généralement bien toléré, et l'innocuité
était compatible avec d'autres régimes de CD19 et d'association
d'immunothérapie. Les effets indésirables les plus fréquents dans
le groupe traité par le tafasitamab et l'association immunothérapie
étaient la neutropénie (48,5 %), la diarrhée (37,6 %), la COVID-19
(31,4 %) et la constipation (29,2 %).
« Les patients atteints de lymphome folliculaire ont un risque
élevé de rechute, mais il existe des options de traitement limitées
dans le cadre de la rechute et réfractaire », déclare Dre Laurie
Sehn, British Columbia Cancer Centre for Lymphoid Cancer. « Le but
de la thérapie est avant tout de prolonger la rémission, tout en
maintenant la qualité de vie. L’essai inMIND a démontré une
amélioration significative du contrôle de la maladie avec l’ajout
du tafasitamab, l’anticorps monoclonal anti-CD19, au lénalidomide
et au rituximab, fournissant ainsi aux patients une nouvelle
association d’immunothérapie bien tolérée. »
À propos d'inMIND inMIND (NCT04680052), une étude
mondiale de phase 3, en double aveugle, randomisée et contrôlée, a
évalué le bénéfice clinique du tafasitamab et du lénalidomide en
association au rituximab par rapport au lénalidomide seul en ajout
au rituximab chez des patients atteints d'un lymphome folliculaire
(LF) récidivant ou réfractaire de grade 1 à 3a ou d'un lymphome
nodal, splénique ou extranodal de la zone marginale récidivant ou
réfractaire. L'étude a inclus un total de 654 adultes (âge ≥ 18
ans).
Le critère d'évaluation principal de l'étude est la survie sans
progression (SSP) par l'évaluation des investigateurs dans la
population LF, et les critères d'évaluation secondaires clés sont
la SSP dans la population globale ainsi que la réponse complète à
la tomographie par émission de positons (PET-CR) et la survie
globale (SG) dans la population LF.
Pour de plus amples renseignements à propos de l'étude, veuillez
visiter https://clinicaltrials.gov/study/NCT04680052.
À propos du tafasitamab (Monjuvi®) Le tafasitamab
(Monjuvi®) est un anticorps monoclonal humanisé cytolytique ciblant
le CD19 dont le Fc est modifié. En 2010, MorphoSys a acquis les
droits exclusifs mondiaux auprès de Xencor, Inc. pour développer et
mettre le tafasitamab sur le marché. Le tafasitamab incorpore un
domaine Fc modifié par XmAb® qui induit la lyse des lymphocytes B
par le biais de l’apoptose et d’un mécanisme effecteur de
l’immunité comme la cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante
des anticorps (ADCC) ou la phagocytose cellulaire dépendante des
anticorps (ADCP). MorphoSys et Incyte ont conclu : (a) en janvier
2020, une collaboration et un accord d'octroi de licence pour
développer et mettre le tafasitamab sur le marché à l'échelle
mondiale ; et (b) en février 2024, un accord en vertu duquel Incyte
a obtenu les droits exclusifs pour développer et mettre le
tafasitamab sur le marché à l'échelle mondiale.
Aux États-Unis, Monjuvi® (tafasitamab-cxix) a reçu une
approbation accélérée de la Food and Drug Administration des
États-Unis en association avec le lénalidomide pour le traitement
des patients adultes atteints d'un lymphome diffus à grandes
cellules B (LDGC-B) récidivant ou réfractaire non spécifié, y
compris le LDGC-B résultant d'un lymphome de bas grade, et qui ne
sont pas admissibles à une autogreffe de cellules souches (AGCS).
En Europe, Minjuvi® (tafasitamab) a reçu une autorisation de mise
sur le marché conditionnelle de l'Agence européenne des médicaments
en association avec le lénalidomide, suivie d'une monothérapie par
Minjuvi, pour le traitement des patients adultes atteints de LDGC-B
récidivant ou réfractaire qui ne sont pas éligibles à une AGCS.
XmAb® est une marque déposée de Xencor, Inc.
Monjuvi, Minjuvi, les logos Minjuvi et Monjuvi et le « triangle
» sont des marques déposées d’Incyte.
INFORMATIONS IMPORTANTES EN MATIÈRE D'INNOCUITÉ
Quels sont les effets secondaires possibles de MONJUVI ?
MONJUVI peut provoquer des effets indésirables graves, dont :
- Réactions à la perfusion. Votre professionnel de santé
surveillera vos réactions à la perfusion pendant votre perfusion de
MONJUVI. Informez immédiatement votre professionnel de santé si
vous avez de la fièvre, des frissons, des bouffées vasomotrices,
des maux de tête ou un essoufflement pendant une perfusion de
MONJUVI.
- Faible nombre de globules sanguins (plaquettes, globules rouges
et globules blancs). Un faible nombre de cellules sanguines est
fréquent avec MONJUVI, mais peut également être grave ou sévère.
Votre professionnel de santé surveillera votre numération sanguine
pendant le traitement par MONJUVI. Informez immédiatement votre
fournisseur de soins de santé si vous avez une fièvre de 38 °C ou
plus, ou si vous avez des ecchymoses ou des saignements.
- Infections. Des infections graves, y compris des infections
pouvant entraîner la mort, se sont produites chez des personnes
pendant le traitement par MONJUVI et après la dernière dose.
Informez immédiatement votre fournisseur de soins de santé si vous
avez une fièvre de 38 °C ou plus, ou si vous développez des signes
et des symptômes d'une infection.
Les effets indésirables les plus couramment observés avec
MONJUVI sont les suivants :
- Se sentir fatigué ou faible
- Diarrhée
- Toux
- Fièvre
- Gonflement du bas des jambes ou des mains
- Infection des voies respiratoires
- Diminution de l'appétit
Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles de MONJUVI.
Votre fournisseur de soins de santé vous donnera des médicaments
avant chaque perfusion pour diminuer votre risque de réactions à la
perfusion. Si vous n'avez pas de réactions, votre fournisseur de
soins de santé peut décider que vous n'avez pas besoin de ces
médicaments lors des perfusions ultérieures. Votre fournisseur de
soins de santé peut avoir besoin de retarder ou d'arrêter
complètement le traitement par MONJUVI si vous présentez des effets
secondaires graves.
Avant de recevoir MONJUVI, informez votre fournisseur de
soins de santé de toutes vos conditions médicales, y compris si
vous :
- avez une infection active ou en avez eu une récemment.
- êtes enceinte ou envisagez de le devenir. MONJUVI peut nuire à
votre bébé à naître. Vous ne devez pas tomber enceinte pendant le
traitement par MONJUVI. Ne recevez pas de traitement par MONJUVI en
association avec le lénalidomide si vous êtes enceinte car le
lénalidomide peut provoquer des malformations congénitales et la
mort de votre bébé à naître.
- vous devez utiliser une méthode contraceptive efficace
(contraception) pendant le traitement et pendant au moins trois
mois après votre dernière dose de MONJUVI.
- informez immédiatement votre professionnel de santé si vous
tombez enceinte ou si vous pensez être enceinte pendant le
traitement par MONJUVI.
- vous allaitez ou envisagez d'allaiter. Il n'existe pas de
donnée sur le passage de MONJUVI dans le lait maternel. N'allaitez
pas pendant le traitement pendant au moins trois mois après votre
dernière dose de MONJUVI.
Vous devriez également lire le guide des médicaments pour le
lénalidomide pour des informations importantes sur la grossesse, la
contraception et le don de sang et de sperme.
Informez votre fournisseur de soins de santé de tous les
médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sur
ordonnance et en vente libre, les vitamines et les suppléments à
base de plantes.
Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur
les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires
à la FDA au (800) FDA-1088 ou sur www.fda.gov/medwatch
. Vous pouvez également signaler les effets secondaires à Incyte
Medical Information au 1-855-463-3463.
Veuillez consulter les informations de prescription
complètes pour Monjuvi, y compris les renseignements sur
les patients, pour obtenir d'autres renseignements importants sur
l'innocuité.
À propos d’Incyte Société biopharmaceutique
internationale dont la mission est de continuer à relever les défis
« Solve On » , Incyte s'appuie sur la science pour trouver des
solutions pour les patients dont les besoins médicaux ne sont pas
satisfaits. Grâce à la découverte, au développement et à la
commercialisation de produits thérapeutiques exclusifs, Incyte a
constitué un portefeuille de médicaments de premier ordre pour les
patients et un solide portefeuille de produits dans les domaines de
l’oncologie, de l’inflammation et de l’auto-immunité. Incyte, dont
le siège social se trouve à Wilmington, dans le Delaware, est
présente en Amérique du Nord, en Europe et en Asie.
Pour de plus amples renseignements sur Incyte, veuillez visiter
Incyte.com et suivez-nous sur les médias sociaux : LinkedIn, X,
Instagram, Facebook, YouTube.
Déclarations prospectives d’Incyte À l’exception des
informations historiques énoncées dans le présent communiqué, les
questions exposées dans le présent communiqué de presse, y compris
les déclarations concernant le tafasitamab, l’essai clinique
inMIND, la possibilité que le tafasitamab devienne une option de
traitement approuvée pour le LF, les projets d’Incyte de partager
des données avec la communauté scientifique et les attentes
d’Incyte en ce qui concerne le dépôt d’une sBLA ou le dialogue avec
les régulateurs, contiennent des prédictions, des estimations et
d’autres déclarations prospectives.
Ces déclarations prospectives sont fondées sur les attentes
actuelles d'Incyte et sont assujettis à des risques et à des
incertitudes qui peuvent faire en sorte que les résultats réels
diffèrent considérablement, y compris les développements imprévus
et les risques liés à : des retards imprévus; la poursuite de la
recherche et du développement et les résultats des essais cliniques
qui pourraient être infructueux ou insuffisants pour satisfaire aux
normes réglementaires applicables ou justifier la poursuite du
développement ; la capacité d'inscrire un nombre suffisant de
participants aux essais cliniques ; les déterminations faites par
la FDA des États-Unis et d'autres autorités de réglementation à
l'extérieur des États-Unis ; l'efficacité ou l'innocuité d'Incyte
et des produits de ses partenaires; l'acceptation des produits
Incyte et de ses partenaires sur le marché ; la concurrence sur le
marché ; les exigences en matière de vente, de commercialisation,
de fabrication et de distribution ; et d'autres risques détaillés
de temps à autre dans les rapports d'Incyte déposés auprès de la
Securities and Exchange Commission, y compris son rapport annuel
sur le formulaire 10-K et son rapport sur le formulaire 10-Q pour
le trimestre clos le 30 septembre 2024. Incyte décline toute
intention ou obligation de mettre à jour ces déclarations
prospectives.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune
manière être considéré comme officiel. La seule version du
communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue
d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte
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