PRESSEMITTEILUNG
Heidelberg Pharma präsentiert erste Wirksamkeitsdaten zu
HDP-101 und Daten der proprietären ADC-Technologieplattform auf
der AACR-Tagung 2024
Ladenburg, 6. März 2024 – Die Heidelberg Pharma AG (FWB:
HPHA), ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, das
innovative Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) entwickelt, wird
auf der diesjährigen Jahrestagung der American Association for
Cancer Research (AACR) erste Wirksamkeitsdaten aus der klinischen
Phase I-Studie mit dem ATAC-Kandidaten HDP-101 sowie präklinische
Daten weiterer Wirkstoffkandidaten der firmeneigenen
ADC-Technologieplattform präsentieren. Die Tagung findet vom 5. bis
10. April 2024 in San Diego, Kalifornien, USA, statt.
Einzelheiten zur Konferenz und den Posterpräsentationen
finden Sie nachfolgend:
Late Breaking Research: Poster: Multimeric
linker-exatecan-based ADC targeting Guanylyl cyclase C (GCC) as
novel therapeutic modality for treatment of colorectal cancer
Abstract-Nummer: |
LB059, Section 53 |
Session: |
Late-Breaking Research:
Experimental and Molecular Therapeutics 1 |
Präsentationszeit: |
7. April 2024, 13:30 – 17:00 Uhr
PDT |
Sprecher: |
Dr. Sarah-Jane Neuberth |
Link zum Abstract: |
Late-breaking Abstracts sind ab 5.
April 2024 verfügbar. |
Clinical Trials 1: Poster: The anti-BCMA antibody-drug
conjugate HDP-101 with a novel amanitin payload shows promising
initial first in human results in relapsed multiple myeloma
Abstract-Nummer: |
CT067, Section 48 |
Session: |
Phase I Clinical Trials 1 |
Präsentationszeit: |
8. April 2024, 9:00 – 12:30 Uhr
PDT |
Sprecher: |
Dr. András Strassz |
Link zum Abstract: |
Clinical-trials Abstracts sind ab
5. April 2024 verfügbar. |
Poster: HDP-102 – a CD37-targeting Amanitin-based-ADC for
the treatment of NHL – non-clinical data package
Abstract-Nummer: |
1865, Section 22 |
Session: |
Antibody-Based Technologies and
New Inhibitors |
Präsentationszeit: |
8. April 2024, 9:00 – 12:30 Uhr
PDT |
Sprecher: |
Dr. Sarah-Jane Neuberth |
Link zum Abstract: |
https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/20272/presentation/8116 |
In der Posterpräsentation werden präklinische Daten zum
ATAC-Kandidaten HDP-102 vorgestellt, einem Amanitin-basierten ADC,
das sich gegen das Zielmolekül CD37 richtet. CD37 befindet sich
ausschließlich auf Immunzellen, vor allem B-Zellen, und ist bei
bösartigen B-Zell-Erkrankungen, wie beispielsweise dem
Non-Hodgkin-Lymphom (NHL), überexprimiert.
HDP-102 hat in In Vivo-Studien nach einmaliger
Verabreichung eine ausgezeichnete Anti-Tumor-Wirksamkeit gezeigt.
Erste präklinische Studien zeigen eine gute Verträglichkeit, was
darauf hindeutet, dass HDP-102 eine potenzielle neue
Behandlungsoption für Patienten mit NHL darstellt.
Poster: Liver toxicity of Amanitin-based Antibody drug
conjugates (ATACs) is caused by unspecific uptake of the ATAC into
liver cells
Abstract-Nummer: |
7183, Section 24 |
Session: |
Pharmacology and
Pharmacogenetics |
Präsentationszeit: |
10. April 2024, 9:00 – 12:30 Uhr
PDT |
Sprecher: |
Dr. Christian Orlik |
Link zum Abstract: |
https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/20272/presentation/8047 |
Der Einsatz von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs), die die
hohe Wirksamkeit von Zellgiften mit der Spezifität von Antikörpern
kombinieren, wird bislang oftmals noch durch Nebeneffekte
eingeschränkt. Eine Ursache ist die vom Zielantigen unabhängige
Bindung des ADCs (Off-Target-Tox-Mechanismen), die beispielsweise
die vorzeitige Freisetzung der transportierten Zellgifte
verantwortet.
In der Studie wurden die Off-Target-Tox-Mechanismen von ADCs
entschlüsselt, die Amatoxine (RNA-Polymerase-II-Inhibitoren) als
Nutzlast verwenden, sogenannte ATACs. Die Daten zeigen, dass die
Lebertoxizität durch unspezifische Aufnahme des ATACs in
Leberzellen verursacht wird. Durch Substitution von zwei
Aminosäuren im Antikörper (LALA-Mutation), die für die
unspezifische Bindung des ATACs verantwortlich sind, konnte die
Off-Target-Toxizität verringert werden. Dadurch wird die
Verträglichkeit von ATACs erheblich erhöht, während die
Antitumor-Wirksamkeit nicht beeinträchtigt wird, was zu einem
verbesserten therapeutischen Fenster der ATACs führt.
Über Heidelberg Pharma
Heidelberg Pharma ist auf Onkologie spezialisiert und das erste
Unternehmen, das den Wirkstoff Amanitin für die Verwendung bei
Krebstherapien einsetzt und entwickelt. Dafür nutzt das Unternehmen
den biologischen Wirkmechanismus des Toxins mit seiner innovativen
ATAC-Technologie als neues therapeutisches Prinzip. Diese
proprietäre Technologieplattform wird für die Entwicklung eigener
therapeutischer Antikörper-Wirkstoff-Konjugate sowie im Rahmen von
Kooperationen mit externen Partnern eingesetzt. Der am weitesten
fortgeschrittene Produktkandidat HDP-101 ist ein BCMA-ATAC für die
Indikation Multiples Myelom, das sich in klinischer Entwicklung
befindet. Weitere ATAC-Kandidaten werden gegen unterschiedliche
Zielmoleküle wie CD37, PSMA oder GCC jeweils in den Indikationen
Non-Hodgkin-Lymphom, metastasierter kastrationsresistenter
Prostatakrebs oder gastrointestinale Tumore wie Darmkrebs
entwickelt.
Heidelberg Pharma AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit
Sitz in Ladenburg und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse
notiert: ISIN DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol HPHA. Weitere
Informationen finden Sie unter www.heidelberg-pharma.com.
ATAC® ist eine eingetragene Marke der Heidelberg
Pharma Research GmbH in der EU und den USA.
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E-Mail: investors@hdpharma.com
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|
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Katja Arnold (CIRO)
Managing Director & Partner
Tel.: +49 89 210 228-40
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etwa “schätzt”, “glaubt”, “erwartet”, “könnte”, “wird”, “sollte”,
“zukünftig”, “möglich” oder ähnliche Ausdrücke oder durch eine
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der Gesellschaft auszeichnen. Solche zukunftsgerichteten Aussagen
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