Kindeva Drug Delivery investit dans une deuxième ligne de fabrication d’inhalateurs plus écologiques sur son site de production au Royaume-Uni
06 Mayo 2024 - 4:20AM
Business Wire
Kindeva Drug Delivery (Kindeva), leader mondial des produits
combinés médicament-appareil, a annoncé aujourd’hui son
investissement dans une seconde ligne de fabrication pour la
production d’aérosols doseurs pressurisés (pMDI) contenant des gaz
propulseurs à faible PRG (potentiel de réchauffement global) sur
son site de Loughborough, au Royaume-Uni.
Cette nouvelle ligne sera capable de traiter les gaz propulseurs
HFA-152a et HFO-1234ze, qui ont un PRG de 90 % et 99,9 % inférieur
à la norme industrielle HFA-134a, respectivement, et devrait être
opérationnelle en 2026. La première ligne de fabrication de pMDI de
Kindeva, annoncée en 2022, est en phase d’installation et sera
achevée plus tard en 2024.
Milton Boyer, directeur général de Kindeva, déclare : « Cet
investissement permettra de mettre sur le marché l’une des
premières lignes commerciales de propergol vert à grand volume sur
le marché de la fabrication contractuelle, capable de fournir
jusqu’à 50 millions d’unités de pMDI par an. Ce second
investissement dans une capacité de fabrication BPF à faible PRG
souligne l’engagement de Kindeva à permettre à l’industrie
pharmaceutique d’atteindre ses objectifs en matière de
développement durable, tout en veillant à ce que le choix des
patients ne soit pas compromis. Alors que notre première ligne de
fabrication BPF à faible PRG devrait être opérationnelle en 2024,
nous sommes fiers de diriger la transition vers des propulseurs à
faible PRG en garantissant la disponibilité de la capacité. »
Cette nouvelle ligne de fabrication répond à une demande
croissante des clients pour des produits pMDI plus durables et
tient compte de l’adoption récente de la législation sur les gaz
fluorés dans l’Union européenne. La réduction progressive des
propulseurs existants commencera en 2027 dans l’UE et s’achèvera
d’ici fin 2029.
M. Boyer continue : « Forts d’une expérience de près de 70 ans
dans le domaine des pMDI, y compris l’invention du pMDI en 1956 et
la transition des inhalateurs CFC vers HFA dans les années 1990,
nous sommes ravis de faire partie de ce changement à l’échelle de
l’industrie dans le domaine des pMDI. Kindeva fait tout ce qui est
en son pouvoir pour garantir un avenir plus écologique à toutes les
parties prenantes en redoublant son engagement en faveur d’une
évolution à faible PRG. »
Cette annonce marque la poursuite du prochain chapitre du
leadership de Kindeva dans la promotion de l’innovation durable
dans les pMDI et, plus généralement, les médicaments complexes et
les produits combinés.
À propos de Kindeva Drug Delivery
Kindeva Drug Delivery est une organisation mondiale de
développement et de fabrication sous contrat axée sur les produits
combinés médicament-appareil. Nous développons et fabriquons des
produits dans une large gamme de formats d’administration de
médicaments, notamment pulmonaires et nasaux, injectables et
transdermiques. Nos offres de services couvrent la faisabilité à un
stade précoce, en passant par le remplissage-finition des produits
pharmaceutiques à l’échelle commerciale, la fabrication de systèmes
de fermeture de conteneurs et l’assemblage de produits
pharmaceutiques. Chez Kindeva, nous prenons en charge une clientèle
mondiale à partir de nos installations de fabrication, de recherche
et de développement de pointe situées aux États-Unis et au
Royaume-Uni.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune
manière être considéré comme officiel. La seule version du
communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue
d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte
source, qui fera jurisprudence.
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20240502626317/fr/
Lindsey Langemeier +1 402-405-4269 pr@scorrmarketing.com