Merus gibt Annahme von Abstracts zur Präsentation auf der
ASCO-Jahrestagung 2024 bekannt
Merus N.V. (Nasdaq: MRUS) (Merus, das Unternehmen, wir oder unser),
ein in der klinischen Phase im Bereich Onkologie tätiges
Unternehmen, das innovative multispezifische Antikörper in voller
Länge (Biclonics® und Triclonics®) entwickelt, hat heute die
Annahme von drei Abstracts zur Präsentation auf der Jahrestagung
2024 der American Society of Clinical Oncology (ASCO)
bekanntgegeben, die vom 31. Mai – 4. Juni 2024 in Chicago, Illinois
stattfindet.
Mündliche Kurzpräsentation:
Titel: Petosemtamab
(MCLA-158) with pembrolizumab as first-line (1L) treatment of
recurrent/metastatic (r/m) head and neck squamous cell carcinoma
(HNSCC): Phase 2 study [Petosemtamab (MCLA-158) in Kombination mit
Pembrolizumab als Erstlinientherapie (1L) bei
rezidivierenden/metastasierenden (r/m) Plattenepithelkarzinomen im
Kopf-Hals-Bereich (HNSCC):
Phase-II-Studie]Abstract-Nr.: 6014Titel
der Session: Head and Neck Cancer [Krebs im
Kopf-Hals-Bereich]Session Date and Time: 3. Juni
2024, 8:00-9:30 Uhr CT
Thema der Präsentation ist Petosemtamab, das in Kombination mit
Pembrolizumab bei Patienten mit unbehandeltem fortgeschrittenem
PD-L1+ HNSCC untersucht wird.
Mündliche Kurzpräsentation:
Titel: Phase I study
of MCLA-145, a bispecific antibody targeting CD137 and PD-L1, in
solid tumors, as monotherapy or in combination with pembrolizumab
[Phase-I-Studie zu MCLA-145, einem bispezifischen Antikörper, der
auf CD137 und PD-L1 abzielt, als Monotherapie oder in Kombination
mit Pembrolizumab zur Behandlung solider Tumore]Abstract
#: 2520Titel der Session: Developmental
Therapeutics—Immunotherapy [Therapeutika in der Entwicklung –
Immuntherapie]Datum und Uhrzeit der Session: 2.
Juni 2024, 11:30-13:00 Uhr CT
Thema der Präsentation ist MCLA-145, das als Monotherapie oder
in Kombination mit Pembrolizumab bei Patienten mit soliden Tumoren
untersucht wird.
Posterpräsentation:
Titel: Efficacy and
safety of MCLA-129, an anti-EGFR/c-MET bispecific antibody, in
non-small-cell lung cancer (NSCLC) with c-MET exon 14 skipping
mutations (METex14) [Wirksamkeit und Sicherheit von MCLA-129, einem
bispezifischen Anti-EGFR /c-MET-Antikörper bei nicht-kleinzelligem
Lungenkarzinom (NSCLC) mit c-MET-Exon-14-Skipping-Mutationen
(METex14)]Abstract #: 8583Titel der
Session: Lung Cancer—Non-Small Cell Metastatic
[Lungenkrebs – nicht-kleinzellig, metastasiert]Datum und
Uhrzeit der Session: 3. Juni 2024, 13:30-16:30 Uhr CT
Thema der Präsentation ist MCLA-129, das als Monotherapie bei
Patienten mit lokal fortgeschrittenem/metastasiertem METex14 NSCLC
untersucht wird.
Die Abstracts werden ab 23. Mai 2024 um 17:00 Uhr ET auf der
Website der ASCO verfügbar sein. Die vollständigen Präsentationen
werden auf der Website von Merus zu Beginn jeder Sitzung verfügbar
sein.
Über PetosemtamabPetosemtamab, oder MCLA-158,
ist ein humaner bispezifischer Biclonics®
Low-Fucose-IgG1-Antikörper in voller Länge, der auf den epidermalen
Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) und den Stammzellmarker LGR5
(Leucine-rich repeat-containing G protein-coupled receptor 5)
abzielt. Petosemtamab wurde für drei unabhängige Wirkmechanismen
entwickelt: die Hemmung der EGFR-abhängigen Signalwege, die Bindung
von LGR5, die zur Internalisierung und zum Abbau des EGFR in
Krebszellen führt, sowie eine verstärkte Antikörper-abhängige
zellvermittelte Zytotoxizität (ADCC) und Antikörper-abhängige
zelluläre Phagozytose (ADCP).
Über MCLA-145MCLA-145 ist ein Biclonics®
T-Zell-Agonist, der sich in präklinischen Modellen mit hoher
Affinität und Spezifität an humane PD-L1 und CD137 bindet. Das
einzigartige immunstimulatorische Profil von MCLA-145 leitet sich
aus dem Potenzial ab, Immuneffektorzellen im Kontext der
Tumormikroumgebung wirksam zu aktivieren und gleichzeitig hemmende
Signale zwischen T-Zellen innerhalb derselben Immunzellpopulation
zu blockieren.
Über MCLA-129MCLA-129 ist ein
antikörperabhängiger, zellulärer Zytotoxizitäts-verstärkter
Biclonics®-Antikörper, der die EGFR- und c-MET-Signalwege in
soliden Tumoren hemmt. Vorklinische Daten aus
Xenotransplantat-Krebsmodellen haben gezeigt, dass MCLA-129
TKI-resistentem NSCLC wirksam behandeln kann. MCLA-129 verfügt über
zwei sich ergänzende Wirkmechanismen: Die Blockierung von
Wachstums- und Überlebenswegen, um die Tumorexpansion zu stoppen
sowie die Rekrutierung und Verstärkung von Immuneffektorzellen zur
Beseitigung des Tumors.
Über Merus N.V.Merus ist ein Unternehmen im
Bereich der klinischen Onkologie, das innovative humane
bispezifische und trispezifische Antikörper in voller Länge
entwickelt, die auch als Multiclonics® bekannt sind. Multiclonics®
werden unter Verwendung von industriellen Standardprozessen
hergestellt. In vorklinischen und klinischen Studien wurde
beobachtet, dass mehrere Merkmale der Biclonics mit den Merkmalen
herkömmlicher menschlicher monoklonaler Antikörper identisch sind,
z. B. lange Halbwertszeit und geringe Immunogenität. Für
weitere Informationen besuchen Sie bitte die Website von Merus, X
und LinkedIn.
Zukunftsgerichtete AussagenDiese
Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des
Private Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995. Alle in
dieser Pressemitteilung enthaltenen Aussagen, die sich nicht auf
historische Fakten beziehen, sollten als zukunftsgerichtete
Aussagen betrachtet werden, einschließlich und ohne Einschränkung
Aussagen über die klinische Entwicklung von Petosemtamab, MCLA-145
und MCLA-129, zukünftige klinische Studienergebnisse oder
Zwischenergebnisse, klinische Aktivität und Sicherheitsprofil in
den laufenden Studien sowie geplante Abstracts und Präsentationen.
Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den derzeitigen
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verfügbar sind, sodass wir unsere Geschäfte einschränken oder
Rechte an unseren Technologien oder an Biclonics®,
Triclonics® und multispezifischen Antikörperkandidaten
abtreten müssen; potenzielle Verzögerungen beim Erhalt der
gesetzlichen Zulassung, die sich auf die Vermarktung unserer
Produktkandidaten und die Erwirtschaftung von Umsätzen/Gewinnen
auswirken; das langwierige und teure Verfahren zur Entwicklung
klinischer Arzneimittel mit ungewissem Ausgang; die
Unvorhersehbarkeit unserer in der vorklinischen Phase
durchgeführten Bemühungen, marktfähige Arzneimittel zu entwickeln;
mögliche Verzögerungen bei der Aufnahme von Patienten, was den
Erhalt der benötigten gesetzlichen Zulassungen negativ beeinflussen
könnte; unsere Abhängigkeit von Dritten bei der Durchführung
unserer klinischen Studien und eine mögliche nicht
zufriedenstellende Leistungsfähigkeit dieser Dritten; Auswirkungen
der Marktvolatilität; dass wir im Rahmen unserer Zusammenarbeit
ggf. keine geeigneten Biclonics® oder bispezifischen
Antikörperkandidaten identifizieren oder dass die
Leistungsfähigkeit im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. nicht
zufriedenstellend ist; unsere Abhängigkeit von Dritten hinsichtlich
der Produktion unserer Produktkandidaten, die unsere Entwicklungs-
und Vertriebsbemühungen ggf. verzögert, verhindert oder
beeinträchtigt; Schutz unserer proprietären Technologie; unsere
Patente werden möglicherweise für ungültig oder nicht durchsetzbar
befunden, von Mitbewerbern umgangen, und unsere Patentanträge
werden möglicherweise für nicht die Vorschriften und Verordnungen
der Patentierbarkeit erfüllend befunden; es gelingt uns
möglicherweise nicht, bestehende und potenzielle Gerichtsverfahren
wegen Verletzung des geistigen Eigentums Dritter zu gewinnen;
unsere eingetragenen oder nicht eingetragenen Marken oder
Handelsnamen werden möglicherweise angefochten, verletzt, umgangen
oder für generisch erklärt oder als gegen andere Marken verstoßend
erachtet.
Diese und andere wichtige Faktoren, die im Abschnitt
„Risikofaktoren“ in unserem Jahresbericht auf Formular 10-K
für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2023, den das
Unternehmen am 28. Februar 2024 bei der Securities and
Exchange Commission (SEC) eingereicht hat, und in unseren sonstigen
bei der SEC eingereichten Berichten aufgeführt sind, können dazu
führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den
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dieser Pressemitteilung enthalten sind. Diese zukunftsorientierten
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Zeitpunkt dieser Pressemitteilung gelten.
Biclonics®, Triclonics® und Multiclonics® sind eingetragene
Marken von Merus N.V.
Merus NV (TG:2GH)
Gráfica de Acción Histórica
De Abr 2024 a May 2024
Merus NV (TG:2GH)
Gráfica de Acción Histórica
De May 2023 a May 2024