Aelis Farma : Mise à disposition du descriptif du programme de rachat d’actions
24 Junio 2024 - 11:05AM
Business Wire
Regulatory News:
Aelis Farma (ISIN : FR0014007ZB4 – Mnémonique : AELIS,
éligible PEA-PME) (Paris:AELIS), société biopharmaceutique au stade
clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les
maladies du cerveau, annonce la mise à disposition du descriptif du
programme de rachat d’actions autorisé par l’Assemblée Générale du
4 juin 2024.
Conformément aux dispositions de l’article L. 22-10-62 et
suivants du Code de commerce, il est rappelé que l’Assemblée
Générale mixte du 4 juin 2024 a autorisé, dans sa 10ème résolution,
le Conseil d’Administration à mettre en œuvre un programme de
rachat d’actions de la Société avec faculté de subdélégation dans
les conditions prévues par la loi.
Conformément à l’article 241-3 du Règlement général de
l’Autorité des Marchés Financiers (AMF), le descriptif de ce
programme de rachat d’actions figure dans le Document
d’Enregistrement Universel de la Société qui a été déposé le 24
avril 2024 auprès de l’AMF sous le numéro R.24-004.
Ce document peut être consulté sur le site Internet de la
société à l’adresse suivante :
https://www.aelisfarma.com/fr/investisseurs.
***
A propos d’AELIS FARMA
Fondée en 2013 à Bordeaux, Aelis Farma est une société
biopharmaceutique à l’origine d’une nouvelle classe de médicaments,
les inhibiteurs spécifiques de la signalisation du récepteur CB1 du
système endocannabinoïde (les CB1-SSi). Les CB1-SSi ont été
développés par Aelis Farma sur la base de la découverte d’un
nouveau mécanisme naturel de défense du cerveau par l’équipe du Dr.
Pier Vincenzo Piazza, Directeur Général de la Société, lorsqu’il
était directeur du Neurocentre Magendie de l’Inserm à Bordeaux. En
reproduisant ce mécanisme naturel, les CB1-SSi paraissent capable
d’inhiber sélectivement l’activité liée à un état pathologique du
récepteur CB1, sans perturber son activité physiologique normale.
Elles recèlent ainsi un fort potentiel dans le traitement de
nombreuses maladies du cerveau.
Aelis Farma développe deux candidats-médicaments «
first-in-class » au stade clinique, AEF0117 dans les troubles liés
à la consommation excessive de cannabis (addiction) en phase 2b qui
vient de s’achever aux Etats-Unis et dont les résultats sont
attendus au troisième trimestre 2024, et AEF0217 dans les troubles
cognitifs, dont ceux associés à la trisomie 21 (syndrome de Down),
actuellement en phase 1/2 chez des personnes avec une trisomie 21
en Espagne. La société dispose également d’un portefeuille de
CB1-SSi innovants pour le traitement d’autres pathologies associées
aux dérèglements de l’activité du récepteur CB1.
Aelis Farma s’appuie sur les talents de plus de 25
collaborateurs hautement qualifiés.
Pour plus d’informations, rendez-vous sur www.aelisfarma.com et
suivez-nous sur LinkedIn et Twitter.
ISIN : FR0014007ZB4 Mnémonique : AELIS
Compartiment B d’Euronext Paris
Avertissement
Déclarations prospectives
Certaines informations contenues dans ce communiqué de presse
sont des déclarations prospectives, et non des données historiques.
Ces déclarations prospectives sont fondées sur des opinions,
prévisions et hypothèses actuelles, en ce compris, de manière
non-limitative, des hypothèses relatives à la stratégie actuelle et
future d’Aelis Farma ainsi qu’à l'environnement dans lequel Aelis
Farma évolue. Elles impliquent des risques connus ou inconnus, des
incertitudes et d’autres facteurs, lesquels pourraient amener les
résultats réels, performances ou réalisations, ou les résultats du
secteur ou d’autres événements, à différer significativement de
ceux décrits ou suggérés par ces déclarations prospectives. Ces
risques et incertitudes incluent ceux et celles figurant et
détaillés dans le Chapitre 3 « Facteurs de risque » du document
d’enregistrement universel d’Aelis Farma approuvé par l’Autorité
des marchés financiers le 24 avril 2024 sous le numéro
R.24-004.
Ces déclarations prospectives sont données uniquement à la date
du présent communiqué de presse et Aelis Farma décline expressément
toute obligation ou engagement de publier des mises à jour ou
corrections des déclarations prospectives incluses dans ce
communiqué afin de refléter tout changement affectant les
prévisions ou événements, conditions ou circonstances sur lesquels
ces déclarations prospectives sont fondées. Les informations et
déclarations prospectives ne constituent pas des garanties de
performances futures et sont sujettes à divers risques et
incertitudes, dont un grand nombre sont difficiles à prédire et
échappent généralement au contrôle d’Aelis Farma. Les résultats
réels pourraient significativement différer de ceux décrits, ou
suggérés, ou projetés par les informations et déclarations
prospectives.
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