TIDMNOVN
-- Der Nettoumsatz der fortzuführenden Geschäftsbereiche1 steigt
2019 um 9% (kWk2, +6% USD):
-- Die Geschäftseinheit Pharmaceuticals wächst um 12% (kWk),
getragen von Cosentyx (USD 3,6 Milliarden, +28% kWk), Entresto
(USD 1,7 Milliarden, +71% kWk) und Zolgensma (USD 361 Millionen)
-- Die Geschäftseinheit Oncology legt 10% (kWk) zu, getragen von
Promacta/Revolade (USD 1,4 Milliarden, +23% kWk), Kisqali
(USD 0,5 Milliarden, +111% kWk) und Lutathera (USD 0,4 Milliarden,
+160% kWk)
-- Der Umsatz von Sandoz steigt um 2% (kWk, --1% USD), angetrieben
von den Biopharmazeutika
-- Das operative Kernergebnis2 wächst um 17% (kWk, +12% USD); die
Kerngewinnmarge von Innovative Medicines verbessert sich dank
Umsatzdynamik und Produktivität auf 33,5% des Umsatzes, während
gleichzeitig Investitionen in die Wachstumssteigerung finanziert werden
-- Der Free Cashflow2 erhöht sich um 15% auf USD 12,9 Milliarden und
stützt sich vor allem auf ein höheres operatives Ergebnis
-- Der Reingewinn aus fortzuführenden Geschäftsbereichen sinkt um
44%, zurückzuführen auf den einmaligen Nettogewinn aus der
Veräusserung des OTC-Joint-Venture im Vorjahr; unter Ausschluss
dieser Position liegt der Reingewinn weitgehend auf Vorjahresniveau
-- Auf Ebene des gesamten Konzerns beläuft sich der Reingewinn auf
USD 11,7 Milliarden, einschliesslich des einmaligen Effekts der
Abspaltung von Alcon
-- Weitere Fokussierung von Novartis als führendes
Arzneimittelunternehmen:
-- Erfolgreiche Abspaltung von Alcon, die einen bedeutenden
Shareholder Value zur Folge hat. Nach der Abspaltung wird in den
aufgegebenen Geschäftsbereichen gemäss IFRS ein
einmaliger nicht geldwirksamer Gewinn von USD 4,7 Milliarden
verzeichnet
-- Die Übernahme von The Medicines Company verschafft Novartis
die potenziell transformative cholesterinsenkende Therapie
Inclisiran
-- Die Übernahme von Xiidra stärkt das Portfolio der
ophthalmologischen Pharmazeutika
-- Fortgeschrittene Transformation der Produktion und der
geschäftsunterstützenden Dienstleistungen zur Optimierung von
Präsenz und Effizienz
-- Bahnbrechende Meilensteine der Innovation im Jahr 2019:
-- Zulassung von fünf neuen Wirkstoffen mit
Blockbusterpotenzial: Zolgensma, Piqray, Mayzent, Beovu und
Adakveo
-- Wichtige Zulassungsanträge wie für Ofatumumab,
Inclisiran, Capmatinib und Cosentyx bei nicht röntgenologisch
nachweisbarer axialer Spondyloarthritis (nr-axSpA)
-- Über 30 Studienergebnisse für Zulassungsanträge
oder den Übergang in Phase III
-- Erhebliche Fortschritte bei allen ESG-Prioritäten wie den Massnahmen
für CO2-Neutralität bis 2025 in den eigenen Betrieben;
ehrgeizige ESG-Ziele für 2020 im Hinblick auf die Vergütung
-- Für 2019 wird eine Dividende von CHF 2,95 pro Aktie vorgeschlagen --
eine Erhöhung um 4%
-- Prognose 2020 -- Fokussiertes Arzneimittelunternehmen3: Steigerung des
Nettoumsatzes im mittleren bis hohen einstelligen Prozentbereich (kWk)
erwartet; Steigerung des operativen Kernergebnisses im hohen einstelligen
bis niedrigen zweistelligen Prozentbereich (kWk) erwartet
Basel, 29. Januar 2020 -- Die Ergebnisse kommentierte Vas Narasimhan,
CEO von Novartis:
<<Novartis hat ein aussergewöhnliches Jahr 2019 hinter sich. Das
starke Umsatzwachstum sorgte für eine zweistellige Steigerung des
operativen Kernergebnisses und des Free Cashflow. Dank der bedeutenden
Margensteigerung sind wir auf bestem Weg, um mittelfristig bei
Innovative Medicines eine Kerngewinnmarge im mittleren bis hohen
30er-Prozentbereich zu erzielen. 2019 haben wir fünf beispiellose
neue Wirkstoffe eingeführt und eine Vielfalt an frühen
Entwicklungsprogrammen in unserer Pipeline vorangetrieben, die auf
bedeutende unerfüllte medizinische Bedürfnisse zugeschnitten
sind. Mit Blick auf die Zukunft rechnen wir damit, unser langfristiges
Wachstum und unsere langfristigen Margensteigerungen aufrechtzuerhalten
-- gestützt auf unsere Wachstumstreiber im Markt sowie auf 15
bedeutende Markteinführungen, die gerade im Gange sind oder noch
bevorstehen. Gleichzeitig werden wir unsere reichhaltige Pipeline weiter
voranbringen.>>
Kennzahlen(2) Fortzuführende Geschäftsbereiche(1)
4. Quartal 4. Quartal Veränderung Geschäfts- Geschäfts- Veränderung
2019 2018 in % jahr 2019 jahr 2018 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk
---------- ---------- ----- ----------- --------------- --------------- ---------- ------
Nettoumsatz 12 403 11 481 8 9 47 445 44 751 6 9
Operatives Ergebnis 1 823 1 362 34 37 9 086 8 403 8 14
Reingewinn 1 129 1 220 -7 -6 7 147 12 800 -44 -41
Gewinn pro Aktie
(USD) 0,50 0,53 -6 -4 3,12 5,52 -43 -40
Free Cashflow 3 488 2 913 20 12 937 11 256 15
Operatives
Kernergebnis 3 462 3 112 11 13 14 112 12 557 12 17
Kernreingewinn 2 985 2 681 11 13 12 104 10 920 11 15
Kerngewinn pro Aktie
(USD) 1,32 1,16 14 15 5,28 4,71 12 17
---------- ---------- ----- ----------- --------------- --------------- ---------- ------
Aktueller Stand zur Strategie
Im Jahr 2019 haben wir die Fokussierung von Novartis zu einem
führenden Arzneimittelunternehmen, das sich auf fortschrittliche
Therapieplattformen und Informatik stützt, weiter fortgesetzt. Mit
seiner Grösse und Diversifikation über verschiedenste
Therapiegebiete ist das Unternehmen nun einzigartig positioniert. Wir
verfolgen weiterhin unsere fünf strategischen Prioritäten:
operative Höchstleistungen anstreben, bahnbrechende Innovationen
schaffen, auf Daten und Digitalisierung setzen, das Vertrauen der
Gesellschaft gewinnen sowie einen Kulturwandel vollziehen, der das
Leistungspotenzial unserer Mitarbeitenden freisetzt.
Wir haben Alcon erfolgreich als eigenständiges börsenkotiertes
Unternehmen abgespaltet und damit erheblichen Mehrwert für unsere
Aktionäre geschaffen. Wir haben Xiidra übernommen und dadurch
unser Geschäft mit ophthalmologischen Pharmazeutika ausgebaut.
Zudem haben wir im Januar 2020 The Medicines Company übernommen,
womit wir Inclisiran, eine potenziell transformative cholesterinsenkende
Therapie zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, hinzugewonnen
haben. Sandoz ist dabei, sich zu einer autonomeren und schlankeren
Division innerhalb von Novartis zu entwickeln, und hat 2019 trotz des
anhaltenden Preisdrucks in den USA wieder eine Umsatz- (kWk) und
Margensteigerung erzielt.
Auf der operativen Seite führten starke Umsatzsteigerungen zu einer
zweistelligen Zunahme des operativen Kernergebnisses und des Free
Cashflow. Bei Innovative Medicines stieg die Kerngewinnmarge um 1,8
Prozentpunkte (kWk) auf 33,5% des Umsatzes, und wir rechnen damit, dass
sich diese Marge mittelfristig auf den mittleren bis hohen
30er-Prozentbereich erhöhen wird. In China wurde ein zweistelliges
Umsatzwachstum verzeichnet, und wir gehen davon aus, dass wir unser
dortiges Geschäft bis 2024 verdoppeln werden.
Das Jahr 2019 war für Novartis ein Jahr der bahnbrechenden
Innovationen, mit der Zulassung fünf neuer Wirkstoffe, die das
Potenzial zum Blockbuster haben. Dazu zählten die erste
medikamentöse Therapie gegen Brustkrebs mit PIKC3A-Mutation, das
erste oral verabreichte Medikament zur Behandlung sekundär
progredienter multipler Sklerose (SPMS), die erste Gentherapie zur
Behandlung spinaler Muskelatrophie (SMA) sowie Therapien der
nächsten Generation gegen Sichelzellenanämie und feuchte
altersbedingte Makuladegeneration (AMD). Ausserdem reichten wir
Zulassungsanträge für mehrere wichtige Medikamente ein,
darunter Inclisiran. Wir erhielten über 30 Studienergebnisse, die
Zulassungsanträge unterstützen oder den Übergang in die
Phase III ermöglichen. Wir verfügen nach wie vor über
eine reichhaltige Pipeline mit vielen Katalysatoren für 2020 und
rechnen mit einer weiter anhaltenden Innovationsdynamik.
Auch im Bereich der Unternehmenskultur machen wir Fortschritte im
Hinblick auf stärker inspirierte, neugierige und
selbstständige Mitarbeitende. Wir haben eine unternehmensweite
digitale Transformation vorangebracht, die die gesamte
Wertschöpfungskette von der Entwicklung bis zu den kommerziellen
Aktivitäten umfasst. Auch engagieren wir uns weiter dafür, das
Vertrauen der Gesellschaft wieder zu gewinnen. Dieses Engagement beruht
auf vier Säulen: ethischen Standards, Preisgestaltung und Zugang zu
Medikamenten, globaler Gesundheit sowie unternehmerischer Verantwortung.
Für 2020 haben wir ökologische, soziale und Governance-Ziele
(ESG-Ziele) für diese vier Säulen eingeführt, die
transparent sind, systematisch überprüft werden und mit der
Vergütung verknüpft sind.
Finanzergebnisse
Gemäss International Financial Reporting Standards (IFRS) weist
Novartis die Finanzergebnisse der <<fortzuführenden>> und
<<aufgegebenen>> Geschäftsbereiche in der Konzernrechnung des
laufenden Jahres und der Vorjahre separat aus. Die Ergebnisse der
Division Alcon werden als aufgegebene Geschäftsbereiche
ausgewiesen. Eine genaue Erklärung findet sich auf Seite 45 sowie
in den Erläuterungen 2, 3 und 11 der in englischer Sprache
vorhandenen Kurzfassung des Finanzberichts.
Die nachfolgenden Ausführungen konzentrieren sich auf die
fortzuführenden Geschäftsbereiche, zu denen die
Geschäftsbereiche der Divisionen Innovative Medicines und Sandoz
(einschliesslich des Generikaportfolios oral verabreichter fester
Darreichungsformen und des generischen Dermatologiegeschäfts in den
USA) sowie die fortzuführenden Konzernfunktionen gehören.
Darüber hinaus werden Informationen zu den aufgegebenen
Geschäftsbereichen zur Verfügung gestellt.
Fortzuführende Geschäftsbereiche -- viertes Quartal
Der Nettoumsatz belief sich im vierten Quartal auf USD 12,4 Milliarden
(+8%, +9% kWk). Dies war Volumensteigerungen von 13 Prozentpunkten zu
verdanken, zu denen vor allem Entresto, Zolgensma, Cosentyx und Kisqali
beitrugen. Die starken Volumensteigerungen wurden durch Einbussen
infolge von Preissenkungen (3 Prozentpunkte) und Generikakonkurrenz (1
Prozentpunkt) teilweise absorbiert.
Das operative Ergebnis erreichte USD 1,8 Milliarden (+34%, +37% kWk). Es
profitierte vor allem von Umsatzsteigerungen und Veräusserungen,
teilweise aufgehoben durch Investitionen zur Wachstumssteigerung,
höhere Rückstellungen für Rechtsfälle und
höhere Abschreibungen.
Der Reingewinn belief sich auf USD 1,1 Milliarden (--7%, --6% kWk).
Dabei wurden höhere Steuern, einschliesslich eines einmaligen nicht
geldwirksamen latenten Steueraufwands, durch ein höheres operatives
Ergebnis teilweise kompensiert. Der Gewinn pro Aktie betrug USD 0,50
(--6%, --4% kWk) und profitierte von der geringeren gewichteten
durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Das operative Kernergebnis erreichte USD 3,5 Milliarden (+11%, +13%
kWk). Es profitierte vor allem von den höheren Umsätzen, die
durch Investitionen zur Wachstumssteigerung teilweise absorbiert wurden.
Die operative Kerngewinnmarge stieg um 0,8 Prozentpunkte (+0,8
Prozentpunkte kWk) auf 27,9% des Nettoumsatzes.
Der Kernreingewinn wuchs aufgrund der Verbesserung des operativen
Kernergebnisses auf USD 3,0 Milliarden (+11%, +13% kWk). Der Kerngewinn
pro Aktie lag bei USD 1,32 (+14%, +15% kWk) und wuchs aufgrund der
geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien
schneller als der Kernreingewinn.
Der Free Cashflow aus fortzuführenden Geschäftsbereichen
belief sich auf USD 3,5 Milliarden (+20%) gegenüber USD 2,9
Milliarden im Vorjahresquartal. Grund für die Erhöhung waren
vor allem der höhere Geldfluss aus operativer Tätigkeit und
höhere Erlöse aus der Veräusserung immaterieller
Vermögenswerte.
Die Division Innovative Medicines erzielte im vierten Quartal einen
Nettoumsatz von USD 9,9 Milliarden (+10%, +11% kWk). Der Nettoumsatz der
Geschäftseinheit Pharmaceuticals wuchs um 14% (kWk). Sie
profitierte von der anhaltenden Dynamik bei Entresto und Cosentyx sowie
der Lancierung von Zolgensma. Die Geschäftseinheit Oncology legte
8% (kWk) zu, getragen von der anhaltenden Dynamik bei Kisqali und
Kymriah sowie der Lancierung von Piqray. Volumensteigerungen steuerten
15 Prozentpunkte zum Umsatzwachstum bei. Generikakonkurrenz hatte einen
negativen Effekt von 2 Prozentpunkten. Die Nettopreisentwicklung hatte
ebenfalls einen negativen Effekt von 2 Prozentpunkten.
Der Nettoumsatz der Division Sandoz belief sich auf USD 2,5 Milliarden
(+1%, +2% kWk). Dabei wurden Volumensteigerungen von 5 Prozentpunkten
durch einen Preisverfall von 3 Prozentpunkten teilweise absorbiert.
Unter Ausschluss der USA wurde eine starke Steigerung des Nettoumsatzes
(+8% kWk) verzeichnet. Der Umsatz mit Biopharmazeutika erhöhte sich
weltweit auf USD 425 Millionen (+11% kWk) und wurde vor allem durch das
anhaltend starke zweistellige Wachstum in Europa vorangetrieben.
Novartis geht weiterhin davon aus, dass die bereits bekannt gegebene
Veräusserung des Portfolios der oral verabreichten festen
Darreichungsformen und des Dermatologiegeschäfts von Sandoz in den
USA im ersten Quartal 2020 abgeschlossen wird, sofern die notwendige
Behördenbewilligung erteilt wird. Novartis setzt sich nach wie vor
uneingeschränkt für diesen Geschäftsbereich ein, bis
dessen Veräusserung an Aurobindo abgeschlossen ist. Die Ergebnisse
dieses Geschäftsbereichs werden unter den fortzuführenden
Geschäftsbereichen ausgewiesen.
Fortzuführende Geschäftsbereiche -- Geschäftsjahr
Im Jahr 2019 belief sich der Nettoumsatz auf USD 47,4 Milliarden (+6%,
+9% kWk) und wurde durch Volumensteigerungen von 12 Prozentpunkten
angetrieben, zu denen vor allem Cosentyx, Entresto und Zolgensma in der
Geschäftseinheit Pharmaceuticals sowie Promacta/Revolade, Kisqali
und Lutathera in der Geschäftseinheit Oncology beitrugen. Die
starken Volumensteigerungen wurden durch Einbussen infolge von
Preissenkungen (2 Prozentpunkte) und Generikakonkurrenz (1 Prozentpunkt)
teilweise absorbiert.
Das operative Ergebnis erreichte USD 9,1 Milliarden (+8%, +14% kWk). Es
profitierte vor allem von Umsatzsteigerungen, höheren
Veräusserungen und Programmen zur Produktivitätssteigerung,
die durch Investitionen zur Wachstumssteigerung, Rückstellungen
für Rechtsfälle und höhere Wertminderungen teilweise
absorbiert wurden.
Der Reingewinn lag bei USD 7,1 Milliarden (--44%, --41% kWk), nachdem er
im Vorjahr von einem Nettogewinn von USD 5,7 Milliarden aus dem Verkauf
der Beteiligung am GSK Consumer Healthcare Joint Venture geprägt
gewesen war. Der Gewinn pro Aktie betrug USD 3,12 (--43%, --40% kWk) und
profitierte von der geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl
ausstehender Aktien.
Das operative Kernergebnis erreichte USD 14,1 Milliarden (+12%, +17%
kWk). Es profitierte vor allem von den höheren Umsätzen und
den Programmen zur Produktivitätssteigerung, die durch
Investitionen zur Wachstumssteigerung teilweise absorbiert wurden. Die
operative Kerngewinnmarge stieg um 1,6 Prozentpunkte (+1,9 Prozentpunkte
kWk) auf 29,7% des Nettoumsatzes.
Der Kernreingewinn wuchs auf USD 12,1 Milliarden (+11%, +15% kWk),
getragen von der Steigerung des operativen Kernergebnisses, die durch
den Wegfall des Kerngewinns aus dem GSK Consumer Healthcare Joint
Venture teilweise aufgehoben wurde. Der Kerngewinn pro Aktie lag bei USD
5,28 (+12%, +17% kWk) und wuchs aufgrund der geringeren gewichteten
durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien schneller als der
Kernreingewinn.
Der Free Cashflow aus fortzuführenden Geschäftsbereichen
belief sich auf USD 12,9 Milliarden (+15%) gegenüber USD 11,3
Milliarden im Jahr 2018. Zurückzuführen war der Anstieg vor
allem auf das höhere operative Ergebnis (bereinigt um nicht
geldwirksame Positionen).
Die Division Innovative Medicines erzielte 2019 einen Nettoumsatz von
USD 37,7 Milliarden (+8%, +11% kWk). Die Geschäftseinheit
Pharmaceuticals wuchs um 12% (kWk), getragen von Cosentyx mit einem
Umsatz von USD 3,6 Milliarden, Entresto mit USD 1,7 Milliarden und
Zolgensma mit USD 361 Millionen. Die Geschäftseinheit Oncology
legte 10% (kWk) zu, getragen von Promacta/Revolade mit einem Umsatz von
USD 1,4 Milliarden, Kisqali mit USD 0,5 Milliarden und Lutathera mit USD
0,4 Milliarden. Volumensteigerungen steuerten 13 Prozentpunkte zum
Umsatzwachstum bei. Generikakonkurrenz hatte einen negativen Effekt von
1 Prozentpunkt. Die Nettopreisentwicklung hatte ebenfalls einen
negativen Effekt von 1 Prozentpunkt.
Der Nettoumsatz der Division Sandoz belief sich auf USD 9,7 Milliarden
(--1%, +2% kWk). Dabei wurden starke Volumensteigerungen von 8
Prozentpunkten durch einen Preisverfall von 6 Prozentpunkten, vor allem
in den USA, teilweise absorbiert. Unter Ausschluss der USA wurde eine
starke Steigerung des Nettoumsatzes (+7% kWk) verzeichnet. Der Umsatz
mit Biopharmazeutika wuchs weltweit auf USD 1,6 Milliarden (+16% kWk),
wozu die anhaltend starken zweistelligen Zuwächse in Europa bei
Hyrimoz (Adalimumab), Rixathon (Rituximab) und Erelzi (Etanercept)
beitrugen.
Aufgegebene Geschäftsbereiche
Die aufgegebenen Geschäftsbereiche beinhalten die Division Alcon
sowie bestimmte Aufwendungen von Corporate, die Alcon direkt zuzuordnen
sind, bis zum Datum der Abspaltung. Da die Abspaltung von Alcon am 9.
April 2019 abgeschlossen wurde, wurden im vierten Quartal 2019 keine
operativen Ergebnisse verzeichnet.
Der Nettoumsatz der aufgegebenen Geschäftsbereiche belief sich 2019
auf USD 1,8 Milliarden gegenüber USD 7,1 Milliarden im Vorjahr. Das
operative Ergebnis betrug USD 71 Millionen im Vergleich zu einem
operativen Verlust von USD 234 Millionen im Vorjahr. Der Reingewinn der
aufgegebenen Geschäftsbereiche belief sich 2019 auf USD 4,6
Milliarden gegenüber einem Reinverlust von USD 186 Millionen im
Vorjahr. Ursache dafür war der nicht steuerpflichtige, nicht
geldwirksame Nettogewinn aus der Ausschüttung von Alcon Inc. an die
Aktionäre der Novartis AG, der sich auf USD 4,7 Milliarden belief.
Für weitere Einzelheiten siehe Erläuterung 3 <<Significant
transactions -- Completion of the spin-off of the Alcon business through
a dividend in kind distribution to Novartis shareholders>> (in
englischer Sprache).
Gesamtkonzern -- viertes Quartal
Auf der Ebene des gesamten Konzerns belief sich der Reingewinn auf USD
1,1 Milliarden, gegenüber USD 1,2 Milliarden im Vorjahr. Der
unverwässerte Gewinn pro Aktie ging von USD 0,52 auf USD 0,50
zurück. Der Geldfluss aus operativer Tätigkeit des
Gesamtkonzerns belief sich auf USD 3,5 Milliarden, der Free Cashflow
ebenfalls auf USD 3,5 Milliarden.
Gesamtkonzern -- Geschäftsjahr
Auf der Ebene des gesamten Konzerns belief sich der Reingewinn auf USD
11,7 Milliarden, gegenüber USD 12,6 Milliarden im Vorjahr. Der
unverwässerte Gewinn pro Aktie ging gegenüber dem Vorjahr von
USD 5,44 auf USD 5,12 zurück. Der Geldfluss aus operativer
Tätigkeit des Gesamtkonzerns belief sich auf USD 13,6 Milliarden,
der Free Cashflow auf USD 12,9 Milliarden.
Wachstumstreiber (Performance im vierten Quartal)
Die Finanzergebnisse im vierten Quartal beruhen auf einer anhaltenden
Fokussierung auf entscheidende Wachstumstreiber:
-- Entresto (USD 518 Millionen, +65% kWk) erzielte weiterhin eine starke
zweistellige Performance. Das Medikament profitierte von Daten aus der
PIONEER-Studie zum stationären Behandlungsbeginn und von einer
grösseren Nachfrage in der ambulanten Behandlung.
-- Die Einführung von Zolgensma (USD 186 Millionen) in den USA schritt
gut voran. Es bestehen mittlerweile Regelungen, die ca. 97% der
kommerziellen Patienten und über 50% der Medicaid-Patienten
abdecken. Mittlerweile führen in den USA 16 Bundesstaaten, die ca.
32% der Neugeborenen ausmachen, SMA-Screenings durch.
-- Cosentyx (USD 965 Millionen, +21% kWk) verzeichnete weiterhin starke
Zuwächse in allen Indikationen und Regionen. In den USA stieg der
Umsatz um 25% bei einem breiten Einsatz als Erstbehandlung in allen drei
Indikationen.
-- Kisqali (USD 155 Millionen, +166% kWk) verzeichnete in den USA eine
WachstumsSHYbeschleunigung, getragen vom Einsatz bei Patientinnen mit
metastasierendem Brustkrebs, unabhängig vom Status der Menopause
oder vom Kombinationswirkstoff. Das Medikament profitierte von den Daten
zum Gesamtüberleben sowie vom umfangreicheren Einsatz und dem
wachsenden Patientenanteil in Europa und anderen Regionen.
-- Kymriah (USD 96 Millionen) wuchs dank des anhaltenden Einsatzes in den
USA und Europa. Es gibt über 200 qualifizierte Behandlungszentren
und mehr als 20 Länder weltweit, in denen mindestens eine Indikation
versichert ist.
-- Die Einführung von Piqray (USD 67 Millionen) in den USA schritt
weiterhin gut voran. Piqray ist die erste und einzige Therapie für
die 40% der Patientinnen mit fortgeschrittenem
HR-positivem/HER2-negativem Brustkrebs, die eine PIK3CA-Mutation
aufweisen.
-- Promacta/Revolade (USD 380 Millionen, +16% kWk) verzeichnete in den
meisten Regionen zweistellige Zuwächse, die auf einem
verstärkten Einsatz bei chronischer Immunthrombozytopenie (ITP) und
dem weiteren Einsatz als Erstbehandlung bei schwerer aplastischer
Anämie (SAA) in den USA beruhten.
-- Tafinlar + Mekinist (USD 356 Millionen, +15% kWk) erzielte zweistellige
Zuwächse. Diese waren auf die Nachfrage in der Behandlung von
metastasierenden Melanomen, in der adjuvanten Melanombehandlung sowie in
der Behandlung nicht-kleinzelliger Lungenkarzinome (NSCLC)
zurückzuführen sowie auf den zunehmenden Einsatz in der
adjuvanten Melanombehandlung in Europa.
-- Jakavi (USD 293 Millionen, +17% kWk) erzielte in allen Regionen
zweistellige Umsatzsteigerungen und profitierte dabei von der Nachfrage
in den Indikationen Myelofibrose und Polycythaemia vera.
-- Beovu (USD 35 Millionen) wurde nach der FDA-Zulassung im Oktober in den
USA eingeführt. Nach der Lancierung wurde ein starker
anfänglicher Einsatz verzeichnet und ein breiter Zugang etabliert,
einschliesslich eines unbefristeten J-Codes der Centers for Medicare and
Medicaid Services (für eine vereinfachte Erstattung) per 1. Januar
2020.
-- Der Umsatz von Lutathera (USD 107 Millionen, +31% kWk) wuchs weiter,
insbesondere in den USA, mit über 170 aktiv behandelnden Zentren.
Auch die Markteinführungen in Europa schritten weiter voran. Der
Umsatz aller Produkte von AAA (Lutathera und radiopharmazeutische
Diagnostikprodukte eingeschlossen) belief sich auf USD 168 Millionen.
-- Die Einführung von Mayzent (USD 17 Millionen) schreitet voran.
Gleichzeitig wird daran gearbeitet, den Behandlungseinstieg der Patienten
zu beschleunigen und der Dringlichkeit der Behandlung Nachdruck zu
verleihen.
-- Die Biopharmazeutika (Biosimilars, biopharmazeutische Auftragsproduktion
und Glatopa) steigerten ihren Umsatz auf USD 425 Millionen (+11% kWk).
Dies war den anhaltend starken, zweistelligen Zuwächsen in Europa zu
verdanken.
-- In den Wachstumsmärkten -- sie umfassen alle Märkte ausser den
USA, Kanada, Westeuropa, Japan, Australien und Neuseeland -- stiegen die
Umsätze um 12% (kWk). Dies war vor allem China (USD 544 Millionen)
zu verdanken, mit einem Zuwachs von 21% (kWk) durch starke
Volumensteigerungen, einschliesslich der Einführungen von Cosentyx
und Entresto.
Nettoumsätze der 20 führenden Produkte von Innovative
Medicines 2019
Veränderung Veränderung
in % in %
---------- ---------------
4. Quartal Geschäfts-
2019 jahr 2019
Mio. USD USD kWk Mio. USD USD kWk
---------- ----- ----------- --------------- ------ ----------
Cosentyx 965 20 21 3 551 25 28
Gilenya 803 -4 -3 3 223 -4 -1
Lucentis 517 -1 1 2 086 2 7
Tasigna 491 3 4 1 880 0 3
Entresto 518 63 65 1 726 68 71
Sandostatin 402 1 2 1 585 0 2
Afinitor/Votubia 365 -9 -8 1 539 -1 1
Promacta/Revolade 380 15 16 1 416 21 23
Tafinlar +
Mekinist 356 14 15 1 338 16 20
Galvus Gruppe 342 5 5 1 297 1 5
Glivec/Gleevec 313 -16 -15 1 263 -19 -17
Xolair 303 13 16 1 173 13 19
Jakavi 293 14 17 1 114 14 20
Diovan Gruppe 266 2 5 1 064 4 9
Exforge Gruppe 245 -2 -1 1 025 2 7
Exjade/Jadenu 231 -19 -19 975 -11 -9
Votrient 177 -11 -10 755 -9 -6
Ilaris 178 15 16 671 21 25
Zortress/Certican 123 3 5 485 5 8
Kisqali 155 158 166 480 104 111
---------- ----- ----------- --------------- ------ ----------
Total Top 20 7 423 7 8 28 646 7 11
---------- ----- ----------- --------------- ------ ----------
Aktueller Stand der Forschung und Entwicklung - die wichtigsten
Entwicklungen im vierten Quartal
Neuzulassungen und aktuelle Gutachten
-- Adakveo (Crizanlizumab, früher SEG101) wurde nach der FDA-Zulassung
in den USA eingeführt. Es reduziert die Häufigkeit von
Schmerzkrisen bei Personen, die an Sichelzellenanämie leiden. Die
Zulassung wurde etwa zwei Monate vor dem Termin für die
Stellungnahme der FDA zur beschleunigten Prüfung erteilt. Adakveo
reduzierte die jährliche Rate der Sichelzellschmerzkrisen um 45%
sowie die mittlere jährliche Rate der stationären
Behandlungstage um 42% im Vergleich zu Placebo.
-- Beovu (Brolucizumab, früher RTH258) wurde im Oktober in den USA
eingeführt und erhielt im Dezember ein positives Gutachten des CHMP.
Beovu ist das einzige Anti-VEGF-Präparat für feuchte AMD, das
in den USA zur erhaltenden Behandlung geeigneter Patienten in bis zu
dreimonatigen Intervallen unmittelbar nach der Einleitungsphase
zugelassen ist.
-- Mayzent (Siponimod) wurde in der EU für die Behandlung erwachsener
Patienten mit aktiver sekundär progredienter multipler Sklerose
(SPMS) zugelassen.
-- Ziextenzo (Pegfilgrastim-Biosimilar von Sandoz) wurde in den USA
zugelassen und eingeführt.
Zulassungsanträge
-- Für Inclisiran wurden ein Zulassungsantrag in den USA für
primäre Hyperlipidämie sowie ein Zulassungsantrag in der EU
für gemischte Dyslipidämie eingereicht. Dies betrifft Patienten
mit Hypercholesterinämie (FH), atherosklerotischer
Herz-Kreislauf-Erkrankung (ASCVD) oder einem ASCVD-Risikoäquivalent.
-- Für Ofatumumab (OMB157) wurden Zulassungsanträge bei der FDA
und EMA (Januar) für die Behandlung von schubförmig
verlaufender multipler Sklerose (RMS) eingereicht.
-- Für Capmatinib (INC280) wurde der Zulassungsantrag bei der FDA
eingereicht und als therapeutischer Durchbruch bei nicht-kleinzelligem
Lungenkarzinom (NSCLC) eingestuft.
-- Für Cosentyx wurde ein Zulassungsantrag bei der FDA für die
Behandlung nicht röntgenologisch nachweisbarer axialer
Spondyloarthritis (nr-axSpA) eingereicht. Im Fall der Zulassung wäre
nr-axSpA die vierte Indikation für Cosentyx.
Ergebnisse laufender klinischer Studien und andere bedeutende
Entwicklungen
-- Inclisiran, das als cholesterinsenkendes Medikament zur Behandlung von
Herz-Kreislauf-Erkrankungen entwickelt wird, wurde durch die
Übernahme von The Medicines Company in die Pipeline von Novartis
aufgenommen. Im Fall der Zulassung wird Inclisiran das erste und einzige
LDL-senkende siRNA-Medikament sein, das zweimal jährlich durch eine
subkutane Injektion verabreicht und nahtlos in routinemässige
Arztbesuche einbezogen werden kann. Dies könnte die
Therapiedisziplin und die Behandlungsergebnisse verbessern.
-- Phase-Ib-Daten zum Anti-TIM-3-Antikörper MBG453 in Kombination mit
Decitabin bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS) mit hohem
Risiko und mit akuter myeloischer Leukämie (AML) wurden an der
ASH-Tagung präsentiert. Sie zeigten, dass MBG453 sicher und gut
verträglich war und dass es Nachweise einer anti-leukämischen
Wirkung mit vielversprechenden vorläufigen Ansprechraten aufwies.
Diese Erkenntnisse bestätigen TIM-3 als vielversprechendes
Therapieziel bei MDS und AML.
-- Positive Zwischenergebnisse zu Tropifexor (LJN452) aus der
Phase-IIb-Studie FLIGHT-FXR zeigten nach 12 Wochen robuste,
dosisabhängige Reduktionen bei mehreren zentralen Biomarkern von
NASH, wie etwa Leberfettgehalt, Körpergewicht und sowohl den
Alanin-Amino-Transaminase- als auch den Gamma-Glutamyl-Transferase-Werten
im Vergleich zu Placebo. Vollständige 48-Wochen-Biopsiedaten aus der
Studie werden im zweiten Quartal 2020 erwartet.
-- Die PREVENT-Studie zu Cosentyx bei Patienten mit nr-axSpA zeigte, dass
41,5% der mit Cosentyx behandelten Patienten bis zur Woche 16 ein
besseres ASAS40-Ansprechen aufwiesen und dass die Verbesserungen bis zur
Woche 52 anhielten. Cosentyx verpasste knapp die statistische Signifikanz
für eine Überlegenheit bei ACR 20, dem primären Endpunkt
der Vergleichsstudie EXCEED bei Psoriasisarthritis, während
numerisch höhere Ergebnisse verzeichnet wurden als bei Humira(R).
-- Daten zu Kisqali aus der Studie MONALEESA-3 wurden im New England Journal
of Medicine (NEJM) publiziert. Sie zeigten ein besseres
Gesamtüberleben im Vergleich zu Fulvestrant sowie eine anhaltende
Wirksamkeit bei verschiedenen Untergruppen von Brustkrebspatienten im
fortgeschrittenen Stadium, wodurch das Sterberisiko im Vergleich zu
Fulvestrant allein um fast 30% zurückging.
-- Daten zu Kymriah, die an der ASH-Tagung vorgestellt wurden, lieferten
einheitliche Wirksamkeits- und Sicherheitsergebnisse bei Patienten in den
USA in der praktischen Anwendung. Das Verständnis des
Sicherheitsprofils von Kymriah und die grössere Erfahrung mit der
Verabreichung in der Praxis kommen dem Einsatz in der ambulanten
Behandlung zugute.
-- Weltweite Umfrageergebnisse zur Sichelzellenanämie, die an der
ASH-Tagung vorgestellt wurden, zeigten tiefgreifende und oft unzureichend
dokumentierte Effekte auf. Beispielsweise verzeichneten mehr als 90% der
an der Studie teilnehmenden Patienten in den letzten 12 Monaten
mindestens eine vasookklusive Krise (VOC).
-- Positive Phase-III-Ergebnisse zu QMF149 belegten eine statistisch
signifikante Verbesserung der Lungenfunktion im Vergleich zur
Monotherapie. QMF149 zeigte neben anderen sekundären Endpunkten eine
Verbesserung des maximalen Expirationsflusses, der Exazerbationsrate
sowie des Notfallmedikationseinsatzes im Vergleich zu Mometasonfuroat.
-- Die Analyse der Phase-III-Studien LUSTER 1 und 2 zu Fevipiprant lieferte
keinen Grund für eine Weiterentwicklung bei Asthma als primäre
Indikation.
-- Das Entwicklungsprogramm für das Advair(R) Generikum von Sandoz in
den USA wurde eingestellt.
Kapitalstruktur und Nettoschulden
Eine gute Ausgewogenheit zwischen Investitionen in die
Geschäftsentwicklung, einer starken Kapitalausstattung und
attraktiven Aktionärsrenditen bleibt vorrangig.
Im Jahr 2019 kaufte Novartis insgesamt 60,3 Millionen Aktien für
USD 5,4 Milliarden über die zweite Handelslinie an der SIX Swiss
Exchange zurück. Dazu zählten 46,5 Millionen Aktien (USD 4,2
Milliarden), die im Rahmen des Aktienrückkaufprogramms von bis zu
USD 5 Milliarden zurückgekauft wurden, sowie 13,8 Millionen Aktien
(USD 1,1 Milliarden) zur Minderung des durch
Mitarbeiterbeteiligungsprogramme verursachten Verwässerungseffekts.
Zudem wurden 1,7 Millionen Aktien (USD 0,2 Milliarden) von
Mitarbeitenden zurückgekauft. Im selben Zeitraum wurden 15,8
Millionen Aktien (Eigenkapitalwert USD 1,1 Milliarden) als Folge
ausgeübter Optionen und physischer Lieferungen von Aktien im
Zusammenhang mit Mitarbeiterbeteiligungsprogrammen ausgeliefert. Die
Gesamtzahl ausstehender Aktien ging dadurch gegenüber dem 31.
Dezember 2018 um 46,2 Millionen zurück. Diese Transaktionen mit
eigenen Aktien führten zu einem Rückgang des Eigenkapitals um
USD 4,5 Milliarden und einem Nettogeldabfluss von USD 5,3 Milliarden.
Die Nettoverschuldung sank gegenüber dem 31. Dezember 2018 um USD
0,3 Milliarden auf USD 15,9 Milliarden per 31. Dezember 2019.
Zurückzuführen war dieser Rückgang vor allem auf den Free
Cashflow von USD 12,9 Milliarden aus den fortzuführenden
Geschäftsbereichen im Jahr 2019 sowie den Nettogeldzufluss von USD
2,9 Milliarden im Zusammenhang mit der Abspaltung von Alcon, die durch
die Ausschüttung der Jahresdividende von USD 6,6 Milliarden, den
Nettogeldabfluss von USD 5,3 Milliarden für Transaktionen mit
eigenen Aktien sowie M&A-Transaktionen von USD 3,8 Milliarden (vor allem
die Übernahme von Xiidra) teilweise absorbiert wurden.
Im Januar 2020 übernahm Novartis The Medicines Company für USD
9,7 Milliarden und nahm im Zusammenhang damit USD 7 Milliarden unter
einem kurzfristigen Kreditrahmen auf.
Das langfristige Kreditrating des Unternehmens betrug per Ende des
vierten Quartals 2019 A1 bei Moody's Investors Service sowie AA- bei S&P
Global Ratings.
Ausblick 2020
Vorbehaltlich unvorhersehbarer Ereignisse
Prognose für fokussiertes Arzneimittelunternehmen
Unter Ausschluss von Alcon sowie des Portfolios oral verabreichter
fester Darreichungsformen und des Dermatologiegeschäfts von Sandoz
in den USA 2019 und 2020
-- Nettoumsatz-Prognose: Wachstum im mittleren bis hohen einstelligen
Prozentbereich (kWk)
-- Auf Ebene der Divisionen wird 2020 folgende Entwicklung der
Nettoumsätze (kWk) erwartet:
-- Prognose für Innovative Medicines: Wachstum im mittleren bis
hohen einstelligen Prozentbereich
-- Prognose für Sandoz: Wachstum im niedrigen einstelligen
Prozentbereic
-- Prognose für das operative Kernergebnis: Wachstum im hohen
einstelligen bis niedrigen zweistelligen Prozentbereich (kWk)
Die oben genannten Prognosen basieren auf der Annahme, dass 2020 in den
USA keine Generika von Gilenya und von Sandostatin LAR auf den Markt
kommen.
Einfluss von Wechselkursen
Sollten sich die Wechselkurse im restlichen Jahresverlauf auf dem
Durchschnittsniveau von Ende Januar halten, rechnet Novartis im Jahr
2020 mit einem Effekt von Null bis einem negativen Prozentpunkt auf den
Nettoumsatz bzw. einem negativen Effekt von 1 bis 2 Prozentpunkten auf
das operative Kernergebnis. Der geschätzte Wechselkurseffekt auf
die Ergebnisse wird monatlich auf der Website von Novartis
veröffentlicht.
Generalversammlung
Vorgeschlagene Dividende
Der Verwaltungsrat von Novartis schlägt die Ausschüttung einer
Dividende von CHF 2,95 pro Aktie für 2019 vor. Das entspricht einer
Erhöhung um 4% gegenüber CHF 2,85 pro Aktie im Vorjahr und ist
die 23. Dividendenerhöhung in Folge seit der Gründung von
Novartis im Dezember 1996. Die Aktionäre werden an der
Generalversammlung 2020 über diesen Antrag abstimmen.
Reduktion des Aktienkapitals
Der Verwaltungsrat schlägt die Vernichtung von 60 313 900 Aktien
vor (von denen 59 483 900 Aktien im Rahmen des achten und 830 000 Aktien
im Rahmen des siebten Aktienrückkaufprogramms im Jahr 2019
zurückgekauft wurden) sowie die entsprechende Reduktion des
Aktienkapitals um CHF 30 156 950 von CHF 1 263 687 410 auf CHF 1 233 530
460.
Nominierungen für die Wahl in den Verwaltungsrat
Der Verwaltungsrat von Novartis gibt heute bekannt, dass er Bridgette
Heller an der Generalversammlung am 28. Februar 2020 zur Wahl in den
Verwaltungsrat vorschlägt. Bridgette Heller bringt mehr als 35
Jahre Erfahrung in Fortune-100-Unternehmen mit und hatte verschiedene
Führungspositionen im Konsumgüter- und Gesundheitssektor unter
anderem bei Danone, Merck & Co sowie Johnson & Johnson inne. Ausserdem
hält Bridgette Heller mehrere Verwaltungsratsmandate. Bridgette
Heller ist Mitgründerin und CEO von The Shirley Proctor Puller
Foundation, die sich dafür einsetzt, benachteiligten Kindern in St.
Petersburg, Florida, zu besseren schulischen Leistungen zu verhelfen.
Ihre umfangreiche Erfolgsbilanz in globalen Führungspositionen,
verbunden mit ihrer breiten Erfahrung sowohl im Konsumgüter- als
auch im Gesundheitssektor, wird die kommerzielle Kompetenz des
Verwaltungsrats von Novartis hervorragend ergänzen.
Wie bereits am 22. Oktober 2019 bekannt gegeben, schlägt der
Verwaltungsrat auch die Wahl von Simon Moroney in den Verwaltungsrat
vor.
Wiederwahl des Präsidenten und der Mitglieder des Verwaltungsrats
Der Verwaltungsrat von Novartis beantragt die Wiederwahl von Jörg
Reinhardt (auch als Präsident des Verwaltungsrats), Nancy C.
Andrews, Ton Büchner, Patrice Bula, Srikant Datar, Elizabeth
Doherty, Ann Fudge, Frans van Houten, Andreas von Planta, Charles L.
Sawyers, Enrico Vanni und William T. Winters in den Verwaltungsrat.
Wiederwahlen und Wahlen in den Vergütungsausschuss
Der Verwaltungsrat von Novartis beantragt die Wiederwahl von Patrice
Bula, Srikant Datar, Enrico Vanni und William T. Winters sowie die
Neuwahl von Bridgette Heller in den Vergütungsausschuss. Ann Fudge
tritt nicht mehr zur Wiederwahl in den Vergütungsausschuss an. Der
Verwaltungsrat beabsichtigt, Enrico Vanni erneut zum Vorsitzenden des
Vergütungsausschusses zu ernennen, sofern er als Mitglied des
Vergütungsausschusses wiedergewählt wird.
Fortzuführende 4. Quartal 4. Quartal Veränderung Geschäfts- Geschäfts- Veränderung
Geschäftsbereiche(4) 2019 2018 in % jahr 2019 jahr 2018 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk
---------- ---------- ----- ----------- --------------- --------------- ----- -----------
Nettoumsatz 12 403 11 481 8 9 47 445 44 751 6 9
Operatives Ergebnis 1 823 1 362 34 37 9 086 8 403 8 14
In % des Umsatzes 14,7 11,9 19,2 18,8
Operatives Kernergebnis 3 462 3 112 11 13 14 112 12 557 12 17
In % des Umsatzes 27,9 27,1 29,7 28,1
Reingewinn 1 129 1 220 -7 -6 7 147 12 800 -44 -41
Gewinn pro Aktie
(USD) 0,50 0,53 -6 -4 3,12 5,52 -43 -40
Kernreingewinn 2 985 2 681 11 13 12 104 10 920 11 15
Kerngewinn pro Aktie
(USD) 1,32 1,16 14 15 5,28 4,71 12 17
Geldfluss aus operativer
Tätigkeit 3 540 3 436 3 13 547 13 049 4
Free Cashflow 3 488 2 913 20 12 937 11 256 15
---------- ---------- ----- --------------- --------------- -----
4. Quartal 4. Quartal Veränderung Geschäfts- Geschäfts- Veränderung
Innovative Medicines 2019 2018 in % jahr 2019 jahr 2018 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk
---------- ---------- ----- ----------- --------------- --------------- ----- -----------
Nettoumsatz 9 920 9 022 10 11 37 714 34 892 8 11
Operatives Ergebnis 2 210 1 300 70 73 9 287 7 871 18 24
In % des Umsatzes 22,3 14,4 24,6 22,6
Operatives Kernergebnis 3 122 2 769 13 14 12 650 11 151 13 18
In % des Umsatzes 31,5 30,7 33,5 32,0
---------------------------------------- ---------- ---------- --------------- ---------------
4. Quartal 4. Quartal Veränderung Geschäfts- Geschäfts- Veränderung
Sandoz 2019 2018 in % jahr 2019 jahr 2018 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk
---------- ---------- ----- ----------- --------------- --------------- ----- -----------
Nettoumsatz 2 483 2 459 1 2 9 731 9 859 -1 2
Operatives Ergebnis - 195 237 n.a. n.a. 551 1 332 -59 -53
In % des Umsatzes -7,9 9,6 5,7 13,5
Operatives Kernergebnis 517 482 7 10 2 094 2 002 5 10
In % des Umsatzes 20,8 19,6 21,5 20,3
---------------------------------------- ---------- ---------- --------------- ---------------
4. Quartal 4. Quartal Veränderung Geschäfts- Geschäfts- Veränderung
Corporate 2019 2018 in % jahr 2019 jahr 2018 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk
---------- ---------- ----- ----------- --------------- --------------- ----- -----------
Operatives Ergebnis -192 -175 -10 -11 -752 -800 6 4
Operatives Kernergebnis -177 -139 -27 -29 -632 -596 -6 -9
---------- ---------- ----- ----------- --------------- --------------- ----- -----------
4. Quartal 4. Quartal Veränderung Geschäfts- Geschäfts- Veränderung
Aufgegebene Geschäftsbereiche(5) 2019 2018 in % jahr 2019 jahr 2018 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk
---------- ---------- ----- ----------- --------------- --------------- ----- -----------
Nettoumsatz 1 788 1 777 7 149
Operatives Ergebnis - 63 71 - 234
In % des Umsatzes -3,5 4,0 -3,3
Operatives Kernergebnis 275 350 1 266
In % des Umsatzes 15,4 19,7 17,7
Reingewinn / -verlust - 26 4 590 - 186
---------- --------------- ---------------
4. Quartal 4. Quartal Veränderung Geschäfts- Geschäfts- Veränderung
Total Konzern 2019 2018 in % jahr 2019 jahr 2018 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk
---------- ---------- ----- ----------- --------------- --------------- ----- -----------
Reingewinn 1 129 1 194 -5 -4 11 737 12 614 -7 -3
Gewinn pro Aktie
(USD) 0,50 0,52 -4 -2 5,12 5,44 -6 -2
Kernreingewinn 2 985 2 881 4 5 12 382 11 938 4 8
Kerngewinn pro Aktie
(USD) 1,32 1,25 6 7 5,40 5,15 5 9
Geldfluss aus operativer
Tätigkeit 3 540 3 766 -6 13 625 14 272 -5
Free Cashflow 3 488 2 939 19 12 875 11 717 10
---------- ---------- ----- --------------- --------------- -----
n.a. = nicht anwendbar
(4) Die fortzuführenden Geschäftsbereiche umfassen die
Geschäftsbereiche der Divisionen Innovative Medicines und Sandoz
(einschliesslich des Generikaportfolios oral verabreichter fester
Darreichungsformen und des generischen Dermatologiegeschäfts
in den USA) sowie die Konzernfunktionen. Eine genaue Erläuterung
findet sich auf Seite 45 der in englischer Sprache vorhandenen Kurzfassung
des Finanzberichts.
(5) Die aufgegebenen Geschäftsbereiche beinhalten die Geschäftsbereiche von Alcon. Der Reingewinn der aufgegebenen
Geschäftsbereiche 2019 beinhaltet einen Gewinn von USD 4,7 Milliarden aus der Verteilung von Alcon Inc. an die Aktionäre der
Novartis AG. Eine genaue Erklärung findet sich auf Seite 45 sowie in den Erläuterungen 2, 3 und 11 der in englischer Sprache
vorhandenen Kurzfassung Finanzberichts.
Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der
Kurzfassung des Finanzberichts in englischer Sprache unter folgendem
Link verfügbar:
<https://ml-eu.globenewswire.com/resource/download/3ddf6567-def7-415a-b1ae-cee41a33897f/
Disclaimer
Diese Mitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Aussagen, die
bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren
beinhalten, die zur Folge haben können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse wesentlich von den erwarteten Ergebnissen, Leistungen oder
Errungenschaften abweichen, wie sie in den zukunftsbezogenen Aussagen
enthalten oder impliziert sind. Einige der mit diesen Aussagen
verbundenen Risiken sind in der englischsprachigen Version dieser
Mitteilung und dem jüngsten Dokument Form 20-F der Novartis AG, das
bei der US Securities and Exchange Commission hinterlegt wurde,
zusammengefasst. Dem Leser wird empfohlen, diese Zusammenfassungen
sorgfältig zu lesen.
Bei den Produktbezeichnungen in kursiver Schrift handelt es sich um
eigene oder in Lizenz genommene Warenzeichen der Novartis
Konzerngesellschaften.
Advair(R) ist ein eingetragenes Warenzeichen von GSK. Humira(R) ist ein
eingetragenes Warenzeichen von Abbvie Inc.
Über Novartis
Novartis denkt Medizin neu, um Menschen zu einem besseren und
längeren Leben zu verhelfen. Als führendes globales
Pharmaunternehmen nutzen wir wissenschaftliche Innovationen und digitale
Technologien, um bahnbrechende Therapien in Bereichen mit grossem
medizinischem Bedarf zu entwickeln. Dabei gehören wir
regelmässig zu jenen Unternehmen, die weltweit am meisten in
Forschung und Entwicklung investieren. Die Produkte von Novartis
erreichen global mehr als 750 Millionen Menschen, und wir suchen nach
neuen Möglichkeiten, den Zugang zu unseren neuesten Therapien zu
erweitern. Weltweit sind bei Novartis rund 109 000 Menschen aus
über 140 Nationen beschäftigt. Weitere Informationen finden
Sie im Internet unter www.novartis.com.
Novartis wird heute um 14.00 Uhr MEZ eine Telefonkonferenz mit
Investoren durchführen, um diese Medienmitteilung zu diskutieren.
Zur gleichen Zeit wird ein Webcast der Telefonkonferenz für
Investoren und andere Interessierte auf der Website von Novartis
übertragen. Eine Aufzeichnung ist kurze Zeit nach dem Live-Webcast
abrufbar unter: https://www.novartis.com/investors/event-calendar
Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der
Kurzfassung des Finanzberichts unter folgendem Link verfügbar.
Weitere Informationen zu den Divisionen von Novartis und der Pipeline
ausgewählter Präparate in später Entwicklungsphase sowie
die Präsentation zur heutigen Telefonkonferenz finden Sie unter:
https://www.novartis.com/investors/event-calendar
Der Geschäftsbericht 2019 von Novartis wurde heute
veröffentlicht und steht auf der Konzernwebsite unter
www.novartis.com zur Verfügung. Novartis wird den
Geschäftsbericht 2019 auch auf Form 20-F bei der US Securities and
Exchange Commission einreichen und dieses Dokument unter
www.novartis.com zur Verfügung stellen. Die Aktionäre von
Novartis erhalten auf Anfrage eine kostenlose gedruckte Kopie dieser
Dokumente, die die vollständige geprüfte Jahresrechnung von
Novartis beinhalten. Ausserdem gab Novartis heute den ESG-Bericht
Novartis in Society 2019 heraus, der ebenfalls unter www.novartis.com
abrufbar ist.
Wichtige Termine
28. Februar 2020 Ordentliche Generalversammlung der Aktionäre
28. April 2020 Ergebnisse des ersten Quartals 2020
19./20. Mai 2020 <<Meet Novartis Management>> Investorenveranstaltung
in Basel
21. Juli 2020 Ergebnisse des zweiten Quartals 2020
27. Oktober 2020 Ergebnisse des dritten Quartals 2020
(1) Bezieht sich auf fortzuführende Geschäftsbereiche
gemäss Definition auf Seite 45 der in englischer Sprache
vorhandenen Kurzfassung des Finanzberichts, unter Ausschluss von Alcon,
einschliesslich der Geschäftsbereiche von Innovative Medicines und
Sandoz (einschliesslich des Generikaportfolios oral verabreichter fester
Darreichungsformen und des generischen Dermatologiegeschäfts in den
USA) sowie einschliesslich der fortzuführenden Konzernfunktionen.
(2) Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse
und der Free Cashflow sind keine in den IFRS definierten Angaben.
Erläuterungen der Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite 58
der in englischer Sprache vorhandenen Kurzfassung des Finanzberichts.
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle in dieser Mitteilung
erwähnten Wachstumsraten auf den Vergleichszeitraum des Vorjahres.
(3) Alcon sowie das Dermatologiegeschäft und das Portfolio oral
verabreichter fester Darreichungsformen von Sandoz in den USA sind von
den Angaben zu 2019 und 2020 ausgenommen. Die Prognosen basieren auf der
Annahme, dass 2020 in den USA keine Generika von Gilenya und Sandostatin
LAR auf den Markt kommen.
(END) Dow Jones Newswires
January 29, 2020 01:00 ET (06:00 GMT)
Copyright (c) 2020 Dow Jones & Company, Inc.
Novartis (LSE:0K9E)
Gráfica de Acción Histórica
De Abr 2024 a May 2024
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Gráfica de Acción Histórica
De May 2023 a May 2024
