Merus nomme Fabian Zohren M.D., Ph.D., au poste de médecin-chef
01 Julio 2024 - 7:00AM
Merus nomme Fabian Zohren M.D., Ph.D., au poste de
médecin-chef
Merus N.V. (Nasdaq : MRUS) (« Merus »,
« la Société », « nous » ou
« notre »/« nos »), une société d’oncologie au
stade clinique qui développe des anticorps multispécifiques de
pleine longueur innovants (Biclonics® et Triclonics®), a annoncé
aujourd’hui la nomination de Fabian Zohren, M.D., PhD en
tant que médecin chef, au 1er juillet 2024
Andrew Joe, M.D., quittera ses fonctions de CMO et continuera
à travailler en tant que consultant pendant les trois prochains
mois En outre, à compter du 1er juillet, Hui Liu, Ph.D.,
EVP, Chief Business Officer et Chef de Merus U.S., quitte Merus. La
Société a entamé une recherche pour trouver un remplaçant à la tête
de la fonction de développement commercial.
« Je suis heureux d’accueillir Fabian Zohren chez
Merus en tant que nouveau CMO et je suis convaincu que ses
compétences éprouvées en matière de développement clinique et son
expérience des essais d’enregistrement en phase tardive s’avéreront
inestimables au moment même où nous prévoyons de lancer deux essais
de Phase III en 2024 pour le pétosemtamab, et de
continuer à élaborer une stratégie de développement qui maximise
les opportunités que cet important candidat clinique peut avoir
pour les patients », a déclaré Bill Lundberg, M.D.,
président et directeur général de Merus. « Je suis
reconnaissant envers Andrew pour son leadership, en particulier
pour avoir orienté notre candidat clinique le plus avancé, Zéno, à
travers le développement clinique qui a abouti à deux désignations
de Breakthrough Therapy et à l’acceptation de notre première
demande de licence biologique sous examen prioritaire pour le
cancer du poumon non à petites cellules NRG1+ et le cancer du
pancréas NRG1+ - une étape clé pour l’évolution de notre
entreprise. Andrew a également joué un rôle déterminant dans le
développement du pétosemtamab, à travers les essais de
Phase I/II, l’obtention de la désignation Breakthrough
Therapy, et la planification des essais de Phase III, et je
suis reconnaissant qu’il ait accepté de rester conseiller au cours
de cette étape importante pour Merus. »
Le Dr Fabian Zohren est un expert reconnu en matière
de développement clinique à un stade avancé. Il a rejoint Merus
après avoir travaillé pour ImmunoGen en tant que vice-président et
directeur médical de novembre 2023 à mai 2024, date de
l’acquisition de la société par AbbVie. Avant de rejoindre
ImmunoGen, le Dr Zohren a travaillé chez Pfizer de 2017 à
2023, où il a occupé comme dernier poste celui de responsable du
développement clinique mondial pour le cancer de la prostate et la
réparation de l’ADN, un rôle qui incluait
Xtandi® (enzalutamide) etTalzenna® (talazoparib) avec la
supervision de deux programmes cliniques englobant
> 8 000 patients traités et 8 études
mondiales de Phase III d’enregistrement dans le cancer de la
prostate et le cancer du sein. Au début de sa carrière chez Pfizer,
il a été directeur médical principal et responsable clinique
mondial pour le cancer de la prostate et les tumeurs malignes
gynécologiques. Il a rejoint Pfizer après avoir travaillé pour
Millennium Pharmaceuticals/Takeda, où il était directeur
médical principal et responsable du développement clinique précoce
pour leur franchise de signalisation cellulaire depuis 2012.
Le Dr Zohren a obtenu son diplôme de médecine et son doctorat
à l’université de Düsseldorf et a été chercheur au Baylor College
of Medicine au Centre de thérapie cellulaire et génique.
« J’aimerais également remercier Hui pour toutes les
contributions qu’il a apportées à Merus au fil des ans », a
déclaré Bill Lundberg, M.D., président et directeur général de
Merus. « Dans son rôle de Chief Business Officer, Hui a joué
un rôle essentiel dans l’histoire de Merus - il a
contribué à l’obtention de collaborations avec des plateformes
fondamentales qui ont été essentielles au financement de notre
entreprise au cours de ses premières étapes. En tant que premier
employé de Merus basé aux États-Unis et responsable de Merus US, il
a minutieusement monté le bureau américain et a contribué à
développer l’équipe de Merus US, qui compte aujourd’hui une
cinquantaine d’employé En l’espace de quatre ans et demi, Hui a mis
sur pied et dirigé une équipe financière de premier ordre qui est
bien placée pour soutenir la croissance future de Merus. »
À propos de
Merus N.V. Merus est une société
d’oncologie au stade clinique qui développe des anticorps humains
bispécifiques et trispécifiques de pleine longueur,
appelés Multiclonics®. Les anticorps Multiclonics® sont
conçus selon les procédés standards de l’industrie de la
bioproduction. Les études précliniques et cliniques ont révélé
qu’ils présentaient plusieurs caractéristiques similaires à celles
des anticorps monoclonaux humains conventionnels, telles qu’une
demi-vie prolongée et une faible immunogénicité. Pour en savoir
plus, rendez-vous sur le site Web de Merus, à l’adresse
https://www.merus.nl et sur https://twitter.com/MerusNV.
Déclarations prospectivesLe présent communiqué
de presse contient des déclarations prospectives au sens de la loi
américaine « Private Securities Litigation Reform Act »
de 1995. Toutes les déclarations contenues dans ce communiqué
de presse qui ne se rapportent pas à des questions de fait
historique doivent être considérées comme des déclarations
prospectives, y compris, sans s’y limiter, les déclarations
concernant les contributions que le Dr Zohren à la Société,
notamment en ce qui concerne le projet de la Société de lancer deux
essais de Phase III en 2024 pour le pétosemtamab, et de
continuer à élaborer une stratégie de développement qui maximise
l’opportunité potentielle que cet important candidat clinique peut
avoir pour les patients ; l’acceptation de notre première
demande de licence biologique sous examen prioritaire pour le
cancer du poumon non à petites cellules NRG1+ et le cancer du
pancréas NRG1+, la possibilité qu’elle soit approuvée et son impact
pour la Société. Ces déclarations prospectives sont fondées sur les
attentes actuelles de la direction. Ces déclarations ne sont ni des
promesses ni des garanties, mais impliquent des risques connus et
inconnus, des incertitudes et d’autres facteurs importants qui
pourraient faire en sorte que nos résultats, performances ou
réalisations réels soient matériellement différents des résultats,
performances ou réalisations futurs explicites ou implicites dans
les énoncés prospectifs, y compris, mais sans s’y limiter, les
éléments suivants : notre besoin de financement
supplémentaire, qui pourrait ne pas être disponible et qui pourrait
nous obliger à restreindre nos activités ou à renoncer aux droits
sur nos technologies ou nos anticorps candidats Biclonics®,
Triclonics® et multispécifiques ; les retards potentiels dans
l’autorisation réglementaire, qui auraient un impact sur notre
capacité à commercialiser nos produits candidats et affecteraient
notre capacité à générer des revenus ; le processus long et
coûteux du développement clinique des médicaments, dont l’issue est
incertaine ; la nature imprévisible de nos efforts de
développement de médicaments commercialisables à un stade
précoce ; les retards potentiels dans le recrutement des
patients, qui pourraient affecter l’obtention des autorisations
réglementaires nécessaires ; notre dépendance à l’égard de
tiers pour mener nos essais cliniques et la possibilité que ces
tiers ne fournissent pas une prestation satisfaisante ; les
impacts de la volatilité du marché ; nous pourrions ne pas
identifier des candidats Biclonics® ou anticorps bispécifiques
appropriés dans le cadre de nos collaborations ou nos
collaborateurs pourraient ne pas s’acquitter convenablement de
leurs tâches dans le cadre de nos collaborations ; notre
dépendance à l’égard de tiers pour la fabrication de nos produits
candidats, ce qui pourrait retarder, empêcher ou entraver nos
efforts de développement et de commercialisation ; la
protection de notre technologie exclusive ; nos brevets
peuvent être jugés invalides, inapplicables, contournés par des
concurrents et nos demandes de brevet pourraient être jugées non
conformes aux règles et réglementations en matière de
brevetabilité ; nous pouvons ne pas obtenir gain de cause dans
des procès potentiels pour violation de la propriété intellectuelle
de tiers ; et nos marques déposées ou non déposées ou nos noms
commerciaux peuvent être contestés, violés, contournés ou déclarés
génériques ou jugés comme portant atteinte à d’autres marques.
Ces facteurs, ainsi que d’autres facteurs importants abordés
dans la rubrique « Facteurs de risque » de notre rapport
annuel sur formulaire 10-Q pour le trimestre se clôturant le
31 mars 2024, déposé auprès de la Securities and Exchange
Commission, ou SEC, le 8 mai 2024, et de nos autres rapports
déposés auprès de la SEC, pourraient faire en sorte que les
résultats réels diffèrent sensiblement de ceux indiqués par les
énoncés prospectifs faits dans le présent communiqué de presse. Ces
énoncés prospectifs représentent les estimations de la direction à
la date du présent communiqué de presse. Bien que nous puissions
décider de mettre à jour ces déclarations prospectives à un moment
donné dans le futur, nous déclinons toute obligation de le faire,
même si des événements ultérieurs modifient notre point de vue,
sauf si la loi applicable l’exige. Ces déclarations prospectives ne
doivent pas être considérées comme représentant notre point de vue
à une date ultérieure à la date du présent communiqué de
presse.Multiclonics®, Biclonics® and Triclonics® sont des
marques déposées de Merus N.V.
Merus NV (TG:2GH)
Gráfica de Acción Histórica
De Jun 2024 a Jul 2024
Merus NV (TG:2GH)
Gráfica de Acción Histórica
De Jul 2023 a Jul 2024