Fujirebio lance le dosage Lumipulse® G GFAP entièrement automatisé pour la recherche uniquement et renforce son portefeuille de tests neurologiques
26 Julio 2024 - 6:22AM
Business Wire
H.U. Group Holdings Inc. et sa filiale Fujirebio ont annoncé
aujourd’hui la disponibilité du dosage Lumipulse G GFAP pour les
systèmes d’immunodosage LUMIPULSE® G entièrement automatisés et à
accès aléatoire. Le dosage RUO (Research Use Only) est maintenant
disponible aux États-Unis et le sera au Japon, en Europe et dans
d’autres régions* à partir de septembre cette année. Le test CLEIA
(Chemiluminescent Enzyme Immunoassay) permet la mesure quantitative
de la protéine acide fibrillaire gliale (GFAP) dans le plasma et le
sérum humains en seulement 35 minutes.
« En 2023, nous avons déjà introduit deux nouveaux dosages
neurologiques importants pour la détection basée sur la RUO du
Neurofilament Light (NfL) et de pTau 217 », déclare Goki Ishikawa,
président-directeur général de Fujirebio Holdings, Inc. « Nous
poursuivons notre engagement dans les tests basés sur les
biomarqueurs pour les maladies neurologiques avec le Lumipulse G
GFAP, affirmant ainsi notre engagement à jouer un rôle essentiel de
partenaire à la fois dans la recherche et la routine clinique.
»
Le test Lumipulse G GFAP permettra à la communauté scientifique
et aux professionnels de la recherche clinique d’étudier et de
comprendre l’utilité clinique potentielle de ce biomarqueur
astrocytaire prometteur pour les maladies neurologiques telles que
la sclérose en plaques, la maladie d’Alzheimer, la maladie de
Parkinson et les lésions traumatiques aiguës liées au cerveau ou
les accidents vasculaires cérébraux.1
Grâce à la plateforme LUMIPULSE G entièrement automatisée et à
accès aléatoire, les professionnels pourront mesurer la GFAP de
manière conviviale et fiable. Cette plateforme d’immunodosage
standardisée est déjà largement disponible dans les laboratoires
pour les tests de routine et de recherche des biomarqueurs liés aux
maladies neurologiques. Ce nouveau dosage répond aux exigences de
qualité, de débit et de réglementation nécessaires pour soutenir
les tests de routine potentiels de la GFAP en combinaison avec
d’autres tests du portefeuille de biomarqueurs neurologiques de
Fujirebio.
À propos de Fujirebio
Fujirebio, membre de H.U. Group Holdings Inc. est un leader
mondial dans le domaine des tests de diagnostic in vitro (IVD) de
haute qualité, avec plus de 50 ans d’expérience accumulée dans la
recherche, le développement, la production et la commercialisation
mondiale de produits IVD robustes.
Fujirebio a été la première entreprise à développer et à
commercialiser des biomarqueurs du liquide céphalorachidien (LCR)
sous la marque Innogenetics il y a plus de 25 ans. Fujirebio offre
une gamme aussi complète de dosages manuels et entièrement
automatisés pour les maladies neurologiques et s’associe
constamment à des organisations et à des experts cliniques du monde
entier pour développer de nouvelles voies menant à des outils de
diagnostic neurodégénératif plus précoces, plus simples et plus
complets. Plus d’informations sont disponibles sur
www.fujirebio.com/neuro.
Références :
- Abdelhak, A., Foschi, M., Abu-Rumeileh, S. et al. Blood GFAP as
an emerging biomarker in brain and spinal cord disorders. Nat Rev
Neurol 18, 158–172 (2022).
https://doi.org/10.1038/s41582-021-00616-3
* Veuillez contacter votre représentant Fujirebio local pour
connaître la disponibilité de ce produit dans votre pays
Lumipulse est une marque déposée de Fujirebio Inc.
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