0OIR Stort Klinisk Fase 3-studie Når Sit Primære Endemål Og Bekræfter Potentialet Af Alk's Tabletvaccine Mod Træpollenallergi Til Børn
11 Octubre 2023 - 9:13AM
UK Regulatory
TIDMALK TIDMB
-- Fase 3 effekt- og sikkerhedsstudiet med ALK's tabletvaccine mod
træpollenallergi omfattede 952 børn i alderen 5 til 17 år
i Canada og Europa
-- ALK har nu succesfuldt fuldført den kliniske udvikling af alle fem
tabletvacciner mod respiratorisk allergi til alle relevante aldersgrupper
ALK (ALKB:DC / OMX: ALK B / AKBLF) offentliggjorde i dag
resultater fra et klinisk fase 3-studie i børn med selskabets
tabletvaccine til behandling af allergisk rhinokonjunktivitis
forårsaget af træpollen. Tabletten mod træpollenallergi
markedsføres i Europa som ITULAZAX(R) og i Canada som ITULATEK(R)
til patienter i alderen 18 til 65 år.
Studiet nåede sit primære endemål og bekræftede effekten af
tabletten med en forbedring på 22 % i den totale kombinerede
allergiske rhinokonjunktivitis-score (TCS) i løbet af
birkepollensæsonen sammenlignet med placebo. Resultaterne var
statistisk højsignifikante (p=0.0004), med en nedre grænse for 95
%-konfidensintervallet på 10,6 %. Studiet viste også forbedring i
TCS i hele træpollensæsonen (væsentligt sekundært endemål).
Derudover viste studiet, at behandling med tabletten var
veltolereret og havde en god sikkerhedsprofil svarende til
sikkerhedsprofilen rapporteret i øvrige studier. Studiet var vel
udført med mere end 96 % af patienterne, der gennemførte
behandlingen. Studiet bekræfter tidligere resultater fra ALK's
studier med tabletter og blev gennemført som en del af ALK's
strategi om at fokusere på børn og behandle allergi på et tidligt
tidspunkt i livet.
Studiet, der omfattede 952 børn i Canada og Europa, var et fase
3, randomiseret, placebokontrolleret studie til undersøgelse af
effekten og sikkerheden af ALK's tablet mod træpollenallergi i børn
i alderen 5 til 17 år med en klinisk historie med moderat til svær
allergisk rhinitis med eller uden konjunktivitis forårsaget af
pollen fra birketræer eller pollen fra andre træer, der
krydsreagerer med allergener fra birkepollen. Målet med studiet var
at bekræfte effekten af behandling med tabletten målt ved en
forbedring i allergisymptomer og en reduktion i brug af
symptomatisk allergimedicin i pollensæsonerne 2022 og 2023.
ALK's koncerndirektør for forskning og udvikling, Henriette
Mersebach, siger: "Med resultatet af dette store kliniske studie
har vi med succes afsluttet den kliniske udvikling af alle ALK's
fem tabletvacciner mod respiratorisk allergi i børn.
Studieresultaterne er konsistente med tidligere resultater fra
studier med tabletter og er en tydelig bekræftelse af fordelene ved
behandling af respiratorisk allergi med vores tabletvacciner
allerede fra tidlig barndom. Studiets positive resultat er også
vigtigt for ALK's langsigtede vækstambitioner og vores evne til at
transformere den medicinske behandling af børn med allergi."
Det anslås, at der globalt er mere end 10 millioner børn med
ikke-velkontrollerede luftvejsallergier, og antallet er stigende.
Træpollen er en almindelig årsag til allergi.
ALK vil nu indlede en dialog med de relevante myndigheder om
udvidelsen af de nuværende produktindikationer. Med forbehold for
godkendelse kan tabletten mod træpollenallergi være tilgængelig for
yngre patienter i Europa og Canada i 2025. ALK forventer at
præsentere yderligere detaljer fra studiet på en videnskabelig
kongres i 2024. I overensstemmelse med ALK's strategi om at udvide
selskabets tabletportefølje mod luftvejsallergier til alle
relevante aldersgrupper, har selskabet også for nylig succesfuldt
afsluttet et pivotalt fase 3 børnestudie med selskabets
husstøvmidetablet (ACARIZAX(R) ).
ALK-Abelló A/S
For yderligere oplysninger kontakt venligst:
Investor Relations: Per Plotnikof, tlf. 4574 7527, mobil 2261
2525
Presse: Maiken Riise Andersen, tlf. 5054 1434
Disse oplysninger er oplysninger, som ALK er forpligtet til at
offentliggøre i henhold til EU's markedsmisbrugsforordning.
Om ALK
ALK er en global, specialiseret medicinalvirksomhed med fokus på
allergi og allergisk astma. Virksomheden markedsfører
allergi-immunterapi og andre produkter og serviceydelser til
mennesker med allergi og allergilæger. Virksomheden har
hovedkvarter i Hørsholm, beskæftiger omkring 2.700 mennesker over
hele verden og er noteret på Nasdaq Copenhagen. Find mere
information på
https://www.globenewswire.com/Tracker?data=C13oIG_FNEBuQtrlXIlIJIRVoxzP-t7eL1Ac5tp_VkcVoSMBvuJaAd2bxzI4-NpQriGn9fw6-VhzkEy0I71EVQ==
www.alk.net.
Den danske meddelelse er en oversættelse af den engelske
meddelelse. Den engelske meddelelse er den til enhver tid gældende
version.
Vedhæftet fil
-- FM_14_23DK_11102023
https://ml-eu.globenewswire.com/Resource/Download/ffad89d2-9a55-43e3-b80e-c2d870d50cce
(END) Dow Jones Newswires
October 11, 2023 10:13 ET (14:13 GMT)
Copyright (c) 2023 Dow Jones & Company, Inc.
Alkemy Capital Investments (LSE:ALK)
Gráfica de Acción Histórica
De Nov 2024 a Dic 2024
Alkemy Capital Investments (LSE:ALK)
Gráfica de Acción Histórica
De Dic 2023 a Dic 2024