BioSenic lève 500 000 euros dans le cadre d'un placement privé
d'actions nouvelles auprès de nouveaux investisseurs établis
COMMUNIQUE DE PRESSE – INFORMATION REGULEE
NE PAS PUBLIER, DISTRIBUER OU DIFFUSER, EN TOUT OU
EN PARTIE, DIRECTEMENT OU INDIRECTEMENT, AUX ETATS-UNIS, EN
AUSTRALIE, AU CANADA, AU JAPON, EN AFRIQUE DU SUD OU DANS TOUTE
AUTRE JURIDICTION DANS LAQUELLE IL SERAIT ILLÉGAL DE LE FAIRE.
Mont-Saint-Guibert, Belgique, le 2
février 2024, à 17h30 CEST – BIOSENIC
(Euronext Bruxelles et Paris :
BIOS), la société en phase clinique spécialisée dans les
maladies auto-immunes et inflammatoires graves et la thérapie
cellulaire, annonce aujourd'hui qu'elle a levé 500 000 euros de
produit brut par le biais d'un placement privé de 12 195 120
nouvelles actions à un prix d'émission de 0,041 euros par action
auprès d'investisseurs institutionnels, Gestys et Friedland
Gestion.
BioSenic a l'intention d'utiliser le produit net
du placement, ainsi que d'autres sources, pour préparer une demande
d'IND auprès de la FDA pour l'étude clinique de phase 3 avec le
trioxyde d'arsenic oral (OATO) dans le traitement de première ligne
de la maladie chronique du greffon contre l'hôte (cGvHD). Ils
couvriront également les frais généraux de l'entreprise,
principalement liés aux exigences réglementaires cliniques et les
activités opérationnelles de BioSenic.
Conformément à sa stratégie de financement, le
placement privé permettra à BioSenic de continuer à explorer
d'autres options de financement dans les mois à venir afin de
renforcer son bilan et sa trésorerie. Le paiement et la livraison
des nouvelles actions devraient avoir lieu le ou vers le 6 février
2024. Parallèlement, une demande d'admission des nouvelles actions
à la négociation sur les marchés réglementés d'Euronext Brussels et
d'Euronext Paris sera introduite et un prospectus d'admission à la
négociation sera publié par la Société.
Les nouvelles actions à émettre auront les mêmes
droits et avantages que les actions existantes et en circulation de
BioSenic au moment de leur émission et seront de même rang à tous
égards. Une copie du rapport préparé par le conseil
d'administration de BioSenic conformément au Code belge des
sociétés et des associations décrivant, entre autres,
l'augmentation de capital, ses conséquences et la justification du
prix d'émission est disponible dans la section Investisseurs du
site internet de BioSenic (sous Information réglementée - Emissions
d'actions et d'obligations).
La dilution totale pour les actionnaires
existants résultant de l'émission des nouvelles actions s'élève à
6,95 % et, après l'émission effective des nouvelles actions, le
nombre total d'actions de BioSenic s'élèvera à 175 376 594.
François Rieger, Président du conseil
d'administration et PDG de BioSenic Group, déclare :
"BioSenic est reconnaissante de la confiance dans ses projets
de développement et sa capacité à franchir des étapes
significatives, exprimée par les participations de deux fonds de
renom, Gestys et Friedland Gestion. Les conditions financières de
ce placement sont très favorables aux actionnaires de BioSenic, car
il n'y a pas de décote par rapport au dernier cours de clôture des
actions de la société. Etant donné que d'autres options de
financement sont explorées pour couvrir les besoins budgétaires à
long terme, nous n'avons eu besoin que d'un montant modeste de
fonds à ce stade. Notre objectif cette année est de commencer dès
que possible le recrutement des patients pour cette étude, notre
projet principal. Nous espérons confirmer et étendre les bons
résultats obtenus dans une récente étude de phase 2 pour
l'utilisation du trioxyde d'arsenic à l'aide d'une nouvelle
formulation orale protégée par un brevet, OATO, pour le traitement
de la cGvHD".
La Banque Delubac & Cie a agi en tant
qu'agent de placement pour le placement privé.
À propos de
BioSenic
BioSenic est une société de biotechnologie
spécialisée dans le développement clinique de thérapies pour les
maladies auto-immunes. À la suite d'une fusion inversée en octobre
2022, BioSenic a combiné son positionnement stratégique, ses
principaux atouts et sa solide propriété intellectuelle pour
développer des produits selon deux axes, séparément et en
combinaison. La première plateforme exploite les propriétés
immunomodulatrices du trioxyde d'arsenic (ATO) pour un arsenal
entièrement nouveau de formulations, y compris par voie orale
(OATO), pour des indications anti-inflammatoires et
anti-auto-immunes telles que la maladie du greffon contre l'hôte
chronique (cGvHD), le lupus érythémateux systémique (LES) et la
sclérose systémique (ScS). Parallèlement, BioSenic développe des
produits innovants grâce à une deuxième plateforme qui comprend des
thérapies cellulaires et une forte protection de la propriété
intellectuelle pour des technologies de réparation des
tissus.
BioSenic est basée dans le parc scientifique
de Louvain-la-Neuve à Mont-Saint-Guibert, en Belgique. De plus
amples informations sont disponibles à l'adresse suivante :
http://www.biosenic.com.
A propos des principales
technologies de BioSenic
La plateforme
ATO possède des propriétés immunomodulatrices
avec des effets fondamentaux sur les cellules activées du système
immunitaire. Une application directe est son utilisation dans
l'auto-immunité pour la traiter à son stade chronique et établi. La
GvHD chronique est l'une des complications les plus courantes et
les plus importantes sur le plan clinique, qui affecte la survie à
long terme des greffes de cellules souches hématopoïétiques
allogéniques (allo-CSH), un traitement curatif pour les patients
atteints de maladies sanguines graves, y compris de
cancers.
La formulation intraveineuse d'ATO de
BioSenic, Arscimed®, bénéficie
du statut de médicament orphelin auprès de la FDA et de l'EMA, et a
montré une bonne sécurité et une efficacité clinique significative
pour la peau, les muqueuses et le tractus gastro-intestinal dans
une première étude de phase 2a. La société prévoit une étude
internationale de confirmation de phase 3 avec sa nouvelle
formulation orale d’ATO (OATO). OATO ciblera également les formes
modérées à sévères de SLE. BioSenic développe également une
nouvelle formulation d'OATO, dont la propriété intellectuelle est
protégée, pour le traitement de la ScS, une maladie chronique grave
qui affecte la peau, les poumons ou la vascularisation, et pour
laquelle il n'existe pas de traitement efficace. Des études
précliniques sur des modèles animaux pertinents soutiennent le
lancement d'un essai clinique de phase 2.
ALLOB est une
plateforme de thérapie cellulaire allogénique composée de cellules
stromales mésenchymateuses (CSM) différenciées provenant de la
moelle osseuse, qui peuvent être stockées au point d'utilisation
dans les hôpitaux. ALLOB représente une approche unique et
exclusive de la réparation des organes, et plus particulièrement de
la régénération osseuse, en transformant des CSM indifférenciées
provenant de donneurs sains en cellules productrices d'os sur le
site de la lésion. BioSenic étudie les résultats d'un essai de
phase 2 afin d'optimiser l'efficacité de l'ALLOB en déterminant le
meilleur moment pour l'intervention thérapeutique et en recherchant
des partenaires pour poursuivre le développement des stratégies
thérapeutiques sous-jacentes prometteuses.
La société explore également des
partenariats à tous les niveaux pour son viscosupplément
JTA-004 destiné à un sous-type
inflammatoire sévère d'arthrose, suite à une analyse post hoc
positive des données de la phase 3 démontrant la sécurité et
l'efficacité à l'appui de l'octroi de cette licence.
Pour plus d’informations, merci de
contacter :
BioSenic SA
Pr. François Rieger, PhD, Directeur général
Tel : +33 (0)671 73 31 59
investorrelations@biosenic.com
Pour les demandes de renseignements des médias
internationaux :
IB Communications
Michelle Boxall
Tel : +44 (0)20 8943 4685
michelle@ibcomms.agency
Pour les demandes de renseignements concernant les
investisseurs français et belges :
Seitosei ● Actifin
Ghislaine Gasparetto
Tel : +33 (0)1 56 88 11 22
ghislaine.gasparetto@seitosei-actifin.com
Certaines déclarations, croyances et
opinions contenues dans le présent communiqué de presse sont de
nature prospective et reflètent les attentes et les projections
actuelles de la société ou, le cas échéant, des administrateurs de
la société concernant des événements futurs. Du fait de leur
nature, les déclarations prospectives impliquent un certain nombre
de risques, d'incertitudes et d'hypothèses qui pourraient faire en
sorte que les résultats ou événements réels diffèrent sensiblement
de ceux exprimés ou sous-entendus par les déclarations
prospectives. Ces risques, incertitudes et hypothèses pourraient
avoir une incidence négative sur le résultat et les effets
financiers des plans et événements décrits dans le présent
document. Une multitude de facteurs, y compris, mais sans s'y
limiter, l'évolution de la demande, de la concurrence et de la
technologie, peuvent faire en sorte que les événements, les
performances ou les résultats réels diffèrent considérablement de
tout développement prévu. Les déclarations prospectives contenues
dans le présent communiqué de presse concernant les tendances ou
activités passées ne doivent pas être considérées comme une
représentation que ces tendances ou activités se poursuivront à
l'avenir. Par conséquent, la société décline expressément toute
obligation ou tout engagement de publier une mise à jour ou une
révision des déclarations prospectives contenues dans le présent
communiqué de presse en raison d'un changement des attentes ou d'un
changement des événements, des conditions, des hypothèses ou des
circonstances sur lesquels ces déclarations prospectives sont
fondées. Ni la société, ni ses conseillers ou représentants, ni
aucune de ses filiales, ni les dirigeants ou employés de ces
personnes ne garantissent que les hypothèses sous-jacentes à ces
énoncés prospectifs soient exemptes d'erreurs et n'acceptent aucune
responsabilité quant à l'exactitude future des énoncés prospectifs
contenus dans le présent communiqué de presse ou à la réalisation
effective des développements prévus. Vous ne devez pas accorder une
confiance excessive aux déclarations prévisionnelles, qui ne sont
valables qu'à la date du présent communiqué de presse.
Bone Therapeutics (LSE:0R55)
Gráfica de Acción Histórica
De Abr 2024 a May 2024
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De May 2023 a May 2024