OSE Immunotherapeutics et Boehringer Ingelheim poursuivent l’avancée du développement clinique du traitement first-in-class SIRPα BI 770371 en immunologie du cancer
03 Julio 2024 - 11:00AM
OSE Immunotherapeutics et Boehringer Ingelheim poursuivent
l’avancée du développement clinique du traitement first-in-class
SIRPα BI 770371 en immunologie du cancer
OSE Immunotherapeutics et Boehringer
Ingelheim poursuivent l’avancée du développement clinique du
traitement first-in-class SIRPα BI 770371 en immunologie du
cancer
Nantes, France et Ingelheim, Allemagne –
le 3 juillet 2024, 18 heures – OSE Immunotherapeutics SA (ISIN:
FR0012127173; Mnemo: OSE) et Boehringer Ingelheim
annoncent que Boehringer Ingelheim va poursuivre l’avancée vers la
prochaine phase de développement clinique de leur programme
first-in-class SIRPα en immuno-oncologie. Boehringer poursuivra ce
programme avec un anticorps inhibiteur SIRPα perfectionné de
nouvelle génération qui sera maintenant évalué dans une étude de
Phase 1b.
Les traitements d’immuno-oncologie n’apportent
une rémission durable que dans 15 à 20 % des cas de cancer.
Boehringer Ingelheim a pour ambition d’augmenter significativement
ce pourcentage. À travers sa recherche en immuno-oncologie,
Boehringer développe différentes approches complémentaires pour
activer le système immunitaire contre les cellules cancéreuses. Le
blocage du point de contrôle immunitaire SIRPα en fait partie.
« Nous sommes très heureux de l’avancement
clinique du programme SIRPα initié par OSE », déclare
Vittoria Zinzalla, Global Head of Translational Medicine
and Clinical Pharmacology de Boehringer
Ingelheim. « Grâce aux données positives issues de
nos premières études cliniques et la poursuite avec un anticorps
perfectionné, nous espérons réaliser notre ambition d’accélérer et
d’élargir notre portefeuille de traitements anticancéreux
first-in-class pour transformer la vie des patients touchés par le
cancer ».
Nicolas Poirier, Directeur général d’OSE
Immunotherapeutics, commente : « Nous sommes
très heureux de l’avancée du programme SIRPα en développement
clinique en immuno-oncologie, et de l’expansion dans les maladies
cardiovasculaires, rénales et métaboliques. Ces étapes nous
rapprochent un peu plus de notre objectif de faire bénéficier un
plus grand nombre de patients de cette innovation anti-SIRPα
sélectif ».
SIRPα est un récepteur exprimé par les
macrophages capables de reconnaître, absorber et détruire les
cellules cancéreuses. La liaison de ce récepteur à son ligand, le
cluster de différenciation 47 (CD47), stoppe cette activité
immunitaire. C’est pourquoi de nombreuses cellules cancéreuses
déploient CD47 à leur surface pour échapper à la détection et à la
destruction par le système immunitaire. Le blocage de SIRPα permet
aux macrophages de renforcer leur activité immunitaire et de
détruire les cellules cancéreuses.
Grâce à l’avancée de ce programme, Boehringer
Ingelheim consolide son large portefeuille en immuno-oncologie pour
accélérer le développement de traitements anticancéreux de nouvelle
génération afin de répondre aux besoins non satisfaits importants
des patients. Boehringer sera seule responsable de tout le
développement à venir et d’une potentielle commercialisation.
À PROPOS D’OSE
Immunotherapeutics
OSE Immunotherapeutics est une société de
biotechnologie qui développe des produits first-in-class en
immuno-oncologie (IO) et immuno-inflammation (I&I). Son
portefeuille clinique first-in-class comprend :
-
Tedopi® (immunothérapie d’activation des
lymphocytes T spécifiques contre les cellules cancéreuses,
« off-the-shelf » à base de néo-épitopes) : le
produit le plus avancé de la Société ; résultats positifs de
l’essai de Phase 3 (Atalante 1) dans le cancer du poumon non à
petites cellules (CPNPC) chez les patients en résistance secondaire
après échec d’un inhibiteur de point de contrôle. D’autres essais,
promus par des groupes cliniques en oncologie, de Tedopi® en
combinaison sont en cours dans des tumeurs solides.
- OSE-279
(anti-PD1) : Premiers résultats positifs de l’étude
de Phase 1/2 en cours dans les tumeurs solides.
- OSE-127 -
Lusvertikimab (anticorps monoclonal humanisé antagoniste
du récepteur IL-7) : Phase 2 en cours dans la rectocolite
hémorragique (promoteur OSE Immunotherapeutics) ; des travaux
de recherche préclinique en cours dans les leucémies (OSE
Immunotherapeutics).
- FR104/VEL-101
(anticorps monoclonal anti-CD28) : développé en partenariat
avec Veloxis Pharmaceuticals, Inc. dans la transplantation ; Phase
1/2 en cours dans la transplantation rénale (sous la promotion du
Centre Hospitalier Universitaire de Nantes) ; Phase 1
finalisée avec succès aux Etats-Unis (promoteur Veloxis
Pharmaceuticals, Inc.).
- Anticorps monoclonaux
anti-SIRPα développés en partenariat avec Boehringer
Ingelheim (BI) dans les tumeurs solides avancées et les maladies
cardiovasculaires, rénales et métaboliques (CVRM) ; résultats
positifs de la Phase 1 d’escalade de dose en monothérapie et en
association ; démarrage d’une Phase 2 dans les maladies CVRM
prévu fin 2024.
-
ABBV-230 (anticorps monoclonal agoniste de
ChemR23) développé en partenariat avec AbbVie dans l’inflammation
chronique.
OSE Immunotherapeutics vise à créer une valeur
significative à travers ses trois plateformes de recherche
brevetées, au centre de son objectif de délivrer des traitements
d’immunothérapie de nouvelle génération first-in-class :
- Plateforme Anticorps
monoclonaux pro-résolutifs qui vise à améliorer la
résolution de l’inflammation et à optimiser le potentiel
thérapeutique du ciblage des neutrophiles et des macrophages en
I&I. ABBV-230 (licencié à AbbVie) est le
premier candidat issu de cette plateforme, d’autres programmes de
recherche sont en cours sur des nouvelles cibles GPCRs.
- Plateforme Points de
contrôle myéloïdes qui vise à optimiser le potentiel
thérapeutique des cellules myéloïdes en IO en ciblant les
récepteurs immunitaires régulateurs exprimés par les macrophages et
les cellules dendritiques. BI 770371 (licencié à
Boehringer Ingelheim) est le candidat le plus avancé généré par
cette plateforme. D’autres programmes de recherche sont en cours,
en particulier le nouvel anticorps monoclonal
anti-CLEC-1 qui a montré des résultats
précliniques positifs en monothérapie.
- Plateforme BiCKI®,
une plateforme bifonctionnelle de protéines de fusion construite
autour d’une ossature centrale anti-PD1 fusionnée à de nouvelles
cibles d’immunothérapies pour augmenter l’efficacité antitumorale
avec des cellules T spécifiques à la tumeur ‘cis-potentiating’. Un
premier programme a été acquis par Boehringer Ingelheim.
- Plateforme ARNm
thérapeutique qui permet de délivrer une immunothérapie
innovante codée par ARN au site de l’inflammation pour contrôler
et/supprimer localement la réponse immunitaire et
l’inflammation.
Plus d’informations sur les actifs d’OSE
Immunotherapeutics sont disponibles sur le site de la
Société : http://ose-immuno.comSuivez-nous sur X et
Linkedln.
À PROPOS DE BOEHRINGER INGELHEIM
Boehringer Ingelheim travaille sur des
traitements de rupture qui peuvent transformer la vie, aujourd’hui
et pour les générations à venir. Entreprise biopharmaceutique axée
sur la recherche, la société créée de la valeur par l'innovation
dans des domaines où il existe des besoins médicaux importants
encore non satisfaits. Entreprise familiale depuis sa création en
1885, Boehringer Ingelheim s’appuie sur une vision de long terme et
durable. Plus de 53 500 collaborateurs travaillent dans plus de 130
pays dans deux activités : santé humaine et santé animale.
Pour en savoir plus, rendez-vous sur :
www.boehringer-ingelheim.com.
Contacts
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perception des tendances historiques, de la situation économique et
sectorielle actuelle, de développements futurs et d’autres facteurs
qu’ils jugent opportuns.Ces déclarations prospectives peuvent être
souvent identifiées par l’usage du conditionnel et par les verbes «
s’attendre à», «anticiper», «croire», «planifier» ou «estimer» et
leurs déclinaisons et conjugaisons ainsi que par d’autres termes
similaires. Bien que la direction d’OSE Immunotherapeutics estime
que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les
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sont alertés sur le fait que leur réalisation est sujette par
nature à de nombreux risques connus ou non et incertitudes,
difficilement prévisibles et en dehors du contrôle d’OSE
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réels et développements effectivement réalisés diffèrent
significativement de ceux indiqués ou induits dans ces déclarations
prospectives. Ces risques comprennent notamment ceux développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par OSE
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prospectives ne constituent en rien la garantie de performances à
venir. Ce communiqué n’inclut que des éléments résumés et doit être
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Immunotherapeutics, enregistré par l’AMF le 30 avril 2024, incluant
le rapport financier annuel 2023, disponible sur le site internet
d’OSE Immunotherapeutics. OSE Immunotherapeutics ne prend aucun
engagement de mettre à jour les informations et déclarations
prospectives à l’exception de ce qui serait requis par les lois et
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