- Gesamtumsatz von 752 Mio. USD im ersten Quartal, einschließlich
Produktumsatz von 747 Mio. USD – ein Anstieg von 82 % gegenüber dem
Vorjahreszeitraum
- BRUKINSA-Umsatzerl�s in H�he von 489 Mio. USD, getragen vom
Wachstum in den USA und Europa von 153 % bzw. 243 % gegenüber dem
Vorjahreszeitraum – mit der kürzlich erteilten fünften
FDA-Zulassung verfügt BRUKINSA nun über das breiteste
Indikationsspektrum innerhalb der BTKi-Klasse
- Schnell voranschreitende Hämatologie-Pipeline im Spätstadium;
Sonrotoclax in der klinischen Entwicklung als Monotherapie sowie in
Kombination mit der Wirbelsäulentherapie BRUKINSA;
Zulassungsprogramm für BTK CDAC gestartet
- Fortschritte bei potenziell differenzierten Programmen für
solide Tumore mit AWK, Degrader-Plattformen und gezielten Therapien
bei vorrangigen Krebsarten
- Deutlich verbesserte operative Hebelwirkung und Fortschritte
auf dem Weg zu nachhaltiger Rentabilität
BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), ein
globales Onkologieunternehmen, präsentierte heute die Ergebnisse
des ersten Quartals 2024 und ein Update zu den wichtigsten
Geschäftsentwicklungen.
„Wir freuen uns, ein weiteres Quartal mit starken
Finanzergebnissen melden zu k�nnen. Getragen von unserem
beachtlichen globalen Umsatzwachstum sind wir nun in die Top 15 der
globalen Onkologie-Innovatoren aufgestiegen – gemessen am
Gesamtumsatz in der Onkologie. Zudem verbessern wir weiterhin
unsere operative Hebelwirkung auf dem Weg zu nachhaltiger
Rentabilität“, kommentiert John V. Oyler, Mitbegründer, Chairman
und CEO von BeiGene. „Mit BRUKINSA, dem BTK-Inhibitor mit dem
breitesten Indikationsspektrum in dieser Klasse, konnten wir unsere
Führungsposition in der Hämatologie weiter stärken, während wir die
Entwicklung unserer innovativen Pipeline von Therapien für
hämatologische Malignome vorantreiben. Nach der erteilten Zulassung
von TEVIMBRA in den USA und in Europa freuen wir uns nun darauf,
unsere umfangreiche Pipeline an Therapien für solide Tumore zügig
weiterzuentwickeln, um unserer Führungsposition in der Hämatologie
gerecht zu werden und unseren Ruf als globaler Onkologie-Innovator
zu untermauern.“
Finanz-Highlights
(Beträge in Tausend US-Dollar)
Drei Monate bis 31.
März
(in Tausend, ausgenommen
Prozentangaben)
2024
2023
Veränderung in %
Produktumsatz, netto
$
746.918
$
410.291
82
%
Nettoumsatz aus Kooperationen
$
4.734
$
37.510
(87
)%
Gesamtumsatz
$
751.652
$
447.801
68
%
GAAP-Verlust aus laufender
Geschäftstätigkeit
$
(261.348
)
$
(371.258
)
(30
)%
Bereinigter Verlust aus laufender
Geschäftstätigkeit*
$
(147.341
)
$
(275.859
)
(47
)%
* Eine Erläuterung unserer
Nicht-GAAP-Finanzkennzahlen finden Sie im Abschnitt „Verwendung von
Nicht-GAAP-Finanzkennzahlen“ in dieser Pressemitteilung. Die
Überleitung der einzelnen Nicht-GAAP-Finanzkennzahlen zu den am
ehesten vergleichbaren GAAP-Kennzahlen k�nnen Sie der Tabelle am
Ende dieser Pressemitteilung entnehmen.
Wichtige
Unternehmensentwicklungen
BRUKINSA® (Zanubrutinib)
- Im ersten Quartal 2024 belief sich der Umsatz von BRUKINSA in
den USA auf insgesamt 351 Mio. USD – ein Wachstum von 153 %
gegenüber dem Vorjahreszeitraum –, da BRUKINSA bei der
therapienaiven (TN) chronischen lymphatischen Leukämie (CLL)
Marktanteile hinzugewinnen konnte und sich bei der rezidivierten
oder refraktären (R/R) CLL als Marktführer in der BTKi-Klasse für
neue Patienten etablierte. Die Umsätze von BRUKINSA in Europa
erreichten im ersten Quartal 2024 insgesamt 67 Mio. USD. Dies
entspricht einem Wachstum von 243 %, das auf den weiteren Zugewinn
von Marktanteilen und zusätzliche Kostenübernahmen zurückzuführen
ist, wie etwa in Frankreich, wo die Kostenübernahme für BRUKINSA
bei CLL, Waldenstr�m-Makroglobulinämie (WM) und
Marginalzonen-Lymphom erstmals bewilligt wurde.
- Präsentiert wurde ein neuer bereinigter indirekter Vergleich
der Wirksamkeit von BRUKINSA gegenüber Acalabrutinib bei R/R CLL,
gestützt auf Daten der Phase-3-Studien ALPINE und ASCEND, die einen
medizinischen Nutzen von BRUKINSA in Bezug auf das
progressionsfreie Überleben und das vollständige Ansprechen (CR)
gegenüber Acalabrutinib sowie ein potenziell verbessertes
Gesamtüberleben nachweisen.
- Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA)
erteilte die Marktzulassung für die Behandlung erwachsener
Patienten mit R/R follikulärem Lymphom in Kombination mit dem
monoklonalen Anti-CD20-Antik�rper Obinutuzumab nach zwei oder mehr
systemischen Therapielinien.
TEVIMBRA® (Tislelizumab)
- Der Umsatz mit Tislelizumab belief sich im ersten Quartal 2024
auf 145 Mio. USD, ein Wachstum von 26 % gegenüber dem
Vorjahreszeitraum.
- Die Europäische Kommission hat die Zulassung zur Behandlung von
nicht kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) für drei Indikationen als
Erst- und Zweitlinienbehandlung erteilt.
- Die FDA-Zulassung erfolgt für die Zweitlinienbehandlung von
Plattenepithelkarzinomen der Speiser�hre (ESCC) nach vorheriger
Chemotherapie.
- Die FDA nimmt den BLA-Antrag für die Erstlinienbehandlung von
Krebserkrankungen des Magens oder der gastro�sophagealen Verbindung
an.
- Die noch ausstehende FDA-Zulassung von Tislelizumab für die
Erstlinienbehandlung von inoperablem, rezidivierendem, lokal
fortgeschrittenem oder metastasiertem ESCC mit einem anvisierten
PDUFA-Termin im Juli 2024 k�nnte aufgrund einer m�glichen
Verz�gerung bei der Planung von Klinikinspektionen verschoben
werden.
Pipeline-Highlights
Hämatologie
Sonrotoclax (BCL2-Inhibitor)
- Erhalt des FDA-Fast-Track-Status für das R/R-Mantelzell-Lymphom
(MCL)
- Fortsetzung der Patientenanmeldung für R/R MCL und WM mit
Zulassungsabsicht sowie der Phase 3 bei TN CLL in Kombination mit
BRUKINSA – bereits mehr als 850 Patienten in das Programm
aufgenommen
BGB-16673 (BTK CDAC)
- Initiierung von Expansionskohorten für R/R MCL (potenzielle
Zulassungsabsicht) und R/R CLL – bisher 220 Patienten in das
Programm aufgenommen
- Beginn der klinischen Phase-3-Studie für R/R CLL bis Ende
2024
Solide Tumore
Lungenkrebs
- Aufnahme des letzten Probanden in eine klinische Phase-3-Studie
für Ociperlimab (Anti-TIGIT) zur Erstlinienbehandlung von NSCLC mit
hohem PD-L1-Expressionslevel
- Mehrere Tislelizumab-Lungenkrebs-Kombinationskohorten mit
BGB-A445 (Anti-OX40), LBL-007 (Anti-LAG3) und BGB-15025
(HPK1-Inhibitor) werden voraussichtlich 2024 ver�ffentlicht
- Überführung in die klinische Phase von Pan-KRAS- und
MTA-kooperativen PRMT5-Inhibitoren und EGFR-CDAC für die zweite
Jahreshälfte 2024 geplant
Brustkrebs
- BGB-43395 (CDK4-Inhibitor): Start der vierten Dosisstufe der
Monotherapie, die im wirksamen Dosisbereich liegt, wobei keine
dosisbeschränkenden Toxizitäten beobachtet wurden. Beginn der
Dosierung der Kombination mit Fulvestrant rund vier Monate nach der
ersten Monotherapiedosis.
- BG-68501 (CDK2-Inhibitor): Start der zweiten Dosisstufe der
Monotherapie im Rahmen der First-in-Human-Studie. Die klinische
Pharmakokinetik entspricht den Erwartungen, und es wurden keine
dosisbeschränkenden Toxizitäten beobachtet.
- BG-C9074 (B7H4-AWK): Erster Patient in Australien in globaler
First-in-Human-Studie der Phase 1 behandelt.
Gastrointestinale Krebserkrankungen
- Mehrere Tislelizumab-Kombinationskohorten mit LBL-007
(Anti-LAG3) und BGB-A445 (Anti-OX40) werden im Jahr 2024
ver�ffentlicht
- Plan zur Einreichung eines BLA-Antrags bei der NMPA für
Zanidatamab als Zweitlinienbehandlung für Gallenwegskrebs
- CEA-ADC und FGFR2b-ADC kommen in der zweiten Jahreshälfte 2024
in die Klinik
Weitere Highlights der
Geschäftsentwicklung
- Das US-amerikanische Patent- und Markenamt USPTO gab dem Antrag
des Unternehmens auf eine Nachprüfung des Pharmacyclics-Patents
statt, das gegen das Unternehmen in einer Patentverletzungsklage
geltend gemacht wurde. Wie das USPTO feststellte, konnte das
Unternehmen nachweisen, dass das Patent mit hoher
Wahrscheinlichkeit ungültig ist. Voraussichtlich wird das USPTO
innerhalb von 12 Monaten eine endgültige Entscheidung über die
Gültigkeit des Patents erlassen.
- Der Responsible Business & Sustainability Report 2023 wurde
ver�ffentlicht, der das Engagement des Unternehmens für einen
gerechten Nutzen für Patienten, Wirtschaft und Gesellschaft
darlegt.
- Im Juli wurden die hochmoderne Produktionsanlage für
biologische Arzneimittel und das klinische Forschungs- und
Entwicklungszentrum auf dem Princeton West Innovation Campus in
Hopewell, US-Bundesstaat New Jersey, er�ffnet.
Finanz-Highlights des ersten Quartals
2024
Der Umsatzerl�s für die drei Monate bis zum 31. März 2024
belief sich auf 752 Mio. USD gegenüber 448 Mio. USD im gleichen
Zeitraum des Jahres 2023. Dies ist überwiegend auf den Anstieg des
BRUKINSA-Produktabsatzes in den USA und Europa von 153 % bzw. 243 %
zurückzuführen.
Der Produktumsatz für die drei Monate bis zum 31. März
2024 belief sich auf 747 Mio. USD, verglichen mit 410 Mio. USD im
gleichen Zeitraum des Jahres 2023 – ein Anstieg von 82 %. Der
Anstieg der Produktumsätze ist auf den gestiegenen Absatz unserer
intern entwickelten Produkte BRUKINSA und Tislelizumab
zurückzuführen. In den drei Monaten bis zum 31. März 2024 waren die
USA der gr�ßte Markt für das Unternehmen: Der Produktumsatz betrug
dort 351 Mio. USD, verglichen mit 139 Mio. USD im
Vorjahreszeitraum.
Die prozentuale Bruttomarge des weltweiten
Produktumsatzes lag im ersten Quartal 2024 bei 83 %, gegenüber 80 %
im Vorjahreszeitraum. Der prozentuale Anteil der Bruttomarge stieg
vor allem aufgrund des proportional h�heren globalen Absatzmixes
von BRUKINSA im Vergleich zu anderen Produkten des Portfolios.
Betriebsausgaben
GAAP
Nicht-GAAP
(in Tausend, ausgenommen
Prozentangaben)
Q1 2024
Q1 2023
Veränderung in %
Q1 2024
Q1 2023
Veränderung in %
Forschung und Entwicklung
$
460.638
$
408.584
13
%
$
405.440
$
361.696
12
%
Vertriebs-, Verwaltungs- und
Gemeinkosten
$
427.427
$
328.499
30
%
$
372.146
$
283.154
31
%
Amortisation
$
—
$
187
(100
)%
$
—
$
—
NE
Summe Betriebsausgaben
$
888.065
$
737.270
20
%
$
777.586
$
644.850
21
%
Die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung (FuE)
stiegen im ersten Quartal 2024 im Vergleich zum Vorjahreszeitraum
sowohl auf GAAP- als auch auf bereinigter Basis, in erster Linie
aufgrund der Überführung von präklinischen Programmen in die
klinische Phase und von frühen klinischen Programmen in die
Spätphase. Abschlags- und Meilensteinzahlungen im Zusammenhang mit
der laufenden Forschung- und Entwicklung für einlizenzierte Assets
beliefen sich im ersten Quartal 2024 auf insgesamt 35 Mio. USD,
verglichen mit Null im Vorjahreszeitraum.
Die Vertriebs-, Verwaltungs- und Gemeinkosten (VVG)
stiegen im ersten Quartal 2024 im Vergleich zum Vorjahreszeitraum
sowohl auf GAAP- als auch auf bereinigter Basis aufgrund der
anhaltenden Investitionen in die weltweite Markteinführung von
BRUKINSA, vor allem in den USA und in Europa. Der prozentuale
Anteil der VVG-Kosten am Produktumsatz lag im ersten Quartal 2024
bei 57 %, gegenüber 80 % im Vorjahreszeitraum.
Der Verlust aus laufender Geschäftstätigkeit im ersten
Quartal 2024 verringerte sich um 30 % auf GAAP-Basis und um 47 %
auf bereinigter Basis im Vergleich zum Vorjahreszeitraum. Der
Rückgang ist auf eine deutlich verbesserte operative Hebelwirkung
infolge eines beachtlichen Umsatzwachstums und hoher
Kostendisziplin zurückzuführen, da wir auf dem Weg zu einer
nachhaltigen Rentabilität erhebliche Fortschritte erzielen.
Der GAAP-Nettoverlust verbesserte sich in dem am 31. März
2024 zu Ende gegangenen Quartal gegenüber dem Vorjahreszeitraum, da
unser Produktumsatzwachstum und unser Kostenmanagement in einer
h�heren operativen Hebelwirkung resultieren.
In dem am 31. März 2024 beendeten Quartal betrug der
Nettoverlust je Aktie (0,19) USD und (2,41) USD je American
Depositary Share (ADS), verglichen mit (0,26) USD je Aktie und
(3,34) USD je ADS im Vorjahreszeitraum.
Der Cashflow aus laufender Geschäftstätigkeit belief sich
in dem am 31. März 2024 beendeten Quartal auf 309 Mio. USD
gegenüber 564 Mio. USD im Vorjahreszeitraum aufgrund der
verbesserten operativen Hebelwirkung.
Weitere Einzelheiten zu den Finanzberichten von BeiGene für das
erste Quartal 2024 finden Sie in BeiGenes Quartalsbericht auf Form
10-Q für das erste Quartal 2024, der bei der US-amerikanischen
Securities and Exchange Commission eingereicht wurde.
Über BeiGene
BeiGene ist ein globales Onkologieunternehmen, das innovative
Behandlungen erforscht und entwickelt, die erschwinglicher und für
Krebspatienten auf der ganzen Welt zugänglich sind. Mit einem breit
gefächerten Portfolio treiben wir die Entwicklung unserer
vielfältigen Pipeline neuartiger Therapeutika durch unsere internen
Kapazitäten und Kooperationen voran. Unser Ziel ist es, den Zugang
zu Medikamenten für deutlich mehr Patienten, die sie ben�tigen,
umfassend zu erleichtern. Unser wachsendes globales Team von mehr
als 10.000 Kolleginnen und Kollegen erstreckt sich über fünf
Kontinente. Um mehr über BeiGene zu erfahren, besuchen Sie
www.beigene.com und folgen Sie uns auf LinkedIn, X (ehemals
Twitter) und Facebook.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im
Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995 und
anderer bundesstaatlicher Wertpapiergesetze, einschließlich
Aussagen über die Fähigkeit von BeiGene, seine Pipeline von
Therapien für hämatologische Malignome weiterzuentwickeln und die
Entwicklung seiner Pipeline von Therapien für solide Tumore zu
beschleunigen, um seinen Ruf als globaler Onkologie-Innovator zu
konsolidieren; die voraussichtlichen klinischen Aktivitäten und
Ergebnisse von BeiGene; das Datum der Betriebsaufnahme von BeiGenes
Produktionsanlage für Biologika und klinisches Forschungs- und
Entwicklungszentrum in Hopewell, New Jersey; die Fortschritte von
BeiGene auf dem Weg zu nachhaltiger Rentabilität; und BeiGenes
Pläne, Zusagen, Ambitionen und Ziele, die im Abschnitt „Über
BeiGene“ genannt sind. Die tatsächlichen Ergebnisse k�nnen aufgrund
verschiedener wichtiger Faktoren erheblich von den in den
zukunftsgerichteten Aussagen genannten abweichen. Diese Faktoren
beinhalten die Fähigkeit von BeiGene, die Wirksamkeit und
Sicherheit seiner Arzneimittelkandidaten nachzuweisen, die
klinischen Ergebnisse seiner Arzneimittelkandidaten, die
m�glicherweise die weitere Entwicklung oder die Marktzulassung
nicht unterstützen, Maßnahmen der Aufsichtsbeh�rden, die sich auf
die Einleitung, den Zeitplan und den Fortschritt der klinischen
Studien und die Marktzulassung auswirken k�nnen; die Fähigkeit von
BeiGene, einen kommerziellen Erfolg für seine vermarkteten
Medikamente und Arzneimittelkandidaten zu erzielen, falls diese
zugelassen werden, die Fähigkeit von BeiGene, den Schutz des
geistigen Eigentums im Zusammenhang mit seinen Arzneimitteln und
Technologien zu gewährleisten, BeiGenes Abhängigkeit von Dritten
bei der Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Arzneimitteln
und anderen Dienstleistungen, BeiGenes begrenzte Erfahrung bei der
Einholung von aufsichtsrechtlichen Zulassungen und der Vermarktung
von pharmazeutischen Produkten sowie BeiGenes Fähigkeit,
zusätzliche Finanzmittel für den Geschäftsbetrieb und die
Entwicklung seiner Arzneimittelkandidaten zu erhalten und die
Rentabilität zu erreichen und aufrechtzuerhalten, und die Risiken,
die im Abschnitt „Risk Factors“ im jüngsten Quartalsbericht von
BeiGene auf Form 10-Q ausführlicher erläutert werden, sowie die
Er�rterung potenzieller Risiken, Unwägbarkeiten und anderer
wichtiger Faktoren in den späteren Einreichungen von BeiGene bei
der U. S. Securities and Exchange Commission. Alle Informationen in
dieser Pressemitteilung entsprechen dem Stand zum Zeitpunkt der
Herausgabe dieser Pressemitteilung. BeiGene verpflichtet sich nicht
dazu, diese Informationen zu aktualisieren, sofern dies nicht
gesetzlich vorgeschrieben ist.
Zusammengefasste konzernweite
Gewinn- und Verlustrechnung (US-GAAP)
(Beträge in Tausend US-Dollar,
mit Ausnahme der Angaben zu Aktien, American Depositary Shares
(ADS), je Aktie und je ADS)
Drei Monate bis
31. März
2024
2023
(ungeprüft)
Umsatzerl�s
Produktumsatz, netto
$
746.918
$
410.291
Umsatzerl�s aus Kooperationen
4.734
37.510
Gesamtumsatz
751.652
447.801
Umsatzkosten – Produkte
124.935
81.789
Bruttogewinn
626.717
366.012
Betriebsausgaben:
Forschung und Entwicklung
460.638
408.584
Vertriebs-, Verwaltungs- und
Gemeinkosten
427.427
328.499
Abschreibung von immateriellen
Verm�genswerten
—
187
Summe Betriebsausgaben
888.065
737.270
Verlust aus laufender
Geschäftstätigkeit
(261.348
)
(371.258
)
Zinsertrag, netto
16.160
16.016
Sonstige Erträge (Aufwendungen), netto
1.762
18.303
Verlust vor Ertragssteuern
(243.426
)
(336.939
)
Ertragssteueraufwand
7.724
11.492
Nettoverlust
(251.150
)
(348.431
)
Nettoverlust je Aktie, unverwässert und
verwässert
$
(0,19
)
$
(0,26
)
Gewichteter Durchschnitt der Aktien in
Umlauf, unverwässert und verwässert
1.355.547.626
1.354.164.760
Nettoverlust je ADS, unverwässert und
verwässert
$
(2,41
)
$
(3,34
)
Gewichteter Durchschnitt der ADS in
Umlauf, unverwässert und verwässert
104.272.894
104.166.520
Ausgewählte verkürzte
konzernweite Bilanzdaten (US-GAAP)
(Beträge in Tausend
US-Dollar)
Bis
31. März
31. Dezember
2024
2023
(ungeprüft)
(geprüft)
Aktiva:
Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente,
Zahlungsmittel mit Verfügungsbeschränkung und kurzfristige
Investitionen
$
2.807.436
$
3.188.584
Forderungen aus Lieferungen und
Leistungen, netto
435.294
358.027
Lagerbestände
447.345
416.122
Immobilien, Werksanlagen und Ausrüstungen,
netto
1.417.992
1.324.154
Summe Aktiva
5.667.681
5.805.275
Passiva und Eigenkapital:
Verbindlichkeiten aus Lieferungen und
Leistungen
356.575
315.111
Rückstellungen und sonstige
Verbindlichkeiten
569.438
693.731
Haftung für FuE-Kostenbeteiligung
225.530
238.666
Verschuldung
1.025.992
885.984
Summe Passiva
2.307.320
2.267.948
Eigenkapital insgesamt
$
3.360.361
$
3.537.327
Anmerkungen zur Verwendung von
Nicht-GAAP-Finanzkennzahlen
BeiGene stellt bestimmte nicht GAAP-konforme Finanzkennzahlen
zur Verfügung, darunter bereinigte Betriebsausgaben und bereinigte
Betriebsverluste sowie bestimmte andere nicht GAAP-konforme Posten
der Gewinn- und Verlustrechnung, die jeweils Anpassungen an
GAAP-Finanzkennzahlen beinhalten. Diese Nicht-GAAP-Finanzkennzahlen
sollen zusätzliche Informationen über die betriebliche Performance
von BeiGene liefern. Anpassungen der GAAP-Finanzkennzahlen von
BeiGene schließen gegebenenfalls nicht zahlungswirksame Posten wie
aktienbasierte Vergütung, Abschreibungen und Amortisation aus.
Bestimmte andere Sonderposten oder wesentliche Ereignisse k�nnen
ebenfalls regelmäßig in den Nicht-GAAP-Anpassungen enthalten sein,
wenn deren Umfang in den betreffenden Zeiträumen erheblich ist.
BeiGene folgt etablierten Richtlinien zur Verwendung von
Nicht-GAAP-Finanzkennzahlen, die bestimmen, welche Kosten von den
Nicht-GAAP-Finanzkennzahlen ausgeschlossen werden, und verfügt über
entsprechende Protokolle, Kontrollen und Genehmigungsprozesse für
die Verwendung solcher Kennzahlen. BeiGene ist der Überzeugung,
dass diese Nicht-GAAP-Finanzkennzahlen zusammen mit den
GAAP-Finanzkennzahlen das Gesamtverständnis der betrieblichen
Performance von BeiGene erleichtern. Die
Nicht-GAAP-Finanzkennzahlen werden bereitgestellt zu dem Zweck, den
Investoren ein umfassenderes Verständnis der historischen und
erwarteten Finanzergebnisse und -trends des Unternehmens zu
vermitteln und Vergleiche zwischen den Zeiträumen und in Bezug auf
die prognostizierten Informationen zu erleichtern. Darüber hinaus
geh�ren diese Nicht-GAAP-Finanzkennzahlen zu den Indikatoren, die
das Management von BeiGene für zur Planung und Erstellung von
Prognosen sowie zur Messung der Unternehmensleistung verwendet.
Nicht-GAAP-Finanzkennzahlen sollten als Ergänzung zu GAAP-konformen
Finanzkennzahlen betrachtet werden und weder als Ersatz für
GAAP-Finanzkennzahlen noch als h�herwertige Bewertungsgrundlage
betrachtet werden. Die vom Unternehmen verwendeten
Nicht-GAAP-Finanzkennzahlen k�nnen auf andere Weise berechnet
werden als die von anderen Unternehmen verwendeten
Nicht-GAAP-Finanzkennzahlen und sind daher m�glicherweise nicht mit
diesen vergleichbar.
ÜBERLEITUNG AUSGEWÄHLTER
GAAP-FINANZKENNZAHLEN ZU NICHT-GAAP-FINANZKENNZAHLEN
(in Tausend US-Dollar,
ausgenommen Angaben je Aktie) (ungeprüft)
(ungeprüft)
Drei Monate bis
31. März
2024
2023
(Angaben in Tausend)
Überleitung von GAAP zu bereinigten
Umsatzkosten – Produkte:
GAAP-Umsatzkosten – Produkte
$
124.935
$
81.789
Abzüglich: Abschreibung
2.345
2.180
Abzüglich: Abschreibung immaterieller
Verm�genswerte
1.183
799
Bereinigte Umsatzkosten – Produkte
$
121.407
$
78.810
Überleitung von GAAP- zu bereinigten
Forschungs- und Entwicklungskosten:
GAAP-Forschungs- und
Entwicklungskosten
$
460.638
$
408.584
Abzüglich: Aktienbasierte Vergütungen
38.045
34.028
Abzüglich: Abschreibung
17.153
12.860
Bereinigte Forschungs- und
Entwicklungskosten
$
405.440
$
361.696
Überleitung von GAAP- zu bereinigten
Vertriebs-, Verwaltungs- und Gemeinkosten:
Vertriebs-, Verwaltungs- und Gemeinkosten
nach GAAP
$
427.427
$
328.499
Abzüglich: Aktienbasierte Vergütungen
50.669
41.360
Abzüglich: Abschreibung
4.612
3.985
Bereinigte Vertriebs-, Verwaltungs- und
Gemeinkosten
$
372.146
$
283.154
Überleitung von GAAP- zu bereinigten
Betriebsausgaben
GAAP-Betriebsausgaben
$
888.065
$
737.270
Abzüglich: Aktienbasierte Vergütungen
88.714
75.388
Abzüglich: Abschreibung
21.765
16.845
Abzüglich: Abschreibung immaterieller
Verm�genswerte
—
187
Bereinigte Betriebsausgaben
$
777.586
$
644.850
Überleitung von GAAP zu bereinigtem
Verlust aus laufender Geschäftstätigkeit:
GAAP-Verlust aus laufender
Geschäftstätigkeit
$
(261.348
)
$
(371.258
)
Zuzüglich: Aktienbasierte Vergütungen
88.714
75.388
Zuzüglich: Abschreibung
24.110
19.025
Zuzüglich: Abschreibung immaterieller
Verm�genswerte
1.183
986
Bereinigter Verlust aus laufender
Geschäftstätigkeit
$
(147.341
)
$
(275.859
)
Die Ausgangssprache, in der der Originaltext ver�ffentlicht
wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen
werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die
Sprachversion, die im Original ver�ffentlicht wurde, ist
rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen
Sprachversion der Ver�ffentlichung ab.
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Investorenkontakt Liza Heapes +1 857-302-5663
ir@beigene.com
Medienkontakt Kyle Blankenship +1 667-351-5176
media@beigene.com
BeiGene (NASDAQ:BGNE)
Gráfica de Acción Histórica
De Abr 2024 a May 2024
BeiGene (NASDAQ:BGNE)
Gráfica de Acción Histórica
De May 2023 a May 2024