Plusieurs présentations visant à démontrer
l’efficacité et l’innocuité de BRUKINSA® dans une gamme de tumeurs
malignes à cellules B
La société présentera les données à trois
ans de l’étude RATIONALE-306 sur TEVIMBRA® dans le carcinome
épidermoïde de l’œsophage (ESCC) avancé ou métastatique
BeiGene, Ltd. (NASDAQ : BGNE ; HKEX : 06160 ; SSE : 688235), une
société mondiale d’oncologie, a annoncé aujourd’hui qu’elle
partagerait les résultats de recherche de son vaste portefeuille
d’hématologie et de tumeurs solides lors de la réunion annuelle de
l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) à Chicago, du 31 mai
au 4 juin 2024.
« Nos présentations à l’ASCO de cette année soulignent la force
de notre portefeuille d’oncologie en pleine croissance et notre
engagement à développer des traitements qui répondent aux besoins
non satisfaits des patients atteints de tumeurs malignes à cellules
B et de tumeurs solides », déclare Mehrdad Mobasher, médecin-chef
chargé de l’hématologie chez BeiGene. « Les données fascinantes que
nous partagerons lors de l’ASCO mettent en évidence le profil
clinique unique et différencié de BRUKINSA et s’ajoutent au nombre
croissant de preuves soutenant son rôle dans le paradigme du
traitement du cancer du sang. »
BeiGene partagera de nouvelles données sur BRUKINSA
(zanubrutinib), qui s’ajoutent aux solides preuves d’efficacité et
de sécurité qui le différencient au sein de la classe des BTK. Les
points clés de ce rapport sont les suivants :
- Une méta-analyse en réseau comparant l’efficacité de BRUKINSA à
celle de l’acalabrutinib chez des patients atteints de leucémie
lymphoïde chronique (LLC) en rechute ou réfractaire ; et
- Une analyse post-hoc de l’étude ALPINE de phase 3 entre
BRUKINSA et l’ibrutinib évaluant le risque de développer une
hypertension en fonction de l’initiation et de l’ajustement des
médicaments antihypertenseurs.
Reflétant le programme croissant de développement de tumeurs
solides de BeiGene, TEVIMBRA (tislelizumab-jsgr) fera l’objet de
multiples présentations : en monothérapie, en association avec des
agents chimiothérapeutiques et dans le cadre de régimes
d’immunothérapie pour toute une série de types de tumeurs. Points
clés :
- De nouvelles données de l’étude de phase 3 RATIONALE-306
évaluant TEVIMBRA en association avec une chimiothérapie chez des
patients atteints d’un carcinome épidermoïde de l’œsophage (ESCC)
avancé ou métastatique ; et
- Les données initiales d’une première étude chez l’homme
évaluant l’inhibiteur de HPK1 BGB-15025 seul et en combinaison avec
TEVIMBRA.
« Nos données présentées à l’ASCO témoignent de la polyvalence
potentielle de TEVIMBRA dans divers types de tumeurs et nous sommes
enthousiasmés par la dynamique de ce pilier essentiel de notre
programme de développement sur les tumeurs solides », déclare Mark
Lanasa, médecin-chef chargé des tumeurs solides chez BeiGene. «
Nous avons hâte de partager lors de cette réunion une nouvelle
analyse de notre étude RATIONALE-306, qui donnera un aperçu de
l’efficacité et de la sécurité à trois ans de TEVIMBRA en tant que
traitement en première ligne de l’ESCC. »
Présentations de BeiGene lors de l’ASCO 2024
Titre du résumé
Résumé n°
Détails de la
présentation
Auteur principal
Hématologie
Efficacité comparative des inhibiteurs de
Bruton de la tyrosine kinase dans le traitement de la leucémie
lymphocytaire chronique récidivante/réfractaire : une méta-analyse
en réseau (NMA)
7048
Type et titre de la session
: Session d’affiches – Hémopathies malignes—Lymphomes et
leucémie lymphoïde chronique
Date et heure de la session
: 3 juin de 9h00 à 12h00 CDT
M. Shadman
Modèles de traitement et résultats du
zanubrutinib dans la leucémie lymphocytaire chronique et le
lymphome lymphocytaire de petite taille (LLC/SLL) en situation
réelle
11158
Type et titre de la session
: Session d’affiches – Qualité des soins/recherche sur les
services de santé
Date et heure de la session
: 3 juin de 9h00 à 12h00 CDT
M. Krackeler
Risque d’hypertension chez les patients
atteints de LLC/SLL ayant participé à l’étude ALPINE : analyse
post-hoc
S.O.
En ligne
D. Ramirez
Risque d’hypertension d’apparition récente
chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC)
nouvellement diagnostiquée et traités par des inhibiteurs de Bruton
de la tyrosine kinase (BTKi) : étude de données réelles utilisant
la base de données Symphony Health Solution
S.O.
En ligne
T. Kou
Changement de traitement et séquençage
vers la prochaine ligne de traitement par zanubrutinib,
acalabrutinib et ibrutinib dans la LLC/SLL en situation réelle
S.O.
En ligne
J. Pinilla-Ibarz
Adhésion en situation réelle et
utilisation de ressources de santé pour les inhibiteurs de la
tyrosine kinase de Bruton (BTKi) dans le lymphome à cellules du
manteau
S.O.
En ligne
B. Shah
Comparaison du zanubrutinib (zanu) et de
l’acalabrutinib (acala) dans les tumeurs malignes à cellules B :
analyse basée sur les événements indésirables (EI)
S.O.
En ligne
T. Munir
Charge clinique et financière des
problèmes de santé mentale chez les patients atteints d’un lymphome
non hodgkinien de bas grade (LG-NHL)
7072
Type et titre de la session
: Session d’affiches – Hémopathies malignes—lymphomes et
leucémie lymphoïde chronique
Date et heure de la session
: 3 juin de 9h00 à 12h00 CDT
K. Yang
Évaluation en situation réelle du schéma
de traitement, du délai avant le prochain traitement (TTNT), de
l’utilisation de ressources de santé (HCRU) et du coût des soins
dans le lymphome folliculaire (FL)
S.O.
En ligne
S. Gaballa
Modèles de traitement en situation réelle
par les inhibiteurs de la tyrosine kinase de Bruton (BTKi) et
résultats chez les patients atteints de leucémie lymphocytaire
chronique ou de lymphome lymphocytaire de petite taille (LLC/SLL)
dans les cabinets d’oncologie communautaires aux États-Unis
S.O.
En ligne
J. Hou
BGB-11417-203, étude de phase 2 en cours
sur le sonrotoclax (BGB-11417), un inhibiteur de BCL2 de nouvelle
génération, chez des patients atteints de macroglobulinémie de
Waldenstr�m
TPS7090
Type et titre de la session
: Session d’affiches – Hémopathies malignes—lymphomes et
leucémie lymphoïde chronique
Date et heure de la session
: 3 juin de 9h00 à 12h00 CDT
H. Lee
CELESTIAL-TNCLL : étude de phase 3
ouverte, multirégionale, en cours du sonrotoclax (BGB-11417) +
zanubrutinib vs venetoclax + obinutuzumab pour la LLC naïve de
traitement (TN)
TPS7087
Type et titre de la session
: Session d’affiches – Hémopathies malignes—lymphomes et
leucémie lymphoïde chronique
Date et heure de la session
: 3 juin de 9h00 à 12h00 CDT
M. Shadman
Tumeur solide/IO
Étude mondiale de phase III, randomisée,
du tislelizumab plus chimiothérapie contre placebo plus
chimiothérapie en traitement en première intention du carcinome
épidermoïde de l’œsophage avancé/métastatique (mise à jour
RATIONALE-306) : suivi de la survie à 3 ans au minimum
4032
Type et titre de la session
: Session d’affiches – Cancer
gastro-intestinal—Gastro-œsophagien, pancréatique et
hépatobiliaire
Date et heure de la session
: 1er juin de 13h30 à 16h30 CDT
H. Yoon
BGB-A317-212 : étude multicentrique
ouverte de phase II visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du
tislelizumab en association avec le lenvatinib chez des patients
atteints de tumeurs solides sélectionnées
2610
Type et titre de la session
: Session d’affiches – Thérapeutiques en
développement—Immunothérapie
Date et heure de la session
: 1er juin de 9h00 à 12h00 CDT
L. Yufei
Traitement préopératoire (néoadjuvant) par
tislelizumab du cancer colorectal localement avancé présentant une
instabilité microsatellitaire élevée ou un défaut de réparation des
mésappariements : étude de phase II multicentrique, ouverte et à un
seul volet
3599
Type et titre de la session
: Session d’affiches – Cancer gastro-intestinal—Colorectal et
anal
Date et heure de la session
: 1er juin de 13h30 à 16h30 CDT
K. Ding
Efficacité du traitement en première
intention (1L) par le tislelizumab contre le cancer de l’estomac et
de la jonction gastro-œsophagienne (G/GEJ) sur les critères
d’évaluation des symptômes fondés sur les données probantes, après
ajustement pour tenir compte du biais informatif lié aux données
manquantes : résultats de l’étude RATIONALE 305
2605
Type et titre de la session
: Session d’affiches - Thérapeutiques en développement -
Immunothérapie
Date et heure de la session
: 1er juin de 9h00 à 12h00 CDT
D. Serrano
Première étude humaine de phase 1a à dose
croissante du BGB-15025 (inhibiteur de HPK1) en monothérapie et en
association avec le tislelizumab (TIS ; anticorps anti-PD-1) chez
des patients (pts) atteints de tumeurs solides avancées
2585
Type et titre de la session
: Session d’affiches - Thérapeutiques en développement -
Immunothérapie
Date et heure de la session
: 1er juin de 9h00 à 12h00 CDT
S. Deva
Analyse de sécurité groupée à long terme
du tislelizumab en monothérapie ou en association avec la
chimiothérapie chez des patients atteints de cancers avancés.
S.O.
En ligne
C. Zhou
À propos de BRUKINSA® (zanubrutinib) BRUKINSA est une
petite molécule inhibitrice de la tyrosine kinase de Bruton (BTK)
conçue pour inhiber complètement et durablement la protéine BTK en
optimisant la biodisponibilité, la demi-vie et la sélectivité. Avec
une pharmacocinétique différenciée par rapport aux autres
inhibiteurs de BTK approuvés, il a été démontré que BRUKINSA inhibe
la prolifération des cellules B malignes dans un certain nombre de
tissus pertinents pour la maladie.
Veuillez consulter les informations de prescription américaines
complètes de BRUKINSA® (zanubrutinib), y compris les informations
destinées aux patients américains, ou vous rendre sur
www.brukinsa.com.
À propos de TEVIMBRA® (tislelizumab-jsgr) Le tislelizumab
est un anticorps monoclonal humanisé de type immunoglobuline G4
(IgG4) anti-protéine de mort cellulaire programmée 1 (PD-1), de
conception unique, qui présente une grande affinité et une grande
spécificité de liaison contre PD-1. Il est conçu pour minimiser la
liaison aux récepteurs Fc-gamma (Fcγ) des macrophages, ce qui aide
les cellules immunitaires de l’organisme à détecter et à combattre
les tumeurs.
Veuillez consulter les informations de prescription américaines
complètes de TEVIMBRA® (tislelizumab-jsgr), y compris le guide des
médicaments.
À propos du sonrotoclax (BGB11417) Le sonrotoclax est une
petite molécule expérimentale inhibitrice du lymphome à cellules B
2 (BCL2). Il appartient à une classe de mimétiques de l’homologie 3
de BCL2 (BH3), et des études précliniques et d’autorisation de mise
sur le marché ont démontré une activité puissante et une grande
sélectivité du sonrotoclax contre la protéine antiapoptotique BCL2.
Le sonrotoclax est plus puissant et plus sélectif pour le BCL2 par
rapport à la BCLxL que le venetoclax et il a le potentiel de
surmonter les mutations courantes de résistance au BCL2.
À propos de BeiGene BeiGene est une société
internationale d’oncologie qui découvre et développe des
traitements innovants plus abordables et accessibles aux patients
atteints de cancer dans le monde entier. Avec un large
portefeuille, nous accélérons le développement de notre pipeline
diversifié de nouvelles thérapies grâce à nos capacités internes et
à nos collaborations. Nous nous engageons à améliorer radicalement
l’accès aux médicaments pour un plus grand nombre de patients qui
en ont besoin. Notre équipe mondiale en pleine croissance compte
plus de 10 000 collègues répartis sur les cinq continents, avec des
bureaux administratifs à Bâle, Pékin et Cambridge, aux États-Unis.
Pour en savoir plus sur BeiGene, rendez-vous sur www.beigene.com et
suivez-nous sur LinkedIn, X (anciennement Twitter) et Facebook.
Déclarations prospectives Ce communiqué de presse
contient des déclarations prospectives au sens du Private
Securities Litigation Reform Act de 1995 et d’autres lois fédérales
sur les valeurs mobilières, y compris des déclarations concernant
la force et la croissance future du portefeuille d’oncologie de
BeiGene ; la capacité de BeiGene à développer des traitements qui
répondent aux besoins non satisfaits des patients atteints de
tumeurs malignes à cellules B et de tumeurs solides ; la
polyvalence du tislelizumab dans tous les types de tumeurs ; et les
plans, les engagements, les aspirations et les objectifs de BeiGene
sous la rubrique « À propos de BeiGene ». Les résultats réels
peuvent différer matériellement de ceux indiqués dans les
déclarations prospectives en raison de divers facteurs importants,
y compris la capacité de BeiGene à démontrer l’efficacité et la
sécurité de ses médicaments candidats ; les résultats cliniques de
ses médicaments candidats, qui peuvent ne pas soutenir la poursuite
du développement ou l’autorisation de mise sur le marché ; les
actions des organismes de réglementation, qui peuvent affecter le
lancement, le calendrier et le progrès des essais cliniques et
l’autorisation de mise sur le marché ; la capacité de BeiGene à
atteindre le succès commercial pour ses médicaments commercialisés
et ses médicaments candidats, s’ils sont approuvés ; la capacité de
BeiGene à obtenir et à maintenir la protection de la propriété
intellectuelle pour ses médicaments et sa technologie ; la
dépendance de BeiGene à l’égard de tiers pour le développement, la
fabrication et la commercialisation de médicaments et d’autres
services ; l’expérience limitée de BeiGene en matière d’obtention
d’autorisations réglementaires et de commercialisation de produits
pharmaceutiques ; et la capacité de BeiGene à obtenir des fonds
supplémentaires pour ses opérations et à achever le développement
de ses médicaments candidats et à atteindre et maintenir la
rentabilité ; et les risques plus amplement décrits dans la section
intitulée « Facteurs de risque » du dernier rapport annuel de
BeiGene sur formulaire 10-K, ainsi que les discussions sur les
risques potentiels, les incertitudes et d’autres facteurs
importants dans les documents déposés ultérieurement par BeiGene
auprès de la U.S. Securities and Exchange Commission. Toutes les
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jour et BeiGene ne s’engage pas à mettre à jour ces informations,
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BeiGene (NASDAQ:BGNE)
Gráfica de Acción Histórica
De Abr 2024 a May 2024
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De May 2023 a May 2024