Merus ernennt Dr. Fabian Zohren zum Chief Medical Officer
01 Julio 2024 - 7:00AM
Merus ernennt Dr. Fabian Zohren zum Chief Medical Officer
Merus N.V. (Nasdaq: MRUS) („Merus“, das „Unternehmen“, „wir“
oder „unser“), ein in der klinischen Phase tätiges
Onkologieunternehmen, das innovative multispezifische Antikörper in
voller Länge (Biclonics® und Triclonics®) entwickelt, gab
heute die Ernennung von Dr. Fabian Zohren zum Chief Medical
Officer (CMO) mit Wirkung zum 1. Juli 2024 bekannt.
Dr. Andrew Joe wird seine Rolle als CMO aufgeben und für die
nächsten drei Monate als Berater tätig sein. Dr. Hui Liu, EVP,
Chief Business Officer & Head of Merus U.S., verlässt
das Unternehmen ebenfalls zum 1. Juli. Das Unternehmen hat die
Suche nach einem Nachfolger für die Leitung des Bereichs
Geschäftsentwicklung bereits eingeleitet.
„Ich freue mich, Fabian Zohren als neuen CMO von Merus
willkommen zu heißen, und bin zuversichtlich, dass sich seine
bewährten Fähigkeiten in der klinischen Entwicklung und seine
Erfahrung mit Zulassungsstudien in der Spätphase als unschätzbar
erweisen werden. Denn wir planen, im Jahr 2024 zwei
Phase-III-Studien zu Petosemtamab zu starten und weiterhin an
unserer Entwicklungsstrategie zu arbeiten, die die Chancen dieses
wichtigen klinischen Kandidaten für die Patienten maximiert“, so
Dr. Bill Lundberg, President und Chief Executive Officer von
Merus. „Ich bin dankbar für die Führungsarbeit, die Herr Joe
geleistet hat, und insbesondere dafür, dass er unseren am weitesten
fortgeschrittenen klinischen Kandidaten Zeno durch die klinische
Entwicklung geführt hat, was zu zwei Breakthrough Therapy
Designations und der Annahme unseres ersten Biologics License
Application-Antrags im Rahmen der Prioritätsprüfung für NRG1+
nicht-kleinzelligen Lungenkrebs und NRG1+ Bauchspeicheldrüsenkrebs
geführt hat – ein wichtiger Meilenstein für die
Weiterentwicklung unseres Unternehmens. Herr Joe war auch
maßgeblich an der Entwicklung von Petosemtamab beteiligt, und zwar
durch die Phase-I/II-Studien, die Erlangung der Breakthrough
Therapy Designation und die Planung der Phase-III-Studien, und ich
bin dankbar, dass er sich bereit erklärt hat, in dieser wichtigen
Phase bei Merus als Berater zu bleiben.“
Dr. Fabian Zohren ist ein ausgewiesener Experte für die
klinische Entwicklung im Spätstadium und kommt von ImmunoGen zu
Merus, wo er von November 2023 bis zur Übernahme durch AbbVie
im Mai 2024 als SVP und Chief Medical Officer tätig war. Vor
seiner Tätigkeit bei ImmunoGen arbeitete Dr. Zohren von 2017
bis 2023 bei Pfizer, wo er zuletzt als Global Clinical Development
Leader für Prostatakrebs und DNA-Reparatur tätig war. In dieser
Funktion war er für Xtandi® (Enzalutamide) und
Talzenna® (Talazoparib) verantwortlich und beaufsichtigte zwei
klinische Programme mit mehr als 8.000 behandelten Patienten
und acht globale Phase-III-Zulassungsstudien zu Prostata- und
Brustkrebs. Zu Beginn seiner Karriere bei Pfizer war er Senior
Medical Director und Global Clinical Leader für Prostatakrebs und
gynäkologische Malignome. Er kam von Millennium
Pharmaceuticals/Takeda zu Pfizer, wo er seit 2012 als Senior
Medical Director und Leiter der frühen klinischen Entwicklung für
deren Cell Signaling Franchise tätig war. Dr. Zohren hat sein
Medizinstudium und seinen Doktortitel an der Universität Düsseldorf
absolviert und war Forschungsstipendiat am Baylor College of
Medicine im Zentrum für Zell- und Gentherapie.
„Ich möchte auch Herrn Liu für all seine Arbeit danken, die er
im Laufe der Jahre für Merus geleistet hat“, so Dr. Bill
Lundberg, President und Chief Executive Officer von Merus. „In
seiner Rolle als Chief Business Officer hat Herr Liu einen
wesentlichen Beitrag zur Geschichte von Merus geleistet – er
war maßgeblich an der Sicherung der grundlegenden
Plattform-Kooperationen beteiligt, die für die Finanzierung unseres
Unternehmens in den früheren Phasen entscheidend waren. Als erster
Mitarbeiter von Merus in den USA und Leiter von Merus US baute
er die Niederlassung in den USA mit größter Sorgfalt auf und trug
dazu bei, dass das Team von Merus US auf etwa
50 Mitarbeitende anwuchs. Innerhalb von viereinhalb Jahren hat
Herr Liu ein erstklassiges Finanzteam gebildet und geleitet, das
gut aufgestellt ist, um das künftige Wachstum von Merus zu
unterstützen.“
Über Merus N.V. Merus ist ein in der
klinischer Phase tätiges Unternehmen im Bereich der Onkologie, das
innovative humane bispezifische und trispezifische Antikörper in
voller Länge entwickelt, die auch als Multiclonics® bekannt sind.
Multiclonics® werden nach Industriestandardverfahren
hergestellt und haben in präklinischen und klinischen Studien
mehrere der gleichen Eigenschaften wie herkömmliche humane
monoklonale Antikörper, z. B. eine lange Halbwertszeit und
eine geringe Immunogenität. Weitere Informationen finden Sie auf
der Website von Merus
unter https://www.merus.nl und https://twitter.com/MerusNV.
Zukunftsgerichtete AussagenDiese
Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des
Private Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995.
Alle in dieser Pressemitteilung enthaltenen Aussagen, die sich
nicht auf historische Fakten beziehen, sind als zukunftsgerichtete
Aussagen zu betrachten, einschließlich und nicht beschränkt auf
Aussagen über die Beiträge, die Dr. Zohren für das Unternehmen
leisten wird; einschließlich des Plans des Unternehmens, im
Jahr 2024 zwei Phase-III-Studien zu Petosemtamab zu starten
und weiterhin an seiner Entwicklungsstrategie zu arbeiten, die die
potenziellen Chancen dieses wichtigen klinischen Kandidaten für
Patienten maximiert; die Annahme unseres ersten Antrags auf eine
Biologics License Application im Rahmen der vorrangigen Prüfung für
NRG1+ nicht-kleinzelligen Lungenkrebs und NRG1+
Bauchspeicheldrüsenkrebs; ob dieser genehmigt werden kann und
welche Auswirkungen er für das Unternehmen haben wird. Diese
zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den derzeitigen
Erwartungen der Geschäftsleitung. Sie sind weder Versprechen noch
Garantien und unterliegen bekannten und unbekannten Risiken,
Ungewissheiten und anderen wichtigen Faktoren, die dazu führen
können, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder
Erfolge erheblich von den zukünftigen Ergebnissen, Entwicklungen
oder Erfolgen abweichen, die durch die zukunftsgerichteten Aussagen
ausgedrückt oder impliziert wurden. Hierzu gehören u. a.:
unser Bedarf an zusätzlichen finanziellen Mitteln, die ggf. nicht
verfügbar sind, sodass wir unsere Geschäfte einschränken oder
Rechte an unseren Technologien oder an Biclonics®,
Triclonics® und multispezifischen Antikörperkandidaten
abtreten müssen; potenzielle Verzögerungen beim Erhalt der
gesetzlichen Zulassung, die sich auf die Vermarktung unserer
Produktkandidaten und die Erwirtschaftung von Umsätzen/Gewinnen
auswirken; das langwierige und teure Verfahren zur Entwicklung
klinischer Arzneimittel mit ungewissem Ausgang; die
Unvorhersehbarkeit unserer in der vorklinischen Phase
durchgeführten Bemühungen, marktfähige Arzneimittel zu entwickeln;
mögliche Verzögerungen bei der Aufnahme von Patienten, was den
Erhalt der benötigten gesetzlichen Zulassungen negativ beeinflussen
könnte; unsere Abhängigkeit von Dritten bei der Durchführung
unserer klinischen Studien und eine mögliche nicht
zufriedenstellende Leistungsfähigkeit dieser Dritten; Auswirkungen
der Marktvolatilität; dass wir im Rahmen unserer Zusammenarbeit
ggf. keine geeigneten Biclonics® oder bispezifischen
Antikörperkandidaten identifizieren oder dass die
Leistungsfähigkeit im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. nicht
zufriedenstellend ist; unsere Abhängigkeit von Dritten hinsichtlich
der Produktion unserer Produktkandidaten, die unsere Entwicklungs-
und Vertriebsbemühungen ggf. verzögert, verhindert oder
beeinträchtigt; Schutz unserer proprietären Technologie; dass
unsere Patente möglicherweise für ungültig oder nicht durchsetzbar
befunden, von Mitbewerbern umgangen, oder unsere Patentanträge
möglicherweise für nicht die Vorschriften und Verordnungen der
Patentierbarkeit erfüllend befunden werden; dass es uns
möglicherweise nicht gelingt, bestehende und potenzielle
Gerichtsverfahren wegen Verletzung des geistigen Eigentums Dritter
zu gewinnen; dass unsere eingetragenen oder nicht eingetragenen
Marken oder Handelsnamen möglicherweise angefochten, verletzt,
umgangen oder für generisch erklärt oder als gegen andere Marken
verstoßend erachtet werden.
Diese und andere wichtige Faktoren, die unter der Überschrift
„Risikofaktoren“ in unserem Jahresbericht auf Formblatt 10-Q für
das Quartal zum 31. März 2024, der am
8. Mai 2024 bei der Securities and Exchange Commission
(SEC) eingereicht wurde, sowie in unseren anderen bei der SEC
eingereichten Berichten erörtert werden, könnten dazu führen, dass
die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in dieser
Pressemitteilung gemachten zukunftsgerichteten Aussagen abweichen.
Diese zukunftsgerichteten Aussagen geben die Einschätzungen des
Managements zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser
Pressemitteilung wieder. Wir sind berechtigt, jedoch nicht
verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu einem
bestimmten Zeitpunkt ggf. zu aktualisieren, und lehnen jedwede
Verpflichtung dazu ab, auch wenn sich unsere Ansichten aufgrund
zukünftiger Ereignisse ändern, es sei denn, dies ist durch das
geltende Gesetz vorgeschrieben. Die Leser werden darauf
hingewiesen, sich nicht über Gebühr auf solche zukunftsgerichteten
Aussagen zu verlassen, da diese nur für den Zeitpunkt dieser
Pressemitteilung gelten.Multiclonics®, Biclonics® und
Triclonics® sind eingetragene Marken von
Merus N.V.
Merus NV (TG:2GH)
Gráfica de Acción Histórica
De Jun 2024 a Jul 2024
Merus NV (TG:2GH)
Gráfica de Acción Histórica
De Jul 2023 a Jul 2024