— Vorreiter für KI-Wirkstoffdesign John P.
Overington, Ph.D. zum Chief Technology Officer ernannt, um die
strategische Technologieintegration und -anwendung zu maximieren
—
— Maria-Louise Fjällskog, M.D., Ph.D. zum
Interim Chief Medical Officer ernannt, um umfassendes Know-how in
der Entwicklung onkologischer Arzneimittel hinzuzufügen und eine
robuste klinische Strategie für die interne Onkologie-Pipeline von
Exscientia umzusetzen —
Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) gab heute die Ernennung zweier
Führungskräfte in den Bereichen Technologie und klinische
Entwicklung für leitende Positionen bekannt, um die Auswirkungen
differenzierender Technologieanwendungen sowie der fokussierten
Entwicklung der Onkologie-Pipeline deutlich zu verstärken.
Nach seiner Ernennung zum Chief Technology Officer wird John P.
Overington, Ph.D. die strategische Führung bei den
Technologiel�sungen des Unternehmens übernehmen, um die KI-geführte
Plattform für Arzneimitteldesign von Exscientia weiter zu
beschleunigen und das transformative Potenzial des Wirkstoffdesigns
durch automatisiertes Experimentieren voll auszusch�pfen. Als einer
der ersten Anwender von Computerdaten und des maschinellen Lernens
zur Verbesserung der Arzneimittelentdeckung bringt John P.
Overington über 30 Jahre Erfahrung in der Bioinformatik in den
Bereichen Big Pharma, Biotechnologie und im akademischen Bereich in
das Unternehmen ein und hat über 150 Publikationen zu diesem Thema
verfasst.
Er trat 2021 als Vice President, Discovery Initiatives in das
Unternehmen Exscientia ein und wurde im Jahr 2023 zum Chief Data
Officer ernannt. Vor seiner Zeit bei Exscientia bekleidete John P.
Overington Positionen am European Bioinformatics Institute (EBI),
bei BenevolentAI, Pfizer, Inpharmatica und dem Medicines Discovery
Catapult. Am EBI gründete er die CheMBL, eine der am am weitesten
verbreiteten und gr�ßten globalen
Arzneimittelentwicklungsdatenbanken. John P. Overington war
Visiting Professor am University College London und an der
University of Manchester und ist Committee Member for Society of
Medicines Research.
Marie-Louise Fjällskog, M.D., Ph.D. wird Nachfolgerin von Mike
Krams, M.D. als Interim Chief Medical Officer und Clinical
Development Lead des Unternehmens. Als Trägerin des Titels Ph.D. in
Onkologie bringt sie umfassendes Fachwissen in diesem
therapeutischen Bereich mit einer über 30-jährigen Erfahrung als
zertifizierte Onkologin, Forscherin und Leiterin der
Arzneimittelentwicklung in unser Unternehmen ein. Sie verfügt über
eine starke Erfolgsbilanz bei der Festlegung klinischer
Entwicklungsstrategien, im Studiendesign, bei
Regulierungsstrategien sowie beim Aufbau und bei der Überwachung
der Teams, die über 15 klinische Studien durchführen, die sich auf
kleine Moleküle, Antik�rper und insbesondere bispezifische
Antik�rper in der Onkologie und Hämatologie konzentrieren. Als
Forscherin im akademischen Bereich fungierte sie als Prüfärztin
oder Co-Prüfärztin bei mehr als 30 Studien.
Marie-Louise Fjällskog ist in Boston im US-Bundesstaat
Massachusetts wohnhaft und bekleidete Positionen in kleinen
Biotech-Firmen sowie in großen Pharmaunternehmen, darunter
Novartis. In jüngster Vergangenheit war sie Chief Medical Officer
bei Faron und Lytix. Sie ist Vorstandsmitglied mehrerer
Biotech-Unternehmen, hat etwa 50 peer-reviewte Publikationen
verfasst und ist Associate Professor of Oncology an der Uppsala
University (Schweden).
„Ich freue mich sehr, diese herausragenden Führungskräfte und
ihr jeweiliges Fachwissen zum weltweit führenden Team von
Exscientia hinzufügen zu dürfen”, so David Hallett, Ph.D., Interim
Chief Executive Officer und Chief Scientific Officer von
Exscientia. „Im Verlauf seiner neuen Rolle wird John P. Overington
einen enormen Fokus auf die Maximierung der Vorteile unserer
KI-geführten Integration des Arzneimitteldesigns durch
automatisiertes Experimentieren rund um die Uhr legen. Marie-Louise
Fjällskog verfügt über eine große Breite und Tiefe in der
Entwicklung von Onkologie-Medikamenten, um unsere klinische
Entwicklungsstrategie zu schärfen.”
„Ich m�chte Mike Krams für seine unschätzbare Führungsrolle bei
der Festlegung klinischer Strategien für unsere Assets in der
ersten Entwicklungsphase danken, die auf seiner Expertise in der
modellbasierten Arzneimittelentwicklung basiert. Aufgrund unserer
strategischen Pipelineausrichtung auf die Onkologie sind wir nun
der Überzeugung, dass es jetzt der richtige Zeitpunkt ist, um
spezifische klinische und regulatorische Erfahrung in diesem
Therapiebereich hinzuzufügen. Wir freuen uns auf unsere
bevorstehenden Studienanzeigen und darauf, vom unschätzbaren
Fachwissen von John P. Overington und Marie-Louise Fjällskog
profitieren zu k�nnen.”
Über Exscientia
Exscientia entdeckt, designt und entwickelt mit Unterstützung
von künstlicher Intelligenz m�glichst schnell und effektiv
Medikamente. Exscientia hat als Erster eine Plattform für
funktionale Präzisionsonkologie bereitgestellt. Sie hilft bei der
Wahl der richtigen Behandlung und verbessert die Ergebnisse für den
Patienten, was in einer prospektiven Interventionsstudie untersucht
wurde. Darüber hinaus werden mithilfe von künstlicher Intelligenz
entwickelte kleine Moleküle in den Klinikbereich eingeführt. Allein
konzentrieren wir uns auf die Ausweitung unserer Plattform für
Präzisionsmedizin in der Onkologie, gemeinsam mit Partnern weiten
wir unser therapeutisches Feld auch auf weitere Bereiche aus. Indem
wir bei der Kreation von Medikamenten neue Wege gehen, werden die
besten wissenschaftlichen Erkenntnisse unserer Meinung nach bald
dem Wohl von Patienten dienen.
Mehr erfahren Sie unter: www.exscientia.ai oder folgen Sie uns
auf LinkedIn @ex-scientia und X @exscientiaAI.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete
Aussagen im Sinne der „Safe Harbor"-Bestimmungen des
US-amerikanischen Private Securities Litigation Reform Act von
1995. W�rter wie „antizipiert", „glaubt", „erwartet",
„beabsichtigt", „kann", „plant", „projiziert" und „zukünftig" oder
ähnliche Ausdrücke (sowie andere W�rter oder Ausdrücke, die sich
auf künftige Ereignisse oder Umstände beziehen) sollen
zukunftsgerichtete Aussagen kennzeichnen. Alle Aussagen, die sich
nicht auf historische Fakten beziehen, einschließlich derjenigen in
dieser Pressemitteilung sind zukunftsgerichtete Aussagen. Zu diesen
Aussagen geh�ren unter anderem Aussagen in Bezug auf die Vorteile
der Technologieplattform des Unternehmens, seine
Präzisionsmedizin-Plattform und seine
Arzneimittelendeckungsprogramme; seine Fähigkeit, die Vorteile des
KI-Designprozesses des Unternehmens zu maximieren, einschließlich
der M�glichkeit des automatisierten Experimentierens rund um die
Uhr; die Fähigkeit des Unternehmens, seine interne
Präzisionsmedizin-Plattform im Bereich Onkologie zu beschleunigen;
die zeitliche Planung und der Fortschritt der aktuellen und aller
zukünftigen präklinischen und klinischen Studien des Unternehmens
und die Geschäftsstrategien, Ziele und der Ansatz des
Wirkstoffdesigns des Unternehmens. Alle zukunftsgerichteten
Aussagen basieren auf den gegenwärtigen Erwartungen der
Firmenleitung und den Annahmen über die künftigen Ereignisse und
unterliegen einer Reihe von Risiken und Unwägbarkeiten, die dazu
führen k�nnen, dass die tatsächlichen Ereignisse erheblich und
nachteilig von jenen abweichen k�nnen, die in den
zukunftsgerichteten Aussagen dargelegt oder durch diese impliziert
wurden - viele davon unterliegen nicht der Kontrolle des
Unternehmens. Zu diesen Risiken und Unwägbarkeiten geh�ren unter
anderem das Risiko, dass die Plattform-Technologie des Unternehmens
keine Moleküle mit therapeutischem Potenzial entdecken oder
entwerfen k�nnte oder zu keinem Ergebnis bei der Entdeckung und
Entwicklung kommerziell nutzbarer Produkte für das Unternehmen oder
seine Mitarbeiter führen k�nnte; das Unternehmen nicht in der Lage
sein k�nnte, seine Medikamentenkandidaten durch klinische
Entwicklungen, beh�rdliche Genehmigungen oder Vermarktungen
voranzutreiben; die Auswirkungen der makro�konomischen Bedingungen,
einschließlich des Konflikts in der Ukraine und des Konflikts im
Nahen Osten, verstärkt durch die Inflation und unsichere Kredit-
und Finanzmärkte, auf das Geschäft, die klinischen Studien und die
finanzielle Lage des Unternehmens; die Fähigkeit des Unternehmens,
die Vorteile seiner Zusammenarbeit zu verwirklichen; die
Veränderungen des erwarteten oder bestehenden Wettbewerbs; die
Veränderungen des regulatorischen Umfeldes; die Unwägbarkeiten und
der Zeitplan des beh�rdlichen Genehmigungsprozesses sowie
unerwartete Rechtsstreitigkeiten oder andere Streitigkeiten. Diese
und andere Risiken sowie Unwägbarkeiten sind im Abschnitt „Risk
Factors“ des Jahresberichts von Exscientia, der am 21. März 2024
bei der Securities and Exchange Commission (SEC) eingereicht wurde,
auf Formular 20-F für das am 31. Dezember 2023 beendete
Geschäftsjahr, sowie im Rahmen der Er�rterungen potenzieller
Risiken, Unwägbarkeiten und anderen Risiken in späteren
Einreichungen von Exscientia bei der SEC beschrieben. Alle
Informationen in dieser Pressemitteilung gelten zum Datum der
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