Biocytogen kündigt die Nominierung des Entwicklungskandidaten IDE034 von IDEAYA, einem potenziellen ersten bispezifischen ADC (Antibody Drug Conjugate, Antikörper-Wirkstoff-Konjugat) der Klasse B7H3/PTK7 Topo-I-Nutzlast, sowie die Ausübung der...
11 Noviembre 2024 - 9:40AM
Business Wire
- IDEAYA hat die Option auf eine exklusive weltweite Lizenz für
Biocytogens potenziell erstes bispezifisches
Antik�rper-Wirkstoff-Konjugat (Bispecific Antibody-Drug Conjugate,
BsADC) der Klasse B7H3/PTK7 mit Topo-I-Nutzlast, BCG034 (IDE034),
ausgeübt
- Dieser Meilenstein ist eine weitere Anerkennung für die
firmeneigene RenLite®-Antik�rper-Entdeckungsplattform von
Biocytogen und zeigt ihr Potenzial, innovative Therapien für
Patienten voranzutreiben
- Der IND-Antrag für IDE034 wird für 2025 erwartet, um die erste
klinische Bewertung des B7H3/PTK7 Topo-I-Nutzlast BsADC-Programms
am Menschen zu erm�glichen
- IDE034 hat das Potenzial, als Monotherapie und in Kombination
mit dem PARG-Inhibitor IDE161 von IDEAYA entwickelt zu werden
Biocytogen kündigt die Nominierung des
Entwicklungskandidaten IDE034 von IDEAYA, einem potenziellen ersten
bispezifischen ADC (Antibody Drug Conjugate,
Antik�rper-Wirkstoff-Konjugat) der Klasse B7H3/PTK7
Topo-I-Nutzlast, sowie die Ausübung der Option an
Biocytogen Pharmaceuticals (Peking) Co., Ltd. (Biocytogen, HKEX:
02315), ein weltweit tätiges Biotechnologieunternehmen, dessen
Schwerpunkt auf der Erforschung neuartiger
Antik�rper/ADC-Therapeutika liegt, gab bekannt, dass IDEAYA
Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA), ein Unternehmen für
Präzisionsmedizin in der Onkologie, das an der Erforschung und
Entwicklung zielgerichteter Therapeutika arbeitet, die Option für
eine exklusive weltweite Lizenz für das B7H3/PTK7 BsADC-Programm
von Biocytogen, IDE034, ausgeübt und es als Entwicklungskandidaten
nominiert hat.
„Wir freuen uns sehr über die Entscheidung von IDEAYA, die
Option zur Lizenzierung der weltweiten Rechte an unserem B7H3/PTK7
BsADC IDE034 auszuüben, das unseren firmeneigenen
Topoisomerase-Linker-Nutzlast-Wirkstoff enthält“, so Dr. Yuelei
Shen, President und CEO von Biocytogen. „Dieser wichtige
Meilenstein in unserer Zusammenarbeit ist eine weitere Bestätigung
des Potenzials der RenLite®-Plattform von Biocytogen und ein
weiterer Schritt auf dem Weg zu wirksamen Behandlungsm�glichkeiten
für Patienten mit soliden Tumoren. Wir freuen uns darauf, IDEAYA
bei der Weiterentwicklung dieses Programms bis zur klinischen Phase
zu unterstützen.“
Michael White, Ph.D., Chief Scientific Officer von IDEAYA
Biosciences, kommentierte: „Wir freuen uns, IDE034 als
Entwicklungskandidaten zu nominieren. Dieser vielversprechende,
potenzielle erste bispezifische ADC der Klasse B7H3/PTK7 mit
Topo-I-Nutzlast hat in präklinischen Modellen eine signifikante
Tumorregression gezeigt. Die hohe Prävalenz der
B7H3/PTK7-Koexpression in soliden Tumoren wie Lungen-, Darm- und
Kopf-Hals-Tumoren verdeutlicht sein Potenzial sowohl als
Monotherapie als auch in Kombination mit unserem PARG-Inhibitor
IDE161.“
Für 2025 strebt IDEAYA bei der US-amerikanischen
Arzneimittelzulassungsbeh�rde FDA die Einreichung eines Antrags auf
Genehmigung einer neuen Prüfpräparat (Investigational New Drug,
IND) für IDE034 an, sofern die laufenden präklinischen und
IND-Studien abgeschlossen sind, um den Beginn der ersten Studien am
Menschen zu erleichtern.
Gemäß der Options- und Lizenzvereinbarung zwischen Biocytogen
und IDEAYA wird Biocytogen eine Vorauszahlung und
Optionsausübungsgebühren erhalten, sowie zusätzliche Zahlungen für
Entwicklungs- und regulatorische Meilensteine, Zahlungen für
kommerzielle Meilensteine und Lizenzgebühren auf den Nettoumsatz in
H�he von insgesamt 406,5 Millionen US-Dollar, einschließlich bis zu
100 Millionen US-Dollar an Zahlungen für Entwicklungs- und
regulatorische Meilensteine.
Laut der Datenbank „Human Protein Atlas“ wird B7H3/PTK7 bei
mehreren soliden Tumorarten, darunter Lungen-, Darm- und
Kopf-Hals-Tumoren, mit einer Häufigkeit von etwa 30 %, 46 % bzw. 27
% exprimiert.
Über Biocytogen
Biocytogen (HKEX: 02315) ist ein weltweit tätiges
Biotechnologieunternehmen, dessen Schwerpunkt auf der Erforschung
und Entwicklung neuartiger antik�rperbasierter Medikamente mit
innovativen Technologien liegt. Biocytogen nutzt die
Gen-Editing-Technologie und setzt gentechnisch veränderte,
proprietäre RenMice® (RenMab™/ RenLite® / RenNano® / RenTCR-mimic™
)-Plattformen für die Entdeckung vollständig humaner
monoklonaler/bispezifischer/multispezifischer Antik�rper,
bispezifischer Antik�rper-Wirkstoff-Konjugate, Nanok�rper und
TCR-mimic-Antik�rper ein. Außerdem wurde eine Untermarke,
RenBiologics™, etabliert, um globale Partnerschaften für eine
Standardbibliothek von >400.000 vollständig humanen
Antik�rpersequenzen gegen etwa 1000 Zielmoleküle für eine weltweite
Zusammenarbeit zu erforschen. Zum 30. Juni 2024 bestanden mit über
60 globalen Pharma- und Biotechnologieunternehmen, darunter mehrere
Partnerschaften mit multinationalen Pharmaunternehmen (MNCs), etwa
150 Vereinbarungen über die gemeinsame
Entwicklung/Auslizensierung/Übertragung von therapeutischen
Antik�rpern und mehreren klinischen Assets sowie nahezu 50
zielgerichtete RenMice®-Lizenzierungsprojekte. Biocytogen hat
Pionierarbeit bei der Generierung von humanisierten
Knock-in-Modellen für Wirkstoffziele in der präklinischen Forschung
geleistet und bietet unter der Submarke des Unternehmens, BioMice™,
derzeit Tausende von Standard-Tier- und Zellmodellen sowie
präklinische Pharmakologie und Genom-Editierung für Kunden weltweit
an. Der Hauptsitz von Biocytogen befindet sich in Peking. Außerdem
unterhält das Unternehmen Niederlassungen in China (Haimen Jiangsu,
Shanghai), den USA (Boston, San Francisco) und Deutschland
(Heidelberg). Weitere Informationen finden Sie unter
http://en.biocytogen.com.cn.
Über IDEAYA Biosciences
IDEAYA ist ein Unternehmen für Präzisionsmedizin in der
Onkologie, dessen Schwerpunkt auf der Erforschung und Entwicklung
zielgerichteter Therapeutika für anhand molekularer Diagnostik
ausgewählte Patientengruppen liegt. Der Ansatz von IDEAYA
kombiniert die Fähigkeiten zur Identifizierung und Validierung
translationaler Biomarker mit der Arzneimittelforschung, um gezielt
die Patientengruppen auszuwählen, die am wahrscheinlichsten von den
zielgerichteten Therapien profitieren werden. IDEAYA setzt seine
Kompetenzen in den Bereichen Forschung und Arzneimittelforschung
für die synthetische Letalität ein, eine neue Klasse von Zielen für
die Präzisionsmedizin.
Die Ausgangssprache, in der der Originaltext ver�ffentlicht
wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen
werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die
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Originalversion auf businesswire.com
ansehen: https://www.businesswire.com/news/home/20241111734335/de/
Biocytogen Medienkontakt Antik�rper-Ressourcen und
-Plattformen: BD-Licensing@biocytogen.com Medien:
pr@bbctg.com.cn
IDEAYA Biosciences (NASDAQ:IDYA)
Gráfica de Acción Histórica
De Nov 2024 a Dic 2024
IDEAYA Biosciences (NASDAQ:IDYA)
Gráfica de Acción Histórica
De Dic 2023 a Dic 2024