La conception d'anticorps in silico à l'aide de LENSai™ marque
une avancée notable vers la conception de novo complète
d'anticorps, en s'alignant avec la vision d'IPA consistant à rendre
des thérapies révolutionnaires et plus sûres accessibles
instantanément et abordables.
Conclusions clés :
- Liaison hautement spécifique de nouveaux anticorps à une
protéine de microenvironnement tumoral d'une structure jusque-là
inconnue, vérifiée dans un contexte laboratoire
- La protéine ciblée, qui réside dans le microenvironnement de la
tumeur dure, représente un défi clé dans les soins de santé et le
traitement des cancers
ImmunoPrecise Antibodies Ltd. (la « société » ou « IPA »)
(NASDAQ : IPA), une société biothérapeutique optimisée par l'IA,
annonce ce jour une avancée révolutionnaire : la capacité de
concevoir des anticorps entièrement au moyen de simulations
informatiques à l’aide de LENSai. Il s'agit d'une étape importante
pour l'industrie de la biotechnologie. De plus, les anticorps
produits par IPA sont très spécifiques à une cible oncologique
difficile située dans le microenvironnement tumoral.
Cet accomplissement a été rendu possible par les technologies
brevetées LENSai, qui ont eu un point de départ exceptionnellement
compliqué : aucune information structurale sur la protéine cible
n'était connue jusque-là. Malgré cela, la plateforme LENSai a pu
modéliser la structure de la protéine et concevoir avec précision
des anticorps spécifiquement conçus pour s'y lier. Ceci est
particulièrement important parce que la conception de traitements
efficaces sans connaissance structurelle préalable de la cible est
un obstacle majeur à la découverte de médicaments, nécessitant
souvent une expérimentation approfondie et des ressources
importantes. La capacité de LENSai à relever ce défi entièrement in
silico met en évidence ses capacités avancées en biologie
computationnelle et son potentiel à révolutionner le domaine de
l'ingénierie des anticorps.
Les thérapies potentielles ont été conçues pour se lier
exclusivement à la cible oncologique dans des conditions
spécifiques. Il est important de noter qu'il a été démontré que ces
thérapies ne se lient pas à des protéines similaires connues pour
être présentes sur les cellules et les tissus sains, ce qui est
crucial car une telle liaison conduit généralement aux effets
secondaires négatifs observés en chimiothérapie. Ces résultats
mettent en évidence la capacité de LENSai à relever l'un des défis
les plus complexes de l'optimisation des anticorps en
oncologie.
« Cela marque une étape importante pour l'industrie de la
biotechnologie, démontrant la capacité de LENSai à concevoir des
anticorps hautement spécifiques et validés pour l'environnement
extrêmement complexe autour des tumeurs, et ce entièrement depuis
un ordinateur », déclare Dre Jennifer Bath, présidente et cheffe de
la direction, IPA. « Couplé au fait que des informations
importantes de la protéine ciblée étaient inconnues, ce succès
représente un exploit majeur dans l’application de LENSai dans la
génération de thérapies ciblées et spécifiques pour le traitement
potentiel du cancer. En outre, nos progrès et intégrations continus
ont considérablement renforcé notre capacité à développer ces
thérapies plus rapidement, plus efficacement et à un coût réduit
par rapport aux méthodes traditionnelles. »
La découverte de médicaments biologiques a toujours été une
entreprise risquée, longue et coûteuse, avec des taux d'échec
supérieurs à 90 %. Des données récentes indiquent qu’il en coûte
aujourd’hui environ 1,3 milliard de dollars et qu’il faut en
moyenne de 10 à 15 ans pour mettre un nouveau médicament sur le
marché, les coûts pouvant encore augmenter en fonction de la
complexité du médicament et du domaine thérapeutique. Le marché a
connu des succès majeurs comme Humira, qui a montré un potentiel
dans le microenvironnement tumoral et a généré plus de 20 milliards
de dollars de ventes annuelles. De même, Keytruda a démontré son
efficacité dans la modulation du microenvironnement tumoral et a
généré plus de 14 milliards de dollars par an. Cependant, le temps,
le coût et le risque associés au développement de tels produits
biologiques ont historiquement limité le nombre de ces thérapies
qui peuvent être poursuivies, créant un goulot d'étranglement dans
la disponibilité des traitements salvateurs.
« L’application réussie de LENSai, ainsi que la validation en
laboratoire de ces nouveaux anticorps, soulignent le potentiel de
LENSai pour accélérer le développement de traitements ciblés de
précision, visant à des thérapies anticancéreuses plus efficaces
avec moins d’effets secondaires », déclare Dr Dirk Van Hyfte, MD,
PhD, cofondateur et responsable de l’innovation chez BioStrand, une
filiale d’IPA. « Ce que LENSai a accompli aujourd’hui n’est que
l’une des raisons pour lesquelles nous croyons fermement en sa
capacité à apporter des produits biologiques susceptibles de
changer la vie des patients grâce à la puissance de notre IA. »
À propos d'ImmunoPrecise Antibodies Ltd.
La famille IPA est un groupe de recherche et de technologie
biothérapeutique qui s'appuie sur la biologie des systèmes, la
modélisation multi-omique et des systèmes complexes d'intelligence
artificielle pour supporter ses technologies propriétaires dans la
découverte d'anticorps basée sur une bioplateforme. Ses services
comprennent la découverte, le développement et l'octroi de licences
de produits biologiques thérapeutiques très spécialisés et
complets, afin de soutenir ses partenaires commerciaux dans leur
quête de découverte et de développement de nouveaux produits
biologiques contre les cibles les plus problématiques.
ImmunoPrecise Antibodies Ltd. possède plusieurs filiales en
Amérique du Nord et en Europe, notamment Talem Therapeutics LLC,
BioStrand BV, ImmunoPrecise Antibodies (Canada) Ltd. et
ImmunoPrecise Antibodies (Europe) B.V. (collectivement, la «
famille IPA »). Pour plus d’informations, rendez-vous sur
www.ipatherapeutics.com.
Informations prospectives
Le présent communiqué de presse contient des déclarations
prospectives au sens des lois sur les valeurs mobilières en vigueur
aux États-Unis et au Canada. Les déclarations prospectives sont
souvent identifiées par l’utilisation de mots tels que « potentiel
», « planifie », « s'attend à » ou « ne s’attend pas à », « est
attendu », « estime », « a l’intention de », « anticipe » ou «
n'anticipe pas », ou « croit » ou des variations de ces mots et
expressions ou indiquent que certaines actions, certains événements
ou certains résultats « peuvent », « pourraient » ou « seront »
être pris, se produiront ou seront atteints. Les informations
prospectives contenues dans le présent communiqué de presse
comprennent, sans s’y limiter, des déclarations relatives aux
résultats attendus sur le marché, aux sciences de la vie, à la
découverte et au développement de médicaments, à l’intégration
et/ou au succès des technologies LENSai, LLM, RAG ou HYFT, y
compris leurs avantages, qui incluent l’accélération du
développement de traitements ciblés de précision, visant à des
thérapies anticancéreuses plus efficaces avec moins d’effets
secondaires et notre conviction que nous apportons des produits
biologiques susceptibles de changer la vie des patients grâce à la
puissance de notre IA et des déclarations relatives à
l’augmentation attendue des flux de revenus et de la croissance
financière d'IPA. En ce qui concerne les informations prospectives
contenues dans le présent document, IPA a fourni ces déclarations
et informations en se fondant sur certaines hypothèses que la
direction croyait raisonnables à l'époque, ces hypothèses
comprennent : la poursuite de l'application réussie de la
technologie LENSai dans l'ingénierie d'anticorps hautement
spécifiques, y compris dans des microenvironnements tumoraux
difficiles où les méthodes traditionnelles ont été moins efficaces
; la demande soutenue du marché pour des thérapies fondées sur l’IA
qui offrent des thérapies biologiques plus efficaces et plus
rentables ; l’approbation et l’acceptation réglementaires en temps
utile des thérapies développées à l’aide de LENSai, garantissant un
accès au marché sans retard important ; les progrès continus et
l'intégration dans l'IA et les méthodes de calcul pour améliorer
l'efficacité et la précision de la plateforme LENSai ; la capacité
de LENSai à réduire le temps et les coûts de développement par
rapport aux méthodes traditionnelles de découverte de médicaments ;
et l'espoir que ces progrès technologiques entraîneront une
augmentation des flux de revenus et une croissance financière
soutenue pour la société.
Les déclarations prospectives comportent des risques connus et
inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs qui peuvent faire
en sorte que les résultats, la performance ou les accomplissements
réels diffèrent sensiblement des résultats, de la performance ou
des accomplissements exprimés ou sous-entendus dans les
déclarations prospectives. Les résultats réels peuvent différer
sensiblement de ceux actuellement anticipés en raison d’un certain
nombre de facteurs et de risques, comme indiqué dans le rapport
annuel de la société sur le formulaire 20-F pour l’exercice clos le
30 avril 2024 (qui peut être consulté sur le profil SEDAR+ de la
société à l'adresse www.sedar.com et sur le profil EDGAR à
l'adresse www.sec.gov/edgar). Si un ou plusieurs de ces risques ou
incertitudes se concrétisaient, ou si les hypothèses sous-jacentes
aux déclarations prospectives s'avéraient incorrectes, les
résultats, la performance ou les accomplissements réels peuvent
varier sensiblement de ceux exprimés ou sous-entendus dans les
déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de
presse. Par conséquent, le lecteur est invité à ne pas se fier
indûment aux déclarations prospectives contenues dans le présent
communiqué de presse. Les déclarations prospectives contenues dans
le présent communiqué de presse sont formulées à la date du présent
communiqué et, par conséquent, peuvent être modifiées après cette
date. La société n'assume aucune obligation de mettre à jour ou de
réviser les déclarations prospectives, qu'elles soient écrites ou
orales, qui peuvent être faites de temps à autre par nous ou en
notre nom, sauf si la loi applicable l'exige.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune
manière être considéré comme officiel. La seule version du
communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue
d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte
source, qui fera jurisprudence.
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Relations avec les investisseurs
Kirsten Beduya Quantum Media Group, LLC
kirsten@quantum-corp.com
ImmunoPrecise Antibodies (NASDAQ:IPA)
Gráfica de Acción Histórica
De Oct 2024 a Nov 2024
ImmunoPrecise Antibodies (NASDAQ:IPA)
Gráfica de Acción Histórica
De Nov 2023 a Nov 2024
