- Nouvelle identité dévoilée, reflétant l’objectif de
développer des thérapies innovantes contre le cancer
- Poursuite des efforts de R&D pour VIO-01 (anciennement
OX425) et AsiDNATM
- Optimisation de la plateforme PlatONTM, ciblant de nouveaux
actifs en combinaison avec des ADN leurres
- Trésorerie de 16,8 millions d'euros au 30 juin 2023,
renforcée par une augmentation de capital de 12 millions
d'euros
- Visibilité financière assurée jusqu'au deuxième trimestre
2024
- Poursuite de l’évaluation des possibilités de partenariats
commerciaux
Regulatory News:
Valerio Therapeutics S.A. (Euronext Growth Paris :
ALVIO), ci-après " Valerio Therapeutics " ou la " Société ",
société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le
développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de
réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) et les oncogènes
pilotes, publie aujourd'hui ses résultats financiers semestriels
consolidés au 30 juin 2023, et fait le point sur ses activités.
Le Dr Shefali Agarwal, Présidente Directrice Générale de
Valerio Therapeutics, déclare : « Le premier semestre 2023 a
été une période importante pour notre entreprise. En nous
rebaptisant Valerio Therapeutics, nous avons souligné notre volonté
d’utiliser des technologies innovantes telles que les ADN leurres
pour faire avancer des nouveaux traitements contre le cancer.
AsiDNATM, notre premier candidat-médicament, est actuellement
évalué dans le cadre d'un essai de phase 1b/2 aux États-Unis. Cette
étude est lancée en association avec Olaparib dans le traitement du
cancer récurrent de l'ovaire, du sein et du cancer métastatique de
la prostate résistant à la castration avec pour objectif d'évaluer
la sécurité et la tolérance de l’association et de déterminer la
dose recommandée pour la phase 2. Le recrutement des patients
progresse et les premiers résultats sont attendus d’ici la fin de
l’année.
Parallèlement, AsiDNATM continue d'être évalué dans deux études
additionnelles en collaboration avec des centres de recherche
académiques français, la première par Gustave Roussy pour combattre
la résistance aux inhibiteurs de PARP dans le traitement de
maintenance de deuxième ligne du cancer de l'ovaire récidivant, et
la seconde par l'Institut Curie en combinaison avec la
radiothérapie dans le gliome de haut grade récurrent chez
l'enfant.
Enfin, nos efforts de R&D se sont concentrés sur
l'optimisation de notre plateforme PlatONTM et sur le développement
de nouveaux agents thérapeutiques en oncologie et d'autres agents
thérapeutiques. Nous avons maintenant un candidat-médicament de la
famille des composés OX400, VIO-01 (anciennement OX425), un ADN
leurre pan -DDR. Ce produit fonctionne en abrogeant plusieurs voies
de réparation de l'ADN, induisant une létalité synthétique du
médicament sans avoir besoin d'un traitement combiné. Il s'agit
potentiellement du premier produit de ce type disposant d’une large
applicabilité faisant ainsi de VIO-01 un candidat médicament
prometteur pour passer en développement clinique. Nous continuons à
explorer de nouvelles voies thérapeutiques avec PlatONTM et pensons
que la technologie PROTACs (PROteolysis-TArgeting Chimeras) et
d'autres options de ciblage spécifique aux tumeurs pourraient être
une nouvelle classe présentant plusieurs avantages potentiels quand
ils sont combinés avec nos molécules ADN leurres.
Grâce à tous ces progrès, Valerio Therapeutics est bien placé
pour faire progresser rapidement des candidats thérapeutiques
révolutionnaires jusqu'à la phase 2 de développement et, à terme,
pour contribuer au traitement des patients atteints de cancer à
l'échelle mondiale. En outre, nous continuons à évaluer activement
les partenariats commerciaux susceptibles d’apporter une synergie à
notre pipeline et nos équipes. »
RÉSULTATS FINANCIERS DU PREMIER SEMESTRE 2023
Compte de résultat consolidé
(IFRS)
En milliers d’euros
30/06/2023
30/06/2022
Chiffre d’affaires, dont :
0
0
Chiffre d’affaires récurrents
0
0
Chiffre d’affaires non
récurrents
0
0
Charges opérationnelles, dont :
-11 622
-9 631
Dépenses de R&D avec des tiers
-5 643
-4 107
Autres produits opérationnels
courants
28
282
Résultat opérationnel courant
-11 594
-9 348
Autres produits et charges
opérationnels non courants
0
385
Résultat des sociétés mises en
équivalence
Résultat opérationnel après quote-part
de résultat des sociétés mises en équivalence
-11 593
-8 963
Résultat financier
-50
-2 448
Impôt
0
-59
Résultat net
-11 644
-11 471
Les comptes semestriels au 30 juin 2023, établis selon les
normes IFRS et arrêtés par le Conseil d'administration du 28
septembre 2023, n'ont pas été audités ni n'ont fait l'objet d'un
examen limité ; étant rappelé qu'un nouveau commissaire aux comptes
a été nommé lors de l'Assemblée Générale du 6 juin 2023.
Le Groupe n'a pas enregistré de chiffre d'affaires
consolidé pour la période close le 30 juin 2023.
Les dépenses opérationnelles s'élèvent à 11,6 millions
d'euros. L'augmentation par rapport aux 9,6 millions d’euros
enregistrés en 2022 est liée au renforcement des équipes
scientifiques et aux dépenses R&D. Ces dernières ont augmenté
de 1,5 million d'euros au premier semestre 2023 pour atteindre 5,6
millions d'euros, principalement en raison du développement
industriel et de la fabrication de lots cliniques pour
AsiDNATM.
Le résultat financier au 30 juin 2023 s'élève à une perte
de 50 mille euros, contre une perte de 2,4 millions d'euros au 30
juin 2022, qui correspond pour l’essentiel à la charge d’intérêt
liée à l’emprunt avec SWK Holdings
La perte nette totale du Groupe s'élève ainsi à 11,6
millions d'euros au premier semestre 2023, contre une perte de 11,4
millions d'euros pour la même période en 2022.
TRÉSORERIE AU 30 JUIN 2023
Au 30 juin 2023, la trésorerie du Groupe s'élève à 16,8 millions
d'euros, contre 14,6 millions d'euros au 31 décembre 2022. Cette
augmentation provient d'un financement de 12 millions d'euros
apporté le 9 juin 2023 par des actionnaires historiques de la
Société, Invus et Financière de la Montagne et par un nouvel
investisseur, Agenus Inc. Le produit net de cette levée de fonds
est destiné au développement de VIO-01 (anciennement OX425), tant
sur le plan clinique qu'industriel, aux essais cliniques en cours
et à venir et, plus généralement, au financement des dépenses
courantes de la Société.
A l'issue de la réalisation de l'augmentation de capital, les
participations d’Invus Public Equities LP et de Financière de la
Montagne s’élèvent respectivement à 28,5% et 19% du capital de la
Société, sur la base d'un total de 154 364 273 actions. Agenus
détient 11,5% du capital de la Société.
Ces ressources offrent à la Société une visibilité suffisante
pour mener à bien ses projets, notamment l'extension du
développement clinique d'AsiDNATM et la poursuite du développement
préclinique des composés issus de la plateforme platONTM, dont
VIO-01, jusqu'au deuxième trimestre 2024.
FAITS MARQUANTS DU PREMIER SEMESTRE 2023 ET ÉVOLUTIONS
RÉCENTES
AsiDNATM
Aux États-Unis, l'essai multicentrique de phase 1b/2 évaluant la
sécurité et l'efficacité d'AsiDNATM en association avec
l'inhibiteur de PARP Olaparib chez des patients atteints de cancer
épithélial de l'ovaire, de cancer du sein et de cancer de la
prostate métastatique résistant à la castration, qui ont progressé
malgré un premier traitement par inhibiteurs de PARP, a été lancée
en décembre 2022 et est actuellement en cours, avec 1 patient
recruté dans le cadre de l'étude. Il est prévu de poursuivre le
recrutement dans la phase d'escalade de dose jusqu'au troisième
trimestre 2023, de convoquer un comité de surveillance de la
sécurité (Safety monitoring committee) pour examiner les données et
identifier la dose pour l'expansion.
Par ailleurs, au cours du premier semestre 2023, Valerio
Therapeutics a continué de soutenir deux études conduites en
collaboration avec deux centres de recherche académique
d'excellence en oncologie :
- L'essai de phase 1b/2 Revocan évaluant l'ajout d'AsiDNA™ pour
lutter contre la résistance aux inhibiteurs de PARP dans le
traitement de maintenance de deuxième ligne du cancer de l'ovaire
en récidive. Gustave Roussy est le promoteur de cette étude. Le
rythme de recrutement a été plus lent que prévu et 15 patientes ont
été enrôlées dans cette première partie de l'étude. La première
analyse intermédiaire de 10 patientes a été réalisée au premier
semestre 2023, montrant un taux de contrôle de la maladie (DCR) de
70 %, une réduction globale du pourcentage de CA125 (marqueur
tumoral) chez les patientes qui ont répondu, ce qui sert de preuve
de concept du traitement avec AsiDNATM.
- L'essai de phase 1b/2 évaluant AsiDNATM en combinaison avec la
radiothérapie dans le traitement du gliome de haut grade récurrent
chez l'enfant, une indication dont le pronostic est
particulièrement sombre. L'Institut Curie est le promoteur de cette
étude, qui bénéficie d’une subvention du programme européen Fight
Kids Cancer. La Société a annoncé le traitement d’un premier
patient en août 2022, 7 patients ont été recrutés dans cette
première partie de l’étude, mais aucune donnée de l'étude n'a
encore été divulguée.
VIO-01 (anciennement OX425)
Au cours du premier semestre 2023, la Société a poursuivi
l’optimisation de la famille d’ADN leurres pan-DDR, OX400, pour
améliorer son action sur les protéines de réparation, impliquées
dans la cascade de réparation de l’ADN tumoral, et son activation
de la réponse immunitaire antitumorale via la voie cGAS-STING.
VIO-01, anciennement OX425, est un ADN leurre pan-DDR ciblant
plusieurs protéines et voies de réparation et représente le
candidat médicament le plus optimal sélectionné pour entrer dans le
développement préclinique. VIO-01 piège plusieurs protéines DDR qui
inhibent différentes voies de réparation de l'ADN. VIO-01 atteint
le noyau et agit comme un leurre pour plusieurs enzymes de
réparation de l'ADN. Il présente une résistance accrue aux
nucléases et une stabilité plasmatique.
Valerio Therapeutics a présenté de nouvelles données
précliniques confirmant l'effet de l'ADN leurre pan-DDR de VIO-01
et la forte activité antitumorale dans des modèles tumoraux
indépendamment du statut de réparation de la recombinaison
homologue le 19 avril 2023, lors de la réunion annuelle de
l'American Association for Cancer Research (AACR). La Société a
également présenté de nouvelles données précliniques confirmant la
capacité de VIO-01 à abroger plusieurs voies de réparation de l'ADN
et à induire une létalité synthétique induite par le médicament,
sans avoir besoin d’un traitement combiné.
3ème génération de la plateforme PlatONTM
Valerio Therapeutics a continué à optimiser la plateforme
PlatONTM afin de développer des actifs plus puissants
associés à des technologies innovantes, avec pour objectif de
combiner les ADN leurres de la plateforme PlaTONTM avec la
stratégie de dégradation ciblée des protéines offerte par la
technologie PROTACs (PROteolysis-TArgeting Chimeras). Les PROTACs
et d'autres options de ciblage spécifique aux tumeurs pourraient
représenter une nouvelle classe de molécules hétérobifonctionnelles
qui peuvent dégrader sélectivement des protéines cibles à
l'intérieur des cellules. Cette approche présente plusieurs
avantages par rapport aux autres molécules impliquées dans la
modulation de la réponse aux dommages de l'ADN, comme une
sélectivité accrue et une toxicité réduite. Cette stratégie
spécifique consiste à générer des DecoyTAC combinant des molécules
d'ADN leurres vectorisées capables de pénétrer efficacement les
cellules avec un ligand linker+E3, favorisant la dégradation
complète des protéines cibles, présentant ainsi un nouveau
mécanisme d'action.
L’exploration de la convergence des PROTACs et des ADN leurres
vise non seulement à proposer de nouvelles modalités thérapeutiques
contre les protéines DDR mais aussi contre les protéines des
facteurs de transcription qui sont difficiles à cibler. Grâce à ces
efforts, la Société s’efforce de faire progresser le domaine du
développement de médicaments dans le domaine de l’oncologie et de
contribuer au traitement des patients atteints de cancer.
Gouvernance et Corporate
L’Assemblée Générale Mixte du 6 juin 2023 a renouvelé le mandat
d’administrateur de Financière de la Montagne, représentée par
Monsieur Nicolas Trebouta, et Robert Coleman, pour une nouvelle
période de trois ans. À la date du présent rapport, le Conseil
d’administration est composé de 7 membres, 6 hommes et 1 femme,
dont 3 membres indépendants.
L’Assemblée Générale Annuelle a également approuvé le changement
de dénomination sociale en Valerio Therapeutics. Ce changement de
dénomination sociale s’accompagne d’une nouvelle identité ayant
pour but de mieux représenter la capacité de Valerio Therapeutics à
faire progresser rapidement des candidats thérapeutiques
révolutionnaires jusqu'à la phase 2 de développement et à
collaborer avec des partenaires pour la poursuite du développement
et de la commercialisation. Le code ISIN reste inchangé.
PERSPECTIVES
En 2023, la Société poursuivra sa stratégie de création de
valeur fondée sur le développement de ses innovations
thérapeutiques jusqu'à la preuve de concept chez l'Homme, pour
ensuite générer des revenus au travers d’accords avec d'autres
laboratoires pharmaceutiques aptes à poursuivre le développement de
ces innovations thérapeutiques.
AsiDNA™
- Poursuite du recrutement dans l'essai sur le territoire
américain de phase 1b/2 en association avec l'inhibiteur de PARP
Olaparib dans le cancer de l'ovaire, de cancer du sein et de cancer
de la prostate pour identifier le RPD2 en combinaison avec
Olaparib.
- Mises à jour attendues au second semestre 2023 sur des essais
cliniques de phase 1b/2 menés en France et dans l'Union européenne
par de centres académiques :
- Étude REVOCAN avec Gustave Roussy ;
- Traitement du gliome de haut grade récurrent chez l’enfant avec
l’Institut Curie ;
- Soumission pour publication dans des revues scientifiques
internationales des résultats des essais précliniques ou cliniques
dans le cadre du plan de développement pour démontrer le potentiel
d'AsiDNATM.
VIO-01 (anciennement OX425)
- Finalisation des études précliniques permettant l'obtention
d'une IND.
- Préparation d'une demande d'IND auprès de la FDA au second
semestre 2023.
platON™
- Poursuite de l'évaluation et de l'optimisation de la plateforme
PlatONTM et des potentiels nouveaux candidats-médicaments.
Le rapport financier semestriel 2023 est disponible sur le site
Internet de la Société.
***
A propos de Valerio Therapeutics
Valerio Therapeutics (Euronext Growth Paris) est une
société de biotechnologie en phase clinique qui développe des
médicaments oncologiques innovants ciblant les fonctions de liaison
à l'ADN des tumeurs par le biais de mécanismes d'action uniques
dans le domaine très recherché de la réponse aux dommages de l'ADN
(DDR). La société s'attache à faire passer des molécules précoces,
premières de leur classe ou perturbatrices, de la recherche
translationnelle à la preuve de concept clinique, un point
d'inflexion créateur de valeur qui séduit les partenaires
potentiels.
platON est la plateforme chimique propriétaire de Valerio
Therapeutics pour les thérapies de leurre de l'ADN, qui génère de
nouveaux composés innovants et élargit le portefeuille de produits
de la société.
AsiDNA, le premier composé de platON, est un candidat
hautement différencié, au stade clinique, dans le domaine de la
réponse aux dommages de l'ADN (DDR) appliquée à l'oncologie. Son
mécanisme thérapeutique de leurre de l'ADN, agissant en amont de
plusieurs voies de DDR, lui confère des propriétés antitumorales
distinctives, notamment la capacité de prévenir ou d'annuler la
résistance des tumeurs aux thérapies ciblées telles que les
inhibiteurs de PARP, et une forte synergie avec les agents
endommageant l'ADN des tumeurs, tels que la radio-chimiothérapie.
AsiDNA est actuellement étudié en Europe et aux États-Unis en
association avec d'autres modalités de traitement des tumeurs
solides difficiles à traiter.
VIO-01 (anciennement OX425), le deuxième composé de
platON, est un nouveau leurre pan-DDR à forte activité
antitumorale. Il exerce également de multiples effets
immunostimulants en activant la voie STING. OX425 fait actuellement
l'objet d'un développement préclinique en vue de l'obtention d'une
IND.
Pour de plus amples informations, veuillez consulter le
site www.valeriotx.com.
Déclarations prévisionnelles
Cette communication contient expressément ou implicitement
certaines déclarations prospectives concernant Valerio Therapeutics
et ses activités. Ces déclarations impliquent certains risques
connus et inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs, qui
pourraient faire en sorte que les résultats réels, la situation
financière, les performances ou les réalisations de Valerio
Therapeutics soient matériellement différents des résultats futurs,
des performances ou des réalisations exprimés ou sous-entendus par
ces déclarations prospectives. Valerio Therapeutics fournit cette
communication à cette date et ne s'engage pas à mettre à jour les
déclarations prospectives contenues dans le présent document à la
suite de nouvelles informations, d'événements futurs ou autres.
Pour une discussion des risques et incertitudes qui pourraient
conduire à ce que les résultats réels, la situation financière, les
performances ou les réalisations de Valerio Therapeutics diffèrent
de ceux contenus dans les déclarations prospectives, il convient de
se référer aux facteurs de risque décrits dans le dernier document
de référence de la Société ou dans tout autre rapport financier
périodique et dans tout autre communiqué de presse, qui sont
disponibles gratuitement sur les sites Internet du Groupe de la
Société (https://valeriotx.com/) et/ou de l'Autorité des marchés
financiers (www.amf-france.org).
ANNEXE
ÉTATS FINANCIERS CONSOLIDÉS AU 30 JUIN 2023
BILAN CONSOLIDÉ
ACTIF (en milliers €)
30/06/2023
31/12/2022
Note
Actifs
non courants Immobilisations
incorporelles
20 531
20 531
4
Immobilisations corporelles
774
794
Droits d'utilisation
872
1 093
5
Autres immobilisations financières
240
90
Total des actifs non courants
22 417
22 507
Actifs courants
Clients et comptes rattachés
Autres créances courantes
1 473
6.1
Trésorerie et équivalents de trésorerie
4 777
4 521
6.2
16 826
14 586
7
Total des actifs courants
21 603
20 579
TOTAL
ACTIF
44 020
43 086
PASSIF ET CAPITAUX PROPRES (en milliers
€)
30/06/2023
31/12/2022
Capitaux propres
Capital
38 591
27 877
8.1
Moins : actions détenues en propre
-97
-81
8.2
Primes
28 991
27 705
8.3
Réserves
-32 666
-13 669
Résultat
-11 644
-19 562
Total des capitaux propres
23 176
22 270
Passif non courant
Provisions non courantes
764
869
9.1
Impôt différé passif
Dettes financières non courantes
7 547
8 104
9.2
Dettes de location non courantes
450
646
9.2
Autres passifs non courants
4 048
Total des passifs non courants
8 762
13 667
Passifs courants
Provisions courantes
20
Emprunts et dettes financières à court
terme
1 212
1
003
10.1
Dettes de location courantes
327
335
Fournisseurs et comptes rattachés
4
388
3
449
10.2
Autres passifs courants
6
155
2
342
10.3
Total des passifs courants
12 082
7 149
TOTAL PASSIF
ET CAPITAUX PROPRES
44 020
43 086
ÉTAT DU RÉSULTAT GLOBAL CONSOLIDÉ
En
milliers € 30/06/2023 30/06/2022
Note
Chiffre d'affaires récurrent provenant
des accords de licence Chiffre d'affaires non récurrent
provenant des accords de licence
Total
Chiffre d'affaires
0
0
11.1
Achats consommés
-219
-242
Charges de personnel
-5 011
-4 248
11.2
Charges externes
-6 128
-4 652
11.3
Impôts et taxes
-28
-25
Dotations nettes aux amortissements et provisions
-111
-237
Autres charges opérationnelles courantes
-127
-217
Charges opérationnelles
-11 622
-9 631
Autres produits opérationnels courants
28
282
Résultat opérationnel courant
-11
594
-9 348
Autres produits opérationnels
0
385
Autres charges opérationnelles
-417
0
Quote-part de résultat des sociétés mises en équivalence
Résultat opérationnel après quote-part de résultat des sociétés
mises en équivalence
-11
593
-8 963
Coût de l'endettement financier net
-14
-2 154
Autres produits financiers
10
122
Autres charges financières
-46
-416
Résultat financier
-50
-2 448
12
Résultat avant impôt
-11 644
-11
412
Charge d’impôt
0
-59
- dont impôt différé
Résultat net de l’ensemble consolidé
-11 644
-11
471
13
Résultat par action
-0,08
-0,11
En milliers €
30/06/2023
30/06/2022
Note
Résultat de la période
-11 644
-11 471
Écarts de conversion
Autres éléments recyclables en
résultat
Gains et pertes actuariels
Autres éléments non recyclables en
résultat
133
133
0
0
113
113
93
93
Autres éléments du résultat global de
la période net d'impôts
133
207
Résultat global total de la
période
-11 511
-11 264
Résultat global total attribuable aux
:
- propriétaires de la société-mère
-11 511
-11 264
- participations ne conférant pas le
contrôle
ETAT DES FLUX DE TRESORERIE NETTE CONSOLIDE
En milliers €
Note
30 juin 2023
31 décembre 2022
30 juin 2022
Résultat net consolidé
-11 644
-19 562
-11 471
+/- Dotations nettes aux amortissements et
provisions (hors actifs circulants)
4, 5, 9.1
125
-167
48
-/+ Gains et pertes latents liés aux
variations de la juste valeur
174
+/- Produits et charges calculés en
relation avec les options d'achat d'actions et instruments
similaires
8.4
270
213
219
-/+ Autres produits et charges
calculés
724
-/+ Plus-values et moins-values de
cession
-/+ Gains et pertes de dilution
+/- Part des bénéfices des sociétés
affiliées
+/- Autres éléments sans impact sur la
trésorerie
Flux de trésorerie liés à
l'exploitation après coût de la dette financière nette et
impôts
-11 249
-18 792
-11 029
+ Coût de la dette financière brute
12
42
2 189
2 157
+/- Charge d'impôts (y compris impôts
différés)
285
59
Flux de trésorerie liés à
l'exploitation avant coût de la dette financière nette et
impôts
-11 207
-16 318
-8 813
- Impôt payé
+/- Variation des besoins en fonds de
roulement d'exploitation (y compris les engagements au titre des
avantages du personnel)
2 087
-6 875
7 368
FLUX DE TRÉSORERIE NETS GÉNÉRÉS PAR LES
ACTIVITÉS D'EXPLOITATION
-9 120
-9 443
-1 446
- Décaissements liés aux acquisitions
d'immobilisations corporelles et d'immobilisations
incorporelles
-97
-488
-71
+ Encaissements liés aux cessions
d'immobilisations corporelles et d'immobilisations
incorporelles
- Décaissements liés aux acquisitions
d'actifs financiers (actions non consolidées)
+ Encaissements liés aux cessions d'actifs
financiers (actions non consolidées)
80
3
+/- Impact des changements de
périmètre
+ Dividendes reçus (sociétés affiliées,
actions non consolidées)
+/- Variation des créances accordées
+ Subventions à l'investissement
reçues
+/- Autres flux liés aux opérations
d'investissement
NET CASH FLOW USED IN INVESTING
ACTIVITIES
-97
-409
-68
+ Sommes reçues des actionnaires au titre
des augmentations de capital
. Payé par les actionnaires de la société
mère
8.1
12 000
7 875
7 961
. Payé par les actionnaires minoritaires
des sociétés consolidées
+ Montants reçus lors de l'exercice
d'options d'achat d'actions
-/+ Rachats et reventes nets d'actions
propres
8.2
99
37
+ Entrées de fonds provenant de nouveaux
prêts
- Remboursements de prêts (y compris les
contrats de location-financement)
9.2, 10.1
-550
1 513
2 343
Dont remboursement des droits
d'utilisation (IFRS16)
-166
-405
-238
+/- Autres flux liés aux opérations de
financement
-7
1
3
FLUX DE TRÉSORERIE NET UTILISÉ DANS LES
ACTIVITÉS DE FINANCEMENT
11 443
6 463
10 343
+/- Incidence des variations des taux de
change
12
87
144
VARIATION DES FLUX NETS DE
TRÉSORERIE
2 238
-3 301
8 974
FLUX DE TRÉSORERIE INITIAL
14 585
17 886
17 886
FLUX DE TRÉSORERIE FINAL
16 823
14 585
26 861
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20230928000495/fr/
Valerio Therapeutics Relations investisseurs investors@valeriotx.com +33 1 45 58 76 00
Relations médias Arthur Rouillé NewCap valeriotx@newcap.eu +33 1 44 71 94 98
Relations investisseurs / Communication stratégique Dušan
Orešanský / Nicolas Fossiez NewCap valeriotx@newcap.eu +33 1 44 71 94 92
Valerio Therapeutics (EU:ALVIO)
Gráfica de Acción Histórica
De Abr 2024 a May 2024
Valerio Therapeutics (EU:ALVIO)
Gráfica de Acción Histórica
De May 2023 a May 2024