BioSenic S.A. : Information relative au nombre total de droits de vote et d’actions
03 Agosto 2023 - 12:00AM
BioSenic S.A. : Information relative au nombre total de droits de
vote et d’actions
INFORMATION REGLEMENTEE
Mont-Saint-Guibert, Belgique, le 03 août
2023 à 07h00 CEST – BIOSENIC (Euronext
Bruxelles et Paris: BIOS), société innovante avec pour objectif de
répondre à d’importants besoins médicaux non satisfaits dans le
domaine de l'immunité innée, l’inflammation et la réparation des
organes/fonctions, annonce aujourd’hui une augmentation du nombre
total de droits de vote et d’actions suite à l’émission de
nouvelles actions dans le cadre de la conversion d’obligations
convertibles. Les informations suivantes sont publiées conformément
à l’article 15 de la loi belge du 2 mai 2007 relative à la
déclaration des participations importantes des émetteurs, dont les
actions sont admises à la négociation sur un marché réglementé.
Montant total du capital social le 02 juillet 2023 |
34 050 669 EUR |
Nombre total d’actions assorties de droits de vote le 02 juillet
2023 |
127 133 857 |
Nombre total d'actions nouvelles émises entre le 03 juillet 2023 et
le 01 aout 2023 |
4 380 951 |
Montant total du capital social le 01 août 2023 |
34 300 669 EUR |
Nombre total d’actions assorties de droits de vote le 01 août
2023 |
131 514 808 |
Nombre total de droits de vote (dénominateur) le 01 août 2023 |
131 514 808 |
Nombre total de bons de souscription attribués |
1 197 554 |
Nombre total d’obligations convertibles existantes |
838 |
Nombre total d’engagements d’obligations convertibles restants |
18 |
Nombre total d’actions assorties de droits de vote qui pourraient
être émises suite à l’exercice des bons de souscription attribués,
des engagements d’obligations convertibles restants et la
conversion des obligations convertibles |
58 860 317 (1) |
(1)
- 1 197 554 actions pourraient être émises si tous les 1 197 554
bons de souscriptions attribués sont exercés.
- 285 714 actions pourraient être émises si les 800 obligations
convertibles existantes, émis dans le cadre du placement privé du 6
mai 2020, sont toutes converties en actions sur la base du prix de
conversion prédéterminé de 7,00 EUR.
- 57 377 049 actions pourraient être émises suite à l’exercice et
la conversion en actions des 18 engagements d’obligations
convertibles restants et des 38 obligations convertibles en
circulation du programme ABO signé le 30 mai 2022. La conversion
est basée sur un prix de conversion de 0,0494 EUR (95% du cours
pondéré des volumes des actions de BioSenic le 31 juillet
2023).
A propos de BioSenic
BioSenic est une société de biotechnologie de
premier plan spécialisée dans le développement d'actifs cliniques
issus de : (i) la plateforme de thérapie cellulaire allogénique
ALLOB et (ii) la plateforme de TriOxyde d'Arsenic (TOA). Les
principales indications ciblées par ces plateformes comprennent la
maladie du greffon contre l'hôte (GvHD), le lupus érythémateux
systémique (LES), la sclérose systémique (SSc) et les fractures
tibiales à haut risque.A la suite de la fusion réalisée en octobre
2022, BioSenic combine le positionnement stratégique et les forces
des sociétés Medsenic et Bone Therapeutics. La fusion permet
également à Biosenic d’intégrer à sa plateforme de thérapie
cellulaire innovante et à sa forte propriété intellectuelle pour la
protection de la réparation tissulaire, un arsenal entièrement
nouveau de formulations anti-inflammatoires et anti-auto-immunes
variées, utilisant les propriétés immunomodulatrices du
TOA.BioSenic est basée au sein du parc scientifique de
Louvain-la-Neuve à Mont-Saint-Guibert, en Belgique. Plus
d’informations sont disponibles sur le site de la Société :
http://www.biosenic.com.
A propos de la technologie
de BioSenic
La technologie de BioSenic repose actuellement
sur deux plates-formes principales :
- La plateforme de trioxyde d'arsenic (ATO) développée par
Medsenic. Les propriétés immunomodulatrices de l’ATO ont démontré
un double effet de fondamental sur les cellules du système
immunitaire. Le premier de ces deux effets implique l'augmentation
du stress oxydatif cellulaire dans les cellules B, les T ou dans
d’autres cellules activées du système immunitaire inné/adaptatif,
jusqu’au déclenchement du programme de mort cellulaire (apoptose)
et l’élimination de ces cellules. Le second effet consiste en une
puissante propriété immunomodulatrice de plusieurs cytokines
pro-inflammatoires impliquées dans des voies cellulaires
inflammatoires ou auto-immunes, avec un retour à l’homéostasie. Ce
double effet peut être appliqué directement en onco-immunologie
pour le traitement de la forme chronique et établie de la maladie
du greffon contre l’hôte (GvHD). La GvHD est une des complications
les plus courantes et les plus importantes sur le plan clinique qui
affecte la survie à long terme des greffes de cellules souches
hématopoïétiques allogéniques nécessaire dans le traitement de
certaines leucémies myéloïdes (allo-HSCT). La GvHD est
principalement médiée par les cellules immunitaires transplantées
et peut entraîner des lésions graves et irréversibles au niveau de
différents organes. Medsenic a mené avec succès un essai clinique
de Phase II avec sa formulation intraveineuse, ayant le statut de
médicament orphelin auprès de la FDA et de l’EMA. La société
prépare actuellement une étude internationale de confirmation de
Phase III utilisant une nouvelle formulation orale (OTOA) dont la
propriété intellectuelle est protégée. Une autre cible de BioSenic,
à l’aide de cette même formulation orale, les formes modérées à
sévères du lupus érythémateux systémique (LES). L'ATO a montré une
bonne sécurité et une efficacité clinique significative sur
plusieurs organes affectés (peau, muqueuses et tractus
gastro-intestinal) dans une étude précoce de Phase IIa. Le
portefeuille clinique de BioSenic inclut enfin la sclérose
systémique. Les études précliniques sur des modèles animaux
pertinents ont montré des résultats positifs, apportant de bonnes
raisons de lancer un protocole clinique de Phase II. Cette maladie
grave affecte gravement la peau, les poumons et la vascularisation,
et il n'existe pas de traitement efficace à l'heure actuelle.
- La plateforme de thérapie cellulaire et génique allogénique,
primitivement développée par Bone Therapeutics, qui utilise des
cellules souches mésenchymateuses (CSM) différenciées, issues de la
moelle osseuse, pouvant être stockées au point d'utilisation dans
les hôpitaux. Son médicament expérimental en cours d’évaluation,
ALLOB, constitue une approche unique et exclusive de la réparation
des organes, et plus spécifiquement de la régénération osseuse,
capable de transformer des cellules stromales indifférenciées
provenant de donneurs sains en cellules formatrices d'os, sur le
site de la lésion. Ces cellules sont produites via un procédé de
fabrication évolutif exclusif à BioSenic. A la suite de
l'approbation par le CTA (Clinical Trial Application) de sa demande
d’essai clinique en Europe, la société a initié le recrutement des
patients pour son essai clinique de Phase IIb devant évaluer ALLOB
chez des patients souffrant de fractures tibiales difficiles, en
utilisant son processus de production optimisé. ALLOB a été l'objet
d'une étude clinique en Phase IIb randomisée, en double aveugle et
contrôlée par placebo chez des patients souffrant de fractures du
tibia à haut risque, après une première étude de sécurité et
d'efficacité (Phase 1/2a) réussie sur des os longs fracturés, avec
un retard de consolidation. En juin 2023, BioSenic a décidé de
suspendre son essai interventionnel sur la guérison des fractures à
l'aide d'ALLOB, suite aux résultats négatifs obtenus pour le
critère principal de l'essai clinique exploratoire de phase IIb
avec ALLOB, qui se concentrait sur l'innocuité et l'efficacité du
calendrier de traitement (choix entre un traitement précoce ou
tardif).
En outre, BioSenic travaille sur un
viscosupplément de nouvelle génération, amélioré, JTA, contre
l’arthrose du genou, combinaison unique de protéines plasmatiques
de mammifère, d'un dérivé d’acide hyaluronique (un composant
naturel du liquide synovial dans le genou) et d'un troisième
composant actif. JTA ou certains dérivés visent à fournir une
lubrification et une protection supplémentaires au cartilage de
l'articulation arthritique et à soulager la douleur arthrosique
(OA) et l'inflammation. En mars 2023, après l'identification
clinique de différents sous-types d'arthrose, BioSenic a livré une
nouvelle analyse post-hoc de son essai de phase III sur l'arthrose
du genou, démontrant une action positive de JTA-004 sur la
sous-population de patients la plus sévèrement touchée. Cette
nouvelle analyse post-hoc modifie radicalement le profil
thérapeutique des composants combinés et permet de mieux cibler les
patients dans les activités cliniques futures. La société, qui n'a
pas l'intention d'allouer des ressources de R&D pour soutenir
le développement clinique de JTA-004, concentrera ses activités de
R&D et cliniques sur le développement de plateforme auto-immune
(ATO/OATO).
Pour plus d’informations, merci de
contacter :
BioSenic SA Pr. François Rieger,
PhD, Directeur général Tel: +33 (0)671 73 31 59
investorrelations@biosenic.com
Pour les demandes de renseignements des médias
internationaux : IB Communications Neil Hunter /
Michelle Boxall Tel: +44 (0)20 8943 4685 neil.hunter@ibcomms.agency
/ michelle@ibcomms.agency
Pour les demandes de renseignements concernant les
investisseurs français et belges : Seitosei
Actifin Ghislaine Gasparetto Tel: +33 (0)1 56 88 11 22
ggasparetto@actifin.fr
Certaines
déclarations, croyances et opinions contenues dans le présent
communiqué de presse sont de nature prospective et reflètent les
attentes et les projections actuelles de la société ou, le cas
échéant, des administrateurs de la société concernant des
événements futurs. De par leur nature, les déclarations
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d'incertitudes et d'hypothèses qui pourraient faire en sorte que
les résultats ou événements réels diffèrent sensiblement de ceux
exprimés ou sous-entendus par les déclarations prospectives. Ces
risques, incertitudes et hypothèses pourraient avoir une incidence
négative sur le résultat et les effets financiers des plans et
événements décrits dans le présent document. Une multitude de
facteurs, y compris, mais sans s'y limiter, l'évolution de la
demande, de la concurrence et de la technologie, peuvent faire en
sorte que les événements, les performances ou les résultats réels
diffèrent considérablement de tout développement prévu. Les
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une mise à jour ou une révision des déclarations prospectives
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conditions, des hypothèses ou des circonstances sur lesquels ces
déclarations prospectives sont fondées. Ni la société, ni ses
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de presse ou à la réalisation effective des développements prévus.
Vous ne devez pas accorder une confiance excessive aux déclarations
prévisionnelles, qui ne sont valables qu'à la date du présent
communiqué de presse.
Bone Therapeutics (LSE:0R55)
Gráfica de Acción Histórica
De Abr 2024 a May 2024
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Gráfica de Acción Histórica
De May 2023 a May 2024