- Cette étude randomisée de phase 2 a atteint le critère
d’évaluation principal chez les patients atteints d’hidradénite
suppurée (HS), renforçant l’efficacité et le profil de sécurité du
ruxolitinib crème
- Les résultats ont été présentés lors de la réunion annuelle de
l’American Academy of Dermatology (AAD) en tant que présentation
orale tardive
Incyte (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd’hui de nouveaux résultats
d’une étude de phase 2 évaluant l’efficacité et l’innocuité du
ruxolitinib crème 1,5 % (Opzelura®) administrée deux fois par jour
chez des patients adultes atteints d’hidradénite suppurée (HS) de
stade 1 ou 2 (légère à modérée) selon la classification de Hurley.
Ces données ont fait l’objet d’une présentation orale tardive
(Session: S050 - Late-Breaking Research: Session 2) lors de la
réunion annuelle de l’American Academy of Dermatology (AAD), qui
s’est tenue du 8 au 12 mars 2024 à San Diego.
L’étude a atteint son critère d’évaluation principal, démontrant
une réduction significativement plus importante du nombre d’abcès
et de nodules inflammatoires (AN) chez les patients traités avec la
crème ruxolitinib 1,5 %, par rapport à ceux qui ont appliqué le
témoin (variation moyenne des moindres carrés de -3,61 pour la
crème ruxolitinib 1,5 % contre -2,42 pour le témoin ; P<0,05) à
la semaine 16.
« Les résultats présentés aujourd’hui renforcent le profil
d’efficacité et de sécurité du ruxolitinib crème, qui présente un
grand potentiel pour les personnes atteintes de HS légère »,
déclare Jim Lee, vice-président du groupe chargé des divisions
Inflammation et Autoimmunité chez Incyte. « Malgré son impact
quotidien sur la vie des patients, il n’existe actuellement aucune
thérapie approuvée pour la HS légère à modérée et la norme de soins
actuelle est souvent inadéquate. Les données présentées aujourd’hui
représentent une étape importante dans l’avancement de la recherche
sur la HS dans le but de pouvoir offrir aux patients une option
efficace visant à mieux gérer leur maladie. »
Autres critères d’évaluation secondaires de l’étude:
- Plus des trois quarts (79,2 %) des patients traités ont obtenu
une réduction d’au moins 50 % du nombre d’AN (AN50), 54,2 % ont
obtenu une réduction de 75 % (AN75), 20,8 % ont obtenu une
réduction de 90 % (AN90) et 20,8 % ont obtenu une élimination
complète (réduction de 100 %, AN100), dépassant les réductions de
56,3 %, 25,0 %, 12,5 % et 12,5 %, respectivement, dans le groupe
témoin.
- La majorité (79,2 %) des patients du groupe traité avec le
ruxolitinib crème 1,5 % ont satisfait aux critères de réponse
clinique à l’hidradénite suppurée (HiSCR), qui indique une
réduction de 50 % ou plus du nombre d’AN sans augmentation des
abcès ou des fistules de drainage, contre 50,0 % des patients du
groupe témoin.
- Les patients traités avec le ruxolitinib crème 1,5 % ont
présenté une réduction moyenne plus importante du score IHS4
(International Hidradenitis Suppurativa Severity Score System) par
rapport à l’état initial à la semaine 16 (-4,46) par rapport au
groupe témoin (-2,66).
Les patients traités avec le ruxolitinib crème 1,5 % ont
présenté un changement de -1,85 et -1,42 par rapport aux valeurs
initiales sur l’échelle d’évaluation numérique (NRS) de la douleur
cutanée et des démangeaisons à la semaine 16, respectivement,
contre un changement de -2,61 et -2,75 par rapport à ceux du groupe
témoin. En raison des critères d’éligibilité des patients, les
patients étudiés ne présentaient pas de scores élevés de
démangeaison ou de douleur cutanée au départ. Des recherches
supplémentaires sont cependant nécessaires pour évaluer l’impact du
traitement sur les scores de douleur cutanée et de
démangeaison.
Les résultats de l’étude ont montré que le ruxolitinib crème 1,5
% était généralement bien toléré. Des effets indésirables apparus
sous traitement (EIST) ont été observés chez 38,2 % des patients
ayant appliqué le ruxolitinib crème 1,5 %, contre 42,9 % des
patients ayant appliqué le témoin. Les EIST les plus fréquents chez
les patients ayant reçu le ruxolitinib crème 1,5 % étaient le
COVID-19 (5,9 %) et la rhinopharyngite (5,9 %). Les arrêts de
traitement en raison d’EIST ont été peu fréquents (ruxolitinib
crème 1,5 %, n = 2 [5,9 %] ; témoin, n = 0 [0 %]), et aucun EIST
grave n’a été signalé dans le groupe recevant le ruxolitinib crème
1,5 %.
« La HS est une maladie cutanée chronique et débilitante qui n’a
malheureusement pas de remède ; la gestion des signes et symptômes
grâce à un traitement efficace est donc essentielle pour garantir
que les patients puissent vivre leur vie avec un impact minimal de
cette maladie », déclare Martina J. Porter du Beth Israel Deaconess
Medical Center. « Un meilleur contrôle de la maladie peut aider à
gérer les symptômes persistants de la HS chez ces patients. Il
reste encore un très grand besoin de traitements efficaces pour les
patients atteints de HS, en particulier pour ceux atteints d’une HS
plus légère, et je suis encouragée par les résultats de cette étude
de phase 2 sur le ruxolitinib crème pour cette population de
patients. »
Plus d’informations concernant l’assemblée annuelle de l’AAD
2024 sont disponibles sur
https://www.aad.org/member/meetings-education/am24.
À propos de l'hidradénite suppurée
L’hidradénite suppurée (HS) est une maladie inflammatoire
chronique de la peau caractérisée par des nodules et des abcès
douloureux qui peuvent entraîner une destruction irréversible des
tissus et des cicatrices.1,2 L’hyperactivité de la voie de
signalisation JAK/STAT serait à l’origine de l’inflammation
impliquée dans la pathogenèse et la progression de la HS.3 On
estime que plus de 150 000 patients aux États-Unis sont atteints de
HS modérée à sévère.4 Étant donné la nature débilitante de la
maladie, elle peut avoir un effet profondément négatif sur la
qualité de vie des patients.5
À propos de l’étude de phase 2 (NCT05635838)
Cet essai clinique de phase 2 randomisé en double aveugle et
contrôlé par excipient est conçu pour évaluer la sécurité et
l’efficacité du ruxolitinib crème 1,5 % (Opzelura ® ) chez
les patients atteints d’hidradénite suppurée (HS) légère à modérée.
L’étude a recruté 69 patients adultes (âge ≥ 18 ans) diagnostiqués
avec une HS de stade Hurley 1 ou 2 qui ont un nombre total d’abcès
et de nodules inflammatoires (AN) de 3 à ≤ 10, sans tunnels de
drainage lors des visites de dépistage et initiales.
Le principal critère d’évaluation de l’étude est le changement
par rapport à la valeur initiale du nombre de nodules
inflammatoires à la semaine 16. Les critères d’évaluation
secondaires incluent la proportion de participants ayant obtenu une
réduction du nombre d’AN par rapport à la valeur initiale, le
changement par rapport à la valeur initiale de l’échelle
d’évaluation numérique de la douleur cutanée (NRS), le changement
par rapport à la valeur initiale du score NRS des démangeaisons, la
proportion de participants ayant obtenu une réponse clinique à
l’hidradénite suppurée (HiSCR), le changement par rapport à la
valeur initiale du score IHS4 (International Hidradenitis
Suppurativa Severity Score System) et le nombre d’EIST (effets
indésirables sous traitement).
Pour plus d’informations sur l’étude, rendez-vous sur
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05635838.
À propos de la crème Opzelura ® (ruxolitinib) 1,5 %
Opzelura, une nouvelle formulation de crème du ruxolitinib,
inhibiteur sélectif JAK1/JAK2 d’Incyte, est approuvée par la Food
& Drug Administration des États-Unis pour le traitement topique
du vitiligo non segmentaire chez les patients de 12 ans et plus, et
est le premier et seul traitement de la repigmentation approuvé
pour une utilisation aux États-Unis. Opzelura est également
approuvé aux États-Unis pour le traitement topique chronique à
court terme et non continu de la dermatite atopique (DA) légère à
modérée chez les patients non immunodéprimés âgés de 12 ans et plus
dont la maladie n’est pas suffisamment contrôlée avec traitements
topiques sur ordonnance ou lorsque ces traitements ne sont pas
recommandés. L’utilisation d’Opzelura en association avec des
agents biologiques thérapeutiques, d’autres inhibiteurs de JAK ou
des immunosuppresseurs puissants tels que l’azathioprine ou la
cyclosporine n’est pas recommandée.
Opzelura et le logo Opzelura sont des marques déposées
d’Incyte.
INFORMATIONS DE SÉCURITÉ IMPORTANTES
OPZELURA ne doit être utilisé que sur la peau. N’utilisez pas
OPZELURA dans les yeux, la bouche ou le vagin.
OPZELURA peut entraîner des effets secondaires graves,
notamment:
Infections graves: OPZELURA contient du ruxolitinib. Le
ruxolitinib appartient à une classe de médicaments appelés
inhibiteurs de la Janus kinase (JAK). Les inhibiteurs de JAK sont
des médicaments qui agissent sur votre système immunitaire. Les
inhibiteurs de JAK peuvent diminuer la capacité de votre système
immunitaire à combattre les infections. Certaines personnes ont
contracté des infections graves en prenant des inhibiteurs de JAK
par voie orale, notamment la tuberculose et des infections causées
par des bactéries, des champignons ou des virus qui peuvent se
propager dans tout le corps. Certaines personnes ont été
hospitalisées ou sont décédées à la suite de ces infections.
Certaines personnes ont eu des infections pulmonaires graves
pendant qu’elles prenaient OPZELURA. Votre fournisseur de soins de
santé doit vous surveiller de près pour déceler les signes et les
symptômes de la tuberculose pendant le traitement par OPZELURA.
OPZELURA ne doit pas être utilisé chez les personnes souffrant
d’une infection grave et active, y compris des infections
localisées. Vous ne devez pas commencer à prendre OPZELURA si vous
avez une infection quelconque, à moins que votre fournisseur de
soins de santé ne vous dise que vous pouvez le faire. Vous pourriez
être plus susceptible de développer un zona (herpès zoster) pendant
que vous prenez OPZELURA.
Risque accru de décès, quelle qu’en soit la raison (toutes
causes confondues): un risque accru de décès a été observé chez
les personnes âgées de 50 ans et plus qui présentent au moins un
facteur de risque de maladie cardiaque (cardiovasculaire) et qui
prennent par voie orale un médicament de la classe des médicaments
appelés inhibiteurs de la JAK.
Cancer et problèmes du système immunitaire: OPZELURA peut
augmenter votre risque de développer certains cancers en modifiant
le fonctionnement de votre système immunitaire. Des lymphomes et
d’autres cancers sont survenus chez des personnes qui prenaient un
médicament de la classe des inhibiteurs de la JAK par voie orale.
Les personnes prenant des inhibiteurs de JAK par voie orale ont un
risque plus élevé de développer certains cancers, y compris le
lymphome et le cancer du poumon, en particulier si elles sont ou
ont été fumeuses. Certaines personnes ont eu des cancers de la peau
pendant qu’elles prenaient OPZELURA. Votre médecin examinera
régulièrement votre peau pendant votre traitement par OPZELURA.
Limitez le temps que vous passez au soleil. Portez des vêtements
protecteurs lorsque vous êtes au soleil et utilisez une crème
solaire à large spectre.
Risque accru d’événements cardiovasculaires majeurs: un
risque accru d’événements cardiovasculaires majeurs tels qu’une
crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou un décès est
survenu chez les personnes de 50 ans et plus qui présentent au
moins 1 facteur de risque de maladie cardiaque (cardiovasculaire)
et qui prennent un médicament de la classe des médicaments appelés
inhibiteurs de JAK oraux, en particulier chez les fumeurs actuels
ou passés.
Caillots sanguins: des caillots sanguins dans les veines
des jambes (thrombose veineuse profonde, TVP) ou des poumons
(embolie pulmonaire, EP) peuvent survenir chez certaines personnes
prenant OPZELURA. Cela peut mettre en jeu le pronostic vital. Les
caillots sanguins dans les veines des jambes (thrombose veineuse
profonde, TVP) et des poumons (embolie pulmonaire, EP) sont
survenus plus souvent chez les personnes âgées de 50 ans et plus et
présentant au moins un facteur de risque de maladie cardiaque
(cardiovasculaire) qui prennent par voie orale un médicament
appartenant à la classe des médicaments appelés inhibiteurs de la
JAK.
Faible nombre de cellules sanguines: OPZELURA peut
entraîner un faible nombre de plaquettes (thrombocytopénie), un
faible nombre de globules rouges (anémie) et un faible nombre de
globules blancs (neutropénie). Au besoin, votre professionnel de la
santé effectuera une analyse sanguine pour vérifier le nombre de
vos cellules sanguines pendant votre traitement par OPZELURA et
pourra interrompre votre traitement si des signes ou des symptômes
de faible nombre de cellules sanguines se manifestent.
Augmentation du cholestérol: une augmentation du taux de
cholestérol a été observée chez des personnes prenant du
ruxolitinib par voie orale. Si vous avez un taux élevé de
cholestérol ou de triglycérides, informez-en votre fournisseur de
soins de santé.
Avant de commencer à prendre OPZELURA, dites à votre
fournisseur de soins de santé si vous:
- avez une infection, êtes traité pour une infection ou avez eu
une infection qui ne disparaît pas ou qui revient sans cesse
- avez le diabète, une maladie pulmonaire chronique, le VIH ou un
système immunitaire affaibli
- avez la tuberculose ou avez été en contact étroit avec une
personne atteinte de tuberculose
- avez eu le zona (herpès zoster)
- avez ou avez eu l’hépatite B ou C
- vivez, avez vécu ou voyagé dans certaines parties du pays
(comme les vallées de l’Ohio et du Mississippi et le sud-ouest) où
il y a un risque accru de contracter certains types d’infections
fongiques. Ces infections peuvent survenir ou s’aggraver si vous
utilisez OPZELURA. Demandez à votre fournisseur de soins de santé
si vous ne savez pas si vous avez vécu dans une région où ces
infections sont courantes.
- pensez que vous avez une infection ou présentez des symptômes
d’infection tels que: fièvre, transpiration ou frissons, douleurs
musculaires, toux ou essoufflement, sang dans vos mucosités, perte
de poids, peau chaude, rouge ou douloureuse ou plaies sur votre
corps, diarrhée ou douleurs à l’estomac, sensation de brûlure
lorsque vous urinez ou urinez plus souvent que d’habitude,
sensation de grande fatigue
- avez déjà eu n’importe quel type de cancer, ou êtes un fumeur
actuel ou passé
- avez eu une crise cardiaque, d’autres problèmes cardiaques ou
un accident vasculaire cérébral
- avez eu des caillots sanguins dans les veines de vos jambes ou
de vos poumons dans le passé
- avez un taux élevé de cholestérol ou de triglycérides
- avez ou avez eu un faible nombre de globules blancs ou
rouges
- êtes enceinte ou envisagez de tomber enceinte. Il n’est pas
connu si OPZELURA nuit au fœtus. Il existe un registre d’exposition
pendant la grossesse pour les personnes qui utilisent OPZELURA
pendant la grossesse. Le but de ce registre est de recueillir des
informations sur votre santé et celle de votre bébé. Si vous êtes
exposé à OPZELURA pendant la grossesse, vous et votre fournisseur
de soins de santé devez signaler l’exposition à Incyte Corporation
au 1-855-463-3463.
- allaitez ou envisagez d’allaiter. Il n’est pas connu si
OPZELURA passe dans le lait maternel. N’allaitez pas pendant le
traitement avec OPZELURA et pendant environ 4 semaines après la
dernière dose.
Après le début du traitement avec OPZELURA:
- Appelez immédiatement votre fournisseur de soins de santé si
vous présentez des symptômes d’infection. OPZELURA peut vous rendre
plus susceptible de contracter des infections ou aggraver toute
infection que vous avez.
- Sollicitez immédiatement de l’aide d’urgence si vous présentez
des symptômes de crise cardiaque ou d’accident vasculaire cérébral
lors de l’utilisation d’OPZELURA, notamment:
- inconfort au centre de la poitrine qui dure plus de quelques
minutes, ou qui disparaît et revient
- serrement, douleur, pression ou lourdeur importante dans la
poitrine, la gorge, le cou ou la mâchoire
- douleur ou inconfort dans les bras, le dos, le cou, la mâchoire
ou l’estomac
- essoufflement avec ou sans gêne thoracique
- sueurs froides
- nausée ou vomissements
- étourdissement
- faiblesse dans une partie ou sur un côté du corps
- troubles de l’élocution
- Informez immédiatement votre fournisseur de soins de santé si
vous présentez des signes et des symptômes de caillots sanguins
pendant le traitement avec OPZELURA, notamment: gonflement, douleur
ou sensibilité dans une ou les deux jambes, douleur soudaine et
inexpliquée à la poitrine ou dans le haut du dos, ou essoufflement
ou difficulté respiratoire.
- Informez immédiatement votre fournisseur de soins de santé si
vous développez ou présentez une aggravation des symptômes d’un
faible nombre de cellules sanguines, tels que: saignements
inhabituels, ecchymoses, fatigue, essoufflement ou fièvre.
Informez votre fournisseur de soins de santé de tous les
médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sur
ordonnance et en vente libre, les vitamines et les suppléments à
base de plantes.
Les effets secondaires les plus courants d’OPZELURA chez les
personnes traitées pour une dermatite atopique incluent: rhume
(rhinopharyngite), diarrhée, bronchite, infection de l’oreille,
augmentation du nombre d’un type de globules blancs (éosinophiles),
urticaire, inflammation des pores des cheveux (folliculite),
gonflement des amygdales (amygdalite) et nez qui coule
(rhinorrhée).
Les effets indésirables les plus courants d’OPZELURA chez les
personnes traitées pour un vitiligo non segmentaire incluent:
acné au site d’application, démangeaisons au site d’application,
rhume (rhinopharyngite), maux de tête, infection des voies
urinaires, rougeur au site d’application et fièvre.
Ces effets secondaires ne sont pas les seuls possibles
d’OPZELURA. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils
médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler des
effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088. Vous pouvez
également signaler des effets secondaires à Incyte Corporation au
1-855-463-3463.
Veuillez consulter les informations posologiques complètes, y
compris l’avertissement encadré et le guide des médicaments pour
OPZELURA.
INDICATIONS ET USAGE
OPZELURA est un médicament délivré sur ordonnance utilisé sur la
peau (topique) pour:
- le traitement chronique à court terme et non continu de
l’eczéma léger à modéré (dermatite atopique) chez les adultes non
immunodéprimés et les enfants de 12 ans et plus dont la maladie
n’est pas bien contrôlée par des traitements topiques sur
ordonnance ou lorsque ces traitements ne sont pas recommandés
- le traitement d’un type de vitiligo appelé vitiligo non
segmentaire chez les adultes et les enfants de 12 ans et plus
L’utilisation d’OPZELURA avec des agents biologiques
thérapeutiques, d’autres inhibiteurs de JAK ou des
immunosuppresseurs puissants tels que l’azathioprine ou la
cyclosporine n’est pas recommandée.
Il n’est pas connu si OPZELURA est sûr et efficace chez les
enfants de moins de 12 ans atteints de dermatite atopique ou de
vitiligo non segmentaire.
À propos d’Incyte Dermatology
L’approche majoritairement scientifique d’Incyte et son
expertise en immunologie constituent les fondements de la société.
Aujourd’hui, nous nous appuyons sur cet héritage pour découvrir et
développer des traitements dermatologiques innovants afin
d’apporter des solutions aux patients qui en ont besoin.
En dermatologie, nos efforts de R&D se concentrent avant
tout sur l’exploitation de nos connaissances de la voie JAK-STAT.
Nous explorons le potentiel de l’inhibition de JAK pour un certain
nombre d’affections dermatologiques à médiation immunitaire pour
lesquelles d’importants besoins médicaux restent non satisfaits, y
compris la dermatite atopique, le vitiligo, l’hidrosadénite
suppurée, le lichen plan, le lichen scléreux et le prurigo
nodulaire.
Pour plus d'informations, veuillez consulter la section
Dermatologie du site Incyte.com.
À propos d'Incyte
Société biopharmaceutique internationale dont la mission est de
continuer à résoudre les problèmes ( Solve On. ), Incyte suit la
science afin de trouver des solutions pour les patients dont les
besoins médicaux ne sont pas satisfaits. Par le biais de la
découverte, du développement et de la commercialisation de produits
thérapeutiques exclusifs, Incyte a constitué un portefeuille de
médicaments de premier ordre pour les patients, ainsi qu’une solide
gamme de produits dans les domaines de l’oncologie, de
l’inflammation et de l’auto-immunité. Ayant son siège social à
Wilmington, dans le Delaware, Incyte est présente en Amérique du
Nord, en Europe et en Asie. Pour plus d’informations sur Incyte,
visitez Incyte.com ou suivez-nous sur les réseaux sociaux:
LinkedIn, X, Instagram, Facebook, YouTube.
Déclarations prospectives d’Incyte
À l’exception des informations historiques mentionnées dans le
présent document, les sujets abordés dans ce communiqué de presse,
y compris les déclarations concernant la présentation des données
du pipeline de développement clinique d’Incyte, si ou quand le
ruxolitinib crème pourrait être approuvé dans le traitement de la
HS et/ou offrir aux patients atteints de HS un traitement efficace,
et l’objectif d’Incyte d’améliorer la vie des patients, contiennent
des prédictions, des estimations et d’autres déclarations de nature
prospective.
Ces déclarations prospectives sont basées sur nos attentes
actuelles et sont soumises à des risques et incertitudes qui
peuvent entraîner une différence matérielle entre les résultats
réels, y compris des développements imprévus et des risques liés
aux points suivants: les retards imprévus ; la poursuite de la
recherche et du développement et les résultats des essais cliniques
pouvant s’avérer infructueux ou insuffisants pour satisfaire aux
normes réglementaires applicables ou justifier la poursuite du
développement ; la capacité à recruter un nombre suffisant de
sujets dans les essais cliniques et la capacité à recruter des
sujets conformément aux calendriers prévus ; les décisions prises
par la FDA et les organismes de réglementation en dehors des
États-Unis ; notre dépendance à l’égard des relations avec nos
partenaires de collaboration et les changements dans leurs plans et
leurs dépenses ; l’efficacité ou la sécurité de nos produits et des
produits de nos partenaires de collaboration ; l’acceptation de nos
produits et des produits de nos partenaires de collaboration sur le
marché ; la concurrence sur le marché ; les variations inattendues
de la demande pour nos produits et les produits de nos partenaires
de collaboration ; les effets de la réglementation des prix
annoncée ou inattendue ou des limitations sur le remboursement ou
la couverture de nos produits et des produits de nos partenaires de
collaboration ; les exigences en matière de vente, de marketing, de
fabrication et de distribution, y compris notre capacité et celle
de nos partenaires de collaboration à commercialiser avec succès et
à construire une infrastructure commerciale pour les produits
nouvellement approuvés et pour tout nouveau produit qui serait
approuvé ; et d’autres risques détaillés de temps à autre dans nos
rapports déposés auprès de l’U.S. Securities and Exchange
Commission, y compris notre rapport trimestriel sur formulaire 10-Q
pour le trimestre clos le 31 décembre 2023. Nous déclinons toute
intention ou obligation de mettre à jour ces déclarations
prospectives.
1
National Center for Advancing
Translational Science Genetic and Rare Diseases Information Center.
Hidradenitis suppurativa.
https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/6658/hidradenitis-suppurativa.
Consulté le 7 février 2024.
2
Kirby J, et al. Efficacy and
Safety of the Janus Kinase 1 Inhibitor Povorcitinib (INCB054707) in
Patients with Hidradenitis Suppurativa: Results from a Randomized,
Placebo-Controlled, Phase 2 Dose-Ranging Study. Présenté au 31e
congrès de l’Académie européenne de dermatologie et de vénéréologie
(EADV), du 7 au 10 septembre 2022.
3
Solimani, F., Meier, K., &
Ghoreschi, K. (2019). Emerging topical and systemic JAK inhibitors
in dermatology. Frontiers in immunology, 10, 2847.
4
McMillan, K. Hidradenitis
suppurativa: number of diagnosed patients, demographic
characteristics, and treatment patterns in the United States. Am J
Epidemiol. 2014 Jun 15;179(12):1477-83. doi: 10.1093/aje/kwu078.
Epub 2014 May 8.
5
Sabat, R., Jemec, G. B.,
Matusiak, Ł., Kimball, A. B., Prens, E., & Wolk, K. (2020).
Hidradenitis suppurativa. Nature reviews Disease primers, 6(1),
18.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune
manière être considéré comme officiel. La seule version du
communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue
d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte
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