GENFIT : Assemblée Générale Mixte du 22 mai 2024 — modalités de mise à disposition des documents préparatoires
15 Abril 2024 - 3:10PM
GENFIT : Assemblée Générale Mixte du 22 mai 2024 — modalités
de mise à disposition des documents préparatoires
Lille (France), Cambridge (Massachusetts,
États-Unis), Zurich (Suisse), le 15 avril 2024 –
GENFIT (Nasdaq et Euronext : GNFT), société
biopharmaceutique de stade clinique avancé engagée dans
l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies rares du
foie pouvant engager le pronostic vital, annonce aujourd’hui la
publication dans l’édition du Bulletin des Annonces Légales
Obligatoires n° 46 du 15 avril 2024 de son avis de réunion valant
convocation à l’Assemblée Générale Mixte qui se déroulera le 22 mai
2024 à 10h00 (heure de Paris) dans les locaux de la Faculté de
Pharmacie de Lille situés sur le Parc Eurasanté, 3 rue du
Professeur Laguesse à Lille (59000), France.
La documentation préparatoire à l’Assemblée sera
tenue à la disposition des actionnaires dans les conditions prévues
par la réglementation en vigueur, et sera également disponible dans
la rubrique « Données financières »
(https://ir.genfit.com/fr/informations-financieres/assemblee-generale-des-actionnaires)
sous « Assemblée générale des actionnaires » du site
internet de la Société.
A l’occasion de cette Assemblée Générale Mixte
2024, la Société permet la transmission des instructions de vote de
ses actionnaires par Internet via la plateforme VOTACCESS. A ce
titre et dès que cette plateforme sera ouverte, la Société mettra à
disposition dans la rubrique investisseurs de son site Internet un
tutoriel visant à familiariser ses actionnaires avec cet outil de
vote en ligne.
A PROPOS DE GENFIT
GENFIT est une société biopharmaceutique de
stade clinique avancé engagée dans l’amélioration de la vie des
patients atteints de maladies rares du foie pouvant engager le
pronostic vital, dont les besoins médicaux restent largement
insatisfaits. GENFIT est pionnier dans la recherche et le
développement dans le domaine des maladies du foie avec une
histoire riche et un héritage scientifique solide de plus de deux
décennies. Aujourd’hui, GENFIT s’est construit un portefeuille de
R&D diversifié et en pleine expansion composé de programmes aux
stades de développement variés. La Société se focalise sur
l’Acute-on-Chronic Liver Failure (ACLF). Sa franchise ACLF inclut
cinq actifs en cours de développement : VS-01, NTZ, SRT-015,
CLM-022 et VS-02-HE, basés sur des mécanismes d’action
complémentaires s’appuyant sur des voies d’administration
différentes. D’autres actifs ciblent d’autres maladies graves,
telles que le cholangiocarcinome (CCA), le trouble du cycle de
l’urée (UCD) et l’acidémie organique (OA). L’expertise de GENFIT
dans le développement de molécules à haut potentiel des stades
précoces jusqu’aux stades avancés et dans la pré-commercialisation,
a été démontrée avec le succès de l’étude de Phase 3 ELATIVE® à 52
semaines évaluant élafibranor dans la Cholangite Biliaire Primitive
(PBC). Au-delà des thérapies, GENFIT dispose également d'une
franchise diagnostique focalisée sur la Metabolic
dysfunction-associated steatohepatitis (MASH), anciennement la
stéatohépatite non alcoolique (NASH) et l’ammoniac. GENFIT,
installée à Lille, Paris (France), Zurich (Suisse) et Cambridge, MA
(États-Unis), est une société cotée sur le Nasdaq Global Select
Market et sur le marché réglementé d’Euronext à Paris, Compartiment
B (Nasdaq et Euronext : GNFT). En 2021, Ipsen est devenu l’un des
actionnaires les plus importants de GENFIT avec une prise de
participation de 8 % au capital de la Société.
www.genfit.fr
AVERTISSEMENT
Ce communiqué de presse contient des
déclarations prospectives à propos de GENFIT, y compris au sens où
l’entend le Private Securities Litigation Reform Act de 1995.
L’utilisation de certains mots, comme « penser », « potentiel », «
espérer », « devrait », « pourrait », « si » et d’autres tournures
ou expressions similaires, a pour but d’identifier ces déclarations
prospectives. Bien que la Société considère que ses projections
sont basées sur des hypothèses et attentes raisonnables de sa
Direction Générale, ces déclarations prospectives peuvent être
remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes
connus ou inconnus, ce qui pourrait donner lieu à des résultats
substantiellement différents de ceux décrits, induits ou anticipés
dans lesdites déclarations prospectives. Ces aléas et incertitudes
comprennent, parmi d’autres, les incertitudes inhérentes à la
recherche et développement, en ce compris celles liées à la
sécurité d’emploi des candidats-médicaments, au progrès, aux coûts
et aux résultats des essais cliniques prévus et en cours, aux
examens et autorisations d’autorités réglementaires aux États Unis,
en Europe et au niveau mondial concernant les candidats-médicaments
et solutions diagnostiques, au succès commercial potentiel
d’élafibranor s’il était approuvé par les autorités règlementaires,
à la fluctuation des devises, à la capacité de la Société à
continuer à lever des fonds pour son développement. Ces aléas et
incertitudes comprennent également ceux développés au chapitre 2 «
Facteurs de Risques et Contrôle Interne » du Document
d’Enregistrement Universel 2023 de la Société déposé le 5 avril
2024 (n° D.24-0246) auprès de l’Autorité des marchés financiers («
AMF ») qui est disponible sur les sites internet de GENFIT
(www.genfit.fr) et de l’AMF (www.amf.org) et ceux développés dans
les documents publics et rapports déposés auprès de la Securities
and Exchange Commission américaine (« SEC »), dont le Document de
Form 20-F déposé auprès de la SEC à la même date. De plus, même si
les résultats, la performance, la situation financière et la
liquidité de la Société et le développement du secteur industriel
dans lequel elle évolue sont en ligne avec de telles déclarations
prospectives, elles ne sauraient être prédictives de résultats ou
de développements dans le futur. Ces déclarations prospectives ne
sont valables qu’à la date de publication du présent document. Sous
réserve de la règlementation applicable, la Société ne prend aucun
engagement de mise à jour ou de révision des informations contenues
dans le présent communiqué, que ce soit en raison de nouvelles
informations, d’évènements futurs ou autres.
CONTACT
GENFIT | Investisseurs
Relations Investisseurs | Tel : +33 3 20 16 40
00 | investors@genfit.com
RELATIONS PRESSE | Media
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Tel : 06 87 88 47 26 | barabian@ulysse-communication.com
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40 00 | stephanie.boyer@genfit.com
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