Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass wichtige Daten aus
seinem gesamten Dermatologie-Portfolio, darunter mehrere
brandaktuelle Abstracts, auf dem bevorstehenden Kongress der
Europäischen Akademie für Dermatologie und Venerologie (EADV) 2024
vom 25. bis 28. September in Amsterdam vorgestellt werden.
„Wir freuen uns, auf dem diesjährigen Kongress fünf
brandaktuelle Vorträge mit Daten zu präsentieren, die die
Behandlungsm�glichkeiten für Menschen mit immunvermittelten
dermatologischen Erkrankungen wie Vitiligo, atopischer Dermatitis,
Hidradenitis suppurativa und Prurigo nodularis erweitern k�nnten“,
sagte Dr. Pablo J. Cagnoni, Präsident und Leiter der Forschung und
Entwicklung bei Incyte. „Die Daten unterstreichen unsere laufenden
Bemühungen, die Wirksamkeit und Sicherheit von Ruxolitinib-Creme
bei neuen Patientengruppen zu bewerten und unser Verständnis von
Povorcitinib bei Patienten mit schwächenden immunvermittelten
dermatologischen Erkrankungen zu vertiefen.“
Zu den wichtigsten Zusammenfassungen der von Incyte gesponserten
Programme geh�ren:
Neueste mündliche
Präsentationen
Vitiligo
Auswirkungen der Behandlungsdauer auf die Dauerhaftigkeit des
Ansprechens: Eine Post-hoc-Analyse der
TRuE-V-Langzeitverlängerungsstudie zu Ruxolitinib-Creme bei
Vitiligo Abstract Nr. 8077. Sitzung: D2T01.3: Aktuelle
Nachrichten. Präsentationszeit: 9:15 – 9:30 Uhr ET (15:15 – 15:30
Uhr MEZ), 26. September 2024
Atopische Dermatitis
52-Wochen-Sicherheits- und Krankheitskontrollstudie mit
Ruxolitinib-Creme bei Kindern im Alter von 2 bis 11 Jahren mit
atopischer Dermatitis: Ergebnisse der Phase-3-TRuE-AD3-Studie
Abstract Nr. 8082. Sitzung: D2T01.4: Aktuelle Nachrichten.
Präsentationszeit: 10:00 – 10:15 Uhr ET (16:00 – 16:15 Uhr MEZ),
26. September 2024
Hidradenitis suppurativa
Ruxolitinib-Creme für leichte bis mittelschwere Hidradenitis
suppurativa: 32-Wochen-Daten aus einer randomisierten
Phase-2-Studie Abstract Nr. 8071. Sitzung: D2T01.3: Aktuelle
Nachrichten. Präsentationszeit: 21:00 – 21:15 Uhr ET (15:00 – 15:15
Uhr MEZ), 26. September 2024
Prurigo nodularis
Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Povorcitinib bei
Patienten mit Prurigo nodularis: 40-Wochen-Ergebnisse einer
randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten
Phase-2-Studie Abstract Nr. 8081. Sitzung: D2T01.3: Aktuelle
Nachrichten. Präsentationszeit: 9:30 – 9:45 Uhr ET (15:30 – 15:45
Uhr MEZ), 26. September 2024
Lichen planus
Wirksamkeit und Sicherheit von Ruxolitinib-Creme bei
Patienten mit kutanem Lichen planus: Ergebnisse einer
randomisierten, Vehikel-kontrollierten Phase-2-Studie Abstract
Nr. 7974. Sitzung: D3T01.4: Aktuelle Nachrichten.
Präsentationszeit: 10:30 – 10:45 Uhr ET (16:30 – 16:45 Uhr MEZ),
27. September 2024
ePosters
Vitiligo
Wirksamkeit und Sicherheit von Ruxolitinib-Creme zur
Behandlung von Vitiligo über 2 Jahre in den TRuE-V-Studien
Poster #P2983.
Charakterisierung der Aufrechterhaltung der Repigmentierung
in einer Post-hoc-Analyse der TRuE-V-Langzeitverlängerungsstudie
von Ruxolitinib-Creme bei Vitiligo Poster #P2984.
Wirkung von Povorcitinib auf das Erreichen von VASI50 nach
K�rperregion bei Patienten mit ausgedehnter nicht segmentaler
Vitiligo: Post-hoc-Analyse einer 52-w�chigen Phase-2-Studie
Poster #P3016.
Wirkung von Povorcitinib auf das Erreichen von VESplus50 nach
K�rperregion bei Patienten mit ausgedehnter nicht segmentaler
Vitiligo: Post-hoc-Analyse einer 52-w�chigen Phase-2-Studie
Poster #P3017.
Ausführliche Informationen zu den Sitzungen und eine Liste der
Datenpräsentationen finden Sie im Online-Programm des
EADV-Kongresses 2024 hier:
https://eadvapps.m-anage.com/eadvcongress2024/en-GB/pag/
Über Opzelura® (Ruxolitinib)-Creme 1,5 %
Opzelura, eine neuartige Cremeformulierung des selektiven
JAK1/JAK2-Inhibitors Ruxolitinib von Incyte, die von der
US-amerikanischen Food & Drug Administration für die topische
Behandlung von nicht-segmentaler Vitiligo bei Patienten ab 12
Jahren zugelassen ist, ist die erste und einzige Behandlung zur
Repigmentierung, die in den Vereinigten Staaten zugelassen ist.
Opzelura ist in den USA auch für die topische Kurzzeit- und nicht
kontinuierliche chronische Behandlung von leichter bis
mittelschwerer atopischer Dermatitis (AD) bei nicht
immungeschwächten Patienten ab 12 Jahren zugelassen, deren
Erkrankung mit verschreibungspflichtigen topischen Therapien nicht
ausreichend kontrolliert werden kann oder wenn diese Therapien
nicht ratsam sind. Die Anwendung von Opzelura in Kombination mit
therapeutischen Biologika, anderen JAK-Inhibitoren oder potenten
Immunsuppressiva wie Azathioprin oder Cyclosporin wird nicht
empfohlen.
In Europa ist die Opzelura (Ruxolitinib)-Creme 15 mg/g für die
Behandlung von nicht-segmentaler Vitiligo mit Betroffenheit des
Gesichts bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren
zugelassen.
Incyte verfügt über die weltweiten Rechte für die Entwicklung
und Vermarktung von Ruxolitinib-Creme, die in den Vereinigten
Staaten als Opzelura vermarktet wird.
Opzelura und das Opzelura-Logo sind eingetragene Marken von
Incyte.
Über Povorcitinib (INCB54707)
Povorcitinib (INCB54707) ist ein oral einzunehmender,
niedermolekularer JAK1-Inhibitor, der sich derzeit in klinischen
Phase-3-Studien für Vitiligo, Hidradenitis suppurativa (HS) und
Prurigo nodularis befindet.
Über Incyte
Incyte ist ein weltweit tätiges biopharmazeutisches Unternehmen,
das gemäß seiner Tagline Solve On. die Wissenschaft dafür einsetzt,
L�sungen für Patienten mit ungedecktem medizinischen Bedarf zu
finden. Durch die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung eigener
Therapeutika hat Incyte ein Portfolio von
First-in-Class-Arzneimitteln für Patienten und eine starke
Produktpipeline in den Bereichen Onkologie sowie Entzündung und
Autoimmunität aufgebaut. Incyte hat seinen Hauptsitz in Wilmington,
US-Bundesstaat Delaware, und unterhält Niederlassungen in
Nordamerika, Europa und Asien.
Für weitere Informationen zu Incyte besuchen Sie Incyte.com.
Folgen Sie uns in den sozialen Medien: LinkedIn, X, Instagram,
Facebook, YouTube.
Zukunftsgerichtete Aussagen von Incyte
Mit Ausnahme der hierin dargelegten historischen Informationen
enthalten die in dieser Pressemitteilung dargelegten Sachverhalte,
einschließlich der Aussagen über die Präsentation von Daten aus der
klinischen Entwicklungspipeline von Incyte, das mit dieser Pipeline
verbundene Potenzial, die Frage, ob oder wann Entwicklungspräparate
oder -kombinationen für die Anwendung am Menschen irgendwo auf der
Welt außerhalb der bereits zugelassenen Indikationen in bestimmten
Regionen zugelassen oder kommerziell verfügbar sein werden, und das
Ziel von Incyte, das Leben von Patienten zu verbessern,
Vorhersagen, Schätzungen und andere zukunftsgerichtete
Aussagen.
Diese zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf unseren
derzeitigen Erwartungen und unterliegen Risiken und Ungewissheiten,
die dazu führen k�nnen, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich
abweichen, einschließlich unvorhergesehener Entwicklungen und
Risiken im Zusammenhang mit: unvorhergesehene Verz�gerungen;
weitere Forschung und Entwicklung und die Ergebnisse klinischer
Studien, die m�glicherweise nicht erfolgreich oder unzureichend
sind, um die geltenden beh�rdlichen Standards zu erfüllen oder eine
weitere Entwicklung zu rechtfertigen; die Fähigkeit, eine
ausreichende Anzahl von Probanden in klinische Studien
einzuschließen und die Fähigkeit, Probanden in Übereinstimmung mit
den geplanten Zeitplänen einzuschließen; Feststellungen der FDA und
der Aufsichtsbeh�rden außerhalb der Vereinigten Staaten; die
Wirksamkeit oder Sicherheit unserer Produkte; die Akzeptanz unserer
Produkte auf dem Markt; Marktwettbewerb; unerwartete Schwankungen
in der Nachfrage nach unseren Produkten und den Produkten unserer
Kooperationspartner; die Auswirkungen angekündigter oder
unerwarteter Preisregulierungen oder Beschränkungen der
Kostenerstattung oder Kostenübernahme für unsere Produkte;
Anforderungen an Verkauf, Marketing, Herstellung und Vertrieb,
einschließlich unserer Fähigkeit, neu zugelassene Produkte und
zusätzliche neue Produkte, die zugelassen werden, erfolgreich zu
vermarkten und eine kommerzielle Infrastruktur aufzubauen; und
andere Risiken, die von Zeit zu Zeit in unseren Berichten an die U.
S. Securities and Exchange Commission, einschließlich unseres
Jahresberichts auf Formblatt 10-K und unseres Quartalsberichts auf
Formblatt 10-Q für das Quartal zum 30. Juni 2024. Wir lehnen jede
Absicht oder Verpflichtung ab, diese zukunftsgerichteten Aussagen
zu aktualisieren.
Die Ausgangssprache, in der der Originaltext ver�ffentlicht
wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen
werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die
Sprachversion, die im Original ver�ffentlicht wurde, ist
rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen
Sprachversion der Ver�ffentlichung ab.
Originalversion auf businesswire.com
ansehen: https://www.businesswire.com/news/home/20240925433339/de/
Medien media@incyte.com
Investoren ir@incyte.com
Incyte (NASDAQ:INCY)
Gráfica de Acción Histórica
De Nov 2024 a Dic 2024
Incyte (NASDAQ:INCY)
Gráfica de Acción Histórica
De Dic 2023 a Dic 2024
